Romatoloji

414 questions

Question 341Question

66 yaşında bir erkek çocuk; merdiven çıkarken zorlanma, yerden kalkarken ellerini dizlerine dayayarak destek alma (GowerGower belirtisi benzeri hareket) ve kollarını başının üzerine kaldırmada güçlük şikayetleriyle getiriliyor. Fizik muayenesinde her iki üst göz kapağında ödemli viyolese renk değişikliği (heliotropheliotrop döküntü) ve el sırtında metakarpofalangeal eklemler üzerinde yerleşen morumsu, pullu papüller (GottronGottron papülleri) saptanıyor. Laboratuvar tetkiklerinde AST:110U/LAST: 110 \, U/L, ALT:90U/LALT: 90 \, U/L ve LDH:700U/LLDH: 700 \, U/L (N<250N < 250) saptanıyor. Bu hasta için en olası tanı olan Juvenil Dermatomiyozit (JDMJDM) ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: Serum kreatin kinaz (CKCK) düzeyinin normal aralıkta saptanması, klinik bulguları uyumlu olan bu hastada aktif miyozit tanısını kesin olarak dışlatır.

Answer

Serum kreatin kinaz (CKCK) düzeyinin normal olması tanıyı dışlatmaz çünkü enzim düzeyleri hastalığın evresine göre değişkenlik gösterebilir.
Serum kreatin kinaz (CKCK) düzeyi, kas hasarını gösteren en spesifik enzim olsa da, aktif hastalığı olan çocukların bir kısmında normal saptanabilir. Bu durum özellikle hastalığın çok erken dönemlerinde veya enzimlerin hızla düştüğü kronik seyirli durumlarda görülebilir. Bu nedenle normal bir CKCK değeri, diğer klinik ve laboratuvar bulguları (LDHLDH, ASTAST, ALTALT yüksekliği gibi) mevcutsa tanıyı dışlamak için kullanılamaz.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et.
Proksimal kas güçsüzlüğü + Heliotrop döküntü + Gottron papülleri = Tipik Juvenil Dermatomiyozit (JDMJDM).
Bu bulgular JDMJDM için patognomonik ve kriter belirleyicidir.
2
Laboratuvar bulgularını değerlendir.
ASTAST, ALTALT ve LDHLDH yüksekliği miyoziti destekler ancak CKCK seviyesinin mutlak yüksekliği her zaman şart değildir.
CKCK düzeyleri erken veya kronik evrede normal sınırlarda kalabilir.
3
Bohan ve Peter tanı kriterlerini uygula.
Döküntü + 2 kriter (güçsüzlük ve enzim) = Olası (ProbableProbable) tanı.
Kesin tanı için döküntüye ek olarak 3 kriter gereklidir.

Key Concept

Juvenil Dermatomiyozit tanısında kas enzimlerinin (özellikle CKCK) duyarlılığı yüksektir ancak normal olması tanıyı dışlamaz; tanı klinik, laboratuvar ve döküntü kombinasyonu ile konur.

Practice More

JDMJDM tanısında kullanılan modern görüntüleme yöntemi olan Kas MRGMRG'nin (STIRSTIR sekansı) tanı kriterleri arasındaki yerini ve biyopsi ihtiyacını nasıl azalttığını gözden geçirebilirsiniz.

Alternative Method

Laboratuvarda kas enzimlerinden CKCK normal olsa bile, LDHLDH veya Aldolaz yüksekliği miyozit lehine yorumlanmalıdır. Ayrıca proksimal güçsüzlüğü doğrulamak için fizik muayenede Gower belirtisi ve trendelenburg yürüyüşü dikkatle incelenmelidir.
Estimated Time:2m 0s
Question 342Question

Kronik sinüzit ve konvansiyonel tedavilere dirençli pürülan-kanlı burun akıntısı şikayetleriyle izlenen 1414 yaşındaki bir kız çocukta, son dönemde hemoptizi ve idrar renginde koyulaşma gelişmiştir. Fizik muayenede nazal septumda perforasyon ve semer burun deformitesi saptanmıştır. Laboratuvar incelemesinde eritrosit sedimentasyon hızı 105105 mm/saat ve c-ANCA (PR3-ANCA) pozitifliği tespit edilen bu hasta için en olası tanıda beklenen patolojik bulgu aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Küçük ve orta çaplı damarlarda granülomatöz inflamasyon ve nekrotizan vaskülit

Answer

Küçük ve orta çaplı damarlarda granülomatöz inflamasyon ve nekrotizan vaskülit
Hastadaki semer burun deformitesi, kronik sinüzit, akciğer tutulumu (hemoptizi) ve böbrek tutulumu bulguları 'Granülomatoz polianjitis' (Wegener) tanısını koydurur. Bu hastalığın patolojik incelemesinde nekrotizan vaskülite eşlik eden granülom yapıları görülmesi tanı için belirleyicidir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların sentezlenmesi
Üst solunum yolu (kanlı akıntı, semer burun), alt solunum yolu (hemoptizi) ve renal (hematüri) tutulumu belirlendi.
Vaskülit tiplerini ayırmak için tutulan organ sistemlerinin belirlenmesi gerekir.
2
Spesifik markerın değerlendirilmesi
c-ANCA (PR3-ANCA) pozitifliği Granülomatoz polianjitis (GPA) lehine yorumlandı.
c-ANCA, GPA tanısında %90'ın üzerinde özgüllüğe sahiptir.
3
Patolojik karşılığın seçilmesi
GPA'nın histopatolojik ayırt edici özelliği olan granülomatöz inflamasyon tanımlandı.
GPA'yı Mikroskopik polianjitisten ayıran en önemli fark granülom varlığıdır.

Key Concept

Granülomatoz polianjitis (Wegener) tanısında klinik triad (üst/alt solunum yolları ve böbrek) ve granülomatöz inflamasyon birlikteliği.
Estimated Time:2m 0s
Question 343Question

66 yaşındaki erkek çocuk; çocukluk çağından itibaren tekrarlayan ateş atakları, gövde ve ekstremitelerde belirginleşen livedo reticularis ve halsizlik şikayetleriyle pediatrik romatoloji polikliniğine getiriliyor. Hastanın öyküsünde 44 yaşındayken sağ hemiparezinin eşlik ettiği bir iskemik inme atağı geçirdiği öğreniliyor. Fizik muayenede karaciğer ve dalak kosta kenarını 33’er cm geçiyor, alt ekstremitelerde purpurik döküntüler ve küçük ağrılı nodüller palpe ediliyor. Laboratuvar incelemesinde hemoglobin 9.2 g/dL9.2\text{ g/dL}, mutlak nötrofil sayısı 1100/mm31100\text{/mm}^3 ve C-reaktif protein (CRPCRP) 85 mg/L85\text{ mg/L} (N: 050-5) olarak saptanıyor. Bu klinik tabloya neden olan en olası patoloji aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Adenozin deaminaz 2 (ADA2) eksikliği

