Kalıtım

37 soru

Soru 21Soru

Kırmızı-yeşil renk körlüğü, XX kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik bir alel (XrX^r) ile kalıtılan genetik bir hastalıktır.

Kırmızı-yeşil renk körlüğü bakımından taşıyıc�� bir anne (XRXrX^R X^r) ile sağlıklı bir babanın (XRYX^R Y) evliliğinden doğacak çocuklarla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Kız çocuklarının hiçbirinde kırmızı-yeşil renk körlüğü fenotipte ortaya çıkmaz.

Cevap

Kız çocuklarının hiçbirinde kırmızı-yeşil renk körlüğü fenotipte ortaya çıkmaz.
Kırmızı-yeşil renk körlüğü XX'e bağlı çekinik olarak taşınır. Baba sağlıklı (XRYX^R Y) olduğundan kız çocuklarına mutlaka sağlıklı baskın aleli (XRX^R) içeren kromozomu aktaracaktır. Bu sebeple kız çocuklarının tamamı fenotipte sağlıklı olur, hiçbirinde hastalık ortaya çıkmaz.

Adım Adım Çözüm

1
Ebeveynlerin genotiplerini belirleyip çaprazlama yapmak.
Taşıyıcı anne (XRXrX^R X^r) ile sağlıklı babanın (XRYX^R Y) çaprazlanmasıyla oluşabilecek genotipler: XRXRX^R X^R (Sağlıklı dişi), XRXrX^R X^r (Taşıyıcı dişi), XRYX^R Y (Sağlıklı erkek), XrYX^r Y (Renk körü erkek).
Çocukların sahip olabileceği olası genotip ve fenotip dağılımlarını görmek için.
2
Kız ve erkek çocukların fenotiplerini ayrı ayrı analiz etmek.
Kız çocuklarının tamamı sağlıklı (XRXRX^R X^R ve XRXrX^R X^r) olur. Erkek çocukların ise yarısı sağlıklı (XRYX^R Y), yarısı renk körüdür (XrYX^r Y).
Seçeneklerde verilen olasılıkları ve yargıları kontrol etmek için.

Anahtar Kavram

X kromozomuna bağlı çekinik kalıtım ve cinsiyete göre fenotip dağılımı.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 22Soru

Mendel ilkelerine göre, bağımsız genlerle kalıtılan karakterler için sol sütunda verilen ebeveyn çaprazlamalarını, sağ sütunda verilen ve bu çaprazlamalar sonucunda oğul döllerde (F1F_1) oluşması beklenen fenotipik ayrışım oranları ile doğru şekilde eşleştiriniz.

Soldaki öğeye tıklayın, sonra eşleşen sağdaki öğeye tıklayın

Öğeler

Aa×AaAa \times Aa çaprazlaması
Aa×aaAa \times aa çaprazlaması
AaBb×AaBbAaBb \times AaBb çaprazlaması
AaBb×aabbAaBb \times aabb çaprazlaması

Eşleşmeler

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap

Eşle��tirme şu şekilde olmalıdır: Aa x Aa çaprazlaması 3:1 oranıyla (baskın ve çekinik fenotipler 3:1 oranında oluşur), Aa x aa çaprazlaması 1:1 oranıyla (baskın ve çekinik fenotipler eşit olasılıkla oluşur), AaBb x AaBb çaprazlaması 9:3:3:1 oranıyla (dihibrit açılım), AaBb x aabb çaprazlaması ise 1:1:1:1 oranıyla (dihibrit kontrol çaprazlaması) eşleşmelidir.
Mendel ilkelerine göre, bağımsız genlerle yapılan çaprazlamalarda monohibrit kendileştirme (Aa×AaAa \times Aa) sonucunda 3:13:1 fenotipik ayrışım oranı elde edilir. Monohibrit kontrol çaprazlamasında (Aa×aaAa \times aa) fenotipik ayrışım oranı 1:11:1 olur. İki karakter bakımından heterozigot olan bireylerin dihibrit kendileştirmesi (AaBb×AaBbAaBb \times AaBb) sonucunda 9:3:3:19:3:3:1 oranı gözlenirken, dihibrit kontrol çaprazlaması (AaBb×aabbAaBb \times aabb) her fenotip sınıfının eşit olasılıkla oluşmasıyla 1:1:1:11:1:1:1 ayrışım oranını verir.

Adım Adım Çözüm

1
Ebeveynlerin gamet oluşturma olasılıklarını belirlemek.
AaAa birey AA ve aa gametlerini 12\frac{1}{2} olasılıkla oluşturur; AaBbAaBb birey ise bağımsız genler kuralına göre ABAB, AbAb, aBaB, abab gametlerini 14\frac{1}{4} olasılıkla oluşturur.
Karakterlerin çaprazlama sonuçlarını hesaplayabilmek i��in öncelikle oluşacak gametlerin çeşitlerini ve olasılıklarını saptamak gerekir.
2
Gametlerin birleşimi sonucu oluşacak döllerin fenotip olasılıklarını hesaplamak.
Aa×AaAa \times Aa çaprazlamasından 34\frac{3}{4} baskın (AA-) ve 14\frac{1}{4} çekinik (aaaa) fenotip; AaBb×AaBbAaBb \times AaBb çaprazlamasından ise bağımsız olasılıkların çarpımıyla 916\frac{9}{16} ABA-B-, 316\frac{3}{16} AbbA-bb, 316\frac{3}{16} aaBaaB-, 116\frac{1}{16} aabbaabb fenotipleri elde edilir.
Her bir çaprazlama sonucunda oğul döllerde ortaya çıkacak fenotipik sınıfları ve dağılımlarını belirlemek.
3
Fenotipik sınıfların oranlarını sadeleştirerek eşleştirmeyi tamamlamak.
Monohibrit kendileştirme için 3:13:1, monohibrit kontrol çaprazlaması için 1:11:1, dihibrit kendileştirme için 9:3:3:19:3:3:1 ve dihibrit kontrol çaprazlaması için 1:1:1:11:1:1:1 fenotip oranları elde edilerek doğru eşleşme kurulur.
Elde edilen teorik olasılıkları oran biçiminde ifade ederek sağ sütundaki seçeneklerle eşleştirmek.

Anahtar Kavram

Mendel İlkeleri ve Çaprazlamalar sonucu oluşan fenotipik ayrışım oranları
Soru 23Soru

Bir canlı türünde AA ve BB karakterlerini kontrol eden genler bağlı olup, DD ve EE karakterlerini kontrol eden genler ise farklı kromozomlar üzerinde bağımsız olarak kalıtılmaktadır. Genotipi AaBbDdEeAaBbDdEe olan bir bireyde, AA ve bb genlerinin aynı kromozom üzerinde yer aldığı bilinmektedir.

Bu bireyde gamet oluşumu sırasında krossing over gerçekleşme olasılığı %20\%20 olduğuna göre, bu bireyin AbDEAbDE genotipine sahip bir gamet oluşturma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: 980\frac{9}{80}

Cevap

Doğru cevap dokuz bölü seksen (9/809/80) seçeneğidir.
Doğru seçenekteki dokuz bölü seksen (9/809/80) değeri, bağlı genlerde krossing over gerçekleşme ve gerçekleşmeme durumları ayrı ayrı hesaplanarak elde edilen AbAb olasılığı (9/209/20) ile bağımsız kalıtılan DD ve EE genlerinin olasılıklarının (1/41/4) çarpılmasıyla doğru biçimde bulunmuştur.

