Romatoloji

547 questions

Question 481Question

2424 yaşında kadın hasta; yaklaşık 33 aydır devam eden her iki el küçük eklemlerinde ağrı, sabah tutukluğu ve güneşe maruziyet sonrası yüzünde çıkan döküntü şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenesinde malar bölgede nazolabial sulkusu koruyan eritematöz döküntü ve her iki el proksimal interfalangeal eklemlerde hassasiyet saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde ANA (İndirekt İmmünfloresan) 1:12801:1280 titrede "periferik (rim)" paterninde pozitif saptanıyor.

Bu hastada saptanan periferik ANA paterninden sorumlu olması en muhtemel otoantikor aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Anti-dsDNA

Answer

Anti-dsDNA antikoru, periferik (rim) ANA paterninden sorumlu olan temel antikordur.
Periferik (rim) patern, otoantikorların nükleer membran çevresindeki çift sarmallı DNA'ya (dsDNA) karşı gelişmesi sonucu oluşur. Bu patern SLE için yüksek özgüllüğe sahiptir ve hastalığın böbrek tutulumu gibi aktivite göstergeleriyle de korele olan anti-dsDNA antikorlarını yansıtır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları değerlendir.
Genç kadın hasta, malar raş (nazolabial sulkusu koruyan) ve küçük eklem artriti bulguları öncelikle Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) tanısını düşündürür.
SLE tanısında klinik kriterler laboratuvar testlerini yönlendirir.
2
ANA paternini analiz et.
Laboratuvarda saptanan 1:12801:1280 periferik (rim) patern, SLE tanısını güçlü bir şekilde destekleyen bir bulgudur.
ANA paternleri, antikor özgüllüğü hakkında ön bilgi verir.
3
Patern ile antikor eşleştirmesini yap.
Periferik (rim) patern tipik olarak anti-dsDNA antikorları ile oluşur.
Anti-dsDNA antikorları çekirdek membranındaki DNA'ya bağlanarak periferik boyanmaya neden olur.

Key Concept

ANA paternleri ile spesifik otoantikorların ilişkisi (Periferik/Rim = Anti-dsDNA).
Question 482Question

52 yaşında kadın hasta, her iki bacakta yaygın mor döküntüler, halsizlik ve diz eklemlerinde ağrı şikayetiyle başvuruyor. Öyküsünden intravenöz madde bağımlılığı geçmişi olduğu ve kronik Hepatit C enfeksiyonu tanısı aldığı öğreniliyor. Fizik muayenede alt ekstremitelerde palpabl purpuralar ve pretibial ödem saptanıyor. Laboratuvar tetkik sonuçları aşağıdadır:

TetkikSonuçReferans Aralığı
Serum C42 mg/dL2\text{ mg/dL}1545 mg/dL15-45\text{ mg/dL}
Romatoid Faktör (RF)320 IU/mL320\text{ IU/mL}<20 IU/mL<20\text{ IU/mL}
Serum Kreatinin1.8 mg/dL1.8\text{ mg/dL}0.71.2 mg/dL0.7-1.2\text{ mg/dL}
Tam İdrar Tetkiki++++ Proteinüri, Bol dismorfik eritrositNegatif

Bu hastanın klinik tablosu ve olası tanısı göz önüne alındığında, aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: Chapel Hill 2012 sınıflamasına göre orta çaplı damarları tutan vaskülitler kategorisinde sınıflandırılır.

Answer

Chapel Hill 2012 sınıflamasına göre orta çaplı damarları tutan vaskülitler kategorisinde sınıflandırılması ifadesi yanlıştır; çünkü bu hastalık küçük damar vaskülitleri grubundadır.
Chapel Hill 2012 sınıflamasına göre, kriyoglobulinemik vaskülit 'İmmün Kompleks Küçük Damar Vaskülitleri' grubunda yer alır. Orta çaplı damar vaskülitleri grubunda ise sadece Poliarteritis Nodosa (PAN) ve Kawasaki hastalığı bulunmaktadır. Hastanın kliniği (purpura, renal tutulum) küçük damar tutulumunu destekler.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar bulgularının analizi
Hepatit C öyküsü, palpabl purpura, artralji (Meltzer triadı), hipokomplementemi ve renal tutulum saptandı.
Bu bulgular mikst kriyoglobulinemik vaskülit için tanısal niteliktedir.
2
Vaskülit sınıflandırmasının değerlendirilmesi
Kriyoglobulinemik vaskülit, Chapel Hill 2012 kriterlerine göre immün kompleks aracılı küçük damar vaskülitidir.
Damar çapına göre sınıflandırma, vaskülitlerin ayırıcı tanısında ve isimlendirilmesinde temeldir.
3
Patogenez ve laboratuvar korelasyonu
HCV etkisiyle oluşan immün komplekslerin (IgM ve IgG) RF aktivitesi göstermesi ve klasik yolu tüketmesi doğrulandı.
RF pozitifliği ve aşırı düşük C4 düzeyleri bu mekanizmayı açıklar.

Key Concept

Hepatit C ile ilişkili Mikst Kriyoglobulinemik Vaskülit, Chapel Hill sınıflamasına göre bir 'Küçük Damar Vasküliti'dir.
Question 483Question

48 yaşında kadın hasta; son 3 aydır her iki el parmaklarında, el bileklerinde ve ayak küçük eklemlerinde simetrik seyreden ağrı ve şişlik şikayetiyle başvuruyor. Sabahları eklemlerindeki tutukluğun 2 saatten2\text{ saatten} fazla sürdüğünü belirten hastanın fizik muayenesinde; her iki el 2. ve 3. metakarpofalangeal (MKP) ile proksimal interfalangeal (PİP) eklemlerinde sinovit saptanırken, distal interfalangeal (DİP) eklemlerin korunduğu gözleniyor. Laboratuvar incelemesinde RF yüksek titrede (>3 kat>3\text{ kat}), Anti-CCP pozitif, sedimentasyon 55 mm/sa55\text{ mm/sa} ve CRP 22 mg/L22\text{ mg/L} bulunuyor. El grafilerinde yumuşak doku şişliği ve her iki el 2. MKP ekleminde marjinal erozyonlar saptanıyor. Bu hastanın klinik tablosu ve yönetimi ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: Hastanın takiplerinde el eklemlerinde 'pencil-in-cup' (kalem-külah) deformitesinin gelişmesi ve grafilerde subkondral skleroz ile birlikte asimetrik tutulum paterninin belirginleşmesi, başlangıçtaki Romatoid Artrit tanısını destekleyen tipik radyolojik bulgulardır.