Answer

Adenozin deaminaz 2 (ADA2) eksikliği
Adenozin deaminaz 2 (ADA2) eksikliği, CECR1 genindeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkan, tekrarlayan ateş atakları, livedo reticularis, erken yaşta (genellikle çocuklukta) tekrarlayan iskemik veya hemorajik inmeler ve Polyarteritis Nodosa (PAN) benzeri vaskülit bulguları ile karakterize bir otoinflamatuar hastalıktır. Vakada sunulan hematolojik bulgular (nötropeni, anemi) da bu hastalığın immün yetmezlik ve kemik iliği tutulumu spektrumu ile tam uyumludur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et.
Hastada tekrarlayan ateş (otoinflamasyon), livedo reticularis/nodüller (vaskülopati) ve erken başlangıçlı stroke (nörovasküler) mevcuttur.
Bu triad otoinflamatuar hastalıklar arasında DADA2 için patognomoniktir.
2
Laboratuvar verilerini yorumla.
Anemi ve nötropeni (hematolojik tutulum) ile yüksek akut faz reaktifleri saptanmıştır.
DADA2'de ADA2 enzim eksikliğine bağlı olarak kemik iliği yetmezliği ve immün yetmezlik bulguları sıklıkla tabloya eşlik eder.
3
Diferansiyel tanıyı doğrula.
Vaka Polyarteritis Nodosa (PAN) ile benzerlik gösterse de, erken inme ve otoinflamatuar özellikler genetik bir defekti işaret eder.
DADA2, çocukluk çağı PAN vakalarının önemli bir kısmından sorumlu olan monogenik bir otoinflamatuar hastalıktır.

Key Concept

DADA2 (Adenozin Deaminaz 2 Eksikliği) Triadı
Estimated Time:2m 0s
Question 344Question

66 yaşında bir kız çocuk, son 33 aydır sol dizinde ve sağ el bileğinde belirgin şişlik, sabahları yataktan kalkarken zorlanma ve gün içinde hareketle azalan aksama şikayetleriyle getirilmiştir. Ateş öyküsü yoktur. Fizik muayenede her iki eklemde efüzyon ve hareket kısıtlılığı saptanmış; sistemik bir bulguya rastlanmamıştır. Laboratuvar incelemesinde ESR:45mm/saatESR: 45 mm/saat, CRP:12mg/LCRP: 12 mg/L, ANAANA titresi 1:3201:320 (homojen), RFRF negatif bulunmuştur. Bu hastanın klinik yönetimi ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Üveit gelişimi açısından yüksek riskli grupta yer aldığı için her 33 ayda bir yarık lamba ile tarama muayenesi planlanmalıdır.

Answer

Küçük yaşta başlangıç gösteren ve ANAANA pozitifliği saptanan oligoartiküler Juvenil İdiopatik Artrit hastalarında, kronik üveit riski nedeniyle her 33 ayda bir yarık lamba taraması yapılmalıdır.
Oligoartiküler JI˙AJİA tanısı alan hastalarda üveit sıklıkla asemptomatik seyreder. ANAANA pozitifliği, hastalığın 77 yaşından önce başlaması ve hastalık süresinin 44 yıldan kısa olması üveit gelişimi için 'yüksek risk' grubunu tanımlar. Bu gruptaki hastaların her 33 ayda bir oftalmoloji tarafından yarık lamba ile muayene edilmesi standart izlem protokolüdür.

Step-by-Step Solution

1
JİA alt tipinin belirlenmesi
Hasta 66 yaşında, 33 aydır (>6>6 hafta) süren 22 eklem tutulumu (oligoartiküler) ile uyumludur.
Tanı kriterleri için süre ve eklem sayısı kritiktir.
2
Üveit risk faktörlerinin analizi
Başlangıç yaşı <7<7 yaş, hastalık süresi <4<4 yıl ve ANAANA pozitifliği saptandı.
Üveit tarama sıklığı bu üç faktöre göre belirlenir.
3
Tarama sıklığının saptanması
Yüksek risk grubu kriterleri karşılandığı için 33 ayda bir muayene kararı verildi.
JI˙AJİA üveiti asemptomatik seyrettiği için düzenli tarama körlüğü önler.
4
Ayırıcı tanı ve tedavi prensiplerinin gözden geçirilmesi
Gezici olmayan artrit ARAARA'dan uzaklaştırır; immünsüpresif tedavi canlı aşı kontrendikasyonu oluşturur.
Komplikasyon ve tedavi yönetimi için bu bilgiler gereklidir.

Key Concept

Juvenil İdiopatik Artrit'te Üveit Risk Stratifikasyonu
Question 345Question

1515 yaşında bir kız hasta, son 66 aydır soğukla tetiklenen ellerde önce beyazlaşma, sonra morarma (Raynaud fenomeni), el eklemlerinde şişlik ve sabah tutukluğu şikayetleriyle getirilmiştir. Fizik muayenesinde parmaklarda yaygın ödemli (puffy) görünüm, belirgin sklerodaktili ve proksimal kas gruplarında hafif güçsüzlük saptanmıştır. Yapılan özofagus manometrisinde özofagus distalinde peristaltizm kaybı ve alt özofagus sfinkter basıncında azalma belirlenmiştir. Laboratuvar incelemesinde ANAANA pozitifliği (1/25601/2560, benekli patern), yüksek eritrosit sedimentasyon hızı ve belirgin hipergamaglobulinemi saptanmıştır. Bu hastada tanıyı kesinleştirmek amacıyla bakılması gereken ve tanı için yüksek titrede pozitifliği karakteristik olan otoantikor aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Anti-U1RNP

Answer

Miks bağ dokusu hastalığı tanısını kesinleştiren karakteristik otoantikor Anti-U1RNP'dir.
Vakada tanımlanan Raynaud fenomeni, şiş parmaklar (puffy fingers), sklerodaktili, özofagus motilite bozukluğu, artrit ve proksimal kas güçsüzlüğü kombinasyonu; Sistemik Lupus Eritematozus (SLE), Sistemik Skleroz ve Polimiyozit hastalıklarının özelliklerini içeren tipik bir overlap (örtüşme) tablosudur. Bu tablo Miks Bağ Dokusu Hastalığı (MCTD) olarak adlandırılır. MCTD tanısı için en spesifik ve zorunlu laboratuvar bulgusu, yüksek titrede Anti-U1RNP antikor pozitifliğidir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların analizi
Raynaud fenomeni, puffy fingers (şiş parmaklar), sklerodaktili ve özofagus dismotilitesi 'skleroderma-benzeri' bulgulardır; artrit ve hipergamaglobulinemi 'SLE-benzeri' bulgulardır; proksimal kas güçsüzlüğü ise 'polimiyozit-benzeri' bulgudur.
Hastanın birden fazla bağ dokusu hastalığının klinik özelliklerini bir arada taşıdığını (overlap sendromu) belirlemek gerekir.
2
Serolojik verilerin değerlendirilmesi
Yüksek titrede ANA pozitifliği (1/25601/2560) ve benekli (speckled) patern saptanmıştır.
MCTD hastalarında ANA hemen her zaman pozitiftir ve tipik olarak benekli patern gösterir.
3
Ayırıcı tanı ve spesifik antikor eşleştirmesi
Klinik tablo (SLE + Skleroderma + Polimiyozit overlap) ve yüksek titrede Anti-U1RNP varlığı Miks Bağ Dokusu Hastalığı (MCTD) tanısını koydurur.
MCTD tanısı için yüksek titrede Anti-U1RNP pozitifliği zorunlu kriterdir.

