Examkin

Kompleman Sistemi

51 soru

Soru 21Soru →

Kompleman sisteminin regülasyonunda kritik rol oynayan Faktör I (C3b/C4bC3b/C4b inaktivatörü), Faktör H ve MCP (CD46CD46) gibi kofaktörlerin varlığında C3bC3b molekülünü parçalayarak inaktif iC3biC3b formuna dönüştürür. Bu proteinin genetik eksikliği olan bir hastada, kompleman sisteminin kontrolsüz aktivasyonu ve buna bağlı gelişen serum profili ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Alternatif yolak amplifikasyon döngüsü denetlenemediği için plazma C3C3 düzeyleri tükenir ve klinik tablo C3C3 eksikliğine benzer şekilde tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlarla seyreder.

Cevap

Faktör I eksikliği olan hastada alternatif yolak amplifikasyon döngüsü kontrol edilemediği için plazma C3C3 seviyeleri dramatik şekilde düşer ve bu durum tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlara yatkınlık oluşturur.
Faktör I, kompleman aktivasyonunu sınırlayan en önemli proteinlerden biridir. Eksikliğinde C3bC3b molekülleri iC3biC3b'ye dönüştürülemez. Serbest kalan C3bC3b, alternatif yolağın amplifikasyon döngüsünü (loop) sürekli çalıştırır. Bu durum plazmadaki C3C3 proteininin tamamen tükenmesine yol açar. Sonuç olarak, C3C3 eksikliğine benzer şekilde kapsüllü bakterilerle (piyojenik) tekrarlayan enfeksiyonlar görülür.

Adım Adım Çözüm

1
Faktör I'in normal fizyolojik görevi tanımlanır.
Faktör I, C3bC3b'yi parçalayarak iC3biC3b'ye dönüştürür ve aktivasyonu durdurur.
Sistemin kontrolsüz ilerlemesini önlemek için regülatörlerin etkisini bilmek gerekir.
2
Eksiklik durumunda amplifikasyon döngüsünün akıbeti analiz edilir.
İnaktive edilemeyen C3bC3b, Faktör B ile birleşerek sürekli C3bBbC3bBb konvertazı üretir.
Negatif feedback mekanizmasının ortadan kalkması 'pozitif feedback' (amplifikasyon) döngüsünü baskın hale getirir.
3
Serum C3C3 düzeyleri ve klinik yansıma değerlendirilir.
Sürekli dönüşüm nedeniyle serum C3C3 tükenir (consumption).
Tüketim sonucunda opsonizasyon ve kemotaksi yeteneği azalır, piyojenik enfeksiyon riski artar.

Anahtar Kavram

Faktör I eksikliği, regülatör bir proteinin yokluğuna rağmen, efektör molekül (C3C3) tükenmesine yol açarak sekonder bir immün yetmezlik tablosu oluşturur.
Tahmini Süre:2m 30s
Soru 22Soru →

Gram-negatif bakterilerin hücre duvarında yer alan endotoksinlerin (LPS), antikor varlığına ihtiyaç duymadan kompleman sistemini alternatif yol üzerinden aktive ettiği bilinmektedir.

Bu aktivasyon süreci sonucunda, aşağıdaki kompleman bileşenlerinden hangisinin plazma düzeyinde bir azalma olması beklenmez?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: C4C4

Cevap

C4C4 molekülünün plazma düzeyinde bir azalma olması beklenmez.
Alternatif yolak aktivasyonu; C1C1, C4C4 ve C2C2 bileşenlerini kullanmadan doğrudan C3C3 ve Faktör B üzerinden ilerler. Bu nedenle, sadece alternatif yolun aktive olduğu durumlarda (LPS ile uyarılma gibi), C4C4 düzeyi referans aralıkta kalır.

Adım Adım Çözüm

1
Tetikleyici mekanizmanın hangi yolu aktive ettiğini belirlemek
LPS (endotoksin) ve antikor bağımsız süreçler kompleman sisteminin alternatif yolunu aktive eder.
Alternatif yol, antikorlardan bağımsız olarak mikrop yüzeyleri ve endotoksinler tarafından doğrudan uyarılır.
2
Alternatif yolun bileşenlerini analiz etmek
Alternatif yol; C3C3, Faktör B, Faktör D ve Properdin bileşenlerini kullanır.
Bu yolak, klasik ve lektin yolaklarından farklı olarak C1,C4C1, C4 ve C2C2 bileşenlerini devre dışı bırakır (bypassing).
3
Plazma düzeyindeki değişimi değerlendirmek
Kullanılmayan bileşenlerin (C4C4 gibi) düzeyi sabit kalırken, kullanılan bileşenler tüketilir.
Bir kompleman yolağı aktive olduğunda, o yolağa özgü bileşenlerin plazma konsantrasyonu tüketim nedeniyle azalır.

Anahtar Kavram

Alternatif kompleman yolunun bileşenleri ve C1,C4,C2C1, C4, C2 bağımsızlığı
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 23Soru →

Kompleman sisteminin alternatif yolağının aktivasyon sürecinde, C3bC3b molekülüne bağlanarak Faktör D tarafından parçalanan ve oluşan BbBb fragmanı ile C3bBbC3bBb (C3C3 konvertaz) kompleksini meydana getiren protein aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Faktör B

Cevap

Alternatif yolağın C3 konvertaz kompleksini (C3bBb) oluşturan ve Faktör D tarafından parçalanan protein Faktör B'dir.
Faktör B, alternatif yolak aktivasyonunda kritik bir proteindir. Plazmada serbest dolaşan veya yüzeye bağlı C3bC3b (veya C3(H2O)C3(H_2O)) molekülüne bağlanır. Bu bağlanma sonrası Faktör D isimli proteaz tarafından parçalanarak BaBa ve BbBb fragmanlarına ayrılır. BbBb fragmanı C3bC3b üzerinde kalarak C3bBbC3bBb enzim kompleksini oluşturur.