Adım Adım Çözüm

1
Bağlı genlerin kromozom üzerindeki dizilimini belirlemek.
Bireyde AA ve bb genleri bağlı olduğundan, kromozom dizilimi Ab/aBAb / aB şeklindedir.
Soruda AA ve bb genlerinin aynı kromozom üzerinde yer aldığı açıkça ifade edilmiştir.
2
Krossing over olma ve olmama durumlarına göre AbAb gametinin oluşma olasılığını hesaplamak.
Krossing over gerçekleşmeme olasılığı %80\%80 olup bu durumda AbAb gameti oluşma ihtimali 0400{}40 olur. Krossing over gerçekleşme olasılığı %20\%20 olup bu durumda AbAb gameti oluşma ihtimali 0050{}05 olur. Toplam AbAb gameti olasılığı 040+005=0450{}40 + 0{}05 = 0{}45 (yani 9/209/20) olarak bulunur.
Krossing over olmadığında sadece atasal kombinasyonlar (AbAb ve aBaB) eşit oranda oluşurken, krossing over gerçekleştiğinde dört olasılık da (ABAB, AbAb, aBaB, abab) eşit oranda üretilir.
3
Bağımsız genlerden gelen DD ve EE alellerinin gamete geçme olasılıklarını hesaplamak.
DdDd genotipinden DD alelinin gelme olasılığı 1/21/2, EeEe genotipinden EE alelinin gelme olasılığı 1/21/2 olup, DEDE kombinasyonunun gelme olasılığı 1/41/4 olur.
Bağımsız genler mayoz bölünme sırasında gametlere bağımsız olarak dağılır.
4
Farklı kromozomlar üzerindeki tüm bağımsız olayların olasılıklarını çarparak AbDEAbDE gametinin olasılığını bulmak.
920×14=980\frac{9}{20} \times \frac{1}{4} = \frac{9}{80}
Bağlı gen grubunun ve bağımsız genlerin gametlere dağılımı bağımsız olaylar olduğundan olasılıklar çarpılır.

Anahtar Kavram

Bağlı genlerde krossing over varlığında gamet çeşidi ve bağımsız genlerle birlikte olasılık hesabı.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 24Soru

Mendel genetiğinde yer alan bazı temel ilkeler ve genetik yöntemler ile bunların açıklamaları aşağıda karışık olarak verilmiştir.

Buna göre, sol s��tundaki kavramları sağ sütundaki doğru açıklamaları ile eşleştiriniz.

Soldaki öğeye tıklayın, sonra eşleşen sağdaki öğeye tıklayın

Öğeler

Ayrılma İlkesi
Bağımsız Açılım İlkesi
Kontrol Çaprazlaması
Benzerlik (İzotopi) İlkesi

Eşleşmeler

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap

Ayrılma İlkesi - Diploit bir bireyin sahip olduğu bir karakterle ilgili iki alelin, mayoz bölünmede gamet oluşurken birbirinden ayrılarak farklı gametlere gitmesi; Bağımsız Açılım İlkesi - Farklı kromozomlar üzerinde taşınan iki veya daha fazla karakterin alellerinin gametlere geçerken birbirlerinden bağımsız olarak dağılması; Kontrol Çaprazlaması - Fenotipinde baskın özelliği gösteren ve genotipi bilinmeyen bir bireyin, homozigot çekinik bir bireyle çaprazlanması; Benzerlik (İzotopi) İlkesi - Zıt karakterler yönünden homozigot olan iki arı dölün çaprazlanması sonucu oluşan tüm F1 kuşağı bireylerinin aynı genotip ve fenotipte olması.
Kalıtımda Mendel ilkeleri ve yöntemleri belirli kurallara dayanır: Ayrılma ilkesi alellerin gametlere dağılmasını; Bağımsız açılım ilkesi farklı karakterlerin bağımsız dağılmasını; Kontrol çaprazlaması baskın fenotipli bireyin genotipini bulmayı; Benzerlik ilkesi ise zıt homozigot ataların F1 dölünün homojenliğini ifade eder. Doğru eşleşme bu biyolojik tanımlara dayanmaktadır.

Adım Adım Çözüm

1
Ayrılma ilkesinin tanımını belirlemek.
Bu ilke, tek bir karakterin alel genlerinin mayoz bölünme sırasında birbirlerinden ayrılarak farklı gametlere geçmesini ifade eder.
Gametlerin her karakter için yalnızca bir alel taşımasının temel sebebi bu ilkedir.
2
Bağımsız açılım ilkesinin tanımını belirlemek.
Bu ilke, birden fazla bağımsız karakterin alellerinin gametlere geçerken birbirinin dağılımını etkilemediğini gösterir.
Farklı kromozomlar üzerindeki genler mayozda bağımsız olarak kutuplara çekilir.
3
Kontrol çaprazlamasının tanımını ve amacını belirlemek.
Bu yöntem, baskın fenotipli bir bireyin genotipinin homozigot mu yoksa heterozigot mu olduğunu öğrenmek için homozigot çekinik bir bireyle çaprazlanmasıdır.
Oluşacak yavrular arasında çekinik fenotipli bireyin çıkıp çıkmamasına göre ata genotipi belirlenir.
4
Benzerlik (izotopi) ilkesinin tanımını belirlemek.
Homozigot baskın ve homozigot çekinik ataların çaprazlanmasıyla oluşan F1 kuşağının tamamının heterozigot ve baskın fenotipte olduğunu belirtir.
Ataların arı döl olması F1 kuşağının tek tip olmasını sağlar.

Anahtar Kavram

Mendel İlkeleri (Ayrılma, Bağımsız Açılım, Benzerlik) ve Kontrol Çaprazlaması Tanımları
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 25Soru

Genotipi AaBbDdAaBbDd olan bir canlıda AA ve bb genleri aynı kromozom üzerinde bağlı, DD geni ise bağımsızdır.

Bu genotipteki iki bireyin çaprazlanması sonucu oluşan yeni nesilde, mayoz bölünmede krossing over gerçekleşmediği varsayımıyla, her üç karakter yönüyle de baskın fenotipli (ABDA-B-D-) bir bireyin meydana gelme olasılığı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: 38\frac{3}{8}

Cevap

Her üç karakter yönüyle de baskın fenotipli (ABDA-B-D-) bir bireyin meydana gelme olasılığı 38\frac{3}{8}'dir.
Çaprazlanan ata bireylerde AA ve bb genleri bağlı olduğundan (trans konum), mayozda krossing over gerçekleşmediğinde bu bireyler yalnızca AbAb ve aBaB gametlerini oluşturabilir. Bu durumda ABA-B- fenotipinin ortaya çıkabilmesi için bir atadan AbAb, diğer atadan aBaB alellerinin gelmesi gerekir; bu olasılık 12\frac{1}{2}'dir. DD geni ise bağımsız olduğundan klasik monohibrit çaprazlama ile DD- fenotipi olasılığı 34\frac{3}{4} bulunur. İki bağımsız olayın birlikte gerçekleşme olasılığı bu değerlerin çarpımıyla 38\frac{3}{8} olarak elde edilir.