Key Concept

Miks Bağ Dokusu Hastalığı (MCTD), SLE, sistemik skleroz ve polimiyozit bulgularının bir arada görüldüğü bir overlap sendromudur ve yüksek titrede Anti-U1RNP antikor varlığı ile karakterizedir.

Practice More

MCTD tanısı alan çocuklarda uzun dönemde pulmoner hipertansiyon gelişim riski açısından tarama yöntemlerini inceleyiniz.
Estimated Time:2m 0s
Question 346Question

On dört yaşında bir kız hasta; yaklaşık bir yıldır soğukla tetiklenen parmak uçlarında solukluk ve morarma, yutma güçlüğü ve el sırtındaki deride gerginlik şikayetleri ile başvuruyor. Fizik muayenesinde her iki el parmaklarında metakarpofalangeal eklemlerin proksimaline uzanan cilt sertleşmesi (sklerodaktili), yüzde mimiklerin azaldığı 'maske yüz' görünümü ve ağız açıklığında kısıtlılık saptanıyor. Bu hastada yaygın sistemik tutulum ve interstisyel akciğer hastalığı gelişme riski ile en güçlü ilişkisi olan otoantikor aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Anti-Scl-70 (Anti-topoizomeraz I)

Answer

Sistemik sklerozun diffüz tipinde görülen ve akciğer tutulumu ile ilişkili olan Anti-Scl-70 (Anti-topoizomeraz I) antikorudur.
Juvenil sistemik sklerozda, cilt sertleşmesinin el bileği ve metakarpofalangeal eklemlerin proksimaline uzanması diffüz tutulumu gösterir. Bu formda interstisyel akciğer hastalığı riski belirgin şekilde artmıştır ve bu tablo ile en güçlü ilişkisi olan otoantikor Anti-Scl-70 (anti-topoizomeraz I)'dir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların değerlendirilmesi
Raynaud fenomeni, sklerodaktili, yutma güçlüğü ve maske yüz görünümü juvenil sistemik skleroz (JSS) tanısını desteklemektedir.
Bu bulgular mikrovasküler hasar ve yaygın fibrozis ile giden sistemik sklerozun karakteristik özellikleridir.
2
Hastalık alt tipinin belirlenmesi
Cilt tutulumunun metakarpofalangeal eklemlerin proksimaline uzanması, hastalığın 'yaygın (diffüz) tip' olduğunu gösterir.
Sınırlı tipte tutulum dirsek ve dizlerin distalinde kalırken, diffüz tipte proksimal ekstremite ve gövde tutulumu görülür.
3
Serolojik ilişkilendirmenin yapılması
Diffüz tutulumda interstisyel akciğer hastalığı riski yüksektir ve bu durum Anti-Scl-70 antikoruna eşlik eder.
Anti-Scl-70 (anti-topoizomeraz I), diffüz formda en önemli prognostik ve tanısal belirteçlerden biridir.

Key Concept

Juvenil sistemik sklerozda diffüz tutulum ve interstisyel akciğer hastalığı riski ile Anti-Scl-70 (anti-topoizomeraz I) birlikteliği.
Estimated Time:1m 15s
Question 347Question

1212 yaşında bir erkek çocuk, yaklaşık üç aydır devam eden sağ kalça ve sol diz ağrısı ile sabahları belirginleşen bel tutukluğu şikayetleriyle çocuk romatoloji polikliniğine getirilmiştir. Fizik muayenesinde her iki topuk arkasında ve tabanında hassasiyet saptanmış, Modifiye Schober testi ile spinal mobilitede kısıtlılık olduğu belirlenmiştir. Öyküsünden babasının 'bambu omurga' görüntüsü nedeniyle takip edildiği ve hastanın bir yıl önce ağrılı kırmızı göz atağı geçirdiği öğrenilmiştir. Laboratuvar tetkiklerinde HLA-B27 pozitif saptanmıştır. Bu hastada en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Entezit ilişkili artrit

Answer

Entezit ilişkili artrit tanısı, hastanın klinik ve laboratuvar bulguları ile ILAR kriterlerine tam uyum göstermektedir.
Doğru seçenek olan entezit ilişkili artrit (ERA), ILAR kriterlerine göre artrit ve entezit varlığına ek olarak; HLA-B27 pozitifliği, 66 yaşından büyük erkek hasta olması, akut anterior üveit öyküsü ve birinci derece akrabada ankilozan spondilit varlığı gibi kriterlerin çoğunu karşılamaktadır. Hastadaki topuk hassasiyeti (entezit), Schober testi kısıtlılığı (sakroiliit/spondilit belirtisi) ve aile öyküsü bu tanıyı özgün kılmaktadır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik demografik verileri analiz etmek
1212 yaşında erkek çocuk
Spondiloartropatiler ve entezit ilişkili artrit (ERA) tipik olarak okul çağı ve ergenlik dönemindeki erkek çocuklarda görülür.
2
Eklem ve eklem dışı bulguları değerlendirmek
Asimetrik büyük eklem artriti, entezit (topuk hassasiyeti), spinal kısıtlılık ve üveit öyküsü
Alt ekstremite ağırlıklı artrit ve entezit, ERA'nın temel klinik özellikleridir. Modifiye Schober testi kısıtlılığı aksiyel tutulumu, kırmızı göz atağı ise akut anterior üveiti düşündürür.
3
Laboratuvar ve aile öyküsü bulgularını birleştirmek
HLA-B27 pozitifliği ve babada ankilozan spondilit öyküsü
ILAR kriterlerine göre artrit veya entezite ek olarak HLA-B27 pozitifliği, ailede birinci derece akrabada spondiloartropati öyküsü veya akut anterior üveit varlığı ERA tanısını kesinleştirir.

Key Concept

Entezit İlişkili Artrit (ERA) ILAR Tanı Kriterleri
Estimated Time:1m 30s
Question 348Question

1010 yaşında bir kız çocuk, sırtında ağrısız, sert, fildişi renginde yama tarzında bir deri lezyonu ile başvuruyor. Fizik muayenede lezyonun çevresinde hafif morumsu (viyole) bir halka saptanıyor. Klinik olarak lokalize skleroderma (morfea) tanısı konulan bu hastada, aşağıdakilerden hangisinin görülmesi beklenmez?

