7 yaşında bir kız çocuk, bebekliğinden itibaren belirgin olan poliüri, polidipsi ve son aylarda artan bacak ağrıları ile halsizlik şikayetleri nedeniyle çocuk nefroloji polikliniğine getiriliyor. Fizik muayenesinde boy ve vücut ağırlığı 3. persentilin altında saptanıyor. Hastanın yapılan laboratuvar tetkikleri ve görüntüleme bulguları aşağıda verilmiştir:
| Parametre | Değer |
|---|---|
| Serum | mEq/L |
| Serum | mEq/L |
| Serum | mEq/L |
| Serum | mg/dL |
| Serum | mg/dL |
| Kan | |
| Kan | mEq/L |
| Kan | mmHg |
| İdrar | |
| Spot idrar |
İdrar incelemesinde glukoz ve aminoasit saptanmayan hastanın böbrek ultrasonografisinde bilateral medüller nefrokalsinozis izleniyor. Bu klinik ve laboratuvar bulgularına göre en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Tip 1 (Distal) Renal Tübüler AsidozCevap
- BTip 2 (Proksimal) Renal Tübüler Asidoz
- CTip 4 Renal Tübüler Asidoz
- DBartter Sendromu
- EGitelman Sendromu
Cevap
Tip 1 (Distal) Renal Tübüler Asidoz
Hastada normal anyon açıklı (hiperkloremik) metabolik asidoz mevcuttur. Bu tabloda potasyumun düşük olması Tip 1 veya Tip 2 RTA'yı düşündürür. Ancak idrar pH'sının asidoza rağmen 5,5'in altına düşürülememesi, distal tübüldeki hidrojen sekresyon kusurunu (Tip 1 RTA) kesinleştirir. Ayrıca medüller nefrokalsinozis ve hiperkalsiüri Tip 1 RTA için ayırt edici temel bulgulardır.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Tip 1 RTA, distal tübülde hidrojen iyonu salınımının bozulması sonucu idrarın asitlenememesi, hipokalemi, hiperkalsiüri ve nefrokalsinozis ile karakterizedir.
Tahmini Süre:3m 0s