Adım Adım Çözüm

1
Ata bireylerin bağlı gen konumlarını ve üretebilecekleri gamet çeşitlerini belirleme.
Bireyde AA ve bb genleri bağlı olduğundan, heterozigot genotipteki alellerin kromozomlar üzerindeki dizilimi Ab/aBAb/aB şeklindedir (trans konum). Krossing over gerçekleşmediği için bu kromozom çiftinden yalnızca AbAb ve aBaB gametleri 12\frac{1}{2}'şer olasılıkla oluşur. Bağımsız olan DD geni ise DD ve dd gametlerini 12\frac{1}{2}'şer olasılıkla oluşturur. Sonuç olarak bireyin üretebileceği gametler: AbDAbD (14\frac{1}{4}), AbdAbd (14\frac{1}{4}), aBDaBD (14\frac{1}{4}) ve aBdaBd (14\frac{1}{4})'dir.
Bağlı genlerin kromozom üzerindeki dizilim yönü, krossing over olmadığı durumlarda gametlere aktarılacak alel kombinasyonlarını doğrudan belirler.
2
AA ve BB karakterleri yönüyle çaprazlama yaparak baskın fenotip olasılığını hesaplama.
Ab/aB×Ab/aBAb/aB \times Ab/aB çaprazlaması yapıldığında oluşan yavruların genotip dağılımı; 14\frac{1}{4} Ab/AbAb/Ab (AbbA-bb fenotipi), 24\frac{2}{4} Ab/aBAb/aB (ABA-B- fenotipi) ve 14\frac{1}{4} aB/aBaB/aB (aaBaaB- fenotipi) şeklindedir. Dolayısıyla her iki karakter için de baskın fenotipli (ABA-B-) birey oluşma olasılığı P(AB)=12P(A-B-) = \frac{1}{2}'dir.
Krossing over olmadığından sadece AbAb ve aBaB gametlerinin birleşimi heterozigot baskın fenotipli (AaBbAaBb) bireyleri meydana getirebilir.
3
Bağımsız olan DD karakteri yönüyle çaprazlama yaparak baskın fenotip olasılığını hesaplama.
Dd×DdDd \times Dd çaprazlaması sonucunda baskın fenotipli (DD-) birey oluşma olasılığı P(D)=34P(D-) = \frac{3}{4}'tür.
DD geni bağımsız olduğundan klasik Mendel monohibrit çaprazlama oranlarına göre kalıtılır.
4
Karakterlerin birlikte baskın fenotipli olma olasılığını bulma.
P(ABD)=P(AB)×P(D)=12×34=38P(A-B-D-) = P(A-B-) \times P(D-) = \frac{1}{2} \times \frac{3}{4} = \frac{3}{8} olarak hesaplanır.
Farklı kromozomlar üzerindeki genlerin veya krossing over olmadığında farklı bağlantı gruplarının gametlere dağılımı bağımsız olaylar olduğundan olasılıklar çarpılır.

Anahtar Kavram

Mendel'in bağımsız dağılım ilkesi, bağlı genlerde krossing overın gerçekleşmediği durumlarda geçerliliğini yitirir ve gamet çeşitliliği kromozomların bağımsız ayrılmasına göre değişir.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 26Soru

Mendel ilkelerine göre, bağımsız genlerle kalıtılan AA, BB ve DD karakterleri için sol sütunda verilen ebeveyn çaprazlamaları ve oluşması beklenen hedef yavru özelliklerini, sağ sütunda verilen bu özelliklerin gerçekleşme olasılıklarıyla eşleştiriniz.

Soldaki öğeye tıklayın, sonra eşleşen sağdaki öğeye tıklayın

Öğeler

AaBbDd×AabbddAaBbDd \times Aabbdd çaprazlanması sonucu A_B_D_A\_B\_D\_ fenotipli yavru oluşma olasılığı
AaBBDd×AabbDdAaBBDd \times AabbDd çaprazlanması sonucu AaBbDdAaBbDd genotipli yavru oluşma olasılığı
AaBbDd×AaBbDdAaBbDd \times AaBbDd çaprazlanması sonucu A_B_ddA\_B\_dd fenotipli yavru oluşma olasılığı
AaBbDd×aaBbDdAaBbDd \times aaBbDd çaprazlanması sonucu aabbddaabbdd genotipli yavru oluşma olasılığı

Eşleşmeler

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap

Sol sütundaki çaprazlamaların sağ sütundaki olasılıklarla doğru eşleşmesi sırasıyla şu şekildedir: Birinci ifade üç bölü on altı ile, ikinci ifade bir bölü dört ile, üçüncü ifade dokuz bölü altmış dört ile ve dördüncü ifade bir bölü otuz iki ile eşleşir.
Verilen çaprazlamaların her biri için bağımsız genlerin kalıtım kuralları uygulanır. Her bir karakter (A, B ve D) kendi içinde monohibrit veya kontrol çaprazlaması kurallarına göre değerlendirilir. Belirlenen bağımsız olasılık değerleri çarpım kuralı (çarpma yöntemi) kullanılarak birleştirilir. Buna göre; birinci çaprazlamanın olasılığı üç bölü on altı, ikinci çaprazlamanın olasılığı bir bölü dört, üçüncü çaprazlamanın olasılığı dokuz bölü altmış dört ve dördüncü çaprazlamanın olasılığı bir bölü otuz iki olarak hesaplanır ve eşleştirmeler bu şekilde gerçekleşir.

Adım Adım Çözüm

1
Birinci çaprazlama için fenotip olasılıklarının hesaplanması
Aa×AaP(A_)=34Aa \times Aa \rightarrow P(A\_) = \frac{3}{4}, Bb×bbP(B_)=12Bb \times bb \rightarrow P(B\_) = \frac{1}{2} ve Dd×ddP(D_)=12Dd \times dd \rightarrow P(D\_) = \frac{1}{2} olarak belirlenir. Toplam olasılık: 34×12×12=316\frac{3}{4} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{3}{16}'dır.
Mendel'in bağımsız açılım ilkesine göre, farklı karakterleri kontrol eden genlerin alelleri gametlere bağımsız olarak dağılır ve olasılıklar çarpım kuralıyla birleştirilir.
2
İkinci çaprazlama için genotip olasılıklarının hesaplanması
Aa×AaP(Aa)=12Aa \times Aa \rightarrow P(Aa) = \frac{1}{2}, BB×bbP(Bb)=1BB \times bb \rightarrow P(Bb) = 1 ve Dd×DdP(Dd)=12Dd \times Dd \rightarrow P(Dd) = \frac{1}{2} olarak hesaplanır. Toplam olasılık: 12×1×12=14\frac{1}{2} \times 1 \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4}'tür.
İstenen genotip sınıflarının tekil olasılıkları kendi çaprazlama grupları içinde bulunup çarpılır.
3
Üçüncü çaprazlama için fenotip olasılıklarının hesaplanması
Aa×AaP(A_)=34Aa \times Aa \rightarrow P(A\_) = \frac{3}{4}, Bb×BbP(B_)=34Bb \times Bb \rightarrow P(B\_) = \frac{3}{4} ve Dd×DdP(dd)=14Dd \times Dd \rightarrow P(dd) = \frac{1}{4} olarak belirlenir. Toplam olasılık: 34×34×14=964\frac{3}{4} \times \frac{3}{4} \times \frac{1}{4} = \frac{9}{64}'tür.
Trihibrit ebeveynlerin kendileştirilmesinde bağımsız genlerin monohibrit oranları çarpılarak hedef kombinasyonun olasılığı bulunur.
4
Dördüncü çaprazlama için genotip olasılıklarının hesaplanması
Aa×aaP(aa)=12Aa \times aa \rightarrow P(aa) = \frac{1}{2}, Bb×BbP(bb)=14Bb \times Bb \rightarrow P(bb) = \frac{1}{4} ve Dd×DdP(dd)=14Dd \times Dd \rightarrow P(dd) = \frac{1}{4} olarak hesaplanır. Toplam olasılık: 12×14×14=132\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{32}'dir.
Homozigot çekinik genotiplerin oluşma olasılıkları kendi alel çiftleri üzerinden hesaplanır ve çarpılır.

Anahtar Kavram

Mendel İlkeleri ve Çaprazlamalar
Soru 27Soru

Kalıtımda mendelyan olmayan kalıtım tiplerinden olan eş baskınlık (kodominans) ve eksik baskınlık ile ilgili bazı tanımlar ve özellikler aşağıda verilmiştir. Buna göre, sol sütunda verilen açıklamaları sağ sütundaki kavram veya durumlarla doğru şekilde eşleştiriniz.

