Temel İmmünoloji

642 soru

Soru 201Soru

Merkezi TT hücre toleransında, timik medüller epitel hücrelerinde (mTEKmTEK) periferik doku antijenlerinin (PTAPTA) eksprese edilerek gelişmekte olan TT hücrelerine sunulması negatif seleksiyon için hayati bir adımdır. AIREAIRE (AutoimmuneAutoimmune RegulatorRegulator) proteini, insülin gibi birçok doku antijeninin timusta ekspresyonunu kontrol eder. Ancak AIREAIRE eksikliği (APS1/APECEDAPS-1/APECED) olan hastalarda bile bazı doku antijenlerine karşı toleransın korunabildiği; çünkü mTEKmTEK'lerde AIREAIRE'den bağımsız olarak PTAPTA ekspresyonunu düzenleyen bir diğer ana transkripsiyon faktörünün bulunduğu keşfedilmiştir. AIREAIRE ile sinerjik çalışan ancak farklı bir grup geni (örn. S100A8S100A8) kontrol eden bu transkripsiyon faktörü aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Fezf2

Cevap

Fezf2, medüller timik epitel hücrelerinde AIRE'den bağımsız olarak periferik doku antijenlerinin ekspresyonunu yöneten transkripsiyon faktörüdür.
Doğru seçenek olan molekül (Fezf2), medüller timik epitel hücrelerinde (mTEK) kromatin yapısını düzenleyerek AIRE'den bağımsız olarak geniş bir periferik doku antijeni setinin ekspresyonunu sağlar. Bu mekanizma, APS-1 gibi AIRE eksikliği durumlarında bile bazı organlara karşı toleransın neden korunduğunu açıklar.

Adım Adım Çözüm

1
Timik negatif seleksiyon mekanizmasını analiz edin.
Negatif seleksiyon için periferik doku antijenlerinin (PTA) timusta mTEK'ler tarafından sunulması gerekir.
Kendi antijenlerini tanıyan T hücrelerinin apoptoza gitmesi için bu antijenlerin timusta bulunması şarttır.
2
AIRE proteininin rolünü ve sınırlarını değerlendirin.
AIRE birçok geni aktive eder ancak tüm PTA'ları kapsamaz.
AIRE eksikliğinde (APS-1) tüm dokularda değil, sadece belirli dokularda otoimmünite görülmesi başka faktörlerin olduğunu düşündürür.
3
AIRE-bağımsız PTA ekspresyon faktörünü tanımlayın.
Fezf2 (Fez family zinc finger 2), mTEK'lerde AIRE'den farklı ve bağımsız bir gen grubunu aktive eder.
Güncel moleküler immünoloji verileri, Fezf2'nin timik toleransın tamlığı için AIRE ile birlikte çalıştığını göstermektedir.

Anahtar Kavram

Timik merkezi toleransta doku antijenlerinin ekspresyonu sadece AIRE'ye bağlı değildir; Fezf2 de bağımsız bir regülatör olarak görev yapar.
Tahmini Süre:2m 30s
Soru 202Soru

Tümör immünolojisi araştırmalarında, bazı malign hücrelerin kendilerine saldıran efektör T lenfositleri apoptoza sevk ederek imha ettiği ve bu yolla immün sistemden kaçtığı gözlenmiştir. "İmmünolojik karşı saldırı" (counter-attack) olarak adlandırılan bu süreçte, tümör hücreleri tarafından yüzeyde eksprese edilen ve T lenfositi üzerindeki ölüm reseptörüne bağlanarak hücreyi ölüme götüren molekül aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Fas ligandı (FasL)

Cevap

Fas ligandı (FasL), tümör hücreleri tarafından eksprese edilerek T lenfositlerindeki Fas reseptörüne bağlanır ve efektör hücrelerin apoptozuna neden olur.
Tümör hücreleri, bağışıklık sisteminden kaçmak için çeşitli stratejiler geliştirir. Bunlardan biri olan 'karşı saldırı' mekanizmasında, tümör hücresi yüzeyinde Fas ligandı (FasL) eksprese eder. Bu ligand, tümöre saldıran aktif T lenfositlerinin yüzeyindeki Fas (CD95CD95) ölüm reseptörüne bağlanarak T hücresinde apoptozu tetikler ve efektör hücreyi ortadan kaldırır.

Adım Adım Çözüm

1
Tümör ve T hücresi arasındaki öldürücü etkileşimi analiz et.
Tümör hücresinin T hücresini 'karşı saldırı' ile öldürdüğü belirlendi.
Soruda tümörün T hücresini apoptoza sevk etme mekanizması sorulmaktadır.
2
Dışsal apoptoz yolunu tetikleyen ölüm reseptörü/ligand çiftini hatırla.
Fas (CD95CD95) reseptörü ve FasL (Ligand) etkileşimi en temel mekanizmadır.
FasL bağlanması, hücre içinde kaspaz-8 aktivasyonu üzerinden apoptozu başlatır.
3
Tümör kaçış mekanizması bağlamında eşleştirme yap.
Tümör hücresi FasL eksprese ederek T hücresindeki Fas'ı tetikler.
Bu mekanizma literatürde 'immünolojik karşı saldırı' olarak tanımlanır.

Anahtar Kavram

Tümörlerin Fas/FasL etkileşimi aracılığıyla T hücrelerini apoptoza sürükleyerek immün denetimden kaçması.
Soru 203Soru

Periferik lenfoid dokularda antijenle karşılaşan B lenfositlerin germinal merkez reaksiyonları sırasında geçirdikleri 'izotip değişimi' (class switching) sürecinde, özellikle mukoza bağışıklığı için kritik öneme sahip olan IgA üretimine geçişi uyaran temel sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: TGF-β\beta

Cevap

B lenfositlerin IgA sentezlemesini sağlayan temel sitokin TGF-β\beta'dır.
B hücrelerinin aktivasyonu sonrası germinal merkezlerde gerçekleşen izotip değişimi (class switching) aşamasında, ortama salınan TGF-β\beta, B hücrelerindeki ağır zincir sabit bölgesinin (C region) alfa (α\alpha) zinciri genlerine yönlenmesini sağlayarak IgA üretimini tetikler. Bu süreç, mukozal yüzeylerdeki lokal bağışıklık için hayati önem taşır.

