Examkin

Soru

Zorluk: KolayKonjenital Malformasyonlar ve Perinatal Hasarlar

Arnold-Chiari (Tip II) malformasyonu saptanan bir yenidoğanda, bu tabloya neredeyse tüm vakalarda eşlik etmesi beklenen gelişimsel bozukluk aşağıdakilerden hangisidir?

  1. MiyelomeningoselCevap
  2. B
    Spina bifida okülta
  3. C
    Ensefalosel
  4. D
    Holoprozensefali
  5. E
    Anensefali

Cevap

Miyelomeningosel, Arnold-Chiari Tip II malformasyonuna eşlik eden en karakteristik nöral tüp defektidir.
Arnold-Chiari (Tip II) malformasyonu, posterior fossanın (arka çukur) anormal derecede küçük olması nedeniyle serebellar vermisin foramen magnumdan aşağıya, spinal kanala doğru fıtıklaşması ile karakterizedir. Bu tabloya hemen her zaman (vakaların %90'ından fazlasında) bir lumbal miyelomeningosel eşlik eder. Bu birliktelik, TUS sınavlarında sıkça sorgulanan temel bir bilgidir.

Adım Adım Çözüm

1
Arnold-Chiari Tip II malformasyonunun bileşenlerini tanımla.
Küçük arka çukur, serebellar vermisin foramen magnumdan aşağı yer değiştirmesi ve hidrosefali.
Bu malformasyonun anatomik temellerini anlamak, eşlik eden bulguları belirlemeyi sağlar.
2
Bu malformasyonla en sık ilişkili olan spinal defekti hatırla.
Lumbosakral bölgede yerleşen miyelomeningosel.
Chiari II vakalarının neredeyse %100'ünde miyelomeningosel görülmesi, bu iki durumun ortak bir gelişimsel hataya dayandığını gösterir.

Anahtar Kavram

Arnold-Chiari Tip II malformasyonu ile miyelomeningosel arasındaki ayrılmaz birliktelik.

Daha Fazla Pratik

Chiari Tip I malformasyonunun en sık hangi patoloji (Siringomiyeli) ile ilişkili olduğunu gözden geçirin.
Tahmini Süre:45s
Bu soruyu puanla

Konular

Konjenital Malformasyonlar ve Perinatal Hasarlar

Bu konudan daha fazla soru