Soru

Zorluk: Çok zorHemolitik Anemiler ve Hemoglobinopatiler

68 yaşında erkek hasta, kış aylarında ellerinde, ayak parmaklarında ve kulak kepçelerinde gelişen ağrılı morarma (akrosiyanoz) ve giderek artan halsizlik şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenesinde hafif skleral ikter ve traube alanı kapalı (splenomegali) saptanıyor. Hastanın laboratuvar sonuçları aşağıda verilmiştir:

ParametreSonuçReferans Aralığı
Hemoglobin8.8 g/dL8.8 \, g/dL13.5−17.5 g/dL13.5 - 17.5 \, g/dL
MCV108 fL108 \, fL80−100 fL80 - 100 \, fL
Retikülosit%7\%7%0.5−1.5\%0.5 - 1.5
LDH920 U/L920 \, U/L<250 U/L<250 \, U/L
İndirekt Bilirübin3.4 mg/dL3.4 \, mg/dL<0.8 mg/dL<0.8 \, mg/dL
Direkt CoombsC3d(+)C3d (+), IgG(−)IgG (-)Negatif

Periferik yaymada eritrositlerin rulo formasyonu oluşturmadığı, ancak düzensiz üzüm salkımı benzeri kümeler yaptığı görülüyor. Bu klinik ve laboratuvar tablosuna neden olan antikorun en olası özgüllüğü ve bu hastalıkta görülen hemolizin temel mekanizması aşağıdakilerin hangisinde birlikte verilmiştir?

  1. Anti-I özgüllüğü ve karaciğerdeki Kupffer hücreleri aracılığıyla ekstravasküler hemolizCevap
  2. B
    Anti-P özgüllüğü ve kompleman kaskadı aktivasyonu ile intravasküler hemoliz
  3. C
    Anti-i özgüllüğü ve dalak makrofajları aracılığıyla ekstravasküler hemoliz
  4. D
    Anti-Rh özgüllüğü ve dalak makrofajları aracılığıyla ekstravasküler hemoliz
  5. E
    Anti-I özgüllüğü ve kompleman aracılı direkt intravasküler hemoliz

Cevap

Anti-I özgüllüğü ve karaciğerdeki Kupffer hücreleri aracılığıyla ekstravasküler hemoliz
Hastada görülen akrosiyanoz, splenomegali ve laboratuvardaki Direkt Coombs C3dC3d pozitifliği ile periferik yaymadaki aglütinasyon bulguları Soğuk Aglütinin Hastalığı (CAD) ile tam uyumludur. Bu tabloda sorumlu olan antikor genellikle IgM yapısında olup Anti-I özgüllüğündedir. IgM antikorları soğuk ekstremitelerde eritrositlere bağlanıp komplemanı (C1-C4-C2-C3) fikse eder. Vücut ısısının yüksek olduğu merkez bölgelere dönüldüğünde IgM ayrılsa da eritrosit yüzeyinde C3b fragmanları kalır. Bu hücreler karaciğerdeki Kupffer hücreleri tarafından CR3 reseptörleri aracılığıyla yakalanarak ekstravasküler olarak yıkılır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguların değerlendirilmesi
Soğuk tetiklemeli akrosiyanoz, ikter ve splenomegali varlığı.
Hastalığın soğuk tip otoimmün hemolitik anemi (CAD) spektrumunda olduğunu belirlemek için.
2
Laboratuvar verilerinin analizi
Yüksek LDH ve Bilirübin (hemoliz), yalancı yüksek MCV ve Direkt Coombs C3d(+)C3d (+) / IgG(−)IgG (-).
Eritrosit aglütinasyonunun otomatik sayıcılarda MCV'yi hatalı yükselttiğini ve kompleman aracılı hemolizi doğrulamak için.
3
Antikor özgüllüğü ve mekanizma eşleştirmesi
Erişkin/kronik formda Anti-I özgüllüğü ve karaciğerde Kupffer hücreleri tarafından C3b reseptörleri aracılı yıkım.
Soğuk aglütinin hastalığını, PCH ve sıcak tip AIHA'dan patofizyolojik olarak ayırt etmek için.

Anahtar Kavram

Soğuk Aglütinin Hastalığı (CAD) Patofizyolojisi

Daha Fazla Pratik

Sıcak tip ve soğuk tip AIHA arasındaki tedavi farklarını (Steroid vs Rituximab yanıtı) gözden geçirmek klinik başarıyı artırır.

Alternatif Yöntem

Kan örneğinin 37∘C37^{\circ}C'ye ısıtılmasıyla MCV değerinin düşmesi ve aglütinasyonun kaybolması, soğuk aglütinin varlığını kanıtlayan basit bir laboratuvar manevrasıdır.
Tahmini Süre:2m 0s
Bu soruyu puanla