Answer

Psoriyatik Artrit ve Osteoartrit bulgularının Romatoid Artrit ile karıştırıldığı seçenek yanlıştır.
Yanlış olan seçenek, Psoriyatik Artrit'e özgü olan 'pencil-in-cup' görüntüsünü ve Osteoartrit'e özgü olan subkondral sklerozu Romatoid Artrit'in tipik bulguları olarak tanımlamaktadır. Oysa Romatoid Artrit'te marjinal erozyonlar ve periartiküler osteopeni beklenirken, DİP eklemler genellikle korunur.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın klinik ve laboratuvar verilerini ACR/EULAR 2010 kriterlerine göre analiz et.
Hasta; >10 küçük eklem (5), yüksek seropozitiflik (3), >6 hafta süre (1) ve yüksek akut faz (1) ile toplam 10 puan alarak kesin RA tanısı alır.
Tanı doğruluğunu teyit etmek için.
2
Romatoid Artrit'in radyolojik özelliklerini diğer inflamatuar ve dejeneratif artropatilerle karşılaştır.
RA'da marjinal erozyonlar görülürken; 'pencil-in-cup' Psoriyatik Artrit'e, osteofitler ise Osteoartrit'e özgüdür.
Ayırıcı tanıda radyolojik ipuçlarını kullanmak için.
3
Eklem dışı tutulum ve tedavi komplikasyonlarını değerlendir.
Servikal tutulum (C1-C2) RA'nın tek spinal tutulumudur. TNF-alfa inhibitörlerinin TB ve kalp yetmezliği riskleri bilinmelidir.
Uzun dönem izlem ve güvenlik profilini anlamak için.

Key Concept

Romatoid Artrit'in ayırıcı tanısında radyolojik bulguların (erozyon vs. osteofit/pencil-in-cup) ve tutulum yerlerinin (DİP eklemin korunması) spesifikliği.

Hints

1
Romatoid Artrit eldeki hangi eklemleri tutmaz veya genellikle korur?

Practice More

Romatoid Artrit ve Spondiloartropatiler (Ankilozan Spondilit) arasındaki aksiyel iskelet tutulum farklarını (Servikal vs. Sakroiliak) tekrar edin.

Alternative Method

Radyolojik bulguları ezberlemek yerine mekanizmayı düşünün: RA sinovit (yumuşak doku ve kıkırdak hasarı/erozyon) yaparken, OA kıkırdak kaybına yanıt olarak kemik yapımı (osteofit/skleroz) yapar.
Estimated Time:3m 0s
Question 484Question

Raynaud fenomeni, el eklemlerinde ağrı ve parmaklarda yaygın şişlik (puffy fingers) şikayetleri olan 2424 yaşındaki bir kadın hastada, Antinükleer Antikor (ANA) testi pozitif saptanmıştır. Bu klinik tabloya sahip bir hastada Mikst Bağ Dokusu Hastalığı (MCTD) tanısı için en karakteristik olan otoantikor aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Anti-U1 RNP

Answer

Mikst Bağ Dokusu Hastalığı (MCTD) tanısında en karakteristik otoantikor Anti-U1 RNP antikorudur.
Doğru yanıt olan seçenek, Mikst Bağ Dokusu Hastalığı'nın (MCTD) temel laboratuvar kriterini yansıtmaktadır. MCTD, SLE, skleroderma ve polimiyozit klinik bulgularının çakıştığı bir tablodur ve bu hastaların tamamında yüksek titrede Anti-U1 RNP antikoru saptanır. Bu antikora sahip olmayan hastalar MCTD olarak kabul edilmez.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et.
Raynaud fenomeni, artralji ve 'puffy fingers' (parmaklarda şişlik) birlikteliği birden fazla bağ dokusu hastalığının (SLE, Skleroderma, Polimiyozit) ortak özelliklerini düşündürür.
MCTD, farklı sistemik otoimmün hastalıkların klinik özelliklerinin bir arada görüldüğü bir tablodur.
2
Laboratuvar verisiyle kliniği birleştir.
ANA pozitifliği sistemik bir bağ dokusu hastalığını destekler.
ANA tarama testi, sistemik otoimmün romatolojik hastalıklar (SARD) için ilk basamak testtir.
3
Spesifik otoantikoru belirle.
Yüksek titrede Anti-U1 RNP pozitifliği MCTD tanısı için gereklidir.
MCTD tanısının konulabilmesi için Alarcon-Segovia veya Kasukawa gibi tanı kriterlerine göre yüksek titrede anti-U1 RNP antikoru bulunması şarttır.

Key Concept

Mikst Bağ Dokusu Hastalığı (MCTD) ve Anti-U1 RNP ilişkisi.

Hints

1
MCTD, birden fazla hastalığın 'karışımı' gibi davranır ancak tek bir spesifik antikorla tanımlanır.
2
Soruda bahsedilen 'puffy fingers' (parmaklarda şişlik) bu hastalık için oldukça tipik bir fizik muayene bulgusudur.

Practice More

Anti-U1 RNP pozitifliğinin eşlik ettiği diğer semptomlar (özofagus dismotilitesi, pulmoner hipertansiyon) hakkında okuma yapabilirsiniz.
Estimated Time:45s
Question 485Question

54 yaşında kadın hasta, ellerde ağrı, şişlik ve aralıklı gelişen kızarıklık şikayetleriyle başvuruyor. Sabah tutukluğunun yaklaşık 15 dakika sürdüğü ve gün içinde hareketle ağrının arttığı belirtiliyor. Fizik muayenede her iki el 2. ve 3. distal interfalangeal (DIP) ve proksimal interfalangeal (PIP) eklemlerde palpasyonla hassas, sert nodüler şişlikler saptanıyor. Bazı eklemlerin üzeri hafif eritemli görünümdedir. Laboratuvar incelemesinde eritrosit sedimentasyon hızı 32 mm/saat, C-reaktif protein (CRP) hafif yüksek, romatoid faktör (RF) ve anti-CCP negatif olarak bulunuyor. El radyografisinde DIP ve PIP eklemlerinde eklem aralıklarında daralma, subkondral skleroz ve eklem yüzeylerinde 'martı kanadı' (seagull-wing) görünümü oluşturan santral erozyonlar izleniyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Eroziv osteoartrit

Answer

Eroziv osteoartrit
Hastada tarif edilen klinik tablo (DIP/PIP tutulumu, enflamasyon atakları) ve özellikle radyografik 'martı kanadı' (seagull-wing) görünümü Eroziv Osteoartrit için tipiktir. Eroziv OA, klasik OA'dan daha agresif seyreder, enflamatuar özellikler taşır ve santral erozyonlar ile karakterizedir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et
DIP ve PIP eklemlerinde ağrı, şişlik, nodüler görünüm (Heberden/Bouchard nodülleri) osteoartriti düşündürür. Ancak eritem ve akut enflamasyon bulguları 'Eroziv' varyantı işaret eder.
Klasik osteoartrit genellikle non-enflamatuardır; eroziv formda enflamasyon atakları görülür.
2
Ayırıcı tanıyı değerlendir
RF ve Anti-CCP negatifliği Romatoid Artrit (RA) olasılığını azaltır. Ayrıca RA tipik olarak DIP eklemlerini tutmaz.
Seronegatiflik ve DIP tutulumu RA'dan uzaklaştırır.
3
Radyolojik bulguyu yorumla
'Martı kanadı' (seagull-wing) görünümü, eroziv osteoartrit için patognomoniktir. Bu, falanksın santral kısmında erozyon ve kenarlarda osteofitlerin oluşmasıyla meydana gelir.
Psoriatik artritte 'kalem-hokka', gutta 'zımba deliği' erozyonları görülür.

