7 yaşında bir kız çocuk, bir hafta önce yapılan diş çekimi sonrasında kanamasının durmaması üzerine çocuk hematoloji polikliniğine getiriliyor. Annesinden alınan anamnezde, hastanın küçüklüğünden beri sık sık burun kanaması geçirdiği ve vücudunda kendiliğinden morluklar oluştuğu öğreniliyor. Fizik muayenede bacaklarda ve kollarda dağınık ekimozlar izleniyor; organomegali veya lenfadenopati saptanmıyor.
Yapılan laboratuvar incelemelerinde şu sonuçlar elde ediliyor:
| Parametre | Sonuç | Normal Değer |
|---|---|---|
| Hemoglobin | ||
| Beyaz Küre | ||
| Trombosit Sayısı | ||
| Kanama Zamanı | ||
| Protrombin Zamanı (PT) | ||
| Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı (aPTT) |
Bu klinik ve laboratuvar bulgularına göre, hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- von Willebrand HastalığıCevap
- BGlanzmann Trombastenisi
- CBernard-Soulier Sendromu
- Dİmmün Trombositopenik Purpura (İTP)
- EHemofili A
Cevap
Hastada normal trombosit sayısı ile birlikte uzamış kanama zamanı ve uzamış aPTT olması, hem trombosit fonksiyonlarını (vWF aracılı adezyon) hem de koagülasyon kaskadını (Faktör VIII taşıyıcılığı) etkileyen von Willebrand Hastalığı'nı işaret eder.
Doğru yanıt olan hastalıkta, von Willebrand Faktörü (vWF) eksikliği nedeniyle trombositlerin subendotelyal kollajene yapışması bozulur (bu durum kanama zamanını uzatır). Ayrıca vWF, plazmada Faktör VIII'in taşıyıcı proteini olduğu için, eksikliğinde Faktör VIII düzeyi de ikincil olarak azalır ve bu durum aPTT'nin uzamasına neden olur.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
von Willebrand Hastalığı, çocukluk çağında en sık görülen kalıtsal kanama bozukluğudur ve hem primer hemostazı (kanama zamanı) hem de sekonder hemostazı (aPTT/F8) etkileyebilir.
Tahmini Süre:1m 30s