yaşında bir erkek çocuk, yaklaşık bir haftadır devam eden ve özellikle sabahları belirginleşen göz kapaklarında şişlik şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde bacaklarda gode bırakan ödem saptanıyor; kan basıncı (normal) olarak ölçülüyor. Laboratuvar incelemesinde idrar analizinde masif proteinüri () görülürken, mikroskobide eritrosit saptanmıyor. Serum albümin düzeyi , total kolesterol düzeyi ise olarak bulunuyor. Bu çocukta en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Minimal Değişiklik HastalığıCevap
- BAkut Poststreptokoksik Glomerülonefrit
- CIgA Nefropatisi
- DMembranoproliferatif Glomerülonefrit
- EKonjestif Kalp Yetmezliği
Cevap
Minimal Değişiklik Hastalığı
Hastada görülen masif proteinüri, hipoalbüminemi ve ödem triadı nefrotik sendromu tanımlar. yaşındaki bir çocukta, kan basıncının normal olması ve idrarda eritrosit bulunmaması (non-nefritik tablo) bu tablonun en olası nedeninin Minimal Değişiklik Hastalığı olduğunu gösterir.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Minimal Değişiklik Hastalığı (MCD), çocuklarda nefrotik sendromun en yaygın nedenidir; tipik olarak hematüri ve hipertansiyonun eşlik etmediği saf nefrotik tablo ile sunulur.
Daha Fazla Pratik
Nefrotik sendromlu çocuklarda gelişebilecek en sık komplikasyonları (peritonit, tromboemboli) gözden geçirebilirsiniz.
Tahmini Süre:45s