Soru

Zorluk: Çok zorSıvı ve Elektrolit Bozuklukları

2929 yaşında kadın hasta, son birkaç yıldır giderek artan halsizlik, yaygın kas krampları ve belirgin tuz yeme isteği (saltsalt cravingcraving) şikayetleriyle polikliniğe başvuruyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 92/5892/58 mmHgmmHg, nabız 82/dak82/dak ve mukozalarda hafif kuruluk saptanıyor. Hastanın yapılan laboratuvar incelemeleri aşağıda sunulmuştur:

ParametreDeğer
Serum Sodyum (Na+Na^+)138138 mEq/LmEq/L
Serum Potasyum (K+K^+)2.42.4 mEq/LmEq/L
Serum Klorür (Cl−Cl^-)9090 mEq/LmEq/L
Serum Magnezyum (Mg2+Mg^{2+})1.21.2 mg/dLmg/dL
Arteriyel kan gazı pHpH7.527.52
Arteriyel kan gazı HCO3−HCO_3^-3535 mEq/LmEq/L
İdrar Potasyumu (K+K^+)4545 mEq/LmEq/L
İdrar Klorürü (Cl−Cl^-)6060 mEq/LmEq/L
İdrar Kalsiyum/Kreatinin oranı0.0150.015 (Normal: >0.1>0.1)

Bu klinik tablo ve laboratuvar bulguları ışığında, en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Gitelman sendromuCevap
  2. B
    Klasik Bartter sendromu
  3. C
    Liddle sendromu
  4. D
    Primer hiperaldosteronizm
  5. E
    Surreptitöz (gizli) kusma

Cevap

Düşük tansiyon, hipokalemik metabolik alkaloz, belirgin hipomagnezemi ve karakteristik hipokalsiüri bulguları nedeniyle en olası tanı Gitelman sendromudur.
Doğru seçenek Gitelman sendromudur çünkü klinik tabloda yer alan erişkin yaşta başlangıç, düşük/normal kan basıncı, hipokalemik metabolik alkaloz, derin hipomagnezemi ve en önemlisi patognomonik sayılabilecek hipokalsiüri (idrar kalsiyumunun düşük olması) bu tanıyı doğrular. Tiyazid tipi diüretik kullanımını taklit eden bu genetik bozuklukta, sodyum-klor kotransportöründeki defekt nedeniyle distal tübülden kalsiyum geri emilimi artar.

Adım Adım Çözüm

1
Asit-baz ve elektrolit durumunun değerlendirilmesi
Hastada pHpH 7.527.52 ve HCO3−HCO_3^- 3535 mEq/LmEq/L ile metabolik alkaloz; ayrıca belirgin hipokalemi (2.42.4 mEq/LmEq/L) ve hipomagnezemi (1.21.2 mg/dLmg/dL) mevcuttur.
Klinik tablonun ana bileşenlerini tanımlamak için.
2
Kan basıncı ve volüm durumunun analizi
Kan basıncı 92/5892/58 mmHgmmHg (hipotansif/düşük normal).
Hipertansif nedenleri (Liddle, Conn) normotansif/hipotansif nedenlerden (Bartter, Gitelman, kusma, diüretik) ayırt etmek için.
3
İdrar klorür düzeyinin incelenmesi
İdrar klorürü 6060 mEq/LmEq/L (yüksek).
Klorüre yanıtlı (kusma gibi düşük idrar Cl−Cl^-) ve klorüre dirençli (renal kayıplar gibi yüksek idrar Cl−Cl^-) nedenleri ayırmak için.
4
İdrar kalsiyum atılımının değerlendirilmesi
İdrar kalsiyum/kreatinin oranı 0.0150.015 (belirgin derecede düşük).
Bartter (normal/yüksek kalsiyum) ve Gitelman (düşük kalsiyum) ayrımında en spesifik parametredir.

Anahtar Kavram

Gitelman sendromu, distal kıvrımlı tübüldeki Na−ClNa-Cl kotransportörünün (tiyazid duyarlı kanal) fonksiyon kaybı sonucu gelişen, hipokalemik metabolik alkaloz, hipomagnezemi ve hipokalsiüri ile karakterize bir tüpülopatidir.

Daha Fazla Pratik

Bartter sendromu alt tipleri ve tutulan kanallar (NKCC2, ROMK, CLC-Kb) arasındaki farkları gözden geçirin.

Alternatif Yöntem

İdrar kalsiyumunun düşük olması tiyazid diüretik etkisini, yüksek olması ise loop (kulp) diüretik etkisini düşündürür. Gitelman sendromu genetik olarak 'kronik tiyazid kullanımı' gibi davranır.
Tahmini Süre:3m 0s
Bu soruyu puanla