Key Concept

Eroziv osteoartrit, el osteoartritinin enflamatuar bir alt tipidir ve radyografik olarak 'martı kanadı' deformitesi ile karakterizedir.
Question 486Question

7272 yaşında kadın hasta; yaklaşık üç haftadır devam eden tek taraflı şiddetli baş ağrısı, saç taranırken kafa derisinde ağrı ve yemek yerken çenesinde yorulma (çene kladikasyosu) şikayetleri ile başvuruyor. Fizik muayenede temporal arter trasesinde hassasiyet ve nabız dolgunluğunda azalma saptanıyor. Laboratuvar tetkiklerinde eritrosit sedimentasyon hızı 110110 mm/saat tespit ediliyor. Bu hastada kalıcı görme kaybı gibi ciddi iskemik komplikasyonları önlemek amacıyla yapılması gereken en uygun yaklaşım hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Vakit kaybetmeden yüksek doz sistemik glukokortikoid tedavisi başlanmalıdır

Answer

Vakit kaybetmeden yüksek doz sistemik glukokortikoid tedavisi başlanması en uygun yaklaşımdır.
Dev hücreli arterit, ileri yaşlılarda görülen ve kalıcı görme kaybına yol açabilen bir büyük damar vaskülitidir. Çene kladikasyosu ve temporal bölge hassasiyeti gibi tipik klinik bulgular varlığında, biyopsi planlanırken tedavide gecikme yaşanmaması için hemen yüksek doz glukokortikoid başlanması standart acil yaklaşımdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların (ileri yaş, çene kladikasyosu, skalp hassasiyeti) ve laboratuvar verilerinin (yüksek sedimentasyon) değerlendirilmesi
Hastada güçlü bir Dev Hücreli Arterit (Horton arteriti) şüphesi oluşur
Bu bulgular büyük damar vasküliti olan dev hücreli arterit için oldukça karakteristiktir.
2
Komplikasyon risk analizi yapılması
Hastanın kalıcı görme kaybı (iskemik optik nöropati) riski altında olduğu belirlenir
Oftalmik arter ve dallarının tutulumu hızlıca körlüğe yol açabilir.
3
Acil tedavi kararı verilmesi
Tanısal biyopsi planlanırken eş zamanlı olarak yüksek doz glukokortikoid başlanır
Tedavideki gecikme geri dönüşümsüz iskemik hasara neden olabileceği için biyopsi sonucu beklenmez.

Key Concept

Dev Hücreli Arterit Yönetimi ve Acil Tedavi Endikasyonu
Estimated Time:1m 0s
Question 487Question

3030 yaşında erkek hasta, tekrarlayan oral aft, genital ülserasyonlar ve üveit öyküsü nedeniyle Behçet hastalığı tanısıyla takip edilmektedir. Hasta, son 22 gündür giderek artan nefes darlığı ve bugün aniden gelişen yaklaşık 300300 ml miktarında parlak kırmızı renkli hemoptizi şikayetiyle acil servise başvuruyor. Çekilen kontrastlı toraks BT incelemesinde sol pulmoner arterde anevrizmatik dilatasyon ve lümen içi trombüs saptanıyor. Bu hastada mevcut vasküler komplikasyona eşlik etme olasılığı en yüksek olan diğer klinik bulgu aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Alt ekstremite derin ven trombozu

Answer

Alt ekstremite derin ven trombozu seçeneği doğrudur çünkü Behçet hastalığında pulmoner arter anevrizmaları ile venöz trombozlar (özellikle DVT) arasında Hughes-Stovin sendromunu andıran çok güçlü bir klinik birliktelik vardır.
Behçet hastalığında görülen pulmoner arter anevrizmaları (PAA), venöz tromboembolik olaylarla, özellikle de alt ekstremite derin ven trombozu (DVT) ile %9090 gibi çok yüksek bir oranda birliktelik gösterir. Bu durum klinik olarak Hughes-Stovin sendromu ile benzerlik gösterir. Masif hemoptizisi olan bir Behçet hastasında altta yatan ana neden genellikle bu anevrizmaların rüptürüdür ve bu hastalarda venöz tutulum arteriyel tutulumdan genellikle daha önce gelişir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et
Genç erkek, bilinen Behçet tanısı, masif hemoptizi ve pulmoner arter anevrizması (PAA).
Behçet hastalığında PAA, en ciddi ve ölümcül vasküler komplikasyonlardan biridir.
2
Vasküler tutulum birlikteliklerini değerlendir
Behçet hastalarında arteriyel tutulum (PAA gibi) hemen daima venöz tutulumla (DVT gibi) birliktelik gösterir.
Bu hastalıkta trombüslerin damar duvarına sıkı yapışık olması nedeniyle pulmoner emboli nadirdir; masif hemoptizinin nedeni emboli değil, anevrizma rüptürü veya anevrizma içi trombüstür.
3
Ayırıcı tanıdaki diğer vaskülit bulgularını dışla
Glomerulonefrit, çene klodikasyonu ve tespih tanesi görünümü Behçet için tipik değildir.
Hastalık Chapel Hill 2012 sınıflamasına göre 'Değişken Damar Vasküliti'dir ancak spesifik organ tutulum paternleri diğer vaskülitlerden ayrılır.

