Boy kısalığı nedeniyle değerlendirilen yaşındaki bir erkek çocuğun fizik muayenesinde boyunun olduğu; belirgin frontal çıkıklık, basık burun kökü, küçük eller ve ayaklar ile tiz bir ses yapısına sahip olduğu gözleniyor. Laboratuvar tetkiklerinde açlık kan şekeri , bazal Büyüme Hormonu () düzeyi (N: ) ve düzeyi yaş ve cinsiyete göre saptama sınırının altında bulunuyor. Yapılan jenerasyon testinde, dört gün boyunca uygulanan yüksek doz rekombinant sonrası düzeyinde artış saptanmıyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Laron sendromuCevap
- Bİzole büyüme hormonu eksikliği
- CHipotiroidi
- DPsikososyal boy kısalığı
- EYapısal büyüme ve puberte gecikmesi
Cevap
Laron sendromu (Büyüme Hormonu Direnci)
Laron sendromunda Büyüme Hormonu () reseptörlerinde mutasyon vardır. Bu nedenle vücutta yüksek miktarda bulunmasına rağmen karaciğerden sentezlenemez. Klinik tablo ağır büyüme hormonu eksikliğine benzer (frontal çıkıklık, tiz ses, mikropenis, hipoglisemi); ancak laboratuvarda düzeyi yüksek, ise düşüktür. jenerasyon testine yanıtsızlık tanıyı doğrular.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Laron sendromu, GH reseptör mutasyonu sonucu gelişen, yüksek GH ve düşük IGF-1 seviyeleri ile karakterize bir büyüme hormonu direnci tablosudur.
Alternatif Yöntem
Laboratuvarda 'Yüksek GH + Düşük IGF-1 + Negatif IGF-1 Jenerasyon Testi' üçlüsü görüldüğünde, pediatrik endokrinolojide akla ilk gelmesi gereken tanı Laron Sendromu'dur.
Tahmini Süre:2m 30s