yaşında bir kız çocuk, son aydır dengesizlik ve sık düşme şikayetleriyle getiriliyor. Nörolojik muayenede trunkal ataksi ve dismetri saptanıyor. Beyin MRG’de serebellar hemisfer yerleşimli, heterojen kontrast tutan kitle izleniyor. Total rezeksiyon sonrası patolojik tanı "Sonic Hedgehog (SHH) alt grubu, desmoplastik medulloblastom" olarak raporlanıyor. Ayrıntılı aile öyküsünde; annesinin yaşında meme kanseri tanısı aldığı, yaşındaki abisinin ise daha önce osteosarkom nedeniyle tedavi gördüğü öğreniliyor. Bu klinik tablo ve aile öyküsü birlikte değerlendirildiğinde, hastada aşağıdaki genlerin hangisinde germ-hattı mutasyonu saptanma olasılığı en yüksektir?
- TP53Cevap
- BPTCH1
- CAPC
- DNF1
- ESUFU
Cevap
TP53 mutasyonu, hastanın ailesindeki meme kanseri ve osteosarkom öyküsü (Li-Fraumeni sendromu) ile hastadaki SHH alt grubu medulloblastom birlikteliğini en iyi açıklayan genetik defekttir.
Doğru yanıt olan TP53 gen mutasyonu, Li-Fraumeni sendromunun nedenidir. Li-Fraumeni sendromu; meme kanseri, yumuşak doku sarkomları, osteosarkom, adrenokortikal karsinom ve beyin tümörleri (özellikle SHH alt grubu medulloblastom) ile karakterizedir. Sorudaki aile öyküsü bu spektruma tam uyum sağlamaktadır.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Medulloblastoma alt grupları ve ilişkili kanser yatkınlık sendromları.
Daha Fazla Pratik
Medulloblastomun diğer moleküler alt grupları olan WNT, Grup 3 ve Grup 4'ün prognostik farklarını inceleyiniz.
Tahmini Süre:3m 0s