Key Concept

Behçet Hastalığında Vasküler Tutulum Birlikteliği
Question 488Question

4545 yaşında kadın hasta; her iki bacakta tekrarlayan, basmakla solmayan kırmızı-mor döküntüler, el bileği ve diz eklemlerinde ağrı ile belirgin halsizlik şikayetleri ile başvuruyor. Hastanın özgeçmişinde 1515 yıl önce bir cerrahi operasyon sırasında kan transfüzyonu öyküsü olduğu öğreniliyor. Fizik muayenede alt ekstremitelerde palpabl purpuralar ve hafif hepatomegali saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde; AST:54AST: 54 U/L, ALT:62ALT: 62 U/L, romatoid faktör (RF)(RF) pozitifliği (120(120 IU/mL )), kompleman C4C4 düzeyinde ileri derecede düşüklük saptanırken, idrar analizinde 2+2+ proteinüri ve her sahada 152015-20 eritrosit izleniyor. Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Kriyoglobulinemik vaskülit

Answer

Meltzer triadı, düşük kompleman C4 düzeyi, RF pozitifliği ve HCV risk faktörü olan hastada en olası tanı Kriyoglobulinemik vaskülittir.
Kriyoglobulinemik vaskülit; palpabl purpura, artralji ve halsizlikten oluşan Meltzer triadının görüldüğü, kompleman C4 düzeyinin çok düşük olduğu ve sıklıkla HCV enfeksiyonu zemininde gelişen bir küçük damar vaskülitidir. Hastadaki transfüzyon öyküsü ve karaciğer enzim yüksekliği bu tanıyı destekleyen güçlü bir etiyolojik veridir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik triadın değerlendirilmesi
Hastada saptanan palpabl purpura, artralji ve halsizlik (asteni) 'Meltzer Triadı'nı oluşturur.
Bu triad kriyoglobulinemik vaskülit için tipik klinik sunumdur.
2
Laboratuvar bulgularının analizi
Belirgin düşük C4 düzeyi ve pozitif RF saptanmıştır.
Kriyoglobulinler immün kompleks yapısında olup RF aktivitesi gösterirler ve klasik yolu aktive ederek C4'ü tüketirler (C4 genellikle C3'ten çok daha düşüktür).
3
Etiyolojik bağlantının kurulması
Transfüzyon öyküsü ve yüksek karaciğer enzimleri Hepatit C (HCV) enfeksiyonuna işaret eder.
Mikst kriyoglobulinemi vakalarının %90'ından fazlası kronik HCV enfeksiyonu ile ilişkilidir.
4
Ayırıcı tanı ve damar çapı sınıflandırması
Hastadaki hematüri ve proteinüri küçük damar tutulumuna (glomerulonefrit) işaret eder.
Chapel Hill sınıflandırmasına göre bu tablo bir 'İmmün Kompleks Aracılı Küçük Damar Vasküliti'dir.

Key Concept

Kriyoglobulinemik vaskülit, sıklıkla HCV ile ilişkili olan, düşük C4 ve RF pozitifliği ile karakterize immün kompleks aracılı bir küçük damar vaskülitidir.

Practice More

Kriyoglobulinemik vaskülit ile ANCA ilişkili vaskülitlerin böbrek biyopsisi bulguları arasındaki farkları (pauci-immün vs immün kompleks) inceleyiniz.
Estimated Time:2m 30s
Question 489Question

5454 yaşında erkek hasta; bacaklarda tekrarlayan palpabl purpura, halsizlik ve her iki el eklemlerinde ağrı şikayetleri ile başvuruyor. Fizik muayenesinde alt ekstremitelerde yaygın purpurik döküntüler ve el bileklerinde hafif sinovit saptanıyor. Laboratuvar incelemelerinde: Eritrosit sedimantasyon hızı 5858 mm/saat, CRP 1414 mg/L, Romatoid Faktör (RF) 380380 IU/mL (Normal: <20<20 IU/mL), C3C3 9292 mg/dL (Normal: 8016080-160 mg/dL), C4C4 33 mg/dL (Normal: 154515-45 mg/dL) bulunuyor. Hastanın özgeçmişinde kronik Hepatit C enfeksiyonu olduğu biliniyor. Bu hastadaki klinik ve laboratuvar tablo dikkate alındığında, saptanan romatoid faktörün (RF) yapısı ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Poliklonal IgG'ye karşı gelişmiş monoklonal IgM

Answer

Saptanan romatoid faktör, poliklonal IgG'ye karşı gelişmiş monoklonal IgM yapısındadır.
Hastada saptanan palpabl purpura, artralji, Hepatit C birlikteliği ve laboratuvarda saptanan aşırı C4 düşüklüğü (klasik yolak aktivasyonu) ile RF yüksekliği Tip II Mikst Kriyoglobulinemi tanısını koydurur. Brouet sınıflamasına göre Tip II'de kriyoglobulinler, poliklonal IgG antijenine karşı gelişmiş monoklonal bir IgM'den (romatoid faktör aktivitesi olan) oluşur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar bulgularının analizi
Meltzer triadı (purpura, artralji, halsizlik) + Hepatit C + Düşük C4 + Yüksek RF varlığı saptandı.
Hastanın klinik tablosu ve laboratuvar verileri tipik bir Mikst Kriyoglobulinemi vaskülitini işaret etmektedir.
2
Kriyoglobulinemi tipinin belirlenmesi
Hepatit C ile ilişkili olan ve belirgin vaskülit yapan form tip II mikst kriyoglobulinemidir.
Tip II, romatoid faktör aktivitesi gösteren monoklonal bir immünglobulin içermesiyle tip III'ten (poliklonal RF) ayrılır.
3
RF yapısının immünokimyasal analizi
Tip II'de RF, monoklonal IgM yapısındadır ve poliklonal IgG'ye bağlanır.
Brouet sınıflamasına göre tip II mikst kriyoglobulinemi bu spesifik immünokimyasal özellik ile tanımlanır.

Key Concept

Mikst Kriyoglobulinemi Tip II (Brouet Sınıflaması)
Estimated Time:3m 0s
Question 490Question

52 yaşında erkek hasta; son üç aydır devam eden yaygın karın ağrısı, kilo kaybı ve yeni gelişen şiddetli hipertansiyon şikayetleriyle polikliniğe başvuruyor. Fizik muayenesinde her iki alt ekstremitede livedo reticularis saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde HBsAgHBsAg pozitifliği ve proteinüri (non-nefrotik) saptanırken; anjiyografide renal ve mezenterik arterlerde çok sayıda mikroanevrizma ("tespih tanesi" görünümü) izleniyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Poliarteritis nodosa (PAN)

Answer

Poliarteritis nodosa (PAN)
Poliarteritis nodosa (PAN), orta boy damar vaskülitlerinin prototipidir. Vaka senaryosunda sunulan livedo reticularis, renal arter tutulumuna bağlı hipertansiyon, visseral (abdominal) iskemi ve özellikle HBsAgHBsAg birlikteliği tipiktir. Anjiyografide saptanan mikroanevrizmalar tanı için altın standart bulgulardan biridir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların değerlendirilmesi
Livedo reticularis, visseral iskemik karın ağrısı ve yeni gelişen hipertansiyon saptandı.
Bu semptomlar sistemik bir vaskülit, özellikle orta boy damar tutulumunu işaret eder.
2
Etyolojik faktör ve laboratuvarın analizi
HBsAgHBsAg pozitifliği tespit edildi.
PAN vakalarının yaklaşık %1030\%10-30'u Hepatit B enfeksiyonu ile ilişkilidir.
3
Radyolojik (Anjiyografi) bulguların yorumlanması
Mezenterik ve renal arterlerde mikroanevrizmalar saptandı.
Orta boy arterlerin duvar zayıflığı sonucu oluşan 'tespih tanesi' görünümü PAN için patognomonik kabul edilen bir radyolojik bulgudur.