Adım Adım Çözüm

1
Aktivasyon yolağını belirle.
Soru alternatif yolak (alternative pathway) hakkındadır.
Kompleman sisteminin üç ana yolağından biri olan alternatif yolak, antikor bağımsız başlar.
2
C3b ile etkileşime giren proteini tanımla.
C3bC3b molekülü oluştuktan sonra Faktör B ile birleşir.
Faktör B, alternatif yolağın 'B' bileşenidir ve konvertazın katalitik kısmını sağlar.
3
Enzimatik aktivasyonu doğrula.
Faktör D, Faktör B'yi parçalayarak BaBa (ayrılır) ve BbBb (bağlı kalır) oluşturur.
BbBb fragmanı, C3bC3b ile birleşerek aktif C3C3 konvertazı olan C3bBbC3bBb kompleksini tamamlar.

Anahtar Kavram

Alternatif yolak aktivasyonunda Faktör B'nin rolü ve Faktör D ile etkileşimi.
Soru 24Soru →

Kompleman sisteminin aktivasyon süreçleri, regülatör proteinlerin etki mekanizmaları ve bu sistemdeki bozuklukların klinik yansımaları ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Klasik yolakta C1sC1s, lektin yolağında ise MASP−2MASP-2 bileşenleri; hem C4C4 hem de C2C2 moleküllerini parçalayarak her iki yolak için ortak olan C4b2aC4b2a (C3C3 konvertaz) kompleksini oluştururlar.

Cevap

Klasik yolaktaki C1s ve lektin yolağındaki MASP-2 bileşenleri, C4 ve C2 moleküllerini parçalayarak her iki yolak için ortak C3 konvertazı olan C4b2a kompleksini oluştururlar.
Klasik yolaktaki C1sC1s proteazı ile lektin yolağındaki MASP−2MASP-2 proteazı işlevsel analoglardır. Her iki enzim de C4C4 bileşenini (C4aC4a ve C4bC4b) ve ardından C2C2 bileşenini (C2aC2a ve C2bC2b) parçalayarak C4b2aC4b2a yapısındaki ortak C3C3 konvertazını meydana getirir. Bu biyokimyasal benzerlik, kompleman sisteminin farklı tetikleyicilere rağmen benzer efektör mekanizmaları kullandığını gösterir.

Adım Adım Çözüm

1
Klasik ve lektin yolaklarının başlangıç enzimlerini karşılaştır.
Klasik yolakta C1qrs kompleksi, lektin yolağında ise MBL/MASP kompleksi aktive olur.
Yolakların tetiklenme aşamaları (antikor vs. mannoz) farklıdır ancak sonraki proteolitik adımlar benzerdir.
2
Serin proteaz analoglarını tanımla.
C1s ve MASP-2, her ikisi de C4 ve C2 moleküllerini parçalama yeteneğine sahiptir.
Bu iki yolak, aynı ürünleri (C4b ve C2a) üreterek C4b2a konvertazının oluşumunda birleşirler.
3
Alternatif yolak ve regülatörlerin özgüllüğünü değerlendir.
Faktör H alternatif yolakla, C4BP ise klasik/lektin yolakla ilişkilidir; Properdin ise sadece alternatif yolak konvertazlarını stabilize eder.
Regülatör proteinler genellikle belirli bir konvertaz tipine veya kompleman bileşenine (C3b veya C4b) özgüdür.

Anahtar Kavram

Kompleman yolaklarının biyokimyasal analogları ve regülatör proteinlerin özgüllüğü
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 25Soru →

Membranoproliferatif glomerulonefrit tip II (yoğun depozit hastalığı) tanısı ile takip edilen bir hastanın laboratuvar incelemelerinde; serum C3C3 düzeyinin belirgin derecede düşük, C4C4 düzeyinin ise normal olduğu saptanmıştır. İleri incelemelerde, bu hastanın kanında alternatif yolak C3C3 konvertazı (C3bBbC3bBb) kompleksine bağlanarak onu stabilize eden ve Faktör HH aracılı yıkıma karşı dirençli hale getiren bir otoantikorun varlığı gösterilmiştir. Bu durumun kompleman sisteminde sürekli ve kontrolsüz bir C3C3 tüketimine yol açtığı anlaşılmıştır. Bu klinik tabloya neden olan otoantikor aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: C3C3 nefritik faktör (C3NeFC3NeF)

Cevap

C3C3 nefritik faktör (C3NeFC3NeF)
Düşük C3C3 ve normal C4C4 seviyeleri, kompleman tüketiminin alternatif yolak üzerinden olduğunu kanıtlar. C3bBbC3bBb (alternatif C3C3 konvertazı) kompleksini stabilize eden ve Faktör HH aracılı parçalanmaya dirençli hale getiren spesifik otoantikor C3C3 nefritik faktördür (C3NeFC3NeF). Bu antikor, Membranoproliferatif Glomerulonefrit Tip II (Yoğun Depozit Hastalığı) için karakteristiktir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik verilerin analizi
Düşük C3C3 ve normal C4C4 düzeyi, tüketimin klasik yolaktan bağımsız, alternatif yolak üzerinden gerçekleştiğini gösterir.
Klasik yolak aktivasyonunda hem C4C4 hem C3C3 tüketilirken, alternatif yolak aktivasyonunda sadece C3C3 ve sonrası tüketilir.
2
Enzim kompleksinin belirlenmesi
Alternatif yolak C3C3 konvertazı C3bBbC3bBb kompleksidir.
C3bC3b ve aktive Faktör BB (BbBb) birleşerek bu enzimi oluşturur.
3
Regülasyon mekanizmasının değerlendirilmesi
Faktör HH, normalde C3bBbC3bBb kompleksini parçalayarak (decay-accelerating activity) aktivasyonu sınırlar.
Kontrolsüz aktivasyonun önlenmesi için C3C3 konvertazın kısa sürede inaktive edilmesi gerekir.
4
Patolojik otoantikorun tanımlanması
C3C3 nefritik faktör (C3NeFC3NeF), C3bBbC3bBb kompleksine bağlanarak onu Faktör HH etkisinden korur ve stabilize eder.
Stabilize olan konvertaz sürekli C3C3 parçalamaya devam eder, bu da hipokomplemanemiye ve MPGN Tip II tablosuna yol açar.

Anahtar Kavram

C3C3 nefritik faktör, alternatif yolak C3C3 konvertazını (C3bBbC3bBb) stabilize eden patolojik bir IgGIgG otoantikordur.

