Question

Difficulty: EasyMakrolidler ve Diğer Protein Sentezi İnhibitörleri

Ciddi bir yumuşak doku enfeksiyonu nedeniyle tedavi edilen bir hastada, tedavinin ilerleyen günlerinde şiddetli karın ağrısı ve diyare ile karakterize psödomembranöz enterokolit (Clostridioides  difficileClostridioides \; difficile koliti) tablosu gelişmiştir. Bu klinik tabloya en sık yol açan ve bakteri ribozomunun **50S50S** alt birimine bağlanarak protein sentezini inhibe eden antibiyotik aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    Gentamisin
  2. B
    Doksisiklin
  3. KlindamisinAnswer
  4. D
    Streptomisin
  5. E
    Amoksisilin

Answer

Psödomembranöz enterokolit gelişimine en sık yol açan ve 50S50S ribozomal alt birimi üzerinden etki eden antibiyotik klindamisindir.
Doğru yanıt olan klindamisin, linkozamid grubunda yer alan bir antibiyotiktir. Bakteri ribozomunun 50S50S alt birimine bağlanarak peptit zincirinin uzamasını engeller. Klinik pratikte anaerobik enfeksiyonlarda sık tercih edilmesine rağmen, gastrointestinal florayı ciddi oranda bozması nedeniyle Clostridioides  difficileClostridioides \; difficile aşırı çoğalmasına ve psödomembranöz enterokolit tablosuna en sık yol açan antibiyotiklerden biridir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik yan etkiyi tanımlayın.
Psödomembranöz enterokolit (C.  difficileC. \; difficile koliti) gelişimi.
Soruda verilen klinik tablo, normal flora bozulması sonucu ortaya çıkan spesifik bir komplikasyondur.
2
Bu yan etkiyle en ilişkili ilaç grubunu belirleyin.
Klindamisin ve geniş spektrumlu antibiyotikler.
Klindamisin, anaerobik etkinliği güçlü olan ancak florayı bozarak kolite yol açma riski yüksek olan bir ilaçtır.
3
İlacın ribozomal bağlanma bölgesini doğrulayın.
Klindamisin 50S50S alt birimine bağlanır.
Makrolidler, kloramfenikol ve klindamisin gibi 'diğer protein sentezi inhibitörleri' 50S50S alt birimini hedefler.

Key Concept

Klindamisin, 50S50S ribozomal alt birimine bağlanarak protein sentezini inhibe eder ve en karakteristik yan etkisi psödomembranöz enterokolittir.
Estimated Time:45s
Rate this question