Key Concept

Poliarteritis nodosa (PAN), orta boy müsküler arterlerin nekrotizan vasküliti olup, glomerülleri ve kapillerleri tutmaz (bu yönüyle MPA'dan ayrılır).

Hints

1
Hastadaki HBsAgHBsAg pozitifliği ile vaskülit tablosu arasındaki ilişkiyi düşünün.
2
Anjiyografideki 'tespih tanesi' (mikroanevrizma) görünümü hangi damar çapındaki vaskülitlerde izlenir?
3
Orta boy arterlerin tutulduğu, glomerülonefritin eşlik etmediği ve Hepatitis B ile sık ilişkilendirilen vasküliti hatırlayın.

Practice More

PAN ve Mikroskobik Polianjitis arasındaki temel histopatolojik farkları (kapiller/glomerül tutulumu) karşılaştırın.
Estimated Time:1m 30s
Question 491Question

Osteoartrit (OAOA) tanısı ile izlenen bir hastanın fizik muayenesi sırasında, elin distal interfalangeal (DI˙FDİF) eklemlerinin dorsal yüzünde saptanan sert ve kemiksi şişlikler aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Heberden nodülleri

Answer

Heberden nodülleri, osteoartritli hastaların el muayenesinde distal interfalangeal (DI˙FDİF) eklemlerde saptanan karakteristik kemiksi çıkıntılardır.
Heberden nodülleri, el osteoartritinde distal interfalangeal (DI˙FDİF) eklemlerin dorsal yüzünde yerleşen, osteofitlerden (yeni kemik oluşumu) kaynaklanan ağrısız veya hafif ağrılı sert şişliklerdir.

Step-by-Step Solution

1
Eklemin lokalizasyonunu belirle
Muayene edilen eklem elin distal interfalangeal (DI˙FDİF) eklemidir.
Osteoartritte el tutulumu belirli eklemlere (DİF, PİF, 1. KMK) özgüdür ve isimlendirme buna göre yapılır.
2
DİF eklemindeki kemiksi büyümenin adını hatırla
DİF eklemindeki osteofitik büyümeler Heberden nodülü olarak adlandırılır.
Eponymous isimlendirmeler tıbbi terminolojide tanısal ipucu sağlar.
3
Diğer el eklemi bulguları ile karşılaştır
PİF eklemindekiler Bouchard, DİF eklemindekiler Heberden nodülleridir.
Ayırıcı tanı için eklem yerleşimi kritiktir.

Key Concept

Osteoartritte el eklemi tutulumu ve Heberden nodülleri
Estimated Time:45s
Question 492Question

Otuz iki yaşında kadın hasta; soğukta ellerinde morarma (Raynaud fenomeni), el parmaklarında belirgin şişlik (puffy hands) ve eklem ağrıları şikayetleriyle romatoloji polikliniğine başvuruyor. Fizik muayenesinde el sırtında ödem, sklerodaktili, metakarpofalangeal eklemlerde sinovit ve proksimal kas gruplarında hafif güçsüzlük saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde ANAANA 1:12801:1280 granüler (speckled) patern pozitif; antidsDNAanti-dsDNA, antiSmanti-Sm ve antiScl70anti-Scl-70 ise negatif bulunuyor. Bu klinik ve laboratuvar bulguları eşliğinde, olası tanıyı doğrulamak için istenmesi gereken en spesifik test aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: AntiU1Anti-U1 RNPRNP

Answer

Mikst Konnektif Doku Hastalığı (MKDH) tanısını doğrulamak için AntiU1Anti-U1 RNPRNP antikoru istenmelidir.
Hastada saptanan Raynaud fenomeni, parmaklarda belirgin şişlik (puffy hands), sklerodaktili, sinovit ve myozit bulguları; Sistemik Lupus Eritematozus (SLE), Sistemik Skleroz ve Polimiyozit hastalıklarının klinik özelliklerinin bir arada bulunduğu Mikst Konnektif Doku Hastalığı (MKDH) tablosuyla tam uyumludur. MKDH tanısı için yüksek titreli granüler ANA varlığı ile birlikte AntiU1Anti-U1 RNPRNP antikor pozitifliği zorunlu bir kriterdir. Diğer spesifik antikorların (dsDNA, Sm, Scl-70) negatif olması da MKDH tanısını destekler.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların analizi
Raynaud fenomeni, el sırtında ödem (puffy hands), sinovit ve myozit bulgularının bir arada olması bir 'overlap' (örtüşme) sendromunu düşündürür.
Bu bulgular SLE, Sistemik Skleroz ve Polimiyozit özelliklerinin birleşimidir.
2
Laboratuvar verilerinin yorumlanması
Çok yüksek titreli (1:12801:1280) granüler patern ANA varlığı ve diğer spesifik antikorların (dsDNA, Sm, Scl-70) negatifliği MKDH lehinedir.
MKDH tanısı için yüksek titreli granüler ANA ve anti-RNP pozitifliği şarttır.
3
Spesifik tanısal testin belirlenmesi
MKDH'nin serolojik belirteci ve tanı kriteri olan AntiU1Anti-U1 RNPRNP seçilir.
AntiU1Anti-U1 RNPRNP pozitifliği MKDH'nin olmazsa olmazıdır.

Key Concept

Mikst Konnektif Doku Hastalığı (MKDH) tanısında klinik özelliklerin (Raynaud, puffy hands, myozit) yüksek titreli AntiU1Anti-U1 RNPRNP pozitifliği ile birlikteliği.

Practice More

ANA paternleri ve ilişkili olduğu spesifik otoantikorları bir tablo üzerinden tekrar gözden geçirin.
Estimated Time:1m 30s
Question 493Question

58 yaşında erkek hasta, sağ ayak bileğinde 24 saat önce aniden başlayan şiddetli ağrı, ısı artışı ve şişlik nedeniyle başvuruyor. Hastanın özgeçmişinde hipertansiyon, tip 2 diyabet ve kronik böbrek yetmezliği (GFR:35GFR: 35 mL/dk) öyküsü mevcut olup; tiazid grubu diüretik ve metformin kullanmaktadır. Fizik muayenede ayak bileği eklemi ileri derecede hassas, eritemli ve ödemli saptanıyor. Eklem sıvısı aspiratının polarize ışık mikroskobundaki incelemesinde; iğne şeklinde, güçlü negatif çift kırılım gösteren kristaller izleniyor. Bu hasta için en olası tanı ve eşlik eden hastalıklar dikkate alındığında en uygun akut tedavi yaklaşımı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Gut artriti - Sistemik veya intraartiküler glukokortikoid