Daha Fazla Pratik

Kompleman regülatörlerinden Faktör HH ve Faktör II eksikliklerinin klinik sonuçlarını, özellikle atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHU¨SaHÜS) bağlamında gözden geçirebilirsiniz.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 26Soru →

Kompleman aktivasyonu sonucunda oluşan Membran Atak Kompleksi'nin (MAK) konak hücre zarlarında litik delikler açması, özgül düzenleyici proteinler tarafından kontrol edilir. Bu süreçte, C9C9 molekülünün C5b−8C5b-8 kompleksine bağlanmasını ve polimerizasyonunu doğrudan bloke ederek konak hücreyi lizisten koruyan membran proteini aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: CD59 (Protektin)

Cevap

Konak hücrelerini kompleman kaynaklı lizisten koruyan ve C9 polimerizasyonunu engelleyen protein CD59 (Protektin)'dir.
CD59 (Protektin), glikozilfosfatidilinositol (GPI) çıpası ile hücre zarına bağlı bir proteindir. Membran atak kompleksinin (MAK) montajı sırasında C5b−8C5b-8 kompleksine bağlanarak, C9C9 moleküllerinin bu komplekse eklenmesini ve silindirik bir kanal oluşturacak şekilde polimerize olmasını engeller. Bu sayede konak hücrelerin yanlışlıkla lizise uğraması önlenmiş olur.

Adım Adım Çözüm

1
Terminal kompleman basamaklarını analiz et
C5b, C6, C7, C8 ve çok sayıda C9 birleşerek MAK'ı (C5b−9C5b-9) oluşturur.
Soruda sorulan engelleme mekanizmasının hangi basamakta gerçekleştiğini belirlemek için gereklidir.
2
Düzenleyici proteinlerin etki yerlerini karşılaştır
CD59 membran düzeyinde C9'u durdururken, S proteini sıvı fazda C5b-7'yi durdurur.
Benzer işleve sahip iki terminal yolak inhibitörü arasındaki farkı ayırt etmek için gereklidir.

Anahtar Kavram

Kompleman sisteminde terminal yolak regülasyonu ve MAK inhibitörleri.

Daha Fazla Pratik

Paroksizmal Gece Hemoglobinürisi (PNH) hastalığında CD59 ve DAF eksikliğinin klinik sonuçlarını inceleyiniz.
Tahmini Süre:50s
Soru 27Soru →

Kompleman sisteminde klasik, alternatif ve lektin yolaklarının tümünün üzerinde birleştiği, opsonizasyon ve terminal yolağın aktivasyonu için kritik öneme sahip olan merkezi bileşen aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: C3C3

Cevap

Kompleman sisteminin merkezi bileşeni olan C3C3, her üç aktivasyon yolağının da ortaklaştığı noktadır.
Kompleman sisteminde C3C3, klasik (C4b2aC4b2a), lektin (C4b2aC4b2a) ve alternatif (C3bBbC3bBb) C3C3 konvertazlar tarafından hedef alınan ortak bileşendir. C3C3'ün parçalanmasıyla oluşan C3bC3b, opsonizasyon sağlar ve C5C5 konvertazın yapısına katılarak terminal yolağı başlatır.

Adım Adım Çözüm

1
Yolakların başlangıç moleküllerini belirle.
Klasik yolak C1C1, lektin yolağı MBLMBL, alternatif yolak ise C3C3 hidrolizi ile başlar.
Her yolağın aktivasyon mekanizması farklıdır.
2
Yolakların birleştiği (konverjans) noktayı tespit et.
Tüm yolaklar farklı enzim kompleksleri (C3C3 konvertazlar) aracılığıyla C3C3 molekülünü parçalar.
C3bC3b oluşumu sistemin devamlılığı ve opsonizasyon için şarttır.

Anahtar Kavram

Kompleman sisteminde C3C3 bileşeni, tüm aktivasyon yollarının kesiştiği merkezi halkadır.
Tahmini Süre:40s
Soru 28Soru →

Kompleman sisteminin alternatif yolağında (alternative pathway), C3bC3b molekülüne bağlanan Faktör B'nin parçalanarak aktif C3C3 konvertaz enzim kompleksinin (C3bBbC3bBb) oluşmasını sağlayan serin proteaz aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Faktör D

Cevap

Alternatif yolakta Faktör B'yi parçalayarak aktif C3 konvertazı oluşturan enzim Faktör D'dir.
Doğru seçenek olan Faktör D, alternatif yolak aktivasyonunun en kritik basamaklarından birini gerçekleştirir. Faktör B, C3bC3b molekülüne bağlandığında konformasyonel bir değişikliğe uğrar ve Faktör D tarafından parçalanabilir hale gelir. Faktör D'nin bu etkisi sonucunda oluşan C3bBbC3bBb kompleksi, alternatif yolağın C3C3 konvertazıdır.

Adım Adım Çözüm

1
Alternatif yolağın başlangıç basamaklarını değerlendir.
Alternatif yolak antikor bağımsız olarak, C3C3 molekülünün spontan hidrolizi veya mikroorganizma yüzeyindeki C3bC3b aracılığıyla tetiklenir.
Yolağın özgül bileşenlerini belirlemek için başlangıç mekanizmasını anlamak gerekir.
2
C3C3 konvertaz enziminin (C3bBbC3bBb) nasıl oluştuğunu analiz et.
C3bC3b molekülüne plazmada bulunan Faktör B bağlanır. Bu bağlanma sonrası Faktör B, Faktör D tarafından parçalanarak BaBa ve BbBb fragmanlarına ayrılır.
Aktif konvertaz kompleksinin (C3bBbC3bBb) oluşumu için Faktör B'nin proteolitik olarak parçalanması şarttır.
3
Faktör B'yi parçalayan enzimi diğer yolaklardaki analoglarıyla karşılaştır.
Klasik yolakta bu görevi C1sC1s, lektin yolağında ise MASP−2MASP-2 üstlenirken; alternatif yolakta bu görevi sadece Faktör D yapar.
Farklı yolakların benzer fonksiyonel basamaklarındaki özgül enzim farklarını ayırt etmek gerekir.