Adım Adım Çözüm

1
B hücresi aktivasyon mekanizmasını tanımla.
B hücreleri antijenle karşılaştıktan sonra T hücrelerinden gelen sinyallerle (CD40-CD40L etkileşimi) aktive olur.
İzotip değişimi için T-B hücre etkileşimi şarttır.
2
Sitokinlerin izotip değişimi üzerindeki spesifik etkilerini analiz et.
Farklı sitokinler ağır zincir gen lokusunda farklı bölgeleri aktive eder.
Çevresel sitokinler antikorun hangi sınıfa (IgG, IgA, IgE) ait olacağını belirler.
3
IgA için spesifik olan uyaranı belirle.
TGF-β\beta (ve IL-5 desteği), B hücresini IgA üretimine yönlendirir.
Mukoza ile ilişkili lenfoid dokularda (MALT) yüksek oranda bulunan TGF-β\beta, IgA üretiminden sorumludur.

Anahtar Kavram

İzotip değişimi (class switching) sürecinde sitokinlerin antikor sınıfı üzerindeki belirleyici rolü.
Tahmini Süre:50s
Soru 204Soru

Periferik immün toleransın sağlanmasında kritik öneme sahip olan klonal anerji mekanizmasında, T lenfositlerin antijen sunan hücrelerle etkileşimi sırasında TCR uyarımı gerçekleşmesine rağmen CD28CD28 aracılı eş-uyarıcı (co-stimulatory) sinyalin alınamaması durumunda hücre içerisinde gerçekleşen temel moleküler olay aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Cbl-b gibi E3 ubiquitin ligazların ekspresyonunun artmasıyla sinyal iletim proteinlerinin hedeflenerek yıkılması

Cevap

Klonal anerji sürecinde, eş-uyarıcı sinyal eksikliği durumunda Cbl-b gibi E3 ubiquitin ligazlar aktive olur ve TCR sinyal yolundaki proteinleri proteozomal yıkıma yönlendirerek hücreyi yanıtsız hale getirir.
Doğru seçenek olan ubiquitin ligaz aktivasyonu, anerjinin moleküler temelini oluşturur. T hücresi sadece TCR üzerinden uyarıldığında, nükleusa giden NFAT transkripsiyon faktörü, eş-ortağı olan AP-1 molekülünü (CD28 sinyali olmadığı için) bulamaz. Bu durumda NFAT, hücrenin efektör genlerini aktive etmek yerine, Cbl-b ve GRAIL gibi E3 ubiquitin ligaz genlerini aktive eder. Bu enzimler de TCR sinyal yolundaki ZAP-70 gibi kritik proteinleri ubiquitinleyerek yıkılmalarına veya fonksiyonsuz kalmalarına yol açarak anerjiyi (yanıtsızlığı) sağlar.

Adım Adım Çözüm

1
TCR ve CD28 sinyallerinin etkileşimini analiz et.
Normal aktivasyon için TCR (Sinyal 1) ve CD28-B7 (Sinyal 2) gereklidir. Sinyal 2 yoksa anerji gelişir.
İmmün toleransın periferik ayağında lenfositlerin kontrolsüz aktivasyonunu önlemek için eş-uyarıcı sinyal şarttır.
2
Anerji durumundaki transkripsiyonel profili değerlendir.
Sadece TCR uyarımı kalsiyum artışına ve NFAT aktivasyonuna yol açar, ancak AP-1 (c-Fos/c-Jun) aktive olmaz.
AP-1 aktivasyonu için CD28 aracılı sinyal yolları (Ras/MAPK) gereklidir.
3
NFAT'ın tek başına (AP-1 olmadan) indüklediği genleri belirle.
NFAT tek başına çalıştığında 'anerji ile ilişkili genleri' (Cbl-b, GRAIL, Itch gibi E3 ubiquitin ligazlar) indükler.
Bu ligazlar TCR kompleksindeki proteinleri (ZAP-70, PLC-gamma) işaretleyerek sinyal iletimini kalıcı olarak bozar.

Anahtar Kavram

Klonal anerji, eş-uyarıcı sinyal eksikliğinde NFAT aracılı E3 ubiquitin ligaz (Cbl-b) indüksiyonu ve sinyal moleküllerinin yıkımı ile karakterize bir periferik tolerans mekanizmasıdır.

Alternatif Yöntem

Anerji mekanizmasını 'Sinyal 2 eksikliği = IL-2 yokluğu + Sinyal blokajı' formülüyle hatırlamak, seçenekleri elemede yardımcı olabilir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 205Soru

İnsan vücudunda doğal bağışıklık yanıtında kritik rol oynayan, lenfoid seri kökenli olmasına rağmen antijene özgü reseptör (TCRTCR) taşımayan, yüzeyinde CD16CD16 ve CD56CD56 moleküllerini eksprese eden hücre grubu aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: NK (Doğal Öldürücü) hücreler

Cevap

Doğal bağışıklık sisteminin lenfoid kökenli hücresi olan NK (Doğal Öldürücü) hücreler, CD16CD16 ve CD56CD56 belirteçleri ile tanımlanır.
NK (Doğal Öldürücü) hücreleri, kemik iliğinden köken alan lenfoid hücreler olmalarına rağmen, edinsel bağışıklığın aksine antijene spesifik reseptörlere (TCRTCR veya BCRBCR) sahip değillerdir. Yüzeylerinde antikor bağımlı hücresel sitotoksisite (ADCCADCC) için gerekli olan CD16CD16 ve hücre yapışmasıyla ilişkili olan CD56CD56 moleküllerini taşırlar. CD3CD3 eksprese etmemeleri onları T lenfositlerden ayırır.

Adım Adım Çözüm

1
Hücrenin kökenini ve reseptör yapısını analiz et.
Hücre lenfoid seriden gelmekte ancak TCRTCR (antijen reseptörü) taşımamaktadır. Bu durum bizi doğal bağışıklık sistemine yönlendirir.
Lenfositler normalde edinsel bağışıklıkla (T ve B hücreleri) ilişkilendirilse de NK hücreleri bu kuralın istisnasıdır.
2
Yüzey belirteçlerini (CDCD markerlarını) kontrol et.
CD16CD16 (FcγRIIIFc\gamma RIII) ve CD56CD56 (NCAMNCAM) varlığı tespit edildi.
Bu kombinasyon, CD3CD3 negatifliği ile birlikte NK hücreleri için patognomoniktir.
3
Doğru hücre tipini doğrula.
NK hücreleri virüsle enfekte ve tümör hücrelerini MHCMHC sınıf I eksikliğine göre tanıyıp yok eder.
NK hücreleri hedef hücreyi tanımak için klonal olmayan reseptörler (KIR vb.) kullanır.