Answer

En olası tanı gut artriti olup, kronik böbrek yetmezliği (GFR<60GFR < 60 mL/dk) olan bu hastada akut atak tedavisi için en uygun seçenek sistemik veya intraartiküler glukokortikoidlerdir.
Hastanın sinovyal sıvısında saptanan 'iğne şeklinde ve güçlü negatif çift kırılım' gösteren kristaller tipik monosodyum ürat kristalleridir ve gut artriti tanısını doğrular. Hastanın GFR değerinin 3535 mL/dk olması (Evre 3b kronik böbrek yetmezliği), NSAİİ kullanımını kesin olarak engeller. Bu durumda Amerikan Romatoloji Koleji (ACR) kılavuzlarına göre oral, intramüsküler veya intraartiküler glukokortikoidler en uygun tedavi seçeneğidir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tablo ve mikroskopi bulgularını değerlendir
Akut monoartrit, iğne şeklinde ve güçlü negatif çift kırılımlı kristaller gut artritini (monosodyum ürat) işaret eder.
Tanıyı kesinleştirmek ve ayırıcı tanı yapmak için ilk adımdır.
2
Eşlik eden hastalıkları (komorbiditeleri) analiz et
Hastada GFR 3535 mL/dk (Evre 3b KBY) ve hipertansiyon mevcuttur.
Tedavi seçiminde kontrendikasyonları belirlemek için kritiktir.
3
Uygun farmakoterapiyi seç
KBY nedeniyle NSAİİ'ler kontrendikedir; kolşisin doz kısıtlaması gerektirir. Steroidler en güvenli ve etkili seçenektir.
Toksisiteyi önlemek ve hastaya zarar vermeden atağı kontrol altına almak gerekir.

Key Concept

Gut artritinde komorbid durumlara (özellikle KBY ve kalp yetmezliği) göre akut tedavi yönetimi ve kristal ayırıcı tanısı.

Hints

1
Mikroskobide tarif edilen kristal şekli ve ışık kırma özelliği hangi kristal tipine özgüdür?
2
Hastanın böbrek fonksiyon testlerini (GFR) kontrol ederek hangi ilaç grubunun tehlikeli olabileceğini düşünün.

Practice More

Kristal artropatilerinde sinovyal sıvı lökosit sayısının genellikle 20.00020.000 - 100.000100.000 /mm³ arasında olduğunu ve septik artrit ile karışabileceğini unutmayın.
Estimated Time:1m 30s
Question 494Question

7878 yaşında erkek hasta, 22 gün önce kolesistektomi operasyonu geçirdikten sonra sağ dizinde ani gelişen şiddetli ağrı, şişlik ve kızarıklık şikayetiyle konsülte ediliyor. Fizik muayenede sağ diz eklemi sıcak, ileri derecede hassas ve efüzyonlu saptanıyor; eklem hareketleri ağrı nedeniyle kısıtlıdır. Hastanın ateşinin 37.9C37.9^{\circ} C olduğu görülüyor. Yapılan eklem aspirasyonunda polarize ışık mikroskobunda "zayıf pozitif çift kırılma gösteren, rombik (kutu) biçimli kristaller" saptanıyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Yalancı gut (Kalsiyum pirofosfat depo hastalığı)

Answer

Yalancı gut (Kalsiyum pirofosfat depo hastalığı)
Yalancı gut (CPPD) tanısında en karakteristik bulgu, sinoviyal sıvının polarize ışık mikroskobunda incelenmesinde izlenen zayıf pozitif çift kırılma (birefringence) özelliğine sahip, rombik veya kutu benzeri kristallerdir. Cerrahi stres (bu vakada kolesistektomi) bu atakları tetikleyen en önemli faktörlerden biridir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bağlamı değerlendir
Yaşlı hasta, cerrahi stres (post-operatif dönem) ve diz ekleminde ani başlangıçlı monoartrit tablosu.
Yalancı gut atakları sıklıkla yaşlılarda cerrahi operasyonlar, travma veya akut metabolik stres sonrası tetiklenir.
2
Mikroskobik bulguları yorumla
Rombik (kutu) biçimli ve zayıf pozitif çift kırılma özelliği.
Bu mikroskobik görünüm kalsiyum pirofosfat dihidrat (CPPD) kristallerine özgüdür.
3
Ayırıcı tanı yap
Gut ve septik artrit dışlanarak yalancı gut tanısı konur.
Gutta iğne şeklinde negatif kırılım, septik artritte ise kristal yokluğu ve ateş/lökositoz ön plandadır.

Key Concept

Yalancı gut (CPPD) tanısında sinoviyal sıvı analizi ve kristal morfolojisi.
Estimated Time:45s
Question 495Question

48 yaşında kadın hasta, son birkaç ay içerisinde el sırtlarından başlayıp kolların proksimaline ve gövdesine hızla yayılan cilt sertleşmesi şikayetiyle başvuruyor. Fizik muayenesinde gövde ve ekstremiteleri kapsayan yaygın deri kalınlaşması saptanıyor. Hastanın kan basıncı 185/110185/110 mmHg ölçülürken, laboratuvar incelemesinde serum kreatinin düzeyinin 0.90.9 mg/dL'den 2.62.6 mg/dL'ye yükseldiği (Akut Böbrek Hasarı) gözleniyor. Bu klinik tablo ile en güçlü ilişkisi bulunan otoantikor aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Anti-RNA polimeraz III

Answer

Anti-RNA polimeraz III
Anti-RNA polimeraz III antikoru, diffüz kutanöz sistemik sklerozlu hastalarda hem hızlı ilerleyen yaygın deri tutulumu hem de hayatı tehdit eden bir komplikasyon olan skleroderma renal krizi ile en spesifik ilişkiye sahip antikor olması nedeniyle doğru cevaptır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et
Hızla ilerleyen diffüz cilt tutulumu ve ani gelişen hipertansiyon ile akut böbrek hasarı saptandı.
Hastanın tablosu tipik bir 'Skleroderma Renal Krizi' (SRK) tablosudur.
2
Hastalık alt tipini belirle
Gövde tutulumunun olması 'Diffüz Kutanöz Sistemik Skleroz' tanısını destekler.
Sınırlı tipte tutulum genellikle dirsek ve dizlerin distalinde kalır.
3
Otoantikor eşleşmesini yap
Anti-RNA polimeraz III pozitifliği SRK için en önemli risk faktörüdür.
SRK, diffüz tutulumlu hastaların yaklaşık %10-15'inde görülür ve bu antikorla güçlü korelasyon gösterir.

Key Concept

Skleroderma Renal Krizi ve Anti-RNA Polimeraz III İlişkisi

Hints

1
Hastada gövdeyi tutan yaygın bir cilt sertleşmesi ve eş zamanlı böbrek yetmezliği gelişmiş.
2
Skleroderma renal krizinde ACE inhibitörleri hayat kurtarıcıdır ve bu tablo belirli bir antikorla yakından ilişkilidir.