Show answer & explanation

Answer: Raynaud fenomeni

Answer

Raynaud fenomeni, lokalize sklerodermada (morfea) görülmesi beklenmeyen sistemik bir bulgudur.
Lokalize skleroderma (morfea), sadece deri ve bazen deri altı dokularla sınırlı bir enflamatuar süreçtir. Bu hastalıkta sistemik sklerozun aksine Raynaud fenomeni, iç organ tutulumu (özofagus dismotilitesi, akciğer tutulumu vb.) ve tırnak yatağı kapiller değişiklikleri görülmez. Raynaud fenomeni, sistemik sklerozun en erken ve en sık görülen bulgularından biridir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et
Sırtta fildişi renginde sert plak ve çevresinde viyole halka saptanmıştır.
Bu bulgular lokalize skleroderma (morfea) için patognomoniktir.
2
Lokalize ve sistemik skleroderma ayrımını yap
Morfea sadece deri ile sınırlıdır; sistemik skleroz ise iç organları ve damarları etkiler.
Hangi bulgunun sistemik olduğunu belirlemek soruyu çözdürür.
3
Seçeneklerdeki sistemik bulguyu tanımla
Raynaud fenomeni vazospastik bir süreçtir ve sistemik tutulumun göstergesidir.
Morfeada sistemik damar tutulumu (Raynaud) veya iç organ tutulumu beklenmez.

Key Concept

Lokalize skleroderma (morfea) ile sistemik skleroz arasındaki temel klinik farklar.
Estimated Time:45s
Question 349Question

1010 yaşında bir erkek çocuk; göğüs kafesi üzerinde ve kollarının üst kısımlarında fark edilen deri sertliği, el parmaklarında soğukla tetiklenen renk değişikliği (Raynaud fenomeni) ve parmak derisinde gerginlik (sklerodaktili) şikayetleriyle getirilmiştir. Bu klinik bulgular ışığında, Çocukluk Çağı Sistemik Skleroz (jSScjSSc) sınıflandırma kriterlerine göre aşağıdakilerden hangisi tek başına "majör kriter" olarak kabul edilir?

Show answer & explanation

Answer: Proksimal (gövde, ekstremite proksimali veya yüz) deri sertleşmesi

Answer

Proksimal (gövde, ekstremite proksimali veya yüz) deri sertleşmesi
Çocukluk Çağı Sistemik Skleroz (jSScjSSc) tanısında kullanılan EULAR/PRES (20072007) kriterlerine göre, proksimal deri sertleşmesi (metakarpofalangeal veya metatarsofalangeal eklemlerin proksimaline uzanan; gövde, yüz veya boynu içeren tutulum) tek başına majör kriterdir. Bu bulgunun varlığı tanıyı doğrulamak için yeterlidir.

Step-by-Step Solution

1
Hastadaki klinik bulguları (Raynaud, sklerodaktili, proksimal deri tutulumu) değerlendir.
Hastada sistemik skleroz şüphesi oluşur.
Sistemik sklerozda hem deri hem de vasküler bulgular bir aradadır.
2
Çocukluk Çağı Sistemik Skleroz (jSSc) için EULAR/PRES (2007) tanı kriterlerini gözden geçir.
Majör ve minör kriterlerin ayrımını yap.
Tanı için 1 majör veya en az 2 minör kriter gereklidir.
3
Bulgular arasında majör olanı belirle.
Proksimal deri sertleşmesinin majör kriter olduğu sonucuna var.
Deri sertleşmesinin gövde veya proksimal ekstremitelere uzanması en özgül bulgudur.

Key Concept

Çocukluk Çağı Sistemik Skleroz (jSSc) Tanı Kriterleri
Estimated Time:1m 15s
Question 350Question

1111 yaşında bir kız hasta; son bir aydır devam eden aralıklı ateş, bacaklarda ağrılı subkutan nodüller, livedo reticularis tarzı döküntüler ve karın ağrısı şikayetleriyle başvuruyor. Fizik muayenesinde kan basıncı 145/90145/90 mmHg (>95.>95. persentil) saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde hemoglobin 9,29,2 g/dL, sedimentasyon 9595 mm/saat ve serum kreatinin 1,71,7 mg/dL (yaşa göre yüksek) bulunuyor. İdrar analizinde her sahada 253025-30 dismorfik eritrosit ve eritrosit silindirleri görülüyor. Yapılan böbrek biyopsisinde immün birikim saptanmayan ("pauci-immune") nekrotizan kresentik glomerulonefrit izlenen bu hastada, aşağıdaki serolojik belirteçlerden hangisinin pozitif saptanması tanıyı en güçlü şekilde destekler?

Show answer & explanation

Answer: Miyeloperoksidaz-spesifik antinötrofil sitoplazmik antikor (MPO-ANCA)

Answer

Miyeloperoksidaz-spesifik antinötrofil sitoplazmik antikor (MPO-ANCA) pozitifliği, mikroskobik polianjiitis (MPA) tanısını en güçlü şekilde destekleyen bulgudur.
Vakada sunulan hipertansiyon, livedo reticularis ve ateş bulguları PAN ile karışabilir; ancak eritrosit silindirleri ile karakterize glomerulonefrit tablosu ve biyopsinin "pauci-immune" olması tanıyı Mikroskobik Polianjiitis (MPA) yönüne çeker. MPA hastalarında en duyarlı serolojik gösterge p-ANCA (MPO-ANCA) pozitifliğidir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et.
Ateş, hipertansiyon ve cilt bulguları (nodüller, livedo reticularis) sistemik bir vasküliti düşündürür.
Sistemik vaskülitlerin ayırıcı tanısında tutulan damar çapı ve organ tutulumu kritiktir.
2
Renal tutulumun doğasını belirle.
Hematüri ve eritrosit silindirleri, renal arter darlığından ziyade bir glomerulonefrit (GN) tablosuna işaret eder.
Klasik Poliarteritis Nodosa (PAN) renal arterleri tutar ama glomerulonefrit yapmaz; bu bulgu PAN'ı dışlar.
3
Biyopsi bulgusunu yorumla.
"Pauci-immune" (immün kompleks birikimi olmayan) nekrotizan GN saptanması.
Bu bulgu, ANCA ilişkili vaskülitlerin (MPA, GPA, EGPA) patognomonik biyopsi özelliğidir.
4
Spesifik serolojik belirteci seç.
Üst solunum yolu tutulumu ve granülom yokluğunda, sadece GN ve sistemik vaskülit bulguları olan hastada en olası tanı Mikroskobik Polianjiitis (MPA) olup serolojik karşılığı MPO-ANCA (p-ANCA)'dır.
MPA hastalarının çoğunda p-ANCA (MPO) pozitifliği saptanır.

Key Concept

Mikroskobik Polianjiitis (MPA) ile Klasik Poliarteritis Nodosa (PAN) arasındaki en temel fark, MPA'da küçük damar tutulumuna bağlı olarak glomerulonefrit görülmesidir.

