yaşında bir kız hasta, son birkaç aydır giderek artan halsizlik, bacaklarda ağrılı kramplar ve hafif düzeyde çok su içme ile sık idrara çıkma şikayetleri ile polikliniğe getirilmiştir. Fizik muayenesinde kan basıncı mmHg (normal), vücut ağırlığı ve boyu persentilde saptanmıştır. Hastanın yapılan laboratuvar tetkikleri aşağıda sunulmuştur:
| Parametre | Sonuç |
|---|---|
| Serum | mEq/L |
| Serum | mEq/L |
| Serum | mEq/L |
| Serum | mg/dL (N: ) |
| Serum Kalsiyum | mg/dL |
| Kan | |
| Serum | mEq/L |
| Serum | mmHg |
| İdrar oranı | (Düşük) |
Bu klinik tablo ve laboratuvar bulgularına göre en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Gitelman sendromuCevap
- BBartter sendromu
- CLiddle sendromu
- DTip 1 (Distal) renal tübüler asidoz
- ETip 4 renal tübüler asidoz
Cevap
Gitelman sendromu; hipokalemi, metabolik alkaloz, hipomagnezemi ve düşük idrar kalsiyum atılımı ile karakterize tübüler bir hastalıktır.
Vakada sunulan adolesan yaş grubu, halsizlik ve kramplar gibi klinik bulgular Gitelman sendromu ile uyumludur. Laboratuvarda saptanan hipokalemik metabolik alkaloz tablosuna eşlik eden hipomagnezemi ve hipokalsiüri (idrar kalsiyum/kreatinin oranının düşük olması), bu tanıyı Bartter sendromundan ayıran en spesifik bulgulardır.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Hipokalemik metabolik alkaloz yapan hastalıklarda ayırıcı tanıda tansiyon, magnezyum ve idrar kalsiyumu anahtar rol oynar.
İpuçları
1
Hastanın kan basıncı normaldir, bu durum bazı hormonal kaçış mekanizmalarını ekarte ettirir.
2
Laboratuvar sonuçlarında kalsiyumun idrarla atılım miktarına odaklanın.
3
Hipomagnezemi ve hipokalsiürinin birlikte bulunduğu tek tübüler hastalık grubunu düşünün.
Daha Fazla Pratik
Gitelman sendromunun genetik temeli olan SLC12A3 mutasyonunu ve distal kıvrımlı tübül üzerindeki etkisini gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s