yaşında bir erkek çocuk, yaklaşık bir haftadır devam eden ve giderek artan tüm vücutta şişlik yakınmasıyla polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde yaygın pretibial ve periorbital ödemi saptanıyor; kan basıncı (normal) ölçülüyor. Laboratuvar bulguları aşağıda verilmiştir:
| İnceleme | Sonuç |
|---|---|
| Tam İdrar Tetkiki | Protein , eritrosit |
| Serum Albümin | |
| Serum Kolesterol | |
| Serum C3 Düzeyi | Normal |
Bu hasta için en olası tanı ve yapılması gereken ilk işlem aşağıdakilerden hangisidir?
- Minimal Değişiklik Hastalığı - Oral prednizolon tedavisi başlanmasıCevap
- BAkut Poststreptokoksik Glomerulonefrit - Destek tedavisi ve izlem
- CMembranoproliferatif Glomerulonefrit - Renal biyopsi yapılması
- DFokal Segmental Glomeruloskleroz - Siklofosfamid tedavisi başlanması
- EMinimal Değişiklik Hastalığı - KKK aşısı yapıldıktan sonra steroid başlanması
Cevap
En olası tanı Minimal Değişiklik Hastalığıdır ve yaklaşım olarak oral prednizolon tedavisi başlanmalıdır.
Hastanın yaşı (), masif proteinürisi, normal tansiyonu ve normal kompleman düzeyi çocukluk çağının en sık nefrotik sendrom nedeni olan Minimal Değişiklik Hastalığı'na işaret eder. Bu yaş grubunda tipik klinik tablo varlığında renal biyopsi gerekmeksizin doğrudan oral prednizolon tedavisine başlanması standart yaklaşımdır.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Çocukluk çağında tipik nefrotik sendrom (MDH) yönetimi ve biyopsi endikasyonları.
Daha Fazla Pratik
Steroid dirençli nefrotik sendrom tanımı ve biyopsi endikasyonlarını tekrar edin.
Tahmini Süre:1m 30s