Soru

Zorluk: OrtaHematüri ve Proteinüriye Yaklaşım

77 yaşında bir erkek çocuk, göz kapaklarında şişlik ve idrar renginde belirgin koyulaşma (çay rengi) şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 130/85130/85 mmHg (yaş ve boya göre >95.>95. persantil) olarak ölçülüyor. Yapılan idrar analizinde dipstick ile 2+2+ proteinüri ve 3+3+ kan saptanıyor. İdrar mikroskopisinde her sahada çok sayıda eritrosit, dismorfik eritrositler ve eritrosit silindirleri gözleniyor. Bu klinik tablo ile başvuran hastada, ayırıcı tanıya yönelik olarak planlanması gereken ilk laboratuvar tetkiki aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Serum C3C3 düzeyiCevap
  2. B
    Böbrek ultrasonografisi
  3. C
    2424 saatlik idrarda protein miktarı
  4. D
    Serum ANAANA ve anti-dsDNA düzeyleri
  5. E
    Böbrek biyopsisi

Cevap

Nefritik sendromun etiyolojik değerlendirmesinde ilk basamak serum C3C3 düzeyinin ölçülmesidir.
Hastanın klinik bulguları (hipertansiyon, ödem) ve laboratuvar bulguları (proteinüri, dismorfik eritrositler, eritrosit silindirleri) akut nefritik sendrom tanısını koydurur. Nefritik sendromlu bir çocukta etiyolojiyi belirlemek için kullanılan tanısal algoritmanın ilk ve en önemli basamağı serum C3C3 düzeyinin ölçülmesidir. Bu ölçüm sayesinde hastalıklar 'hipokomplemantemik' (örneğin; Akut Post-Streptokokal Glomerülonefrit, Membranoproliferatif Glomerülonefrit, Sistemik Lupus Eritematozus) ve 'normokomplemantemik' (örneğin; IgA Nefropatisi, Alport Sendromu, Henoch-Schönlein Purpurası) olarak ikiye ayrılarak ayırıcı tanı daraltılır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik tabloyu tanımla
Hasta; hematüri (çay rengi idrar, eritrosit silindirleri), hipertansiyon (130/85130/85 mmHg) ve ödem (göz kapaklarında şişlik) bulgularıyla tipik bir 'akut nefritik sendrom' tablosundadır.
Tedavi ve ileri tetkik planı sendromun tipine göre belirlenir.
2
Hematürinin kaynağını belirle
İdrar mikroskopisinde saptanan dismorfik eritrositler ve eritrosit silindirleri, kanamanın glomerüler kaynaklı olduğunu kanıtlar.
Glomerüler ve non-glomerüler hematüri ayrımı, tanısal algoritmanın en kritik basamağıdır.
3
Etiyolojik algoritmayı uygula
Glomerüler hematüri saptanan nefritik sendromlu bir hastada, bir sonraki basamak kompleman (C3C3) düzeyine bakarak nedenleri sınıflandırmaktır.
C3C3 düşüklüğü (post-streptokokal, MPGN, Lupus) veya normal C3C3 (IgA nefropatisi, Alport, HSP) ayrımı tanıyı daraltır.

Anahtar Kavram

Nefritik sendromlu hastada glomerüler hematüri kanıtlandıktan sonra ayırıcı tanıdaki ilk basamak serum kompleman (C3C3) düzeyinin ölçülmesidir.

Daha Fazla Pratik

Post-streptokokal glomerulonefritte kompleman düzeylerinin ne zaman normale dönmesinin beklendiğini ve düzelmemesi durumunda hangi tanının ön plana çıkacağını inceleyiniz.

Alternatif Yöntem

Hematürinin kaynağını belirlerken idrar mikroskopisinde akantositlerin (>%5>\%5) görülmesi de glomerüler orijin için oldukça spesifiktir.
Tahmini Süre:1m 0s
Bu soruyu puanla