Practice More

PAN ve MPA arasındaki farkları pekiştirmek için renal biyopsi bulgularının immünfloresan özelliklerini tekrar ediniz.
Estimated Time:2m 0s
Question 351Question

1212 yaşında erkek hasta, son 33 aydır devam eden sol kalça ağrısı ve sağ dizde şişlik yakınmasıyla polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde her iki topuk arkasında palpasyonla (Aşil tendonu ve plantar fasya yapışma yerlerinde) hassasiyet saptanıyor. Öyküsünden, bir hafta önce sağ gözünde gelişen ani kanlanma, ağrı ve fotofobi nedeniyle başvurduğu göz doktoru tarafından "ön üveit" tanısı aldığı ve tedavi başlandığı öğreniliyor. Laboratuvar incelemesinde HLAB27HLA-B27 pozitifliği saptanan hastanın babasında da kronik bel ağrısı ve ankilozan spondilit tanısı mevcuttur. Bu hasta için ILAR sınıflama kriterlerine göre en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Entesitle ilişkili artrit

Answer

Bu hastanın klinik tablosu, ILAR sınıflama kriterlerine göre 'Entesitle ilişkili artrit' (ERA) tanısı ile tam uyumludur.
Doğru yanıt olan Entesitle ilişkili artrit tanısı; 66 yaşından büyük erkek çocuklarda alt ekstremite tutulumlu artrit, klinik olarak belirgin entesit (kalkaneal hassasiyet), HLAB27HLA-B27 pozitifliği ve ailede spondiloartropati öyküsü ile konulur. Ayrıca bu grupta görülen üveit, oligoartiküler JİA'dan farklı olarak akut, ağrılı ve tek taraflı olma eğilimindedir.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın demografik özelliklerini ve tutulum tipini değerlendir
1212 yaşında erkek, asimetrik alt ekstremite oligoartriti (kalça ve diz).
ERA tipik olarak okul çağı erkek çocuklarında alt ekstremite büyük eklemlerini tutar.
2
Eklem dışı bulguları analiz et
Entesit (topuk ağrısı) ve akut semptomatik ön üveit mevcut.
Entesit (tendon/ligament yapışma yeri inflamasyonu) ERA'nın kardinal bulgusudur. Semptomatik üveit ise spondiloartropatiler için karakteristiktir.
3
Genetik ve aile öyküsünü değerlendir
HLAB27HLA-B27 pozitifliği ve babada ankilozan spondilit öyküsü.
Bu bulgular ILAR sınıflamasında ERA tanısını destekleyen major kriterlerdendir.
4
ILAR kriterlerine göre tanıya git
Artrit + Entesit varlığına ek olarak HLAB27HLA-B27 pozitifliği, üveit ve aile öyküsü kriterleri karşılanmaktadır.
Tanı kesinleşmiş olur.

Key Concept

Entesitle İlişkili Artrit (ERA), juvenil idiyopatik artrit spektrumunda ankilozan spondilitin öncüsü olarak kabul edilen, HLA-B27 ile güçlü ilişkili ve entesit ile karakterize bir alt tiptir.

Practice More

JİA alt tiplerindeki üveit özelliklerinin karşılaştırılmasına (semptomatik vs asemptomatik) odaklanabilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 352Question

1111 yaşında bir çocuk, son birkaç haftadır sandalyeden kalkarken zorlanma ve merdiven çıkarken çabuk yorulma şikayetleriyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde proksimal kas gruplarında simetrik güç kaybı saptanırken, el sırtındaki metakarpofalangeal eklemlerin üzerinde eritematöz, atrofik papüller izleniyor. Laboratuvar tetkiklerinde serum CKCK, LDHLDH ve transaminaz seviyeleri normalin üst sınırının 55 katı yüksek bulunuyor.

Bu klinik bulgular ışığında, hastada düşünülmesi gereken en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Juvenil Dermatomiyozit

Answer

Juvenil Dermatomiyozit
Juvenil Dermatomiyozit tanısı, Bohan ve Peter kriterlerine göre karakteristik döküntüye (Gottron papülleri veya Heliotrop döküntü) ek olarak proksimal kas güçsüzlüğü, artmış kas enzimleri (CKCK, LDHLDH, ASTAST, ALTALT, Aldolaz), miyopatik EMGEMG ve inflamatuar miyopatiyi gösteren kas biyopsisinden üçünün varlığıyla konur. Bu vakada döküntü, güçsüzlük ve enzim yüksekliği bir arada bulunmaktadır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et
Proksimal kas güçsüzlüğü (merdiven çıkma, sandalyeden kalkma zorluğu) ve Gottron papülleri saptandı.
Tanıya gitmek için en önemli klinik ipuçları bu bulgulardır.
2
Laboratuvar verilerini yorumla
Kas enzimlerinde (CKCK, LDHLDH, transaminazlar) belirgin artış mevcut.
Kas hasarını gösteren biyokimyasal kanıtlar tanıyı destekler.
3
Bohan ve Peter tanı kriterlerini uygula
Döküntü + proksimal güçsüzlük + enzim yüksekliği kombinasyonu kesin tanı koydurur.
Resmi tanı kriterlerine göre hastanın tablosu Juvenil Dermatomiyozit ile tam uyumludur.

Key Concept

Bohan ve Peter Kriterleri ile Juvenil Dermatomiyozit Tanısı

Practice More

Bohan ve Peter kriterlerinin diğer maddelerini (EMGEMG ve biyopsi bulguları) gözden geçirebilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 353Question

1212 yaşında bir kız çocuk, son 1010 haftadır devam eden her iki el bileği, her iki diz, her iki ayak bileği ve her iki el 2.2. metakarpofalangeal (toplam 88) eklemlerinde ağrı, şişlik ve hareket kısıtlılığı şikayeti ile polikliniğe getiriliyor. Hastanın sabahları eklemlerini açmakta zorlandığı ve bu durumun yaklaşık 22 saat sürdüğü ifade ediliyor. Fizik muayenede belirtilen eklemlerde efüzyon ve aktif hareket kısıtlılığı saptanıyor. Laboratuvar incelemesinde RF pozitif, ANA negatif ve eritrosit sedimentasyon hızı (ESH) 6868 mm/saat bulunuyor.

Bu hasta için en olası tanı ve tedavi planına eklenmesi gereken oftalmolojik tarama sıklığı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: RF pozitif poliartiküler JİA - 66 ayda bir

Answer

RF pozitif poliartiküler JİA tanısı ile takip edilen bu hastada, üveit taraması 66 ayda bir yapılmalıdır.
Hastada 66 haftadan uzun süren, 88 eklemi tutan simetrik artrit ve RF pozitifliği mevcuttur; bu bulgular RF pozitif poliartiküler JİA tanısını kesinleştirir. Amerikan Romatoloji Koleji (ACR) kılavuzlarına göre, ANA negatif olan ve 77 yaşından sonra başlayan poliartiküler JİA hastalarında üveit taraması 66 ayda bir yapılmalıdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların süresini ve eklem sayısını değerlendir.
Süre 1010 hafta (>6>6 hafta) ve eklem sayısı 88 (5≥5).
JİA tanısı için artritin en az 66 hafta sürmesi ve poliartiküler alt tip için 5≥5 eklem tutulumu olması şarttır.
2
Laboratuvar belirteçlerini (RF ve ANA) ve yaşı analiz et.
RF pozitif, ANA negatif, başlangıç yaşı 1212.
RF pozitifliği poliartiküler JİA'yı ikiye ayırır (pozitif/negatif); RF pozitifliği genellikle ergenlik dönemindeki kızlarda görülür ve daha agresif seyreder.
3
Üveit riskini belirle ve tarama protokolünü seç.
Orta-düşük risk grubu (ANA negatif, >7>7 yaş başlangıç).
Üveit tarama sıklığı ANA durumu, JİA alt tipi ve başlangıç yaşına göre belirlenir. ANA negatif poliartiküler JİA'da tarama aralığı 66 aydır.