Anahtar Kavram

Alternatif yolak aktivasyonunda Faktör D'nin serin proteaz rolü
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 29Soru →

Kompleman sisteminin aktivasyonu sonucunda oluşan Membran Atak Kompleksi (MAC) ve bu yapının kontrol mekanizmaları ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: CD59CD59 (Protektin), C8C8 ve C9C9 bileşenlerine bağlanarak bu proteinlerin polimerizasyonunu ve membran delinmesini engeller.

Cevap

CD59 (Protektin), kompleman sisteminin terminal fazında C8 ve C9'a bağlanarak Membran Atak Kompleksi'nin (MAC) oluşumunu ve polimerizasyonunu engelleyen bir regülatör proteinidir.
Doğru ifadeye göre, CD59CD59 (Protektin) bir glikozilfosfatidilinositol (GPI) çıpası ile membranlara bağlıdır. Temel görevi, terminal kompleman kompleksi oluşurken C8C8 ve özellikle C9C9 proteinlerine bağlanarak C9C9 polimerizasyonunu (delik oluşumunu) engellemektir. Bu sayede konak hücreleri kompleman aracılı lizisten korunur.

Adım Adım Çözüm

1
MAC oluşum sürecini değerlendir.
C5'in parçalanmasıyla oluşan C5bC5b, membrandaki süreci başlatır (C5b678C5b678).
Terminal yolağın ilk adımı C5bC5b'nin membrana tutunmasıdır.
2
Regülatörlerin etki noktalarını belirle.
CD59 (Protektin) membran düzeyinde, S proteini (Vitronektin) ise çözünür fazda (plazma) etki eder.
Konak hücrelerini korumak için farklı aşamalarda baskılayıcı proteinler bulunur.
3
CD59'un spesifik fonksiyonunu doğrula.
CD59, C9C9 moleküllerinin komplekse dahil olmasını engelleyerek delik oluşumunu durdurur.
Bu mekanizma, komplemanın 'kendi' hücrelerimize zarar vermesini önler.

Anahtar Kavram

Membran Atak Kompleksi (MAC) Regülasyonu

Alternatif Yöntem

Kompleman sorularında 'yolak bileşenleri' ile 'terminal faz bileşenleri' ayrımını yapmak ve C5aC5a (anafilatoksin) / C5bC5b (yapısal) farkını hatırlamak seçeneklerin çoğunu elemenizi sağlar.
Tahmini Süre:50s
Soru 30Soru →

Tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlar nedeniyle tetkik edilen bir çocuk hastanın serum kompleman aktivite testleri incelenmiştir. Yapılan laboratuvar analizlerinde, klasik yolağın fonksiyonel bütünlüğünü ölçen CH50CH_{50} değeri normal sınırlarda bulunurken, alternatif yolağın fonksiyonel aktivitesini ölçen AH50AH_{50} (veya AP50AP_{50}) değerinin saptanabilir düzeyin altında olduğu görülmüştür.

Bu laboratuvar bulgularına göre, hastada aşağıdaki kompleman sistemi bileşenlerinden hangisinin eksikliği en olasıdır?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Faktör D

Cevap

Klasik yolağın normal (CH50CH_{50} normal), alternatif yolağın düşük (AH50AH_{50} düşük) olduğu durumda eksiklik sadece alternatif yolağa özgü olan Faktör D molekülünde beklenir.
Faktör D, kompleman sisteminin alternatif yolağında C3bBC3bB kompleksindeki Faktör B'yi parçalayarak aktif C3bBbC3bBb (C3C3 konvertaz) enzimini oluşturan esansiyel bir proteindir. Klasik yolakta görev almaz. Bu nedenle, Faktör D eksikliğinde klasik yolak üzerinden ilerleyen hemoliz (CH50CH_{50}) normal gerçekleşirken, alternatif yolak üzerinden ilerleyen hemoliz (AH50AH_{50}) gerçekleşemez.

Adım Adım Çözüm

1
CH50CH_{50} testinin kapsamını belirle.
CH50CH_{50}, klasik yolağın başlangıç bileşenlerini (C1,C4,C2C1, C4, C2) ve tüm yolakların ortak terminal bileşenlerini (C3,C5−C9C3, C5-C9) test eder.
Klasik yolak aktivasyonu antikor bağımlıdır ve tüm bileşenlerin tam olmasını gerektirir.
2
AH50AH_{50} testinin kapsamını belirle.
AH50AH_{50}, alternatif yolağa özgü bileşenleri (Faktör B, Faktör D, Properdin) ve ortak terminal bileşenleri (C3,C5−C9C3, C5-C9) test eder.
Alternatif yolak antikor bağımsızdır ve kendine özgü aktivasyon faktörlerini kullanır.
3
Sonuçları karşılaştırarak ortak bileşenleri ele.
CH50CH_{50} normal olduğuna göre C3C3 ve terminal bileşenler (C5−C9C5-C9) sağlamdır.
Eğer ortak bileşenlerde bir eksiklik olsaydı, her iki test de düşük sonuç verirdi.
4
Sadece alternatif yolağa özgü olan bileşeni seç.
Geriye kalan seçeneklerden Faktör D, sadece alternatif yolak aktivasyonunda görev alır.
Faktör D, C3bC3b molekülüne bağlanan Faktör B'yi parçalayarak aktif C3C3 konvertaz oluşumunu sağlar.

Anahtar Kavram

Kompleman fonksiyonel testlerinde (CH50CH_{50} ve AH50AH_{50}), ortak bileşenlerin (C3,C5−C9C3, C5-C9) sağlamlığı CH50CH_{50}'nin normal olmasıyla kanıtlanır; bu durumda tek taraflı düşüklük o yolağa özgü (Faktör B, D, P veya C1, C4, C2) faktörleri işaret eder.

İpuçları

1
CH50CH_{50} ve AH50AH_{50} testlerinin hangi kompleman bileşenlerini ortaklaşa kullandığını düşünün.
2
CH50CH_{50} testi normalse, C3C3 ve terminal bileşenler (C5,C6,C7,C8,C9C5, C6, C7, C8, C9) sağlam demektir.
3
Geriye kalan tek seçenek, kompleman sisteminin sadece alternatif yolağına özgü bir proteini bulmaktır.