Soldaki öğeye tıklayın, sonra eşleşen sağdaki öğeye tıklayın

Öğeler

Heterozigot bireyin, her iki alelin de fenotipik özelliğini birlikte ve eşit düzeyde göstermesi durumu
Heterozigot bireyin, ebeveynlerinin fenotiplerinden farklı olarak bu iki fenotip arasında yer alan yeni bir ara fenotip sergilemesi durumu
Eş baskınlık veya eksik bask��nlık gösteren karakterler bakımından heterozigot iki bireyin çaprazlanması (MN×MNMN \times MN veya CKCB×CKCBC^K C^B \times C^K C^B)

Eşleşmeler

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap

Eş baskınlık tanımı insanlardaki ABAB ve MNMN kan grupları ile; eksik baskınlık tanımı akşamsefası bitkisinde pembe çiçek oluşumu ile; heterozigot iki bireyin çaprazlanması ise 1:2:11:2:1 oranında fenotip ve genotip ayrışımı ile eşleşir.
Doğru eşleştirmede; heterozigot bireyin her iki fenotipi birlikte göstermesi eş baskınlık ve ABAB/MNMN kan grupları ile; ara fenotip oluşturması eksik baskınlık ve akşamsefası örneği ile; heterozigot iki bireyin çaprazlanması ise fenotip ve genotip oranlarının 1:2:11:2:1 olarak eşit çıkması ile eşleşir.

Adım Adım Çözüm

1
Eş baskınlık kavramının ve örneklerinin belirlenmesi
Heterozigot bireyin her iki alelin özelliğini de fenotipte tam ve bağımsız olarak göstermesi durumunun eş baskınlık olduğu ve ABAB/MNMN kan gruplarının buna örnek teşkil ettiği tespit edilir.
Mendel genetiğinden sapma gösteren bu kalıtım biçiminde aleller birbirine baskın gelemediğinden her ikisi de doğrudan gözlenebilir.
2
Eksik baskınlık kavramının ve örneklerinin belirlenmesi
Heterozigot bireyin ebeveynlerden farklı, yeni bir ara fenotip oluşturması durumunun eksik baskınlık olduğu ve akşamsefasındaki kırmızı-beyaz çaprazlamasından pembe çiçek elde edilmesiyle örneklendiği belirlenir.
Aleller birbirinin etkisini tam olarak bastıramadığından ortaya çıkan fenotip her iki homozigot durumun karışımı olan ara fenotiptir.
3
Heterozigot çaprazlama oranlarının analiz edilmesi
Eş baskın veya eksik baskın iki heterozigot bireyin çaprazlanması durumunda (MN×MNMN \times MN veya CKCB×CKCBC^K C^B \times C^K C^B) fenotip ve genotip oranlarının 1:2:11:2:1 olarak gerçekleştiği hesaplanır.
Her iki durumda da heterozigot genotip (MNMN veya CKCBC^K C^B) kendine özgü bir fenotip sergilediği için fenotip ayrışım oranı genotip ayrışım oranına (1:2:11:2:1) tam olarak eşit olur.

Anahtar Kavram

Eş baskınlık ve eksik baskınlıkta heterozigot bireylerin fenotipik yansıması ve bu durumların çaprazlama oranlarına etkisi.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 28Soru

Akşamsefası (MirabilisMirabilis jalapajalapa) bitkisinde çiçek rengini belirleyen kırmızı (KK) ve beyaz (BB) renk alelleri arasında eksik baskınlık görülür ve heterozigotlar pembe (KBKB) çiçeklidir. Tohum şekli bakımından ise düz tohum aleli (DD), buruşuk tohum aleline (dd) tam baskındır. Pembe çiçekli ve heterozigot düz tohumlu iki bitkinin çaprazlanması sonucu oluşacak oğul döllerle (F1F_1) ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? (Genler bağımsızdır.)

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Kırmızı çiçekli ve heterozigot düz tohumlu bir bitkinin oluşma olasılığı 14\frac{1}{4}'tür.

Cevap

Kırmızı çiçekli ve heterozigot düz tohumlu bir bitkinin oluşma olasılığının 14\frac{1}{4} olduğunu belirten ifade yanlıştır; bu olasılık 18\frac{1}{8} olmalıdır.
Kırmızı çiçekli (KKKK) olma olasılığı 14\frac{1}{4} olup, heterozigot düz tohumlu (DdDd) olma olasılığı ise 12\frac{1}{2}'dir. Bu iki bağımsız olasılığın birlikte gerçekleşme olasılığı 14×12=18\frac{1}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{8} olmalıdır. Dolayısıyla, bu kombinasyonun olasılığını 14\frac{1}{4} olarak belirten ifade yanlıştır.

Adım Adım Çözüm

1
Çiçek rengi karakteri yönüyle çaprazlama yaparak olasılıkları belirleme.
Pembe çiçekli iki akşamsefası bitkisinin çaprazlanması (KB×KBKB \times KB) sonucunda F1F_1 dölünde genotip ve fenotip oranları şu şekilde bulunur: 14\frac{1}{4} Kırmızı (KKKK), 24\frac{2}{4} (yani 12\frac{1}{2}) Pembe (KBKB), 14\frac{1}{4} Beyaz (BBBB). Fenotip çeşidi sayısı 33, genotip çeşidi sayısı 33'tür.
Eksik baskınlıkta heterozigot genotip ara fenotip oluşturduğundan fenotip çeşidi sayısı ve oranları genotip çeşidi sayısı ve oranlarına eşittir.
2
Tohum şekli karakteri yönüyle çaprazlama yaparak olasılıkları belirleme.
Heterozigot düz tohumlu iki bitkinin çaprazlanması (Dd×DdDd \times Dd) sonucunda genotip oranları 14\frac{1}{4} DDDD, 12\frac{1}{2} DdDd, 14\frac{1}{4} dddd olarak bulunur. Fenotip oranları ise 34\frac{3}{4} Düz tohumlu (DD-) ve 14\frac{1}{4} Buruşuk tohumlu (dddd) şeklindedir. Fenotip çeşidi sayısı 22, genotip çeşidi sayısı 33'tür.
Tohum şekli karakterinde tam baskınlık söz konusudur; homozigot baskın ve heterozigot genotipler dış görünüşte aynı fenotipi (düz) gösterir.
3
Bağımsız genlerin olasılık kurallarını uygulayarak fenotip/genotip çeşitlerini ve kombine olasılıkları hesaplama.
Toplam fenotip çeşidi: 3×2=63 \times 2 = 6. Toplam genotip çeşidi: 3×3=93 \times 3 = 9. Kırmızı çiçekli (KKKK) olma olasılığı (14\frac{1}{4}) ile heterozigot düz tohumlu (DdDd) olma olasılığının (12\frac{1}{2}) çarpımı: 14×12=18\frac{1}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{8}'dir.
Genleri bağımsız olan farklı karakterlerin birlikte ortaya çıkma olasılığı, her bir karakterin tek tek gerçekleşme olasılıklarının çarpılmasıyla hesaplanır.

Anahtar Kavram

Eksik baskınlık ve tam baskınlık gösteren karakterlerin dihibrit çaprazlama olasılık hesabı
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 29Soru

Bir anne ve babanın kan grubu fenotiplerini belirlemek amacıyla alınan kan örneklerine sırasıyla Anti-A, Anti-B ve Anti-D antikorları damlatılmış ve çökelme durumları aşağıdaki tabloda verilmiştir:

BireyAnti-AAnti-BAnti-D
AnneÇökelme varÇökelme yokÇökelme var
BabaÇökelme yokÇökelme varÇökelme var

Bu çiftin ilk çocuklarının alyuvar zarlarında A, B ve Rh antijenlerinin hiçbirinin bulunmadığı tespit edilmiştir.

Buna göre, bu çiftin doğacak ikinci çocuklarının kan plazmasında hem Anti-A hem de Anti-D antikorlarını bulundurma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: 18\frac{1}{8}

Cevap

İkinci çocuğun kan plazmasında hem Anti-A hem de Anti-D antikorlarını bulundurma olasılığı 18\frac{1}{8}'dir.
Anne ve babanın kan grubu fenotipleri sırasıyla A Rh+ ve B Rh+ olarak belirlenir. İlk çocuklarının 0 Rh- (00 rr) olması, anne ve babanın genotiplerinin A0 Rr ve B0 Rr olduğunu gösterir. İkinci çocuğun kan plazmasında hem Anti-A hem de Anti-D antikorlarını bulundurması için çocuğun B veya 0 kan grubundan (olasılık 12\frac{1}{2}) ve Rh- (olasılık 14\frac{1}{4}) olması gerekir. Bu iki olasılığın çarpımı 18\frac{1}{8}'dir.