Anahtar Kavram

NK hücrelerinin yüzey belirteçleri ve doğal bağışıklık sistemindeki yeri.

Daha Fazla Pratik

NK hücrelerinin hedef hücreyi tanırken kullandığı KIR (Killer Immunoglobulin-like Receptor) ve MHC-I etkileşimini tekrar ediniz.
Tahmini Süre:45s
Soru 206Soru

Periferik toleransın sürdürülmesinde kritik öneme sahip olan; aktive TT lenfositlerin yüzeyinde eksprese edilen, antijen sunan hücreler veya doku hücreleri üzerindeki ligandları (PDL1PD-L1, PDL2PD-L2) ile bağlandığında hücre içi sinyal yollarını tirozin fosfatazlar aracılığıyla inhibe ederek immün yanıtı baskılayan reseptör aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: PD1PD-1 (ProgrammedProgrammed CellCell DeathDeath 11)

Cevap

PD1PD-1, aktive TT hücreleri üzerinde bulunan ve ligandlarına bağlandığında TT hücresi sinyal iletimini inhibe ederek periferik toleransı sağlayan bir moleküldür.
Doğru seçenek olan molekül, aktive TT hücrelerinde ifade edilen ve yüzeyindeki ligandlarla (PDL1PD-L1, PDL2PD-L2) etkileştiğinde hücre içi tirozin fosfatazlar (SHP1SHP-1, SHP2SHP-2) aracılığıyla TCRTCR sinyalini inhibe eden PD1PD-1 reseptörüdür. Bu mekanizma, periferik dokularda öz-antijenlere karşı gelişebilecek istenmeyen immün yanıtların baskılanmasında ve immün toleransın korunmasında hayati önem taşır.

Adım Adım Çözüm

1
Soruda tanımlanan molekülün fonksiyonunu analiz edin.
Molekülün aktive TT hücrelerinde bulunduğu ve inhibitör (baskılayıcı) bir sinyal ilettiği belirlenir.
Periferik toleransın sağlanmasında inhibitör reseptörlerin (CTLA4CTLA-4, PD1PD-1) rolü kritiktir.
2
Tanımlanan ligandlar ile molekülü eşleştirin.
PDL1PD-L1 ve PDL2PD-L2 ligandlarının PD1PD-1 reseptörüne özgü olduğu tespit edilir.
PD1PD-1 yolu, özellikle kronik antijen maruziyetinde ve periferik dokularda immün yanıtın sınırlandırılmasında anahtar rol oynar.
3
Diğer seçeneklerdeki moleküllerin fonksiyonlarını değerlendirin.
CD28CD28, OX40OX40 ve ICOSICOS moleküllerinin kostimülatör (aktive edici) olduğu; CD40LCD40L'nin ise yardımcı fonksiyonlarda rol oynadığı görülür.
İnhibitör etki gösteren tek seçenek PD1PD-1'dir.

Anahtar Kavram

Periferik TT hücresi toleransında inhibitör reseptörlerin (PD1PD-1/PDL1PD-L1 yolu) rolü.
Tahmini Süre:50s
Soru 207Soru

İnfeksiyon veya doku hasarı sonrası gelişen akut inflamatuar süreçte, hepatositlerden CC-reaktif protein (CRPCRP), kompleman bileşenleri ve fibrinojen gibi akut faz reaktanlarının sentezini indükleyen temel sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: IL6IL-6

Cevap

IL6IL-6, karaciğer hücrelerini uyararak akut faz reaktanlarının sentezlenmesini sağlayan temel mediyatördür.
İnterlökin-6 (IL6IL-6), makrofajlar ve endotel hücreleri tarafından salgılanan pro-inflamatuar bir sitokindir. Karaciğerdeki hepatositler üzerinde doğrudan etkisi vardır ve CRPCRP, fibrinojen, haptoglobin gibi akut faz proteinlerinin sentezini en güçlü şekilde uyaran mediyatördür.

Adım Adım Çözüm

1
İnflamasyonun sistemik etkilerini ve karaciğerin rolünü değerlendir.
İnflamasyon sırasında karaciğerden CRPCRP, fibrinojen ve serum amiloid A gibi proteinlerin sentezi artar.
Bu proteinler (akut faz reaktanları) opsonizasyon ve doku onarımı gibi süreçlerde görev alır.
2
Bu hepatik yanıtı tetikleyen temel sinyal molekülünü belirle.
IL6IL-6 bu süreçteki en güçlü uyarıcıdır.
IL6IL-6, hepatositler üzerindeki reseptörlerine bağlanarak akut faz protein genlerinin transkripsiyonunu başlatır.

Anahtar Kavram

Akut Faz Yanıtı ve IL-6 İlişkisi
Tahmini Süre:45s
Soru 208Soru

İmmün sistemde ekstraselüler bakteriyel ve fungal enfeksiyonlara karşı bariyer bağışıklığının korunmasında kritik bir role sahip olan; epitel hücrelerinden antimikrobiyal peptitlerin (defensinler) sentezini uyarırken aynı zamanda kemokin salınımını artırarak nötrofillerin inflamasyon bölgesine göçünü (kemotaksis) indükleyen temel sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: İnterlökin-17 (IL17IL-17)

Cevap

İnterlökin-17 (IL17IL-17)
İnterlökin-17 (IL17IL-17), Th17 efektör T hücrelerinin temel sitokinidir. Mukoza yüzeylerinde ekstraselüler bakteriler ve mantarlarla karşılaşıldığında; epitel hücrelerinden defensin gibi antimikrobiyal peptitlerin üretimini artırır ve dokulardan IL8IL-8 (CXCL8CXCL8) gibi kemokinlerin salınımını uyararak nötrofillerin bölgeye toplanmasını sağlar. Bu süreç, bariyer bağışıklığının korunmasında kritiktir.

Adım Adım Çözüm

1
Tanımlanan biyolojik fonksiyonları (bariyer bağışıklığı, defensin sentezi, nötrofil kemotaksisi) değerlendirin.
Bu fonksiyonlar tipik olarak Th17 lenfositlerinin efektör işlevleridir.
Th17 hücreleri, ekstraselüler bakteri ve mantar enfeksiyonlarına karşı gelişen inflamatuar yanıtın ana düzenleyicisidir.
2
Th17 hücreleri tarafından sentezlenen temel efektör sitokini belirleyin.
İnterlökin-17 (IL17IL-17) bu sürecin temel mediyatörüdür.
IL-17 epitel hücreleri, endotel hücreleri ve makrofajlar üzerinde etkili olarak nötrofil infiltrasyonunu sağlar.

