yaşında kadın hasta, fistülize Crohn hastalığı tanısıyla steroid tedavisine ek olarak azatioprin tedavisine alınıyor. Tedavinin üçüncü haftasında yapılan rutin kontrollerinde lökopeni () ve trombositopeni () saptanıyor. Bu hastada gelişen ağır kemik iliği supresyonundan sorumlu olması en olası genetik varyasyon aşağıdakilerden hangisidir?
- AKsantin oksidaz enziminin aşırı aktivitesi
- Tiopürin metiltransferaz () enzim aktivitesinde eksiklikCevap
- CHipoksantin-guanin fosforiboziltransferaz () eksikliği
- DDihidropirimidin dehidrogenaz () enzim polimorfizmi
- EGlukoz-6-fosfat dehidrogenaz () enzim eksikliği
Cevap
Tiopürin metiltransferaz () enzim aktivitesinde eksiklik, azatioprin kullanımına bağlı kemik iliği toksisitesinin temel genetik nedenidir.
Tiopürin metiltransferaz () enzimi, azatioprin ve 6-merkaptopürinin metabolizmasında anahtar bir rol oynar. Bu enzimin aktivitesindeki genetik eksiklik, aktif sitotoksik metabolitlerin () aşırı birikmesine ve buna bağlı olarak ağır, hayatı tehdit edici kemik iliği baskılanmasına yol açar.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Azatioprin ve 6-merkaptopürin tedavisi öncesinde TPMT enzim aktivitesinin tayini, gelişebilecek ağır miyelosupresyonu önlemek açısından kritik öneme sahiptir.
Daha Fazla Pratik
Allopurinol ile azatioprin arasındaki ilaç etkileşiminin mekanizmasını ve bu durumda doz ayarlamasının nasıl yapılması gerektiğini inceleyin.
Tahmini Süre:1m 30s