Daha Fazla Pratik

Klasik ve lektin yolakları arasındaki başlangıç farklarını ve ortak olan C2,C4C2, C4 bileşenlerini tekrar edin.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 31Soru →

Kompleman sisteminin aktivasyonu sırasında oluşan küçük fragmanlar (anafilatoksinler), mast hücrelerinden mediyatör salınımı ve lökosit göçü gibi inflamatuar süreçleri tetikler. Bu fragmanların biyolojik etkileri ve aktivite güçleri karşılaştırıldığında, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: C5aC5a, hem en potent anafilatoksindir hem de nötrofiller için güçlü bir kemotaktik faktördür.

Cevap

C5a, kompleman sisteminin en güçlü anafilatoksini olup aynı zamanda nötrofiller için potent bir kemotaktik faktördür.
Kompleman aktivasyonu sırasında salınan C3a,C4aC3a, C4a ve C5aC5a fragmanları anafilatoksin olarak bilinir. Bunlar arasında C5aC5a, vasküler geçirgenliği artırma ve düz kasları kasmada en potent olanıdır. Ayrıca lökositlerin enfeksiyon bölgesine göçünü sağlayan (kemotaksi) tek anafilatoksindir.

Adım Adım Çözüm

1
Anafilatoksinlerin tanımlanması
C3a,C4aC3a, C4a ve C5aC5a fragmanları anafilatoksin olarak tanımlanır.
Kompleman proteinlerinin aktivasyonu sonucu oluşan küçük (a) fragmanları bu sınıfa girer.
2
Biyolojik güç sıralamasının yapılması
Potens sıralaması C5a>C3a>C4aC5a > C3a > C4a şeklindedir.
Reseptör afinitesi ve biyolojik yanıt şiddeti en yüksek olan C5a'dır.
3
Fonksiyonel farkların belirlenmesi
Sadece C5aC5a nötrofiller ve makrofajlar için güçlü bir kemotaktik faktördür.
Diğer anafilatoksinler (C3a ve C4a) inflamatuar hücre göçünü tetiklemede etkisizdir.

Anahtar Kavram

Anafilatoksinlerin Potens ve Fonksiyonel Farklılıkları
Soru 32Soru →

Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) tanısı alan bir hastada yapılan moleküler incelemeler sonucunda, kompleman sisteminin alternatif yolağında 'self' (konak) hücrelerin korunmasını sağlayan kritik bir denetleyici mekanizmanın bozulduğu saptanmıştır. Bu mekanizmada, konak hücre membranındaki sialik asit ve glikozaminoglikanlara yüksek afinite ile bağlanarak C3bC3b molekülü ile etkileşime giren, Faktör B'nin C3bC3b'ye bağlanmasını engelleyen ve mevcut C3bBbC3bBb konvertazını parçalayan temel regülatör protein aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Faktör H

Cevap

Faktör H, alternatif yolağın en önemli regülatörüdür ve sialik asit/glikozaminoglikan tanıma özelliği sayesinde sistemi konak hücrelere karşı inaktive eder.
Doğru seçenek Faktör H'dir. Kompleman alternatif yolağı sürekli düşük düzeyde ('tick-over') aktive haldedir. Konak hücrelerini bu aktivasyondan koruyan en önemli mekanizma, yüzeydeki sialik asit ve glikozaminoglikanların Faktör H'yi çekmesidir. Faktör H, bu yapılara bağlandığında C3bC3b üzerindeki Faktör B bağlanma bölgeleri için yarışır ve mevcut konvertazları hızla yıkar. Eksikliği veya mutasyonları (aHÜS gibi), sistemin kendi hücrelerine (özellikle endotel) saldırmasına neden olur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik tablo ve yolağın belirlenmesi
Atipik HÜS (aHÜS) tablosu, alternatif kompleman yolağının kontrolsüz aktivasyonu ile ilişkilidir.
aHÜS patogenezinde alternatif yolak regülatörlerindeki (özellikle Faktör H) genetik kusurlar temel rol oynar.
2
'Self' vs 'Non-self' ayrım mekanizmasının analizi
Konak hücrelerin (self) yüzeyinde bulunan sialik asit ve glikozaminoglikanlar, regülatör proteinler için bağlanma sahası oluşturur.
Bakteri yüzeyleri genellikle bu asidik şekerlerden yoksundur, bu da alternatif yolağın seçici olarak yabancı yüzeylerde aktive olmasını sağlar.
3
Protein fonksiyonunun eşleştirilmesi
Faktör H, sialik asit varlığında C3bC3b'ye bağlanma afinitesini artırır ve Faktör B ile yarışarak aktivasyonu durdurur.
Faktör H hem 'decay accelerating' (parçalayıcı) hem de Faktör I için kofaktör olarak görev yaparak güçlü bir inhibisyon sağlar.

Anahtar Kavram

Alternatif kompleman yolağında sialik asit aracılı self/non-self ayrımı ve Faktör H'nin regülatör rolü.
Soru 33Soru →

Kompleman sisteminin aktivasyonu sırasında ortaya çıkan parçalanma ürünlerinden hangisi, hem en güçlü anafilatoksin etkisine sahiptir hem de nötrofiller için güçlü bir kemotaktik faktör olarak görev yapar?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: C5aC5a

Cevap

Kompleman aktivasyonu sırasında oluşan C5aC5a molekülü, en güçlü anafilatoksin etkisine ve güçlü kemotaktik özelliklere sahiptir.
Doğru seçenek olan C5aC5a, kompleman sisteminin en güçlü anafilatoksini olup mast hücrelerinden histamin salınımını tetikler. Aynı zamanda vasküler geçirgenliği artırır ve nötrofilleri inflamasyon bölgesine çeken en önemli kompleman kaynaklı kemotaktik faktördür.