Anahtar Kavram

Th17 hücrelerinin ve İnterlökin-17'nin (IL17IL-17) nötrofil aracılı ekstraselüler savunmadaki spesifik rolü.
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 209Soru

Vücudun kendi bileşenlerine karşı immün yanıtsızlık durumunun devamlılığında regülatör T (TregTreg) hücreleri, doğrudan hücre-hücre teması veya salgıladıkları mediyatörler aracılığıyla 'bulaşıcı tolerans' (infectious tolerance) adı verilen bir süreçle saf T hücrelerini de baskılayıcı fenotipe dönüştürebilirler. Bu süreçte, TregTreg hücrelerinden salınan ve yapısal olarak EBI3EBI3 (Epstein-Barr virus-induced gene 3) ile p35p35 alt birimlerinden oluşan bir heterodimer, hedef T hücresinde STAT1STAT1 ve STAT4STAT4 aktivasyonu üzerinden yeni baskılayıcı hücrelerin (iTr35iTr35) gelişimini indükler.

Bahsedilen bu 'bulaşıcı tolerans' mekanizmasında anahtar rol oynayan ve yapısal olarak IL12IL-12 sitokin ailesine üye olan sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: IL35IL-35

Cevap

Regülatör T hücreleri tarafından üretilen, EBI3EBI3 ve p35p35 alt birimlerinden oluşan ve 'bulaşıcı tolerans' mekanizmasında görev alan sitokin IL35IL-35'dir.
Doğru seçenek olan IL35IL-35, regülatör T (TregTreg) hücreleri tarafından salınan, p35p35 ve EBI3EBI3 alt birimlerinden oluşan bir sitokindir. Bu sitokin, efektör T hücrelerinin proliferasyonunu inhibe etmesinin yanı sıra, saf (naive) T hücrelerinin STAT1STAT1 ve STAT4STAT4 sinyal yolağı üzerinden baskılayıcı özellik kazanarak iTr35iTr35 hücrelerine dönüşmesini sağlar. Bu fenomen 'bulaşıcı tolerans' (infectious tolerance) olarak tanımlanır.

Adım Adım Çözüm

1
Sitokin yapısını analiz et
EBI3EBI3 ve p35p35 alt birimlerinin birleşimi saptandı.
Soruda verilen spesifik moleküler yapı, IL12IL-12 ailesi üyelerini ayırt etmek için temeldir.
2
IL12IL-12 ailesi üyelerini karşılaştır
p35+p40=IL12p35 + p40 = IL-12, p19+p40=IL23p19 + p40 = IL-23, p28+EBI3=IL27p28 + EBI3 = IL-27, p35+EBI3=IL35p35 + EBI3 = IL-35.
Aynı ailenin üyeleri ortak alt birimleri farklı kombinasyonlarla kullanır.
3
Biyolojik fonksiyonu değerlendir
'Bulaşıcı tolerans' ve iTr35iTr35 hücre indüksiyonu doğrulanmalı.
IL35IL-35, baskılayıcı kapasitenin bir hücreden diğerine aktarılmasında (infectious tolerance) birincil mediyatördür.

Anahtar Kavram

Treg hücrelerinin IL-35 aracılı baskılayıcı ve 'bulaşıcı tolerans' mekanizması.

Daha Fazla Pratik

İmmün toleransın diğer periferik mekanizmaları olan anerji ve CTLA-4/PD-1 kontrol noktalarını gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 210Soru

Tümör hücreleri, konak immün denetiminden (immune surveillance) kaçmak için normalde immün imtiyazlı (immune privileged) bölgelerde kullanılan tolerans mekanizmalarını taklit edebilirler. Özellikle MHCMHC Sınıf I ekspresyonunu azaltan tümörlerin, NK hücreleri tarafından "kayıp kendilik" (missing-self) mekanizmasıyla yok edilmesini önleyen; normal şartlarda plasental trofoblastlarda eksprese edilerek fetüsü maternal immün yanıttan koruyan ve NK hücreleri ile T lenfositleri üzerindeki ILT2ILT-2 (LILRB1LILRB1) ve ILT4ILT-4 (LILRB2LILRB2) reseptörlerine bağlanarak inhibitör sinyal oluşturan klasik olmayan MHCMHC molekülü aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: HLAGHLA-G

Cevap

Klasik olmayan MHCMHC molekülü olan HLAGHLA-G, trofoblastlar ve bazı tümör hücreleri tarafından eksprese edilerek ILT2ILT-2 ve ILT4ILT-4 reseptörleri üzerinden immün baskılama sağlar.
Doğru yanıt olan molekül, normalde sadece gebelik sırasında trofoblastlarda eksprese edilerek maternal bağışıklık sistemini baskılayan HLAGHLA-G'dir. Tümör hücreleri, bu molekülü eksprese ederek NK hücreleri ve T lenfositleri üzerindeki ILT2ILT-2 (LILRB1LILRB1) ve ILT4ILT-4 (LILRB2LILRB2) inhibitör reseptörlerini uyarır, böylece kendilerine karşı oluşacak sitotoksik yanıtı engellerler.

Adım Adım Çözüm

1
Tümörlerin NK hücrelerinden kaçış stratejilerini analiz et.
Tümörlerin klasik MHCIMHC-I ekspresyonunu azaltarak CTL'lerden kaçtığı ancak bu durumun NK hücrelerini aktive ettiği (missing-self) görüldü.
NK hücrelerinin temel aktivasyon kontrol mekanizmasını anlamak gerekir.
2
Maternal-fetal tolerans mekanizmaları ile tümör kaçışı arasındaki bağlantıyı kur.
Fetüsün trofoblast tabakasında eksprese edilen inhibitör moleküllerin, tümörler tarafından da kullanılabildiği belirlendi.
Soruda verilen spesifik lokasyon (trofoblast) ipucunu değerlendirmek için gereklidir.
3
Klasik olmayan MHCMHC Sınıf I moleküllerini (HLAE,F,GHLA-E, F, G) ve reseptörlerini karşılaştır.
HLAEHLA-E'nin NKG2ANKG2A ile, HLAGHLA-G'nin ise ILT2/4ILT-2/4 ile etkileşime girdiği ayırt edildi.
Benzer yapılı moleküller arasındaki reseptör spesifikliğini netleştirmek çözüm için kritiktir.

