yaşında erkek hasta, belirgin halsizlik ve karın sol üst kadranda dolgunluk şikayetiyle başvuruyor. Fizik muayenesinde derin splenomegali saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde lökosit sayısı , hemoglobin , trombosit sayısı olarak bulunuyor. Periferik yaymada tüm evrelerde miyeloid hücre artışı, özellikle miyelosit ve metamiyelositlerde belirginleşme ile birlikte bazofili () saptanıyor. Bu hastada kesin tanı için yapılması gereken en uygun tetkik aşağıdakilerden hangisidir?
- BCR-ABL1 füzyon geni analiziCevap
- BJAK2 V617F mutasyon analizi
- CPML-RARA füzyon geni analizi
- DCALR mutasyon analizi
- EMPL mutasyon analizi
Cevap
BCR-ABL1 füzyon geni analizi
Hastanın fizik muayenesindeki derin splenomegali ile laboratuvarındaki masif lökositoz ve periferik yaymadaki belirgin bazofili bulguları Kronik Miyeloid Lösemi (KML) tanısını düşündürmektedir. KML tanısını kesinleştirmek için altın standart yöntem, resiprokal translokasyonu sonucu oluşan Philadelphia kromozomunun veya bu translokasyonun moleküler karşılığı olan BCR-ABL1 füzyon geninin gösterilmesidir.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Kronik Miyeloid Lösemi (KML) tanısında klinik tablo (splenomegali), periferik yayma (lökositoz, bazofili) ve genetik konfirmasyon (BCR-ABL1) bütünlüğü.
Tahmini Süre:1m 30s