Practice More

Sistemik sklerozda pulmoner arter hipertansiyonu riskini artıran antikorun hangisi olduğunu (Anti-sentromer) inceleyiniz.
Estimated Time:1m 15s
Question 496Question

6767 yaşında, vücut kitle indeksi 33 kg/m233 \text{ kg/m}^2 olan kadın hasta; yaklaşık 33 yıldır süregelen, özellikle merdiven inip çıkarken artan ve dinlenmekle azalan sağ diz ağrısı şikayetiyle başvuruyor. Sabahları 1515 dakika süren eklem sertliği tarifleyen hastanın fizik muayenesinde sağ dizde hareketle krepitasyon saptanıyor. Bu hastanın klinik özellikleri ve yönetimi ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Tanıda eklem aralığında daralma ve osteofitler karakteristik olup, yönetimde kilo verme ve egzersiz gibi yaşam tarzı değişiklikleri ilk basamakta yer alır.

Answer

Osteoartrit tanısında radyolojik olarak osteofitler ve eklem aralığında daralma görülürken; yönetimde ilk basamakta kilo kaybı ve egzersiz gibi yaşam tarzı değişiklikleri önerilir.
Doğru ifade, osteoartritin hem karakteristik radyolojik bulgularını (osteofit ve daralma) hem de yönetimindeki öncelikli basamağı (yaşam tarzı değişiklikleri) doğru bir şekilde bir araya getirmektedir. Hastanın ağrısının hareketle artması ve sabah tutukluğunun 3030 dakikadan kısa sürmesi tanıyı kesinleştirir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik Analiz
Hastanın yaşı, obezitesi ve ağrısının hareketle artıp istirahatle azalması (mekanik ağrı) osteoartriti düşündürür.
Mekanik eklem ağrısı ve sabah tutukluğunun kısa sürmesi (< 3030 dakika) osteoartritin en ayırt edici özellikleridir.
2
Radyolojik Değerlendirme
Diz grafisinde eklem aralığında asimetrik daralma, subkondral skleroz ve osteofit oluşumu aranır.
Bu bulgular kıkırdak kaybı ve kemik reaksiyonunu gösteren tipik osteoartrit bulgularıdır.
3
Tedavi Planlaması
Öncelikle farmakolojik olmayan yöntemler (kilo verme, kas güçlendirici egzersizler) ve gereğinde parasetamol/NSAİİ planlanır.
Güncel kılavuzlar, osteoartrit yönetiminde yaşam tarzı değişikliklerini tedavinin temeli olarak kabul eder.

Key Concept

Mekanik eklem ağrısı ve osteoartrit radyolojik triadıdır (osteofit, skleroz, daralma).
Estimated Time:1m 30s
Question 497Question

6464 yaşında obez kadın hasta, yaklaşık 55 yıldır her iki dizinde merdiven inip çıkarken artan mekanik karakterli ağrı nedeniyle osteoartrit tanısıyla takip edilmektedir. Son 11 aydır sol diz medialinde, özellikle gece dizlerini üst üste koyduğunda şiddetlenen ve yürümekle artan farklı bir ağrı başladığını ifade ediyor. Fizik muayenede sol diz eklem çizgisi distalinde, medial tibial kondil seviyesinde palpasyonla şiddetli hassasiyet saptanıyor; eklem aralığı palpasyonunda ise anlamlı hassasiyet saptanmıyor.

Bu hastada yeni gelişen ağrının en olası nedeni aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Pes anserinus bursiti

Answer

Pes anserinus (anserin) bursiti, eklem çizgisi distalindeki tipik lokalizasyonu ve klinik tetikleyicileri ile en olası tanıdır.
Pes anserinus (anserin) bursiti; sartorius, grasilis ve semitendinosus tendonlarının tibia medialine yapıştığı bölgedeki bursanın inflamasyonudur. Özellikle diz osteoartriti olan obez kadınlarda sık görülür. Tanısal olarak en önemli bulgu, hassasiyetin eklem çizgisinde değil, yaklaşık 23 cm2-3 \text{ cm} daha aşağıda olmasıdır. Ayrıca gece dizler üst üste geldiğinde oluşan temas ağrısı bu durum için oldukça tipiktir.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın klinik özelliklerini değerlendir.
Obezite ve diz osteoartriti olan bir hastada gelişen yeni bir medial diz ağrısı saptandı.
Anserin bursiti sıklıkla diz osteoartriti olan orta yaşlı obez kadınlarda görülür.
2
Hassasiyetin anatomik lokalizasyonunu analiz et.
Hassasiyet eklem çizgisinde değil, eklem çizgisinin 23 cm2-3 \text{ cm} distalinde (medial tibial kondil) saptandı.
Eklem çizgisi hassasiyeti menisküs yırtığını, eklem çizgisi distali ise anserin bursitini düşündürür.
3
Spesifik semptom tetikleyicilerini kontrol et.
Gece dizlerin birbirine değmesiyle ağrının artması anserin bursiti için karakteristiktir.
Bu pozisyonda bursa üzerindeki basınç artarak ağrıyı provoke eder.

Key Concept

Pes anserinus bursiti, diz osteoartritine eşlik edebilen ve hassasiyetin eklem çizgisi distalinde olmasıyla intraartiküler patolojilerden ayrılan mekanik bir sorundur.
Question 498Question

5555 yaşında kadın hasta; yaklaşık 1010 yıldır soğukta parmaklarında morarma ve ardından soluklaşma (Raynaud fenomeni) şikayetiyle izlenmektedir. Fizik muayenesinde el parmak uçlarında kalsinozis, yüzde telanjiektaziler ve dirseklere kadar uzanmayan, metakarpofalangeal eklemlerin distali ile sınırlı cilt sertleşmesi (sklerodaktili) saptanıyor. Sistem sorgusunda yutma güçlüğü dışında ek bir şikayeti bulunmayan bu hastada, aşağıdaki bulgulardan hangisinin saptanma olasılığı en yüksektir?