Anahtar Kavram

Tümörlerin klasik olmayan MHCMHC molekülleri (HLAGHLA-G) aracılığıyla immün denetimden kaçışı.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 211Soru

Transplantasyon immünolojisinde greft reddi (rejeksiyon) mekanizmaları ve Graft-versus-Host Hastalığı (GVHH) ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Akut GVHH, verici T lenfositlerinin alıcı dokularındaki yabancı MHCMHC moleküllerini tanımasıyla başlar ve klinik olarak öncelikle cilt, karaciğer ve gastrointestinal sistemi etkiler.

Cevap

Akut Graft-versus-Host Hastalığı, verici T hücrelerinin alıcı dokularına saldırdığı ve cilt, karaciğer, GİS tutulumuyla seyreden bir süreçtir.
Doğru olan ifadede belirtildiği gibi, Akut GVHH (Graft-versus-Host Hastalığı) verici T lenfositlerinin alıcıdaki doku antijenlerini (yabancı MHCMHC) tanımasıyla tetiklenir ve en sık epitel yıkımı görülen cilt, karaciğer ve bağırsakları etkiler.

Adım Adım Çözüm

1
Greft rejeksiyonu ve GVHH arasındaki farkı belirle.
Rejeksiyonda alıcı vericiye saldırır, GVHH'de verici alıcıya saldırır.
Soruda her iki mekanizmanın karşılaştırmalı bilgisi sorgulanmaktadır.
2
Rejeksiyon tiplerini hipersensitivite mekanizmalarıyla eşleştir.
Hiperakut: Tip II, Akut Hücresel: Tip IV, Akut Humoral: Tip II, Kronik: Tip IV/Humoral karışımı.
Hatalı seçenekleri elemek için mekanizma-tip uyumuna bakılmalıdır.
3
GVHH'nin hedef organlarını ve ön koşullarını değerlendir.
Hedef organlar: Cilt, Karaciğer, GİS. Ön koşul: Alıcı immün yetmezlikli olmalı, verici immünokompetan T hücrelerine sahip olmalı.
Doğru seçeneği doğrulamak için spesifik klinik ve patolojik özellikler kullanılır.

Anahtar Kavram

Transplantasyon reddi ve GVHH patogenezinde hipersensitivite tiplerinin ve hücresel/humoral bileşenlerin ayrımı.
Soru 212Soru

Kronik mukokutanöz kandidiyazis, hipoparatiroidizm ve adrenal yetmezlik (Addison hastalığı) kliniği ile karakterize Otoimmün Poliendokrinopati Sendromu Tip 1 (APS-1) tanısı alan bir çocukta, immün sistemin kendi dokularına tolerans geliştirememesinin temel nedeni olan mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Timik medüller epitelyal hücrelerde dokuya özgü antijenlerin ekspresyonunu sağlayan transkripsiyon faktörü eksikliği sonucu negatif seleksiyonun yapılamaması

Cevap

APS-1 sendromunun temel nedeni, timusta dokuya özgü antijenlerin (TRA) ekspresyonunu sağlayan AIRE proteininin eksikliği sonucu T hücre negatif seleksiyonunun yapılamamasıdır.
APS-1 hastalığında temel kusur, AIRE (Autoimmune Regulator) proteininin mutasyonu sonucu timik medüller epitelyal hücrelerin (mTEC) vücudun diğer dokularına özgü antijenleri (dokuya özgü antijenler - TRA) eksprese edememesidir. Bu durum, bu antijenlere karşı reaktif olan T lenfositlerin timustaki negatif seleksiyon sürecinden kaçarak periferik dolaşıma katılmasına ve sonuçta çoklu organ otoimmünitesine (Addison, hipoparatiroidizm gibi) yol açar.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz et.
Kandidiyazis + Hipoparatiroidizm + Addison = APS-1 (APECED).
Bu triad APS-1 sendromu için patognomoniktir.
2
Hastalığın genetik temelini belirle.
AIRE (Autoimmune Regulator) gen mutasyonu.
APS-1, AIRE genindeki mutasyonlar sonucu otozomal resesif olarak kalıtılır.
3
AIRE proteininin immünolojik fonksiyonunu açıkla.
Timik medüller epitelyal hücrelerde (mTEC) periferik dokulara (insülin, tiroglobulin vb.) ait antijenlerin sentezlenmesi.
AIRE, normalde timusta bulunmayan proteinlerin sentezlenmesini sağlayarak gelişen T hücrelerinin bu antijenlerle karşılaşmasına izin verir.
4
Tolerans kusurunu tanımla.
Negatif seleksiyonun başarısızlığı ve öz-reaktif T hücrelerinin periferik dolaşıma çıkması.
Kendi antijenini tanıyan T hücreleri timusta elenemezse otoimmünite gelişir.

Anahtar Kavram

AIRE (Autoimmune Regulator) ve Merkezi T Hücre Toleransı
Soru 213Soru

B hücrelerinin kemik iliğindeki gelişimi ve periferik lenfoid organlardaki antijene bağımlı aktivasyon süreçleri, belirli yüzey belirteçlerinin (CD markerları) ekspresyonu ve sitokinlerin düzenleyici etkisi altında gerçekleşir. Bu süreçlerle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: CD21 (Kompleman Reseptörü 2), kompleman bileşeni C3d ile işaretlenmiş antijenlere bağlanarak B hücre reseptörü (BCR) aracılı sinyal iletimini güçlendirir.

Cevap

CD21 (Kompleman Reseptörü 2), kompleman bileşeni C3d ile işaretlenmiş antijenlere bağlanarak B hücre reseptörü (BCR) aracılı sinyal iletimini güçlendirir ve aktivasyon eşiğini düşürür.
B hücre ko-reseptör kompleksinin bir parçası olan CD21 (CR2), antijen üzerine çökmüş olan C3d kompleman parçasına bağlanır. Bu bağlanma, BCR ile birlikte eş zamanlı sinyal göndererek B hücresinin aktivasyon eşiğini anlamlı derecede düşürür ve antijene yanıtı güçlendirir.