Key Concept

JİA alt tiplerinde (Poliartiküler/Oligoartiküler) RF durumu ve üveit tarama sıklığının belirlenmesi.

Practice More

ANA pozitifliği olan ve 7 yaşından küçük başlayan bir oligoartiküler JİA vakasında tarama sıklığının nasıl değişeceğini gözden geçirin.
Estimated Time:2m 0s
Question 354Question

1212 yaşında bir kız hasta; son 33 aydır devam eden halsizlik, burun sırtı ve yanaklarda güneş ışığıyla belirginleşen kızarıklık ve her iki dizinde ağrı şikayetleriyle getiriliyor. Fizik muayenesinde malar raş, ağız içinde ağrısız ülserler, her iki dizde efüzyon ve bacaklarda pretibial ödem saptanıyor. Laboratuvar tetkiklerinde; ANA 1:12801:1280 pozitif (homojen), C3C3 ve C4C4 düzeyleri düşük, anti-dsDNA pozitif saptanırken; idrar tetkikinde 3g/gu¨n3 g/gün proteinüri izleniyor. Bu hastanın klinik tablosu ve beklenen prognozu, erişkin Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) hastaları ile karşılaştırıldığında aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: Raynaud fenomeni ve sicca semptomları (göz ve ağız kuruluğu), çocuklarda erişkin hastalara göre daha sık karşılaşılan bir bulgudur.

Answer

Raynaud fenomeni ve sicca semptomları pediatrik yaş grubunda daha seyrek, erişkinlerde ise daha sık görülen bulgulardır.
Yapılan çalışmalarda pediatrik SLE hastalarında böbrek tutulumu, santral sinir sistemi tutulumu ve hematolojik sitopeniler erişkinlere göre anlamlı derecede daha yüksek sıklıkta saptanmaktadır. Buna karşın, Raynaud fenomeni ve sicca (kuruluk) semptomları erişkin yaş grubunda daha tipik bulgulardır ve çocuklarda görülme oranları çok daha düşüktür.

Step-by-Step Solution

1
Vakadaki tanı kriterlerini değerlendir
Hastada malar raş, artrit, oral ülser, proteinüri, ANA pozitifliği, dsDNA pozitifliği ve kompleman düşüklüğü mevcuttur.
SLE tanısı koymak ve klinik şiddeti belirlemek için ACR/SLICC kriterleri incelenmelidir.
2
Pediatrik ve erişkin SLE arasındaki epidemiyolojik farkları karşılaştır
Pediatrik SLE'nin daha agresif olduğu ve organ tutulumunun (böbrek, SSS, hematolojik) daha sık olduğu sonucuna varılır.
Çocuklarda hastalık genellikle daha fazla kriterle başlar ve mortalite/morbidite riski daha yüksektir.
3
Spesifik semptomların yaş gruplarına göre dağılımını analiz et
Raynaud fenomeni ve Sjögren sendromu benzeri kuruluğun erişkinlerde daha tipik olduğu belirlenir.
Bazı vasküler ve glandüler semptomlar yaşla birlikte artış gösteren bir dağılım sergiler.

Key Concept

Pediatrik SLE, erişkin formuna göre daha ağır organ tutulumu (böbrek, SSS, hematolojik) ile seyrederken; Raynaud ve sicca semptomları erişkinlerde daha sıktır.

Practice More

Lupus nefritinde ISN/RPS sınıflamasını ve tedavi yaklaşımlarını gözden geçirin.
Estimated Time:2m 0s
Question 355Question

12 yaşında erkek hasta, sağ dizde şişlik ve her iki topukta özellikle sabahları belirginleşen ağrı şikayetiyle başvuruyor. Fizik muayenede sağ dizde artrit bulguları, her iki Aşil tendonu ve plantar fasya insersiyolarında belirgin hassasiyet saptanıyor. Öyküsünden 6 ay önce, topikal steroid ile düzelen, gözde kızarıklık ve ağrı ile karakterize bir atak geçirdiği öğreniliyor. Aile öyküsünde babasında sabahları bel ağrısı şikayeti olduğu belirtiliyor.

Uluslararası Romatoloji Derneği (ILAR) ölçütlerine göre Entesit İlişkili Artrit (EİA) tanısı düşünülen bu hastada, aşağıdaki klinik bulgulardan hangisinin varlığı, hastalığın seyri açısından kötü prognoz ve uzun dönemde ciddi fonksiyonel kısıtlılık ile en güçlü ilişkiye sahiptir?

Show answer & explanation

Answer: Kalça eklemi tutulumu (Coxitis)

Answer

Kalça eklemi tutulumu (Coxitis)
Verilen vaka, klinik (entesit, artrit) ve öykü (akut üveit, aile öyküsü) özellikleri ile Entesit İlişkili Artrit (EİA) tanısına uymaktadır. EİA'lı hastalarda kalça eklemi tutulumu, hastalığın daha agresif seyredeceğinin, sakroiliak eklem hasarının daha hızlı gelişeceğinin ve uzun dönemde kalıcı sakatlık riskinin yüksek olduğunun en önemli habercisidir. Bu nedenle kalça tutulumu olan hastalarda daha agresif tedavi (örneğin anti-TNF ajanlar) erken dönemde düşünülür.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın klinik tablosunu tanımla.
Hasta 12 yaşında erkek, asimetrik alt ekstremite artriti (diz), entesit (topuk ağrısı/hassasiyeti), akut ön üveit öyküsü (kızarık göz) ve ailede spondiloartropati öyküsü (baba) var. Bu tablo Entesit İlişkili Artrit (EİA) ile uyumludur.
Tanıyı doğrulamak, prognoz kriterlerini belirlemek için ilk adımdır.
2
Entesit İlişkili Artrit (EİA) için prognostik faktörleri değerlendir.
EİA, erişkin tipi Ankilozan Spondilitin jüvenil formu olarak kabul edilebilir. Bu hastalık grubunda en korkulan komplikasyon aksiyel iskeletin ankilozu ve eklem harabiyetidir.
Hastalığın doğal seyrini anlamak.
3
Seçenekler arasından en güçlü kötü prognoz göstergesini belirle.
Çocukluk çağı spondiloartropatilerinde (EİA) kalça eklemi tutulumu (koksit), hastalığın şiddetli seyredeceğinin, erken dönemde protez ihtiyacı doğabileceğinin ve ciddi fonksiyonel yetersizliğin en güçlü göstergesidir.
Literatür bilgisine dayanarak en güçlü ilişkiyi seçmek.