Show answer & explanation

Answer: Anti-sentromer antikor pozitifliği

Answer

Hastanın klinik bulguları limited kutanöz sistemik skleroz (eski adıyla CREST sendromu) ile uyumludur ve bu tabloyla en ilişkili serolojik bulgu anti-sentromer antikor pozitifliğidir.
Hastada saptanan bulgular (Raynaud, kalsinozis, telanjiektazi ve dirseklere uzanmayan sklerodaktili) klasik Limited Kutanöz Sistemik Skleroz (lcSSc) tablosudur. Bu tabloda en sık saptanan ve tanısal değeri yüksek olan antikor anti-sentromer antikordur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik fenotipin belirlenmesi
Hastada kalsinozis, Raynaud fenomeni, özofagus dismotilitesi (yutma güçlüğü), sklerodaktili ve telanjiektazi (CREST) bulguları mevcut.
Cilt tutulumunun dirseklerin distali ile sınırlı olması limited kutanöz formu işaret eder.
2
Antikor eşleştirmesi yapılması
Limited kutanöz sistemik sklerozda anti-sentromer antikorları %60-90 oranında pozitiftir.
Spesifik klinik formlar ile ilişkili antikorların bilinmesi tanıda kritiktir.
3
Diğer formların dışlanması
Anti-Scl-70 ve Anti-RNA polimeraz III, diffüz kutanöz form ile ilişkilidir.
Diffüz formda cilt tutulumu proksimal ekstremiteleri ve gövdeyi de kapsar, iç organ tutulumu daha erken gelişir.

Key Concept

Sistemik sklerozda kutanöz alt tipler (Limited vs Diffüz) ve spesifik antikor ilişkileri.
Estimated Time:1m 30s
Question 499Question

2727 yaşında erkek hasta, sağ dizinde ağrı ve şişlik ile sol topuğunda hassasiyet şikayetleriyle başvuruyor. Yaklaşık 44 hafta önce ateşli bir ishal atağı geçirdiği öğrenilen hastanın fizik muayenesinde her iki ayak tabanında ağrısız, hiperkeratotik ve vezikülopüstüler döküntüler gözleniyor. Bu klinik tablo ve tanı ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: Hastalığın kesin tanısı için etkilenen eklemden alınan sinoviyal sıvıda tetikleyici enteropatojen etkenin (Salmonella, Shigella vb.) kültüre edilmesi şarttır.

Answer

Hastalığın kesin tanısı için sinoviyal sıvıda etkenin üretilmesi gerektiği ifadesi yanlıştır; çünkü Reaktif Artrit steril bir inflamasyondur.
Doğru seçenek olan 'kültürde etken üretilmesi zorunludur' ifadesi yanlıştır; çünkü Reaktif Artrit'in temel özelliği, enfeksiyonun eklem dışında (genellikle gastrointestinal veya ürogenital sistemde) olması ve eklemdeki inflamasyonun steril (mikroorganizmasız) olmasıdır. Sinoviyal sıvıda lökositoz görülse de kültürler her zaman negatif sonuçlanır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et
Genç erkek, geçirilmiş enterit öyküsü, asimetrik oligoartrit, entezit (topuk ağrısı) ve tipik deri döküntüsü (keratoderma blennorrhagica).
Bu bulgular klasik olarak Reaktif Artrit (eskiden Reiter Sendromu olarak bilinirdi) tablosunu tanımlar.
2
Spondiloartropati özelliklerini hatırla
Seronegatiflik (RF/Anti-CCP negatif), HLA-B27 ilişkisi ve steril inflamasyon.
Reaktif Artrit bir spondiloartropatidir ve eklem tutulumu septik değil, immün aracılı sterildir.
3
Tanı kriterlerini değerlendir
Sinoviyal sıvı kültürü negatiftir; tetikleyici ajan eklemde değil, uzak bir odaktadır (GIS veya ürogenital sistem).
Sinoviyal sıvıda etken üretilmesi septik artrit tanısını koydurur, Reaktif Artrit tanısını dışlar.

Key Concept

Reaktif Artrit, tetikleyici bir enfeksiyondan haftalar sonra gelişen, eklem içinde mikroorganizmanın üretilemediği steril bir asimetrik oligoartrittir.

Practice More

Reaktif Artrit ve Septik Artrit arasındaki ayırıcı tanıyı sinoviyal sıvı bulguları üzerinden tekrar inceleyin.
Estimated Time:2m 0s
Question 500Question

4141 yaşında kadın hasta; 38.5C38.5^{\circ}C ateş, halsizlik ve nefes alırken batan göğüs ağrısı şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenesinde malar döküntü saptanırken, çekilen akciğer grafisinde bilateral plevral efüzyon izleniyor. Laboratuvar tetkiklerinde ANAANA 1/3201/320 pozitif, anti-Smith (AntiSmAnti-Sm) pozitif ve lökosit sayısı 3200/mm33200/mm^3 olarak saptanıyor. Bu hastanın EULAR/ACREULAR/ACR 20192019 sınıflama kriterlerine göre değerlendirilmesinde, aşağıdaki klinik veya laboratuvar bulgularından hangisi tanısal puanlamaya en düşük katkıyı sağlar?

Show answer & explanation

Answer: 38.5C38.5^{\circ}C ateş

Answer

Ateş bulgusu, EULAR/ACR 2019 kriterlerinde 2 puan ile en düşük ağırlığa sahip kriterdir.
EULAR/ACR 2019 SLE sınıflama kriterlerinde, giriş kriteri (ANA pozitifliği) sağlandıktan sonra hastanın klinik ve laboratuvar bulguları puanlanır. Bu sistemde anayasal bir bulgu olan ateş (>38.3C>38.3^{\circ}C) 22 puan ile en düşük ağırlığa sahiptir. Diğer bulgular olan lökopeni 33 puan, plevral efüzyon 55 puan, malar döküntü 66 puan ve anti-Sm pozitifliği 66 puan değerindedir.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın mevcut bulgularını EULAR/ACR 2019 alanlarına göre sınıflandırın.
Ateş (Anayasal), Lökopeni (Hematolojik), Plevral efüzyon (Serozit), Malar döküntü (Mukokutanöz), Anti-Sm (İmmünolojik).
Sınıflama sisteminde her alanın kendine özgü ağırlığı vardır.
2
Her bir bulgu için belirlenen puan değerlerini atayın.
Ateş: 22 puan, Lökopeni: 33 puan, Plevral efüzyon: 55 puan, Malar döküntü: 66 puan, Anti-Sm: 66 puan.
2019 kriterleri hiyerarşik bir puanlama sistemine dayanır.
3
Atanan puanları karşılaştırarak en düşük olanı belirleyin.
Ateş (22 puan) en düşük puana sahiptir.
Anayasal bulgular özgüllüğü en düşük olduğu için en az puanı alır.

Key Concept

EULAR/ACR 2019 SLE Sınıflama Kriterleri Puanlama Hiyerarşisi

Hints

1
EULAR/ACR 2019 sisteminde, özgüllüğü daha düşük olan genel semptomlar genellikle en az puanı alır.
2
Bu hastada hematolojik (33), serozit (55), deri (66) ve immünolojik (66) bulguların puanlarını hatırlamaya çalışın.

Practice More

Böbrek biyopsisinde Sınıf III veya IV lupus nefriti saptanmasının tek başına kaç puan (10 puan) değerinde olduğunu gözden geçirin.
Estimated Time:1m 30s
PreviousPage 25 / 28Next
Romatoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Page 25 | Examkin