Adım Adım Çözüm

1
Anne ve babanın kan grubu fenotiplerini belirleme.
Anne A Rh+A\text{ }Rh^+, baba B Rh+B\text{ }Rh^+ fenotipindedir.
Antikor damlatıldığında çökelme olması ilgili antijenin varlığını gösterir. Anne kanında Anti-A ve Anti-D ile çökelme olduğundan A Rh+A\text{ }Rh^+; baba kanında Anti-B ve Anti-D ile çökelme olduğundan B Rh+B\text{ }Rh^+ fenotipindedir.
2
İlk çocuğun fenotipinden yola çıkarak anne ve babanın genotiplerini belirleme.
Annenin genotipi A0 RrA0\text{ }Rr, babanın genotipi B0 RrB0\text{ }Rr'dir.
İlk çocuğun alyuvarlarında A, B ve Rh antijenlerinin hiçbiri bulunmadığına göre çocuk 00 rr00\text{ }rr genotipindedir (0 Rh0\text{ }Rh^-). Çocuğun bu çekinik genleri (00 ve rr) alabilmesi için anne ve babanın heterozigot olması gerekir.
3
İkinci çocuğun kan plazmasında hem Anti-A hem de Anti-D antikorlarını bulundurma olasılığını hesaplama.
Olasılık 18\frac{1}{8}'dir.
Kan plazmasında Anti-A antikorunun bulunması için bireyin B veya 0 kan grubundan olması gerekir. A0×B0A0 \times B0 çaprazlamasından B veya 0 kan grubunda olma olasılığı 12\frac{1}{2}'dir (B0B0 veya 0000). Plazmada Anti-D antikorunun bulunması için ise bireyin RhRh^- (rrrr) olması gerekir. Rr×RrRr \times Rr çaprazlamasından rrrr olma olasılığı 14\frac{1}{4}'tür. İki bağımsız olayın birlikte gerçekleşme olasılığı 12×14=18\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8} olarak hesaplanır.

Anahtar Kavram

Çok alellilik, kan grupları kalıtımı ve çökelme reaksiyonları
Soru 30Soru

Bir ailede anne Rh+\text{A}\ \text{Rh}^+ ve baba Rh+\text{B}\ \text{Rh}^+ kan grubuna sahiptir. Bu ailenin ilk çocukları 0 Rh0\ \text{Rh}^- kan grubuna sahip bir erkek çocuktur.

Buna göre, bu aile ve çocuklarıyla ilgili;

I. Anne ve babanın kan grubu karakterleri bakımından genotipleri heterozigottur.
II. İkinci çocuklarının AB Rh+\text{AB}\ \text{Rh}^+ fenotipinde kız olma olasılığı 332\frac{3}{32}'dir.
III. İlk çocuğun alyuvar zarında A, B ve Rh antijenleri bulunmaz.

ifadelerinden hangileri doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: I, II ve III

Cevap

Anne ve babanın heterozigot genotipte olduğu, ikinci çocuğun AB Rh+ fenotipinde kız olma olasılığının 3/32 olduğu ve 0 Rh- kan grubundaki ilk çocuğun alyuvar zarında A, B ve Rh antijenlerinin bulunmadığı ifadelerinin tamamı doğrudur.
Anne ve babanın her ikisinin de heterozigot genotipte olduğu tespit edildikten sonra (A0 Rr ve B0 Rr), yapılan çaprazlamalardan ikinci çocuğun AB Rh+ kız olma olasılığı hesaplandığında 3/32 değeri elde edilir. Ayrıca, 0 Rh- kan grubuna sahip bireylerin alyuvar zarlarında hiçbir antijen (A, B ve Rh) bulunmadığından tüm öncüller doğrudur.

Adım Adım Çözüm

1
Ebeveynlerin genotiplerini belirleme
Anne A0 Rr, Baba B0 Rr genotipindedir.
İlk çocuk 0 Rh- (00rr) fenotipindedir. Çocuğun 0 alellerinden biri anneden, diğeri babadan gelir. Benzer şekilde r alellerinden biri anneden, diğeri babadan gelir. Anne A Rh+ olduğu için genotipi A0 Rr; baba B Rh+ olduğu için genotipi B0 Rr olmalıdır.
2
İkinci çocuğun fenotip ve cinsiyet olasılığını hesaplama
Olasılık 3/32 olarak bulunur.
AB0 sistemi için: A0 x B0 çaprazlamasından AB olma olasılığı 1/4'tür. Rh sistemi için: Rr x Rr çaprazlamasından Rh+ (RR veya Rr) olma olasılığı 3/4'tür. Kız çocuk olma olasılığı 1/2'dir. Bu bağımsız olayların birlikte gerçekleşme olasılığı: (1/4) * (3/4) * (1/2) = 3/32'dir.
3
İlk çocuğun alyuvar zarı antijen durumunu değerlendirme
İlk çocuğun alyuvar zarında A, B ve Rh antijenleri bulunmaz.
0 kan grubunda A ve B antijenleri bulunmaz. Rh- kan grubunda Rh (D) antijeni bulunmaz. Dolayısıyla 0 Rh- kan grubundaki ilk çocuğun alyuvar zarında bu antijenlerin hiçbiri yoktur.

Anahtar Kavram

Çok alellilik, kan gruplarının kalıtımı, antijen-antikor ilişkisi ve olasılık ilkelerinin çaprazlamalarda uygulanması
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 31Soru

Aşağıdaki tabloda, üç farklı bireyin kan grubu fenotiplerini belirlemek amacıyla alyuvarlarından alınan kan örneklerinin üzerine damlatılan serumların çökelme durumları verilmiştir:

BireyAnti-AAnti-BAnti-D
X+-+
Y-+-
Z--+

(+ : Çökelme var, - : Çökelme yok)

Buna göre; X, Y ve Z bireylerinin kan grupları ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: X bireyinin alyuvar zarlarında A ve Rh antijenleri bulunurken, kan plazmasında Anti-B antikoru bulunur.

Cevap

X bireyinin alyuvar zarlarında A ve Rh antijenleri bulunurken, kan plazmasında Anti-B antikoru bulunur.
X bireyi Anti-A ve Anti-D serumları ile çökelme gösterdiği için A Rh(+) kan grubundadır. Bu bireyin alyuvar zarlarında A ve Rh antijenleri bulunur, kan plazmasında ise Anti-B antikoru yer alır. Bu durum biyolojik kurallara tamamen uygundur.

Adım Adım Çözüm

1
Çökelme durumlarına göre bireylerin kan gruplarını belirleyin.
X bireyi A Rh(+), Y bireyi B Rh(-) ve Z bireyi 0 Rh(+) kan grubundadır.
Anti-A ile çökelme A antijeninin, Anti-B ile çökelme B antijeninin, Anti-D ile çökelme ise Rh antijeninin varlığını gösterir.
2
Bireylerin antijen ve antikor dağılımlarını analiz edin.
A Rh(+) kan grubundaki X bireyinin alyuvar zarlarında A ve Rh antijenleri bulunur, plazmasında ise Anti-B antikoru yer alır.
Antijenler alyuvarların zar kısmında bulunurken, antikorlar kan plazmasında çözünmüş olarak bulunur.

Anahtar Kavram

Kan gruplarının tayininde antijenlerin alyuvar zarında, antikorların ise plazmada bulunması kuralı.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 32Soru

Bir annenin alyuvar zarında sadece A antijeni bulunurken, babanın kan plazmasında hem Anti-A hem de Anti-B antikorları bulunmakta ancak alyuvar zarında Rh antijeni yer almaktadır.