Key Concept

Entesit İlişkili Artrit (EİA) seyrinde kalça tutulumu (coxitis), kötü prognoz ve ciddi sakatlık (disabilite) riskinin en önemli göstergesidir.
Question 356Question

88 yaşındaki kız hasta, yaklaşık sekiz haftadır süregelen merdiven çıkarken çabuk yorulma, oturduğu sandalyeden kalkarken zorlanma ve kollarını başının üzerine kaldırmakta güçlük çekme şikayetleriyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde üst göz kapaklarında ödemli menekşe rengi döküntü (heliotropheliotrop ras\craş) ve her iki el metakarpofalangeal eklemlerinin dorsal yüzeylerinde eritematöz, hafif skuamlı papüller (GottronGottron papu¨lleripapülleri) saptanıyor. Ayrıca tırnak yataklarında genişlemiş ve kıvrımlı kapiller yapılar izleniyor. Hastanın laboratuvar bulguları aşağıdaki tabloda verilmiştir:

TetkikSonuçReferans Aralığı
Kreatin Kinaz (CKCK)12501250 U/LU/L2020020-200 U/LU/L
ASTAST165165 U/LU/L104010-40 U/LU/L
LDHLDH920920 U/LU/L150450150-450 U/LU/L
Aldolaz2828 U/LU/L<8< 8 U/LU/L

Bu klinik tablo ve laboratuvar bulguları ışığında en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Juvenil dermatomiyozit

Answer

Verilen klinik ve laboratuvar bulguları ışığında en olası tanı Juvenil Dermatomiyozit'tir.
Hastada saptanan simetrik proksimal kas güçsüzlüğü (merdiven çıkma, saç tarama zorluğu), karakteristik deri bulguları (heliotrop raş ve Gottron papülleri) ve serum kas enzimlerindeki (CKCK, ASTAST, LDHLDH, aldolaz) belirgin yükseklik, Bohan ve Peter kriterlerine göre Juvenil Dermatomiyozit tanısını kesinleştirir. Ayrıca tırnak yatağı kapiller değişiklikleri de bu hastalık için oldukça tipiktir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik öyküdeki kas güçsüzlüğünü analiz et.
Merdiven çıkma ve kollarını kaldırma güçlüğü, simetrik proksimal kas güçsüzlüğünü işaret eder.
Simetrik proksimal güçsüzlük, Bohan ve Peter kriterlerinden biridir.
2
Fizik muayene bulgularını değerlendir.
Heliotrop raş ve Gottron papülleri Juvenil Dermatomiyozit için patognomoniktir.
Deri döküntüsü, tanı için gerekli olan temel kriterdir.
3
Laboratuvar verilerini yorumla.
CKCK, ASTAST, LDHLDH ve aldolaz gibi kas enzimlerindeki artış saptanmıştır.
Kas enzim yüksekliği, miyoziti destekleyen önemli bir tanı kriteridir.
4
Tanı kriterlerini birleştir.
Döküntü + proksimal güçsüzlük + enzim yüksekliği ile tanı doğrulanır.
Bohan ve Peter kriterlerine göre bu kombinasyon tanı için yeterlidir.

Key Concept

Juvenil Dermatomiyozit Tanı Kriterleri
Question 357Question

Miks bağ dokusu hastalığı (MBDH); sistemik lupus eritematozus, sistemik skleroz ve polimiyozit klinik özelliklerinin bir arada görüldüğü bir örtüşme sendromudur. Pediyatrik bir hastada bu hastalığın tanısı için yüksek titrede bulunması gereken en karakteristik otoantikor aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Anti-U1RNP

Answer

Miks bağ dokusu hastalığı (MBDH) tanısında en karakteristik olan antikor Anti-U1RNP'dir.
Miks bağ dokusu hastalığı (MBDH), klinik olarak SLE, skleroderma ve polimiyozit bulgularını içeren bir 'overlap' sendromudur. Bu hastalığın tanısı için mutlaka yüksek titrede Anti-U1RNP (ribonükleoprotein) antikorunun bulunması gerekir; bu antikor hastalığın serolojik imzasıdır.

Step-by-Step Solution

1
Hastalığın tanımını yapın.
MBDH; SLE, sistemik skleroz ve miyozit bulgularının çakıştığı bir tablodur.
Tanı kriterlerini belirlemek için hastalığın doğasını anlamak gerekir.
2
Serolojik belirteci eşleştirin.
Hastalık için yüksek titrede Anti-U1RNP antikorunun varlığı şarttır.
Bu antikor MBDH tanısında temel serolojik kriterdir.

Key Concept

Miks Bağ Dokusu Hastalığı (MBDH) ve Anti-U1RNP ilişkisi

Hints

1
Bu hastalık SLE, skleroderma ve miyozit bulgularının bir 'örtüşme' (overlap) durumudur.

Practice More

Sistemik sklerozun diffüz ve sınırlı formları arasındaki klinik ve serolojik farkları gözden geçirin.
Estimated Time:30s
Question 358Question

Dokuz aylık bir erkek bebek, beş gündür devam eden 39,5C39,5^\circ\text{C} ateş ve huzursuzluk şikayetiyle getiriliyor. Fizik muayenesinde bilateral non-pürülan konjonktival enjeksiyon ve 'çilek dili' görünümü saptanıyor; diğer sistem muayeneleri doğal bulunuyor. Laboratuvar incelemesinde hemoglobin 8,8 g/dL8,8\text{ g/dL}, lökosit 17.400/mm317.400/\text{mm}^3 (\text{%80} nötrofil), CRP 115 mg/L115\text{ mg/L}, eritrosit sedimantasyon hızı 92 mm/saat92\text{ mm/saat}, serum albümin 2,8 g/dL2,8\text{ g/dL} ve tam idrar tetkikinde her sahada 152015-20 lökosit (kültür negatif) saptanıyor. Ekokardiyografide koroner arterler normal genişlikte izleniyor. Bu hasta için en uygun yönetim ve aşılama planı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Eksik (inkomplet) Kawasaki hastalığı tanısıyla intravenöz immünglobulin (IVIG) ve yüksek doz aspirin başlanmalı; 12. ayda yapılması gereken kızamık-kızamıkçık-kabakulak (KKK) aşısı 20. aya ertelenmelidir.

