Soru

Zorluk: OrtaTübüler Hastalıklar

1010 yaşında bir kız çocuk, son birkaç aydır bacaklarında yineleyen kramplar, halsizlik ve çok su içme şikayetleri ile polikliniğe başvuruyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 100/60 mmHg100/60\ mmHg, boy ve kilosu 10−25.10-25. persantiller arasında saptanıyor. Laboratuvar incelemeleri aşağıdaki gibidir:

ParametreSonuçReferans Aralığı
Na+Na^+137 mEq/L137\ mEq/L135−145135 - 145
K+K^+2.7 mEq/L2.7\ mEq/L3.5−5.53.5 - 5.5
Cl−Cl^-92 mEq/L92\ mEq/L98−10798 - 107
Mg2+Mg^{2+}1.1 mg/dL1.1\ mg/dL1.7−2.41.7 - 2.4
Ca2+Ca^{2+}9.5 mg/dL9.5\ mg/dL8.5−10.58.5 - 10.5
pHpH7.477.477.35−7.457.35 - 7.45
pCO2pCO_245 mmHg45\ mmHg35−4535 - 45
HCO3−HCO_3^-31 mEq/L31\ mEq/L22−2622 - 26

İdrar analizinde kalsiyum/kreatinin oranı 0.01 mg/mg0.01\ mg/mg (Normal: >0.02>0.02) olarak hesaplanıyor. Bu klinik tablo ve laboratuvar verileriyle çocukta en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    Bartter sendromu
  2. Gitelman sendromuCevap
  3. C
    Liddle sendromu
  4. D
    Tip 1 (Distal) renal tübüler asidoz
  5. E
    Tip 2 (Proksimal) renal tübüler asidoz

Cevap

Gitelman sendromu
Gitelman sendromu; genellikle okul çağında veya adolesan dönemde ortaya çıkan, bacak krampları ve halsizlik gibi semptomlarla karakterize bir distal tübülopatidir. Laboratuvarda hipokalemik metabolik alkaloz, belirgin hipomagnezemi ve idrarda kalsiyum atılımının azalması (hipokalsiüri) saptanır. Bu hastadaki tüm klinik ve laboratuvar verileri bu tanıyla tam uyumludur.

Adım Adım Çözüm

1
Asit-baz durumunu ve serum potasyumunu değerlendir
pH: 7.477.47 ve HCO3−:31 mEq/LHCO_3^-: 31\ mEq/L →\rightarrow Metabolik alkaloz; K+:2.7 mEq/LK^+: 2.7\ mEq/L →\rightarrow Hipokalemi.
Hastanın temel metabolik tablosunu belirlemek ayırıcı tanı için ilk adımdır.
2
Kan basıncını ve serum magnezyumunu kontrol et
Kan basıncı normal (100/60 mmHg100/60\ mmHg); Mg2+:1.1 mg/dLMg^{2+}: 1.1\ mg/dL →\rightarrow Belirgin hipomagnezemi.
Normotansif hipokalemik alkalozlar arasında magnezyum düzeyi Gitelman lehine önemli bir ipucudur.
3
İdrar kalsiyum atılımını incele
İdrar kalsiyum/kreatinin oranı 0.010.01 →\rightarrow Hipokalsiüri.
Hipokalsiüri, Gitelman sendromunu Bartter sendromundan ayıran en karakteristik laboratuvar bulgusudur.
4
Klinik yaş ve semptomlarla birleştir
1010 yaş ve kas krampları →\rightarrow Gitelman sendromu tanısı kesinleşir.
Gitelman sendromu genellikle okul çağında kas krampları ile belirti verirken, Bartter sendromu daha erken yaşlarda ağır poliüri ile gelir.

Anahtar Kavram

Tübülopatilerde normotansif hipokalemik metabolik alkaloz ayırıcı tanısında idrar kalsiyumu ve serum magnezyumunun rolü.
Tahmini Süre:1m 30s
Bu soruyu puanla