Soru

Zorluk: ZorEpilepsi ve Epileptik Sendromlar

66 aylık bir kız bebek, ateşli bir üst solunum yolu enfeksiyonu sırasında başlayan ve yaklaşık 3535 dakika süren, vücudun sol tarafına lokalize klonik kasılmalar nedeniyle acil servise getiriliyor. Nöbet sonrası hastada geçici bir sol hemiparezi (ToddTodd paralizisi) gözleniyor. Özgeçmişinden 44. ayda da benzer şekilde uzun süren bir ateşli nöbet öyküsü olduğu, ancak nörolojik gelişim basamaklarının yaşına uygun olduğu ve kraniyal MRGMRG görüntülemesinin normal saptandığı öğreniliyor. İzleyen aylarda hastada ateşsiz seyreden miyoklonik sıçramalar başlıyor ve kognitif becerilerinde duraksama olduğu gözleniyor. Bu klinik tablo için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. Dravet sendromuCevap
  2. B
    Basit febril nöbet
  3. C
    Siyanotik katılma nöbeti
  4. D
    Doose sendromu (Miyoklonik-astatik epilepsi)
  5. E
    Lennox-Gastaut sendromu

Cevap

En olası tanı, süt çocukluğunun ağır miyoklonik epilepsisi olarak da bilinen Dravet sendromudur.
Dravet sendromu, yaşamın ilk yılında ateşle tetiklenen çok uzun süreli (>15>15-3030 dakika) hemikonvülzif veya jeneralize nöbetlerle karakterizedir. Başlangıçta gelişim basamakları ve kraniyal MRGMRG normaldir. Zamanla ateşsiz miyoklonik, fokal ve atipik absans nöbetler tabloya eklenir ve belirgin psikomotor gerileme gözlenir. Bu vaka, bu tipik ilerlemeyi tam olarak yansıtmaktadır.

Adım Adım Çözüm

1
Adım 1: Hastanın yaşını ve ilk nöbet özelliklerini analiz et.
Sonuç: 6 aylık bir bebekte ateşle tetiklenen, 35 dakika süren (febril statüs) ve fokal (hemikonvülzif) karakterde bir nöbet saptandı.
Neden: Dravet sendromu tipik olarak yaşamın ilk yılında (sıklıkla 5-8. aylar) uzamış ateşli nöbetlerle prezante olur.
2
Adım 2: Nöbet sonrası bulguları ve başlangıç incelemelerini değerlendir.
Sonuç: Todd paralizisi (fokalite kanıtı) mevcut, kraniyal MRG ise normal.
Neden: Dravet sendromunda başlangıçta nörolojik görüntüleme genellikle normaldir ve nöbetler sıklıkla fokal özellik taşır.
3
Adım 3: Hastalığın seyrini (evrimini) gözlemle.
Sonuç: İlerleyen aylarda ateşsiz miyoklonik nöbetlerin eklenmesi ve kognitif becerilerde gerileme saptandı.
Neden: Bu evrim (ateşli statüs -> miyoklonus -> bilişsel yıkım) Dravet sendromunun patognomonik klinik seyrini tanımlar.

Anahtar Kavram

Dravet sendromu (SMEI), SCN1ASCN1A gen mutasyonu ile ilişkili, yaşamın ilk yılında uzamış febril nöbetlerle başlayan ve dirençli epilepsi ile kognitif yıkıma ilerleyen ağır bir epileptik ensefalopatidir.
Tahmini Süre:1m 30s
Bu soruyu puanla