Bu çiftin ilk çocukları 0 Rh0\ \text{Rh}^- kan grubuna sahip olduğuna göre; daha sonra doğacak çocukları ile ilgili,

I. A Rh+A\ \text{Rh}^+ kan grubunda bir erkek çocuğun doğma olasılığı 18\frac{1}{8}'dir.
II. Çocukların alyuvar zarlarında B antijeni bulunma olasılığı yoktur.
III. Doğacak bir çocuğun fenotipinde Rh faktörü bakımından çekinik özelliğin görülme olasılı��ı 12\frac{1}{2}'dir.

ifadelerinden hangileri doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: I, II ve III

Cevap

Her üç öncülün de yer aldığı seçenek doğrudur.
Verilen bilgilere göre anne A Rh- (A0 rr) ve baba 0 Rh+ (00 Rr) genotipindedir. Bu ebeveynlerin çaprazlanması sonucu çocukların A Rh+ erkek olma olasılığı sekizde bir, alyuvarlarında B antijeni taşımama olasılığı kesin (yüzde yüz) ve Rh yönünden çekinik fenotipte olma olasılığı yarı yarıyadır. Dolayısıyla her üç öncül de doğrudur.

Adım Adım Çözüm

1
Ebeveynlerin fenotip ve genotiplerini belirleme.
Annenin alyuvar zarında sadece A antijeni bulunması onun A Rh- kan grubunda olduğunu gösterir. Babanın plazmasında hem Anti-A hem Anti-B bulunması ve alyuvarında Rh antijeni olması onun 0 Rh+ kan grubunda olduğunu gösterir.
Çaprazlama yapabilmek için ebeveynlerin kan gruplar��nı tespit etmemiz gerekir.
2
İlk çocuktan yola çıkarak ebeveynlerin genotiplerini kesinleştirme.
İlk çocuk 0 Rh- (00 rr) olduğuna göre, hem anne hem de baba çocuklarına 0 ve r alellerini vermiş olmalıdır. Bu durumda annenin genotipi A0 rr, babanın genotipi 00 Rr olarak kesinleşir.
Olasılık hesaplarını doğru yapabilmek için heterozigotluk durumlarını belirlemek şarttır.
3
Öncüllerin doğruluğunu hesaplama.
ABO yönü çaprazlamasından (A0 x 00) A fenotipi olasılığı 1/2, 0 fenotipi olasılığı 1/2'dir (B antijeni olasılığı 0'dır). Rh yönü çaprazlamasından (rr x Rr) Rh+ olasılığı 1/2, Rh- (çekinik) olasılığı 1/2'dir. I. öncül için: A (1/2) x Rh+ (1/2) x Erkek (1/2) = 1/8 bulunur. II. öncülde çocuklarda B antijeni bulunma olasılığı yoktur. III. öncülde Rh- (çekinik) fenotip olasılığı 1/2'dir.
Her bir öncülün doğruluğunu matematiksel ve biyolojik kurallarla test etmek gerekir.

Anahtar Kavram

Çok alellilik ve kan grupları kalıtımında fenotipten genotip bulma ve olasılık hesabı
Soru 33Soru

Acil kan nakli gereken A Rh+A\text{ }Rh^+ kan grubundaki bir bireye, kan grubu fenotipleri bilinmeyen dört farklı donörden (KK, LL, MM ve NN) alınan kanlar ile ilgili şu bilgiler edinilmiştir:

* KK donörünün alyuvar zarında A antijeni bulunmamaktadır.
* LL donörünün kan plazmasında hem Anti-A hem de Anti-B antikorları bulunmaktadır.
* MM donörünün kan örneğine Anti-A ve Anti-D serumları damlatıldığında çökelme gözlenirken, Anti-B serumu damlatıldığında çökelme gözlenmemiştir.
* NN donörünün kan plazmasında sadece Anti-D antikoru bulunmaktadır.

Buna göre, bu donörlerden hangilerinden alınan kanın, acil nakil bekleyen alıcı bireye verilmesi durumunda antijen-antikor etkileşimi nedeniyle alyuvarların kümeleşmesi (aglütinasyon) kesinlikle gerçekleşir?

(Kan nakillerinde vericinin alyuvarındaki antijenler ile alıcının plazmasındaki antikorlar arasındaki etkileşimin esas alındığı kabul edilecektir.)

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Yalnız N

Cevap

Yalnız N
Alıcı birey A Rh+A\text{ }Rh^+ olduğundan plazmasında Anti-B antikoru bulundurur. NN donörünün plazmasında sadece Anti-D antikoru bulunması, bu bireyin alyuvar zarında A ve B antijenlerini taşıdığını (AB grubu olduğunu) ve Rh antijeni taşımadığını (RhRh^-) gösterir. NN donörünün alyuvarlarındaki B antijeni, alıcının plazmasındaki Anti-B antikoru ile bir araya geldiğinde kesinlikle aglütinasyon (çökelme) gerçekleşir.

Adım Adım Çözüm

1
Alıcı bireyin kan grubunun analiz edilmesi
Alıcı birey A Rh+A\text{ }Rh^+ kan grubundadır. Bu bireyin alyuvar zarında A ve Rh antijenleri bulunurken, kan plazmasında sadece Anti-B antikoru bulunur.
Kan nakillerinde alıcı bireyin plazmasında bulunan antikorlar, vericiden gelen alyuvarlardaki antijenlere karşı savunma geliştirir.
2
Donörlerin kan gruplarının ve alyuvarlarındaki antijenlerin belirlenmesi
Donörlerin durumları şöyledir:
* KK: A antijeni taşımıyor (B veya 0 grubu olabilir, alyuvarında B antijeni bulunabilir veya bulunmayabilir).
* LL: Plazmasında Anti-A ve Anti-B var (0 grubu, alyuvarlarında A veya B antijeni bulunmaz).
* MM: Anti-A ve Anti-D ile çökeliyor (A Rh+ grubu, alyuvarlarında A ve Rh antijeni bulunur, B antijeni bulunmaz).
* NN: Plazmasında sadece Anti-D var (Bu durum Anti-A ve Anti-B taşımadığını gösterir, yani alyuvarlarında hem A hem de B antijeni taşır. Dolayısıyla AB Rh- grubundadır. Alyuvarlarında B antijeni kesinlikle bulunur).
Çökelmenin gerçekleşmesi için donörden gelen antijenler ile alıcının plazmasındaki antikorların eşleşmesi gerekir.
3
Aglütinasyon (çökelme) olasılıklarının değerlendirilmesi
Alıcıda Anti-B antikoru bulunduğundan, içeriğinde B antijeni barındıran kan örnekleri çökelmeye neden olur. NN donörü kesinlikle B antijeni taşıdığı için (AB RhAB\text{ }Rh^-), kanı alıcıya verildiğinde kesinlikle çökelme gerçekleşer. KK donörü 0 grubu ise çökelme olmaz. LL ve MM donörlerinde ise B antijeni bulunmadığı için çökelme olmaz.
Alıcının plazmasındaki Anti-B antikoru ile vericinin alyuvarındaki B antijeni arasındaki etkileşim çökelmeye (kümeleşmeye) yol açar.

Anahtar Kavram

Kan grupları kalıtımında antijen-antikor ilişkisi ve kan nakli kuralları
Soru 34Soru

Bir hastanenin yenidoğan servisinde üç farklı ailenin bebekleri karışmıştır. Ailelerin ve bebeklerin kan gruplarına dair tespit edilen özellikler aşağıdaki tabloda verilmiştir:

Aile / BebekKan Grubu Özellikleri
1. AileAnnenin kan plazmasında hem Anti-A hem Anti-B antikoru bulunur; babanın alyuvarlarında sadece B antijeni bulunur. Ebeveynlerin her ikisinin de alyuvarlarında Rh antijeni yoktur.
2. AileAnne AB RhAB\text{ }Rh^-, baba 0 Rh0\text{ }Rh^- kan grubuna sahiptir.
3. AileEbeveynlerin her ikisi de Rh+Rh^+ kan grubundadır. Alyuvar zarlarında sadece A ve B antijenlerinden biri bulunur. Bu ailenin ilk çocukları 0 Rh0\text{ }Rh^- kan grubundadır.
K BebeğiAlyuvar zarında A ve Rh antijenleri bulunur, B antijeni bulunmaz.
L BebeğiAlyuvar zarında sadece A antijeni bulunur, Rh antijeni bulunmaz.
M BebeğiAlyuvar zarında ABO ve Rh sistemlerine ait hiçbir antijen bulunmaz.