Adım Adım Çözüm

1
B hücresi yüzey moleküllerini ve ko-reseptör kompleksini tanımla.
CD19, CD21 ve CD81 molekülleri bir kompleks oluşturarak BCR sinyalini güçlendirir.
B hücresinin düşük antijen konsantrasyonlarında bile aktive olabilmesi için bu ko-reseptör desteği kritiktir.
2
Kemik iliği gelişim evrelerini periferik aktivasyon evrelerinden ayır.
Kemik iliğinde antijenden bağımsız gelişim (pro-B, pre-B, immature B) olurken; periferde antijene bağımlı (germinal merkez reaksiyonları) süreçler gerçekleşir.
Somatik hipermutasyon ve izotip değişimi gibi çeşitlilik yaratan mekanizmalar antijenle karşılaşma sonrası germinal merkezlerde olur.
3
Sitokinlerin izotip değişimi üzerindeki etkilerini değerlendir.
IL4IL-4 etkisiyle IgE, TGF-β\beta etkisiyle IgA sentezi uyarılır.
Her sitokin, immünoglobulin ağır zincir gen bölgesindeki farklı 'switch' bölgelerini aktive ederek farklı antikor sınıflarının oluşmasını sağlar.

Anahtar Kavram

B Hücre Ko-reseptör Kompleksi ve Germinal Merkez Reaksiyonları

Daha Fazla Pratik

B hücresi ko-reseptör kompleksindeki CD19 eksikliğinin klinik sonuçlarını ve hipogamaglobulinemi ile ilişkisini inceleyebilirsiniz.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 214Soru

T hücre reseptörü (TCR) kompleksi, antijenik peptidi MHC molekülü üzerinde yüksek özgüllükle tanır; ancak TCR'nin alfa ve beta zincirlerinin sitoplazmik kuyrukları sinyal iletimi için yeterli uzunluğa sahip değildir. Antijen tanıma uyarısının hücre zarı üzerinden sitoplazmaya iletilmesini sağlayan ve bünyesinde ITAM (İmmünoreseptör Tirozin-temelli Aktivasyon Motifi) dizilerini barındıran temel yapı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: CD3 kompleksi

Cevap

CD3 kompleksi
T hücresi aktivasyonunda antijen tanıma uyarısının hücre içine iletilebilmesi için TCR'nin, CD3 (gama, delta, epsilon) ve zeta (ζ) zincirlerinden oluşan sinyal iletim birimiyle bir arada bulunması gerekir. Bu moleküllerin sitoplazmik kuyruklarında bulunan ITAM (İmmünoreseptör Tirozin-temelli Aktivasyon Motifi) dizileri, antijen bağlanmasıyla birlikte fosforillenerek hücre içindeki sinyal kaskadını başlatır.

Adım Adım Çözüm

1
T hücresi antijen tanıma düzeneğini incele.
TCR (alfa ve beta zincirleri) antijeni tanır ancak sinyali iletemez.
TCR'nin sitoplazmik kuyrukları çok kısadır ve sinyal iletim motifleri içermez.
2
Sinyal iletiminden sorumlu molekülleri tanımla.
CD3 kompleksi ve zeta (ζ) zincirleri sinyal iletimini üstlenir.
Bu moleküllerin sitoplazmik kısımlarında tirozin kinazlar tarafından fosforillenen ITAM yapıları bulunur.
3
Seçenekler arasında bu işlevi gören birimi belirle.
CD3 kompleksi doğru yanıttır.
TCR ile fiziksel olarak ilişkili olan ve uyarılınca sinyal yolağını başlatan ana birim budur.

Anahtar Kavram

TCR Sinyal İletim Birimi ve ITAM Motifleri
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 215Soru

Makrofajlar üzerinde yapılan bir immünoloji çalışmasında, hücrelerdeki MyD88MyD88 adaptör molekülünün genetik olarak susturulduğu, ancak TRIFTRIF (TIRTIR-domaindomain-containingcontaining adapteradapter-inducinginducing interferoninterferon-β\beta) yolağının fonksiyonel kaldığı saptanmıştır. Bu hücreler Gram-negatif bakteriyel lipopolisakkarit (LPSLPS) ile uyarıldığında, aşağıdakilerden hangisinin gerçekleşmesi beklenir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Reseptörün endozoma internalizasyonu sonrası IRF3IRF3 aktivasyonu ile IFNIFN-β\beta sentezinin gerçekleşmesi

Cevap

Hücrelerin Gram-negatif bakteriyel LPS ile uyarılması sonucunda, reseptörün endozoma internalizasyonu gerçekleşir ve burada TRIF yolağı aracılığıyla IRF3 aktivasyonu ve IFN-β sentezi izlenir.
Doğru yanıt olan seçenek, TLR4'ün endozomdaki MyD88'den bağımsız sinyal iletimini tanımlamaktadır. TLR4, ligandı LPS ile karşılaştığında plazma membranından endozoma internalize olur. MyD88'in yokluğunda, plazma membranındaki inflamatuar yolak kapalıdır; ancak endozomal konumda TRIF adaptör molekülü (TRAM ile birlikte) devreye girerek IRF3 transkripsiyon faktörünü aktive eder ve IFN-β üretimini sağlar.

Adım Adım Çözüm

1
TLR4'ün dual sinyal mekanizmasını analiz et.
TLR4, plazma membranında MyD88-bağımlı, endozomda ise TRIF-bağımlı sinyal yollarını kullanır.
TLR4, her iki ana adaptör yolağını da tetikleyebilen tek Toll-benzeri reseptördür.
2
MyD88 eksikliğinin etkisini değerlendir.
Yüzeydeki MyD88/MAL kompleksine bağlı erken NF-κB aktivasyonu ve TNF-α, IL-1 gibi pro-inflamatuar sitokin üretimi durur.
MyD88, plazma membranından kaynaklanan inflamatuar sinyallerin iletimi için zorunludur.
3
Fonksiyonel kalan TRIF yolağının sonucunu belirle.
LPS ile uyarılan TLR4 endozoma geçer, burada TRAM/TRIF aracılığıyla IRF3 aktive edilir ve IFN-β sentezlenir.
TRIF yolağı MyD88'den bağımsız olarak çalışır ve temel olarak Tip I interferon yanıtından sorumludur.

Anahtar Kavram

TLR4, sinyal iletiminde hem MyD88 (pro-inflamatuar) hem de TRIF (interferon) yolaklarını kullanan özgün bir reseptördür.

