İki () aylık bir bebekte jeneralize hipotoni, nistagmus ve görsel izlem zayıflığı nedeniyle yapılan değerlendirmede fizik muayenede mikroftalmi saptanıyor. Laboratuvar tetkiklerinde serum kreatin kinaz () düzeyi (normal: ) olarak bulunuyor. Kraniyal manyetik rezonans () görüntülemede 'cobblestone' (parke taşı) görünümü veren tip II lissensefali, ventrikülomegali ve serebellar hipoplazi izleniyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
- Walker-Warburg sendromuCevap
- BMiller-Dieker sendromu
- CMeckel-Gruber sendromu
- DSepto-optik displazi (De Morsier sendromu)
- EJoubert sendromu
Cevap
Sunulan klinik ve radyolojik bulgular (hipotoni, yüksek CK, mikroftalmi ve cobblestone lissensefali) Walker-Warburg sendromu tanısını koydurur.
Doğru seçenek olan Walker-Warburg sendromu, alfa-distroglikanopati spektrumunun en ağır formudur. Klinik tablodaki 'Kas-Göz-Beyin' triadı (Hipotoni+Yüksek CK, Mikroftalmi, Tip II lissensefali) bu tanı için patognomoniktir. MRG'de izlenen 'cobblestone' görünümü, nöronal migrasyonun durması gereken sınırı aşarak subaraknoid mesafeye taşmasından kaynaklanır.
Adım Adım Çözüm
Anahtar Kavram
Walker-Warburg sendromu, alfa-distroglikan glikozilasyon kusuru sonucu gelişen, Tip II lissensefali, konjenital musküler distrofi ve ciddi göz anomalileri ile seyreden otozomal resesif bir hastalıktır.
Tahmini Süre:1m 30s