Buna göre, bebeklerin aileleriyle doğru eşleştirilmesi aşağıdakilerin hangisinde verilmiştir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: K: 3. Aile, L: 2. Aile, M: 1. Aile

Cevap

K bebeğinin 3. Aileye, L bebeğinin 2. Aileye, M bebeğinin ise 1. Aileye ait olduğu eşleştirme
K bebeği Rh+ kan grubuna sahip tek bebektir. 1. ve 2. ailelerdeki ebeveynlerin tamamı Rh- (rrrr) olduğundan, bu ailelerin Rh+ (RR_-) bir çocuk sahibi olmaları biyolojik olarak mümkün değildir. Bu durum K bebeğini kesinlikle 3. aileye yerleştirir. M bebeği 0 kan grubundadır. 2. ailedeki anne AB kan grubunda olduğu için çocuklarına mutlaka A ya da B aleli aktaracaktır; bu yüzden 2. aileden 0 kan grubunda bir çocuk doğamaz. Böylece M bebeği 1. aileye, L bebeği ise 2. aileye ait olur.

Adım Adım Çözüm

1
Bebeklerin kan grubu fenotiplerini tespit etme
K bebeği: A Rh+A\text{ }Rh^+
L bebeği: A RhA\text{ }Rh^-
M bebeği: 0 Rh0\text{ }Rh^-
Soruda verilen antijen varlığı/yokluğu durumuna göre bebeklerin fenotipleri belirlenir. Alyuvarında A ve Rh antijeni olan K bebeği A Rh+A\text{ }Rh^+; sadece A antijeni olan L bebeği A RhA\text{ }Rh^-; hiçbir antijeni olmayan M bebeği ise 0 Rh0\text{ }Rh^- kan grubundadır.
2
Ailelerin kan grubu fenotiplerini ve olası genotiplerini analiz etme
1. Aile: Anne 0 Rh0\text{ }Rh^- (00 rr00\text{ }rr), Baba B RhB\text{ }Rh^- (B0 rrB0\text{ }rr veya BB rrBB\text{ }rr)
2. Aile: Anne AB RhAB\text{ }Rh^- (AB rrAB\text{ }rr), Baba 0 Rh0\text{ }Rh^- (00 rr00\text{ }rr)
3. Aile: Anne ve Baba Rh+Rh^+ (RrRr), her ikisi de sadece A veya B antijeni taşıyor. İlk çocukları 0 Rh0\text{ }Rh^- (00 rr00\text{ }rr) doğduğu için ebeveynler heterozigottur (A0 RrA0\text{ }Rr ve B0 RrB0\text{ }Rr gibi).
Ebeveynlerin plazmalarındaki antikorlar ve alyuvarlarındaki antijenler kullanılarak fenotipleri ve çocuklarının kan gruplarına göre genotipleri çıkarılır.
3
Bebekleri aileleriyle eşleştirme
K bebeği \rightarrow 3. Aile
M bebeği \rightarrow 1. Aile
L bebeği \rightarrow 2. Aile
Rh+ olan K bebeği, ebeveynleri Rh- olan 1. ve 2. aileye ait olamaz, bu yüzden 3. aileye aittir. 0 kan grubundaki M bebeği, annesi AB kan grubunda olan 2. aileye ait olamaz, bu yüzden 1. aileye aittir. A kan grubundaki L bebeği ise kalan 2. aileye aittir.

Anahtar Kavram

Çok alellilik ve kan gruplarında antijen-antikor ilişkisine dayalı kalıtım analizi
Soru 35Soru

X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde baskın bir alel ile kalıtılan bir özelliği fenotipinde gösteren erkek bir bireyin, tüm kız çocuklarının fenotipinde bu özelliğin görülmesi beklenir.

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: True

Cevap

Verilen ifade doğrudur. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde baskın olarak kalıtılan bir özelliği gösteren babanın (XAYX^A Y) tüm kız çocukları babalarından bu baskın aleli içeren X kromozomunu (XAX^A) alır ve fenotiplerinde bu özelliği gösterir.
Verilen ifade doğrudur çünkü erkek birey kız çocuklarına X kromozomunu aktarır ve X kromozomundaki baskın alel, kız çocuklarında heterozigot durumda bile fenotipte etkisini gösterir.

Adım Adım Çözüm

1
Erkek bireyin genotipinin belirlenmesi
X kromozomunda baskın kalıtılan bir özelliği gösteren erkek bireyin genotipi XAYX^A Y olarak belirlenir.
Erkek bireylerde tek bir X kromozomu bulunur ve üzerindeki alel baskın ise fenotipte doğrudan etkisini gösterir.
2
Babadan çocuklara aktarılan kromozomların analiz edilmesi
Babanın kız çocuklarına X kromozomunu (XAX^A), erkek çocuklarına ise Y kromozomunu aktardığı belirlenir.
Cinsiyet belirlenmesinde babadan gelen gonozom çeşidi belirleyicidir; kız çocukları babadan X, erkek çocukları Y alır.
3
Kız çocuklarının fenotipinin değerlendirilmesi
Kız çocuklarının genotipi anneden bağımsız olarak en az bir tane XAX^A aleli taşır (XAXX^A X^-) ve bu nedenle fenotiplerinde bu özellik görülür.
Baskın alel heterozigot durumda da fenotipte etkisini gösterdiği için anneden gelen alel ne olursa olsun özellik kız çocuklarında açığa çıkar.

Anahtar Kavram

X kromozomuna bağlı baskın kalıtım gösteren özelliklerin babadan kız çocuklarına aktarılma kuralı.
Soru 36Soru

İnsanlarda eşeysel kromozomlar (X ve Y) üzerinde taşınan karakterlerin kalıtım yolları ve bu yollara ait belirleyici özellikler aşağıda karışık olarak verilmiştir.

Buna göre, sol sütunda numaralandırılmış kalıtım biçimlerini sağ sütundaki en uygun açıklamalarıyla eşleştiriniz.

Soldaki öğeye tıklayın, sonra eşleşen sağdaki öğeye tıklayın

Öğeler

X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınan özellikler
Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan özellikler
X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde çekinik olarak taşınan özellikler
X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde baskın olarak taşınan özellikler

Eşleşmeler

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap

Doğru eşleştirme şu şekildedir: X kromozomunun homolog olmayan bölgesindeki çekinik özellikler dişilerde homozigotluk gerektirirken erkeklerde tek alelle fenotipte belirmesiyle; Y'ye bağlı özellikler babadan oğula doğrudan geçmesiyle; homolog bölge özellikleri otozomal benzerlikle; X'e bağlı baskın özellikler ise baskın erkek babanın tüm kızlarının fenotipinde ortaya çıkmasıyla eşleşir.
Sol sütundaki eşeye bağlı kalıtım tipleri, X ve Y kromozomlarının homolog ve homolog olmayan bölgelerinin genetik yapılarına ve babadan/anneden çocuklara aktarım kurallarına göre sağ sütundaki açıklamalarla tam olarak eşleşmektedir. X'e bağlı çekinik kalıtım dişide homozigotluk erkeklerde tek alel varlığıyla fenotip verir; Y'ye bağlı kalıtım sadece babadan erkek çocuklarına aktarılır; homolog bölge kalıtımı otozomal kalıtımla aynıdır; X'e bağlı baskın kalıtım ise hasta babanın tüm kızlarına bu geni vermesiyle karakterizedir.