Alternatif Yöntem

Sinyal iletimini 'Yüzey = İnflamasyon (MyD88)' ve 'Endozom = İnterferon (TRIF)' olarak ikiye ayırmak, TLR4 sorularını çözmede en hızlı yöntemdir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 216Soru

RhRh negatif bir annenin ikinci gebeliği sonucunda dünyaya gelen RhRh pozitif bir bebekte, doğumdan kısa süre sonra belirgin sarılık, hepatosplenomegali ve ağır anemi tablosu gelişiyor. Bebeğin laboratuvar testlerinde direkt Antiglobulin (Coombs) testi pozitif saptanıyor. Bu klinik tabloda gözlenen eritrosit yıkımının temelinde yatan hipersensitivite mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Tip II hipersensitivite; hedef hücrenin opsonizasyon ve fagositozu

Cevap

Tip II hipersensitivite kapsamında gerçekleşen opsonizasyon ve fagositoz mekanizması
Yenidoğanın hemolitik hastalığında anneden geçen IgGIgG yapısındaki RhRh antikorları, fetustaki eritrositlerin yüzeyine bağlanır. Antikorla kaplanan bu hücreler makrofajlar tarafından opsonize edilmiş olarak kabul edilir ve fagositozla yıkılırlar. Bu süreç, antikor aracılı hücresel sitotoksisite ve fagositozu içeren klasik bir Tip II hipersensitivite örneğidir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik tabloyu tanımlama
Yenidoğanın hemolitik hastalığı (RhRh uygunsuzluğu)
RhRh negatif anne ve RhRh pozitif bebek arasındaki etkileşim, doğum sonrası anemi ve pozitif Coombs testi bu tabloyu doğrular.
2
İmmünolojik sınıflandırmayı yapma
Tip II (Sitotoksik) Hipersensitivite
Antikorların hücre yüzeyindeki sabit antijenlere bağlanarak doku hasarı oluşturması Tip II reaksiyonların temel özelliğidir.
3
Efektör mekanizmayı belirleme
Opsonizasyon ve fagositoz
Eritrositlere bağlanan IgGIgG antikorları, dalak makrofajları üzerindeki FcFc reseptörleri tarafından tanınarak hücrelerin fagositozuna yol açar.

Anahtar Kavram

Tip II hipersensitivitede hücre yüzey antijenlerine bağlanan antikorlar, kompleman aktivasyonu veya opsonizasyon yoluyla hücre yıkımına neden olur.
Soru 217Soru

Böbrek transplantasyonu yapılan bir hastada, vasküler anastomozlar tamamlanıp klempler açıldıktan sadece birkaç dakika sonra greftin siyanotik bir hal aldığı, ödemlendiği ve idrar çıkışının başlamadığı gözlenmiştir. Bu klinik tabloya neden olan hiperakut rejeksiyon sürecinde, patogenezden sorumlu olan temel olay aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Alıcıda önceden oluşmuş antikorların donör endotel antijenlerine bağlanarak komplemanı aktive etmesi

Cevap

Hiperakut rejeksiyonun temel mekanizması, alıcıdaki hazır (preform) antikorların donör endoteline bağlanması ve kompleman sistemini aktive ederek vasküler tromboza yol açmasıdır.
Transplantasyondan dakikalar sonra gelişen hiperakut rejeksiyon, alıcıda donörün HLA veya kan grubu antijenlerine karşı önceden bulunan antikorların varlığıyla gerçekleşir. Bu antikorlar donörün damar endoteline bağlanarak kompleman sistemini aktive eder, vasküler hasara, tromboza ve greftin iskemik nekrozuna (siyanotik görünüm) yol açar.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik süreyi değerlendir
Belirtilerin klempler açıldıktan hemen sonra (dakikalar içinde) başlaması hiperakut rejeksiyonu işaret eder.
Hiperakut rejeksiyon en hızlı gelişen (dakikalar-saatler) doku reddi tipidir.
2
Patogenezi belirle
Alıcının daha önceki kan transfüzyonları, gebelikler veya önceki nakiller nedeniyle donör antijenlerine karşı duyarlılaştığı ve hazır antikora sahip olduğu anlaşılır.
Bu önceden oluşmuş antikorlar donör damar endoteline anında bağlanır.
3
Hücresel düzeydeki olayları analiz et
Antikor-antijen etkileşimi komplemanı aktive eder, bu da endotel hasarı, fibrin birikimi ve yaygın tromboza yol açar.
Tromboz sonucu organ kanlanması durur ve greft işlevini kaybeder.

Anahtar Kavram

Hiperakut rejeksiyon, Tip II hipersensitivite benzeri bir mekanizmayla (antikor aracılı kompleman aktivasyonu) gerçekleşir ve cerrahi masada greft kaybına neden olur.

İpuçları

1
Greftin dakikalar içinde siyanotik olması, sürecin çok hızlı ve vasküler bir olay olduğunu gösterir.

Daha Fazla Pratik

Akut humoral ve hücresel rejeksiyon arasındaki zaman farkını ve mekanizma farklarını (antikor vs. T hücre) gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 218Soru

Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) tanısı alan bir hastada, kompleman sisteminin kontrolsüz aktivasyonuna bağlı olarak vasküler endotel hasarı ve trombotik mikroanjiyopati geliştiği saptanmıştır. Bu hastada patolojiden sorumlu olan temel mekanizmanın; alternatif yolağın 'tick-over' aktivasyonu sırasında konak hücre yüzeyini koruyan çözünür bir regülatör proteinin fonksiyon kaybı olduğu belirlenmiştir.

Buna göre, bu regülatör proteinin kofaktörlük ve bozunma hızlandırıcı (decay-accelerating) etkilerindeki yetersizlik sonucu endotel hücrelerinde gözlenen temel olay aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Konak hücre yüzeyinde C3bBbC3bBb kompleksinin bozunmasının engellenememesi ve terminal yolak aktivasyonunun artması

Cevap

Konak hücre yüzeyinde C3bBbC3bBb kompleksinin bozunmasının engellenememesi ve terminal yolak aktivasyonunun artması
Doğru yanıt, konak hücre yüzeyinde alternatif yolak konvertazı olan C3bBbC3bBb'nin regüle edilememesini açıklar. Fakto¨rHFaktör H, normalde konak hücre yüzeyindeki sialik asit gibi anyonik gruplara bağlanarak C3bC3b'ye tutunur. Burada iki temel işlev görür: Birincisi, oluşmuş olan C3bBbC3bBb kompleksini parçalayarak 'bozunmayı hızlandırır' (decay acceleration). İkincisi, Fakto¨rIFaktör I enziminin C3bC3b'yi inaktif bir form olan iC3biC3b'ye parçalaması için gerekli olan kofaktörlüğü sağlar. Bu proteinin fonksiyon kaybında (aHÜS durumu), alternatif yolak endotel hücreleri üzerinde kontrolsüzce ilerler, terminal yolak (MAC) aktivasyonu artar ve mikrovasküler hasar gelişir.

