yaşında erkek hasta, uzun süreli anabolik steroid kullanımı öyküsü ve sağ üst kadran ağrısı ile başvuruyor. Yapılan görüntülemede karaciğer sağ lobunda çapında, siroz dışı zeminde gelişmiş kitle saptanıyor. Biyopsi materyalinin mikroskobik incelemesinde minimal atipik hepatositlerin oluşturduğu kordonlar izlenirken, immünohistokimyasal incelemede nükleer -katenin pozitifliği ve 'yaygın (diffüz) güçlü glutamin sentetaz' ekspresyonu saptanıyor. Bu tabloya göre, lezyonun en olası genetik özelliği ve klinik seyri aşağıdakilerden hangisidir?
- ( ) mutasyonu ve yüksek hepatosellüler karsinom dönüşüm riskiCevap
- B() mutasyonu ve telanjiektatik alanlara eşlik eden yüksek kanama riski
- Cinaktivasyonu ve karaciğer yağ asidi bağlayıcı protein (LFABP) ekspresyon kaybı
- Dfüzyon geni ve normal serum seviyesi ile seyreden onkositik kitle
- Epromoter mutasyonu ve sirotik zeminde gelişen erken evre hepatosellüler karsinom
Cevap
En olası durum ( ) mutasyonu ve buna bağlı yüksek hepatosellüler karsinom dönüşüm riskidir.
Vakada tanımlanan nükleer -katenin birikimi ve yaygın/diffüz güçlü glutamin sentetaz (GS) ekspresyonu, (özellikle ekzon ) mutasyonunun patognomonik bir bulgusudur. Hepatosellüler adenomların bu alt tipi, diğer varyantlardan (HNF1-alfa inaktive veya İnflamatuar) farklı olarak anlamlı düzeyde malign transformasyon (HCC gelişimi) riski taşır. Bu nedenle cerrahi eksizyon endikasyonu en güçlü olan adenom grubudur.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Hepatosellüler adenomların (HCA) moleküler alt tiplerinin ayırıcı tanısında immünohistokimyasal belirteçlerin (-katenin, GS, LFABP, CRP/SAA) kullanımı ve bunların klinik prognozla ilişkisi.
Alternatif Yöntem
İmmünohistokimyasal algoritmada; LFABP kaybı yoksa, CRP/SAA negatifse ve GS yaygın pozitifse doğrudan -katenin mutasyonlu alt tip düşünülmelidir.
Tahmini Süre:1m 30s