Adım Adım Çözüm

1
Sol sütundaki birinci kalıtım biçimini (X'e bağlı çekinik) analiz etmek.
X'e bağlı çekinik kalıtılan özelliklerin dişilerde ortaya çıkabilmesi için homozigot (XrXrX^r X^r) genotipe sahip olmaları gerekir. Erkeklerde ise tek bir X kromozomu bulunduğundan (XrYX^r Y), özellik tek bir alelle fenotipte gözlenir. Bu özellik, sağ sütundaki dişilerde homozigotluk ve erkeklerde tek alel yeterliliğini belirten birinci açıklama ile eşleşir.
Çekinik alellerin X kromozomunun homolog olmayan bölgesindeki dişi ve erkek fenotipik yansıma farkını bulmak.
2
Sol sütundaki ikinci kalıtım biçimini (Y'ye bağlı kalıtım) analiz etmek.
Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan özellikler yalnızca erkeklerde bulunur ve bu geni taşıyan babanın Y kromozomunu tüm erkek çocuklarına aktarması nedeniyle tüm erkek çocuklarında mutlaka görülür. Bu durum sağ sütundaki erkek çocuklarında mutlaka ortaya çıkma özelliğini belirten ikinci açıklama ile eşleşir.
Y kromozomunun sadece erkek cinsiyetinde bulunduğunu ve doğrudan babadan oğula aktarıldığını doğrulamak.
3
Sol sütundaki üçüncü kalıtım biçimini (homolog bölge) analiz etmek.
X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde taşınan genler hem X hem de Y kromozomunda yer alır. Bu nedenle hem dişi (XX) hem de erkek (XY) bireyler bu özellik bakımından ikişer alel bulundurabilirler. Bu kalıtım tipi otozomal kromozomlardaki kalıtıma benzer. Bu durum sağ sütundaki otozomal benzerlik ve ikişer alel taşıma durumunu açıklayan üçüncü açıklama ile eşleşir.
Kromozomların homolog kısımlarının genetik davranışını otozomal genlerle karşılaştırmak.
4
Sol sütundaki dördüncü kalıtım biçimini (X'e bağlı baskın) analiz etmek.
X'e bağlı baskın bir özelliğin fenotipini gösteren erkek birey (XDYX^D Y), kız çocuklarına kesinlikle XDX^D kromozomunu aktarır ve bu alel baskın olduğu için tüm kız çocuklarının fenotipinde bu özellik görülür. Erkek çocuklarına ise Y aktardığı için, erkek çocukların fenotipi anneden alacakları alele bağlıdır ve bu özellik erkek çocukta görülmeyebilir. Bu durum sağ sütundaki babadan kızlara kesin geçişi belirten dördüncü açıklama ile eşleşir.
Baskın alellerin erkek ebeveynden kız ve erkek çocuklara geçiş olasılıklarını X kromozomu üzerinden yorumlamak.

Anahtar Kavram

Eşey kromozomlarının (X ve Y) homolog ve homolog olmayan bölgelerinde taşınan genlerin dişi ve erkek bireylerdeki kalıtım ve fenotipik ortaya çıkış mekanizmaları.
Soru 37Soru

Hemofili ve kırmızı-yeşil renk körlüğü hastalıkları bakımından sağlıklı fenotipe sahip bir anne ile hemofili hastası fakat kırmızı-yeşil renk körü olmayan bir babanın, hem hemofili hem de kırmızı-yeşil renk körü olan bir erkek çocukları dünyaya gelmiştir.

Buna göre, bu çiftin yeni doğacak;
I. bir dişi çocuklarının renk körü olmayan ancak hemofili hastası olma olasılığı,
II. bir çocuklarının hem renk körü hem de hemofili hastası bir erkek olma olasılığı

sırasıyla aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir?

(Renk körlüğü ve hemofiliye neden olan çekinik genler X kromozomunda yer almakta olup birbirine bağlıdır. Genler arasında krossing-over gerçekleşmediği varsayılacaktır.)

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: 1/21/2 ve 1/41/4

Cevap

Dişi çocukların renk körü olmayan ancak hemofili hastası olma olasılığı 1/21/2, tüm çocuklar içinde hem renk körü hem hemofili hastası erkek çocuk olma olasılığı ise 1/41/4 olarak bulunur.
Sağlıklı fenotipli annenin (XRHXrhX^{RH} X^{rh}) ve hasta babanın (XRhYX^{Rh} Y) çaprazlanması sonucu oluşan dişi çocukların yarısı (1/21/2) renk körü olmayan ancak hemofili hastası (XrhXRhX^{rh} X^{Rh}) genotipine sahip olur. Tüm çocuklar düşünüldüğünde ise hem renk körü hem hemofili hastası olan erkek çocuğun (XrhYX^{rh} Y) oluşma olasılığı 1/41/4'tür. Dolayısıyla doğru sıralama yarım (1/21/2) ve çeyrek (1/41/4) şeklindedir.

Adım Adım Çözüm

1
Ebeveynlerin fenotiplerinden yola çıkarak genotiplerini belirleme.
Anne sağlıklı fenotiplidir (XRXHX^{R-} X^{H-}). Baba hemofili hastası fakat renk körü değildir (XRhYX^{Rh} Y). Çiftin hem renk körü hem hemofili hastası bir erkek çocukları (XrhYX^{rh} Y) olduğuna göre, bu çocuk Y kromozomunu babasından, çekinik genleri taşıyan XrhX^{rh} kromozomunu ise annesinden almıştır. Bu durumda annenin genotipi XRHXrhX^{RH} X^{rh} şeklinde olup RR ile HH, rr ile hh genleri bağlıdır.
Çocukların fenotipleri, ebeveynlerin kromozomlarındaki genlerin dizilimini ve bağlantı durumunu anlamamızı sağlar.
2
Krossing-over gerçekleşmeden ebeveynlerin oluşturabileceği gametleri yazma.
Annenin oluşturacağı yumurtalar: 1/2 XRH1/2 \ X^{RH} ve 1/2 Xrh1/2 \ X^{rh}. Babanın oluşturacağı spermler: 1/2 XRh1/2 \ X^{Rh} ve 1/2 Y1/2 \ Y.
Olasılık hesaplarını yapabilmek için gamet çeşitlerini ve oranlarını belirlemek gerekir.
3
Çaprazlama yaparak yeni doğacak çocukların genotip ve fenotip dağılımlarını hesaplama.
Dişi çocukların genotipleri: 1/2 XRHXRh1/2 \ X^{RH} X^{Rh} (sağlıklı fenotip) ve 1/2 XrhXRh1/2 \ X^{rh} X^{Rh} (renk körü olmayan ancak hemofili hastası dişi). Dişi çocuklar arasından istenen fenotipte olma olasılığı 1/21/2'dir. Tüm çocuklar içindeki genotip dağılımı: 1/4 XRHXRh1/4 \ X^{RH} X^{Rh} (sağlıklı dişi), 1/4 XrhXRh1/4 \ X^{rh} X^{Rh} (hemofili hastası dişi), 1/4 XRHY1/4 \ X^{RH} Y (sağlıklı erkek), 1/4 XrhY1/4 \ X^{rh} Y (renk körü ve hemofili hastası erkek). Tüm çocuklar içinden renk körü ve hemofili hastası bir erkek çocuk olma olasılığı 1/41/4'tür.
Soruda istenen iki farklı olasılık durumunu (dişi çocuklar arasından seçim ile tüm çocuklar arasından seçim) ayrı ayrı doğru şekilde hesaplamak için.

Anahtar Kavram

X kromozomuna bağlı çekinik genlerin kalıtımı ve bağlı genlerde olasılık hesabı.
ÖncekiSayfa 2 / 2
Kalıtım Alıştırma Soruları — YKS TYT (Temel Yeterlilik Testi) — Sayfa 2 | Examkin