Adım Adım Çözüm

1
Alternatif yolak regülasyon mekanizmasını tanımla
Alternatif yolak 'tick-over' ile sürekli aktiftir; konak hücreler Fakto¨rHFaktör H ve Fakto¨rIFaktör I ile korunur.
aHÜS patogenezini anlamak için alternatif yolak üzerindeki inhibitörlerin rolü kritiktir.
2
Fakto¨rHFaktör H fonksiyonlarını analiz et
Fakto¨rHFaktör H, C3bBbC3bBb kompleksini parçalar (bozunma hızlandırma) ve Fakto¨rIFaktör I için kofaktörlük yaparak C3bC3b'yi iC3biC3b'ye dönüştürür.
Fakto¨rHFaktör H eksikliği, amplifikasyon döngüsünün konak hücrelerinde durdurulamamasına yol açar.
3
Defektin hücresel sonucunu belirle
Kontrolsüz C3C3 ve C5C5 konvertaz oluşumu endotel hücrelerinde opsonizasyon ve MAC (C5b9C5b-9) hasarına neden olur.
Regülasyon kaybı, komplemanın 'kendi' hücresine saldırmasıyla (trombotik mikroanjiyopati) sonuçlanır.

Anahtar Kavram

Alternatif Yolak Regülasyonu ve Faktör H Fonksiyonu
Soru 219Soru

İmmün sistemin hücreleri arasında yer alan, antijen spesifik reseptörleri (TCR/BCRTCR/BCR) bulunmayan ancak efektör sitokin profilleri açısından TT yardımcı (THT_H) hücre alt gruplarına paralellik gösteren "Innate Lymphoid Cells" (ILC) gruplandırılmaktadır. Mukoza ilişkili lenfoid dokularda (GALT, MALT) yoğun olarak bulunan, özellikle hücre dışı bakterilere ve mantarlara karşı mukozal bariyer bütünlüğünün korunmasında rol oynayan, RORγtROR\gamma t transkripsiyon faktörü ekspresyonu ile karakterize olan ve temel olarak IL17IL-17 ile IL22IL-22 üreten hücre grubu aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: ILC3

Cevap

Innate Lymphoid Cells grubundan IL17IL-17 ve IL22IL-22 üreterek mukozal savunmada rol oynayan hücreler ILC3 hücreleridir.
Doğru yanıt olan hücre grubu, RORγtROR\gamma t transkripsiyon faktörü etkisiyle IL17IL-17 ve IL22IL-22 üreten ILC3'tür. Bu hücreler, edinsel bağışıklık sistemindeki TH17T_H17 hücrelerinin doğal bağışıklık sistemindeki karşılığıdır ve özellikle bağırsak mukozası gibi alanlarda bariyer fonksiyonu için kritiktirler.

Adım Adım Çözüm

1
Hücrenin temel özelliklerini analiz et.
Hücrenin TCR/BCRTCR/BCR içermemesi onun bir "Innate Lymphoid Cell" (ILC) olduğunu gösterir.
ILC'ler, lenfoid kökenli olmalarına rağmen edinsel bağışıklık reseptörlerinden yoksundur.
2
Transkripsiyon faktörü ve sitokin profilini eşleştir.
RORγtROR\gamma t transkripsiyon faktörü ve IL17/IL22IL-17/IL-22 üretimi ILC3 alt grubuna özgüdür.
ILC alt grupları, paralel oldukları THT_H hücreleri ile aynı ana transkripsiyon faktörlerini ve efektör sitokinleri paylaşırlar (TH17ILC3T_H17 \leftrightarrow ILC3).
3
Klinik/Fizyolojik görevini değerlendir.
Mukozal bariyer bütünlüğü ve hücre dışı bakterilere/mantarlara karşı savunma, ILC3 fonksiyonu ile örtüşmektedir.
IL22IL-22 özellikle epitelyal hücre rejenerasyonu ve savunma moleküllerinin üretimini uyarır.

Anahtar Kavram

Innate Lymphoid Cells (ILC) alt gruplarının transkripsiyon faktörleri ve sitokin profilleri üzerinden sınıflandırılması.

Daha Fazla Pratik

ILC3 hücrelerinin bir alt grubu olan ve lenf düğümü gelişiminde kritik rol oynayan LTi (LymphoidLymphoid TissueTissue inducerinducer) hücrelerini inceleyiniz.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 220Soru

Hücre sitozolünde bulunan viral çift iplikli RNARNA (dsRNAdsRNA) yapılarını tanıyarak, mitokondriyal antiviral sinyal (MAVSMAVS) proteini aracılığıyla tip I interferon (IFNIFN) üretimini uyaran doğal bağışıklık reseptör ailesi aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: RIG-I benzeri reseptörler (RLR)

Cevap

RIG-I benzeri reseptörler (RLR) ailesi, sitozolik viral RNA'ları tanıyarak MAVS üzerinden interferon yanıtını başlatır.
RIG-I benzeri reseptörler (RLR), özellikle RIG-I ve MDA5, hücre sitoplazmasında bulunan viral RNARNA moleküllerini saptayan 'örüntü tanıma reseptörleri'dir (PRRPRR). Bu reseptörler, mitokondri dış membranında bulunan MAVS (Mitochondrial Antiviral Signaling) proteini ile etkileşime girerek IRF3IRF3 ve IRF7IRF7 transkripsiyon faktörlerini aktive eder ve sonuçta antiviral etkili Tip I Interferon üretimini sağlarlar.

Adım Adım Çözüm

1
Reseptörün konumunu ve ligandını belirle
Sitozolik yerleşimli ve viral dsRNAdsRNA tanıyan bir reseptör aranıyor.
Soruda sitozolik viral dsRNAdsRNA sensörü vurgulanmıştır.
2
Sinyal iletim yolunu (adaptör protein) kontrol et
Mitokondriyal antiviral sinyal (MAVSMAVS) proteini bu yolda kritik bir adaptördür.
MAVS, sadece RLR (RIG-I ve MDA5) yolağında görev alan spesifik bir adaptördür.
3
Efektör yanıtı doğrula
Tip I Interferon (IFNα/βIFN-\alpha/\beta) sentezi gerçekleşir.
Viral enfeksiyonlara karşı en temel doğal bağışıklık yanıtı interferon üretimidir.

Anahtar Kavram

RLR'ler (RIG-I ve MDA5), sitozolde viral RNA'yı tanıyarak MAVS aracılığıyla antiviral interferon yanıtını uyarır.
ÖncekiSayfa 11 / 33Sonraki
Temel İmmünoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Sayfa 11 | Examkin