Soru

Zorluk: ZorAkut Lösemiler

Halsizlik, yaygın ekimozlar ve diş eti kanaması şikayetleriyle acil servise başvuran 42 yaşındaki erkek hastanın periferik yaymasında %85 oranında blastik hücreler görülüyor. Yapılan akım sitometri incelemesinde blastların CD13, CD33 ve MPO pozitif; ancak CD34 ve HLA-DR negatif olduğu saptanıyor. Koagülasyon testlerinde PT ve aPTT süresinde uzama ve fibrinojen düşüklüğü tespit ediliyor.

Bu hasta için en olası sitogenetik anomali ve beklenen prognoz aşağıdakilerden hangisidir?

  1. t(15;17) - İyi prognozCevap
  2. B
    t(8;21) - İyi prognoz
  3. C
    inv(16) - İyi prognoz
  4. D
    t(9;22) - Kötü prognoz
  5. E
    11q23 anomalisi - Kötü prognoz

Cevap

t(15;17) translokasyonu ve iyi prognoz seçeneği doğrudur.
Verilen vaka tipik bir Akut Promiyelositik Lösemi (APL) tablosudur. APL'nin en önemli klinik özelliği, hücrelerin içerdiği prokoagülan granüllerin salınımıyla tetiklenen Yaygın Damar İçi Pıhtılaşma (DIC) riskidir (uzamış PT/aPTT, düşük fibrinojen). İmmünofenotipik olarak APL, miyeloid antijenleri (CD13, CD33) ifade ederken, diğer AML türlerinden farklı olarak tipik bir şekilde CD34 ve HLA-DR negatiftir. Bu hastalığın patognomonik genetik değişimi t(15;17) translokasyonudur. Bu translokasyon PML-RARA füzyon genini oluşturur ve ATRA (All-trans retinoik asit) tedavisine mükemmel yanıt vererek 'iyi prognoz' grubunda yer alır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik ve laboratuvar bulgularını analiz et
Halsizlik, kanama diyatezi (ekimoz, diş eti kanaması) ve DIC bulguları (PT/aPTT uzun, fibrinojen düşük) mevcuttur. Bu tablo hematolojik maligniteler içinde özellikle bir alt tipi işaret eder.
Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC) ile en sık prezente olan lösemi türü Akut Promiyelositik Lösemidir (APL).
2
İmmünofenotipik profili değerlendir
Hücreler miyeloid belirteçler (CD13, CD33, MPO) pozitifken, kök hücre belirteçleri (CD34) ve HLA-DR negatiftir.
Klasik AML vakalarının aksine, APL (FAB M3) tipik olarak CD34 ve HLA-DR negatifliği ile karakterizedir. Bu 'negatiflik' paterni tanı koydurucudur.
3
Sitogenetik ilişkiyi ve prognozu belirle
APL, t(15;17)(q22;q12) translokasyonu (PML-RARA füzyon geni) ile karakterizedir. All-trans retinoik asit (ATRA) tedavisi ile kür şansı çok yüksektir (İyi prognoz).
Tanı kesinleştirildikten sonra genetik anomali ve prognoz eşleştirmesi yapılır.

Anahtar Kavram

Akut Promiyelositik Lösemi (APL/AML-M3) Tanısı

İpuçları

1
Hastada ciddi bir kanama bozukluğu (DIC) ve blastlarda miyeloid belirteçler var, ancak kök hücre belirteçleri (CD34) eksik.
2
CD34 ve HLA-DR negatifliği, AML'nin spesifik bir alt tipi olan ve 'Medikal Acil' kabul edilen türü için çok karakteristiktir.
3
Bu hastalık A vitamin türevi ilaçlarla (ATRA) tedavi edilir ve 15. ile 17. kromozomlar arası parça değişimi görülür.

Daha Fazla Pratik

APL tedavisinde kullanılan ATRA'nın yan etkisi olan Diferansiasyon Sendromu'nun klinik bulgularını gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Bu soruyu puanla