Adım Adım Çözüm

1
Kompleman aktivasyon basamaklarını ve oluşan yan ürünleri değerlendirin.
C3,C4C3, C4 ve C5C5 molekülleri parçalanarak küçük (aa) ve büyük (bb) fragmanlar oluşturur.
Biyolojik aktivitelerin hangi fragmanlara ait olduğunu belirlemek için ilk adımdır.
2
Anafilatoksin özelliklerini karşılaştırın.
C3a,C4aC3a, C4a ve C5aC5a anafilatoksindir; biyolojik aktivite sırası C5a>C3a>C4aC5a > C3a > C4a şeklindedir.
En güçlü etkiyi gösteren molekülü ayırt etmek gerekir.
3
Kemotaktik faktör özelliğini kontrol edin.
Bu fragmanlar arasından sadece C5aC5a nötrofiller için güçlü bir kemotaktik faktördür.
Soruda istenen her iki özelliği birden taşıyan tek bileşeni doğrular.

Anahtar Kavram

Kompleman Anafilatoksinleri ve Kemotaksi
Soru 34Soru →

Tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlar ve erken yaşta ortaya çıkan sistemik lupus eritematozus (SLE) benzeri klinik tablo nedeniyle tetkik edilen bir hastada; total hemolitik kompleman aktivitesinin (CH50CH_{50}) ileri derecede düşük olduğu, buna karşın alternatif yolak fonksiyonel aktivitesinin (AH50AH_{50}) normal sınırlarda kaldığı saptanmıştır.

Bu laboratuvar bulguları temel alındığında, söz konusu hastada aşağıdaki kompleman bileşenlerinden hangisinin eksikliği beklenir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: C2C2

Cevap

C2C2 eksikliği, klasik yolağı bozarak CH50CH_{50} değerini düşürürken, alternatif yolak (AH50AH_{50}) bu proteini kullanmadığı için etkilenmez.
Laboratuvar bulgularında CH50CH_{50}'nin düşük olması klasik yolağın veya terminal (ortak) yolağın bozuk olduğunu gösterir. Ancak AH50AH_{50} değerinin normal olması, terminal yolağın (C5−C9C5-C9) ve ortak bileşen olan C3C3'ün sağlam olduğunu kanıtlar. Bu durum, defektin sadece klasik yolağa özgü olan C1,C4,C2C1, C4, C2 basamaklarından birinde olduğunu gösterir. Seçenekler arasında yer alan C2C2, klasik yolağın spesifik bir parçasıdır ve eksikliği sıklıkla SLE benzeri otoimmün tablolar ve piyojenik enfeksiyonlarla seyreder.

Adım Adım Çözüm

1
Laboratuvar testlerinin kapsamını belirle.
CH50CH_{50} testi klasik ve terminal yolağı, AH50AH_{50} testi ise alternatif ve terminal yolağı ölçer.
Defektin hangi kolda olduğunu anlamak için testlerin duyarlılığını bilmek gerekir.
2
Sonuçları karşılaştırarak ortak bileşenleri ele.
AH50AH_{50} normal olduğu için C3C3 ve terminal yolak (C5−C9C5-C9) bileşenlerinde eksiklik olamaz.
Terminal yolak her iki test için de ortak son basamaktır.
3
Klasik yolağa özgü bileşenlere odaklan.
CH50CH_{50} düşük, AH50AH_{50} normal ise defekt sadece klasik yolağa özgü olan C1,C4C1, C4 veya C2C2 proteinlerindedir.
Alternatif yolak bu proteinleri kullanmadan C3C3 aktivasyonunu gerçekleştirebilir.
4
Klinik tablo ile korelasyon kur.
C2C2 eksikliği en sık görülen klasik yolak defektidir ve SLE benzeri tablolarla ilişkilidir.
İmmün komplekslerin temizlenememesi otoimmün benzeri reaksiyonlara yol açar.

Anahtar Kavram

Kompleman aktivasyon testlerinin (CH50CH_{50} ve AH50AH_{50}) ayırıcı tanıda kullanımı.
Tahmini Süre:1m 40s
Soru 35Soru →

Bir tıp fakültesi öğrencisi, mikrobiyoloji dersinde kompleman sistemi bileşenlerini çalışırken, bazı bakterilerin (özellikle ince hücre duvarlı *Neisseria* türleri) doğrudan lizis yoluyla yok edilmesi için komplemanın litik etkisinin opsonizasyondan daha kritik olduğunu öğrenmiştir. Buna göre, kompleman sisteminin aşağıdaki kısımlarından hangisinde meydana gelen bir eksiklik, hastaları özellikle tekrarlayan dissemine *Neisseria* enfeksiyonlarına duyarlı hale getirir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Membran atak kompleksi (C5C5, C6C6, C7C7, C8C8, C9C9)

Cevap

Membran atak kompleksi (C5−C9C5-C9) eksikliği, hastaları özellikle tekrarlayan Neisseria enfeksiyonlarına karşı savunmasız bırakır.
Membran atak kompleksi (C5−C9C5-C9), kompleman aktivasyonunun son aşamasında hedef hücre zarında delikler açarak ozmotik lizise neden olur. Neisseria türleri ince hücre duvarları nedeniyle bu litik etkiye oldukça bağımlı bir şekilde yok edilirler; bu nedenle bu bileşenlerin eksikliğinde tekrarlayan Neisseria enfeksiyonları görülür.

Adım Adım Çözüm

1
Neisseria türlerinin yapısal özelliğini belirle.
Neisseria türleri ince hücre duvarına sahip Gram negatif koklardır ve komplemanın doğrudan litik etkisiyle (MAC) öldürülmeye çok hassastırlar.
Klinik tablo ile mikrobiyolojik yapı arasındaki ilişkiyi kurmak için gereklidir.
2
Litik etkiden sorumlu kompleman bileşenlerini hatırla.
Kompleman sisteminin terminal yolağında oluşan C5bC5b, C6C6, C7C7, C8C8 ve çok sayıda C9C9 molekülü birleşerek Membran Atak Kompleksini (MAC) oluşturur.
Hücre zarında gözenek açarak lizis yapan yapıyı tanımlamak için gereklidir.
3
Eksiklik ve hastalık ilişkisini eşleştir.
Terminal bileşenlerin (C5−C9C5-C9) eksikliği durumunda MAC oluşamaz ve Neisseria enfeksiyonları (meningokoksemi, gonokoksemi) tekrarlar.
Soruda istenen spesifik klinik duyarlılığı yanıtlamak için gereklidir.

Anahtar Kavram

Terminal kompleman bileşenleri (C5−C9C5-C9) tarafından oluşturulan Membran Atak Kompleksi (MAC), özellikle ince duvarlı bakterilerin (Neisseria spp.) eliminasyonunda hayati öneme sahiptir.

