Soru

Zorluk: OrtaKemik İliği Yetersizliği ve Pansitopeniler

33 aylık bir kız bebek, belirgin solukluk şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde boy ve ağırlığı 1025.10-25. persentilde saptanıyor. Her iki el başparmağının üç falankslı (trifalangeal) olduğu ve hafif mikrognati varlığı dikkati çekiyor. Organomegali saptanmıyor. Laboratuvar tetkiklerinde şu sonuçlar elde ediliyor:

ParametreDeğer
Hemoglobin (Hb)5.55.5 g/dL
Ortalama Eritrosit Hacmi (MCV)104104 fL
Beyaz Küre Sayısı (WBC)8.200/mm38.200/mm^3
Trombosit Sayısı350.000/mm3350.000/mm^3
Retikülosit Sayısı%0.1\%0.1

Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    Fanconi aplastik anemisi
  2. Diamond-Blackfan anemisiCevap
  3. C
    Geçici çocukluk çağı eritroblastopenisi (TEC)
  4. D
    Pearson sendromu
  5. E
    Shwachman-Diamond sendromu

Cevap

Diamond-Blackfan anemisi
Vakada sunulan 33 aylık bebekteki izole makrositer anemi ve retikülositopeni bulguları, eşlik eden trifalangeal başparmak anomalisi ile birlikte tipik Diamond-Blackfan anemisi (DBA) tablosudur. DBA, ribozomal protein mutasyonlarına bağlı gelişen konjenital bir saf eritroid aplazi durumudur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguların (yaş ve fizik muayene) değerlendirilmesi
33 aylık bebekte saptanan trifalangeal başparmak ve mikrognati, konjenital bir kemik iliği yetmezliği sendromunu düşündürür.
Diamond-Blackfan anemisi vakalarının yaklaşık %50\%50'sine fiziksel anomaliler eşlik eder.
2
Laboratuvar verilerinin analizi
Yüksek MCV (makrositoz), çok düşük retikülosit (%0.1)(\%0.1) ve normal beyaz küre/trombosit sayıları saptanmıştır.
Bulgular 'izole saf eritroid aplazi' tablosuna işaret eder; bu da pansitopeniden farklıdır.
3
Ayırıcı tanının netleştirilmesi
Erken başlangıç, makrositoz ve eşlik eden anomaliler tanıyı doğrular.
Geçici çocukluk çağı eritroblastopenisi (TEC) normositerdir ve anomaliler eşlik etmez; Fanconi ise genellikle pansitopeni ile daha geç yaşta gelir.

Anahtar Kavram

Diamond-Blackfan anemisi (DBA), erken bebeklik döneminde ortaya çıkan konjenital saf eritroid aplazi tablosudur. Makrositer anemi, retikülositopeni ve trifalangeal başparmak gibi karakteristik iskelet anomalileri en önemli tanısal ipuçlarıdır.

Daha Fazla Pratik

Diamond-Blackfan anemisi tanısında eritrosit adenozin deaminaz (eADA) seviyesinin yüksekliğinin tanısal değerini gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Bu soruyu puanla