Daha Fazla Pratik

Kalıtsal anjiyoödem ile ilişkili olan C1 inhibitör eksikliğinin mekanizmasını inceleyebilirsiniz.
Tahmini Süre:45s
Soru 36Soru →

Kompleman sisteminin kontrolsüz aktivasyonunu önleyen regülatör mekanizmalar ve bu sistemdeki eksikliklerin klinik sonuçları ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Membran kofaktör proteini (MCPMCP; CD46CD46), hem C3bC3b hem de C4bC4b moleküllerine bağlanıp 'Faktör I' için kofaktörlük yaparak her üç aktivasyon yolağını da membrana bağlı aşamada inhibe eder.

Cevap

Membran kofaktör proteini (MCPMCP; CD46CD46), hem C3bC3b hem de C4bC4b molekülleri için 'Faktör I' kofaktörü olarak işlev görerek kompleman aktivasyonunu baskılar.
Doğru olan seçenek, membrana bağlı kofaktör proteini (MCPMCP; CD46CD46)’nin işlevini açıklar. MCPMCP, konak hücre membranında kompleman aktivasyonunu durdurmak için hem klasik/lektin yolakta oluşan C4bC4b'ye hem de alternatif yolakta oluşan C3bC3b'ye bağlanır. Bu bağlanma, plazmadaki 'Faktör I' enziminin bu proteinleri proteolitik olarak parçalamasını sağlar, böylece konvertaz oluşumu engellenir.

Adım Adım Çözüm

1
Kompleman regülatörlerinin etki ettiği basamakları belirle.
Regülatörler konvertaz aşamasında (C3/C5C3/C5) veya terminal aşamada (MACMAC) etki eder.
Yolakların nerede durdurulduğunu anlamak doğru mekanizmayı saptamak için gereklidir.
2
Membran kofaktör proteini (MCPMCP) ve 'Faktör I' ilişkisini analiz et.
MCPMCP, membrana bağlı bir proteindir ve serin proteaz olan 'Faktör I' (CFI) ile birlikte çalışarak C3bC3b ve C4bC4b'yi parçalar.
MCPMCP'nin hem klasik hem alternatif yolak elemanlarını etkilediği bilgisini doğrular.
3
Diğer regülatörlerin (CD59CD59, S proteini, Faktör H) spesifik mekanizmalarını karşılaştır.
CD59CD59 ve S proteini terminal yolağı (MACMAC) etkilerken, Faktör H alternatif yolağa özgü bir inhibitördür.
Çeldiricilerdeki mekanizma hatalarını (C8 vs C9, konvertaz vs MAC) ayırt etmeyi sağlar.
4
Klinik korelasyonu değerlendir.
Terminal eksiklikler (C5−C9C5-C9) MACMAC oluşumunu engellediği için özellikle *Neisseria* türlerine yatkınlık yaratır.
Seçeneklerdeki klinik yanlış eşleştirmeyi ekarte eder.

Anahtar Kavram

Kompleman regülatörleri, membrana bağlı (DAF, MCP, CD59, CR1) veya sıvı fazda (Faktör H, C4BP, C1-INH, S proteini) bulunarak sistemi farklı basamaklarda baskılar; MCPMCP hem C3bC3b hem C4bC4b üzerinde 'Faktör I' kofaktörü olarak görev yapar.
Soru 37Soru →

Laboratuvar incelemelerinde klasik kompleman yolağı fonksiyonları normal bulunan bir kişide, alternatif yolak aktivasyonunun ileri derecede bozulduğu saptanmıştır. Yapılan çalışmalarda, alternatif yolak C3C3 konvertazının (C3bBbC3bBb) oluşmasına rağmen bu kompleksin yarı ömrünün çok kısa olduğu ve hızla parçalandığı (dissosiye olduğu) belirlenmiştir. Bu durum, aşağıdaki kompleman bileşenlerinden hangisinin eksikliği ile en iyi açıklanır?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Properdin

Cevap

Properdin (Faktör P), alternatif yolak C3C3 konvertazını (C3bBbC3bBb) stabilize ederek yolağın devamlılığını sağlar.
Properdin (Faktör P), kompleman sisteminin bilinen tek pozitif düzenleyicisidir. Alternatif yolağın aktivasyonu sırasında oluşan C3bBbC3bBb kompleksine bağlanarak bu enzimin parçalanmasını engeller ve yarı ömrünü yaklaşık 10 kat artırır. Properdin eksikliğinde, alternatif yolak aktivasyonu C3C3 düzeyinde takılı kalır ve sistem verimli çalışamaz.

Adım Adım Çözüm

1
Hastadaki patolojinin hangi yolakta olduğunu belirle.
Klasik yolak normal, alternatif yolak bozuk olduğu için sorun alternatif yolak bileşenlerindedir.
Yolaklar arası ayrım yapmak eksik olan proteini daraltmayı sağlar.
2
Alternatif yolaktaki özgül defekti analiz et.
C3C3 konvertazın (C3bBbC3bBb) oluştuğu ancak 'stabil olmadığı' (hızla dissosiye olduğu) saptanmıştır.
Bu bilgi, sorunun bir 'oluşum' sorunu değil, bir 'stabilizasyon' sorunu olduğunu gösterir.
3
Alternatif yolak konvertazını stabilize eden proteini hatırla.
Properdin, C3bBbC3bBb kompleksine bağlanarak onun yarı ömrünü uzatan tek pozitif düzenleyicidir.
Properdin eksikliğinde C3C3 konvertaz kararsız kalır ve kompleman aktivasyonu durur.

Anahtar Kavram

Properdin, kompleman sisteminin tek pozitif düzenleyicisi olup alternatif yolak C3C3 konvertazını stabilize eder.

Daha Fazla Pratik

Faktör H ve Faktör I'nın alternatif yolak üzerindeki negatif düzenleyici etkilerini inceleyiniz.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 38Soru →

Paroksizmal noktürnal hemoglobinüri (PNH) patogenezinde rol oynayan; kompleman sisteminin litik fazında C8C8 ve C9C9 moleküllerine bağlanarak membran atak kompleksinin (MAC) oluşumunu polimerizasyon aşamasında engelleyen düzenleyici protein aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: CD59 (Protektin)

Cevap

Membran atak kompleksinin oluşumunu C8C8 ve C9C9 basamaklarında inhibe eden protein CD59 (Protektin) molekülüdür.
Doğru seçenek olan protektin (CD59), eritrositler ve diğer konak hücrelerin yüzeyinde bulunan GPI-çapalı bir proteindir. Membran atak kompleksinin (MAC) montajı sırasında C8C8 ve özellikle C9C9 moleküllerine bağlanarak, C9C9'un polimerleşip delik oluşturmasını engeller. PNH hastalarında bu proteinin sentezlenememesi, eritrositlerin kompleman aracılı hemolize karşı savunmasız kalmasına neden olur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik tabloyu analiz etme
PNH, GPI-çapalı proteinlerin (CD55 ve CD59) eksikliğiyle karakterize bir hastalıktır.
Hücrelerin kompleman saldırısına duyarlı hale gelmesine neden olan spesifik eksikliği belirlemek gerekir.
2
Protein işlevini ayırt etme
CD59, terminal fazda (MAC) etkilidir; CD55 ise erken fazda (konvertazlar) etkilidir.
Soru kökünde özellikle C8C8, C9C9 ve polimerizasyon basamağı vurgulandığı için doğru molekülü seçmek için bu ayrım kritiktir.

Anahtar Kavram

Kompleman sisteminin terminal litik fazı, CD59 (Protektin) tarafından C9C9 polimerizasyonunun engellenmesi yoluyla düzenlenir.

Daha Fazla Pratik

Faktör I ve Faktör H eksikliklerinde ortaya çıkan klinik tabloyu ve alternatif yolak üzerindeki etkilerini inceleyiniz.
Tahmini Süre:50s
Soru 39Soru →

Kompleman sisteminin aktivasyon yollarından biri olan lektin yolağı ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: MBL ile ilişkili serin proteazlar (MASP-1 ve MASP-2), C4 ve C2 bileşenlerini parçalayarak yolu aktive eder.

Cevap

MBL ile ilişkili serin proteazlar (MASP-1 ve MASP-2), C4 ve C2 bileşenlerini parçalayarak yolu aktive eder.
Lektin yolağı, mikrobiyal yüzeylerdeki mannoz kalıntılarına MBL'nin bağlanmasıyla başlar. Bu bağlanma, MBL ile ilişkili olan MASP-1 ve MASP-2 serin proteazlarını aktive eder. MASP-2, klasik yoldaki C1s'e benzer şekilde C4 ve C2 moleküllerini parçalayarak klasik yol C3 konvertazı olan C4b2a kompleksini oluşturur. Bu süreçte antikor veya C1q/r/s kompleksi kullanılmaz.

Adım Adım Çözüm

1
Lektin yolağının tetikleyici mekanizmasını belirle.
MBL (Mannose-Binding Lectin) veya fikolinlerin, mikroorganizma yüzeyindeki mannoz gibi karbonhidratlara bağlanması.
Bu yolak antikordan bağımsız olarak doğal bağışıklık çerçevesinde başlar.
2
Tetiklenme sonrası aktive olan enzimatik bileşenleri tanımla.
MBL'ye bağlı MASP-1 ve MASP-2 (MBL-associated serine proteases) aktivasyonu.
Bu proteazlar klasik yoldaki C1r ve C1s moleküllerine fonksiyonel olarak benzerlik gösterir.
3
MASP'ların substratlarını ve oluşan ürünleri analiz et.
MASP-2'nin C4 ve C2'yi parçalaması sonucunda C4b2a (C3 konvertaz) oluşumu.
Lektin yolağı, başlangıç molekülü farklı olsa da C3 konvertaz aşamasından itibaren klasik yolakla aynı bileşenleri kullanır.

Anahtar Kavram

Lektin yolağı, antikor gerektirmeden MBL ve MASP'lar aracılığıyla C4 ve C2 üzerinden aktive olan bir doğal bağışıklık mekanizmasıdır.
Tahmini Süre:50s
Soru 40Soru →

Kompleman sisteminin aktivasyon yolakları, bu yolaklarda görev alan proteinler ve oluşan enzim kompleksleri ile ilgili aşağıdaki eşleştirmelerden hangisi yanlıştır?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Alternatif yolak C5C5 konvertazı — C4b2a3bC4b2a3b

Cevap

Alternatif yolak C5C5 konvertazı olarak belirtilen C4b2a3bC4b2a3b ifadesi yanlıştır; bu yapı klasik ve lektin yolaklarına aittir.
Alternatif yolakta C5C5 konvertazı, mevcut C3C3 konvertazı olan C3bBbC3bBb kompleksine bir adet daha C3bC3b fragmanının eklenmesiyle oluşan C3bBb3bC3bBb3b (veya (C3b)2Bb(C3b)_2Bb) yapısıdır. Seçenekte verilen C4b2a3bC4b2a3b ise klasik ve lektin yolaklarının C5C5 konvertazıdır.

Adım Adım Çözüm

1
Klasik ve Lektin yolaklarının C3C3 konvertazını belirle.
C4b2aC4b2a
Her iki yolak da C4C4 ve C2C2 bileşenlerini kullanır.
2
Bu konvertaza bir C3bC3b molekülü ekleyerek C5C5 konvertazı oluştur.
C4b2a3bC4b2a3b
Klasik/Lektin C5C5 konvertazı, C3C3 konvertazına eklenen C3bC3b ile oluşur.
3
Alternatif yolağın C3C3 ve C5C5 konvertazlarını belirle.
C3bBbC3bBb (C3C3 konvertaz) ve C3bBb3bC3bBb3b (C5C5 konvertaz)
Alternatif yolak C4C4 ve C2C2 kullanmaz, C3C3 ve Faktör BB üzerinden ilerler.

Anahtar Kavram

Kompleman aktivasyon yolakları arasındaki temel bileşen ve enzim yapısı farkları.
Tahmini Süre:1m 30s
ÖncekiSayfa 2 / 3Sonraki
Kompleman Sistemi Alıştırma Soruları — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Sayfa 2 | Examkin