Answer

Eksik (inkomplet) Kawasaki hastalığı tanısıyla IVIG ve yüksek doz aspirin tedavisine başlanması ve canlı aşıların 11 ay süreyle ertelenmesi en uygun yaklaşımdır.
Dokuz aylık hasta, 5 gün süren ateş ve 2 klasik klinik bulguyla 'İnkomplet Kawasaki' adayıdır. Laboratuvarında CRP ve ESH'nin anlamlı yüksekliği sonrası bakılan ek kriterlerden 4 tanesini (albüminde düşme, yaşa göre anemi, steril piyüri ve belirgin lökositoz) karşıladığı için ekokardiyografi sonucu normal olsa dahi IVIG ve yüksek doz aspirin tedavisi başlanmalıdır. Kawasaki tedavisinde kullanılan 2 g/kg2\text{ g/kg} IVIG dozu sonrası kızamık-kızamıkçık-kabakulak (KKK) ve suçiçeği gibi canlı aşılar 11 ay ertelenmelidir. Bu durumda 9 aylık olan hastanın 12. ayda olması gereken KKK aşısı 20. aya ötelenir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik kriterleri değerlendir.
5 gün ateş + 2 kriter (Bilateral non-pürülan konjonktivit ve çilek dili).
Klasik tanı için 4 kriter gerekirken, bu hastada 2 kriter mevcuttur; bu durum 'Eksik (İnkomplet) Kawasaki' şüphesi uyandırır.
2
İnflamasyon belirteçlerini kontrol et.
CRP 115 mg/L115\text{ mg/L} (>30>30) ve ESH 92 mm/saat92\text{ mm/saat} (>40>40).
İnkomplet algoritmasına göre inflamasyon belirteçleri yüksek olan hastalarda ek laboratuvar kriterlerine bakılır.
3
Ek laboratuvar kriterlerini sorgula.
Albumin 3\leq 3 (2,82,8), Anemi (8,88,8), Steril piyüri (10\geq 10 lökosit), Lökositoz (15.000\geq 15.000).
En az 3 kriterin pozitif olması (4/64/6 pozitif) inkomplet Kawasaki tanısını kesinleştirir ve tedavi endikasyonu doğurur.
4
Aşılama takvimini IVIG kullanımına göre güncelle.
99 ay (mevcut yaş) + 1111 ay (erteleme) = 2020. ay.
2 g/kg2\text{ g/kg} dozunda IVIG kullanımı sonrası KKK gibi canlı aşılar 11 ay ertelenmelidir.

Key Concept

İnkomplet Kawasaki hastalığı tanısı, klinik şüphe varlığında inflamasyon belirteçleri ve destekleyici laboratuvar bulguları (albümin düşüklüğü, anemi, steril piyüri, lökositoz, ALT yüksekliği, trombositoz) ile konur.

Practice More

IVIG direnci gösteren vakalarda ikinci doz IVIG, kortikosteroidler veya Infliximab gibi biyolojik ajanların kullanım endikasyonlarını gözden geçirin.
Estimated Time:2m 30s
Question 359Question

44 yaşında bir kız çocuk, 1212 haftadır süren sol diz ve sağ ayak bileğinde şişlik ve sabah tutukluğu ile getiriliyor. Fizik muayenede her iki eklemde efüzyon, ısı artışı ve hareket kısıtlılığı saptanıyor; ancak ateş veya döküntü gözlenmiyor. Laboratuvar incelemesinde ANA: 1:6401:640 pozitif, RF: negatif ve ESHESH: 3232 mm/saat bulunuyor. Hastaya oligoartiküler Juvenil İdiopatik Artrit (JİA) tanısı konularak Metotreksat tedavisi planlanıyor.

Bu hastanın klinik izlemi ve tedavi yönetimi ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Üveit riski nedeniyle her 33 ayda bir biyomikroskobik (slit-lamp) göz muayenesi yapılmalı ve Metotreksat tedavisi süresince KKK gibi canlı aşılar uygulanmamalıdır.

Answer

Oligoartiküler JİA tanısı alan, ANA pozitif ve başlangıç yaşı 66 yaşın altında olan hastalar üveit açısından en yüksek risk grubundadır ve her 33 ayda bir göz muayenesi ile izlenmelidir; ayrıca Metotreksat gibi immünsüpresif tedaviler sırasında canlı aşılar (KKK, suçiçeği vb.) uygulanmamalıdır.
Doğru yaklaşım, üveit gelişimi açısından en riskli grup olan ANA pozitif oligoartiküler JİA hastasını her 33 ayda bir göz muayenesine yönlendirmek ve immünsüpresif bir ajan olan Metotreksat kullanımı sırasında canlı aşı uygulamalarından kaçınmaktır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar bulguları ile tanı koymak.
44 yaşındaki hastada 1212 haftadır süren 22 eklem tutulumu (oligoartiküler) ve ANA pozitifliği mevcuttur. Bu bulgularla Oligoartiküler JİA tanısı konur.
JİA tanısı için 1616 yaşından önce başlayan ve en az 66 hafta süren artrit varlığı şarttır.
2
Üveit risk faktörlerini ve tarama sıklığını belirlemek.
Oligoartiküler tip, ANA pozitifliği ve başlangıç yaşının 6\leq 6 olması hastayı 'Kategori 1' (en yüksek risk) grubuna sokar.
Bu gruptaki hastalarda asemptomatik kronik iridosiklit riski çok yüksektir ve erken tanı için her 33 ayda bir slit-lamp muayenesi zorunludur.
3
Tedavi protokolü ile bağışıklama ilişkisini değerlendirmek.
Hastalık modifiye edici ilaç (Metotreksat) planlanan hastada canlı aşılar kontrendikedir.
İmmünsüpresif tedavi sırasında uygulanan canlı aşılar ciddi enfeksiyon riskine yol açabilir.

Key Concept

JİA'da üveit tarama stratejisi ve immünsüpresif tedavi altında aşılama ilkeleri.
Estimated Time:2m 0s
Question 360Question

44 yaşında bir erkek çocuk, her iki bacak distalinde ve kalça bölgesinde yerleşen, basmakla solmayan, simetrik, palpabl purpurik döküntüler ve sol testis bölgesinde ağrılı şişlik şikayetiyle acil servise başvuruyor. Laboratuvar incelemesinde tam kan sayımı, PT, aPTT ve serum kompleman (C3,C4C3, C4) düzeyleri normal sınırlarda saptanıyor. Bu hasta için en olası tanı ve tanısal kriterler göz önüne alındığında, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: EULAR/PRINTO kriterlerine göre, palpabl purpuraya ek olarak artrit, karın ağrısı veya renal tutulumdan en az birinin varlığı tanı için yeterlidir.

Answer

EULAR/PRINTO kriterlerine göre, palpabl purpuraya ek olarak artrit, karın ağrısı veya renal tutulumdan en az birinin varlığı tanı için yeterlidir.
Henoch-Schönlein Purpurası (IgA Vasküliti) tanısı, 20102010 EULAR/PRINTO/PRES kriterlerine göre konur. Bu kriterlere göre 'palpabl purpura' (trombositopeni olmayan) zorunlu kriterdir. Bu zorunlu kritere ek olarak; yaygın karın ağrısı (genellikle kolik tarzda), artrit veya artralji (genellikle geçici ve büyük eklemleri tutan), renal tutulum (hematüri ve/veya proteinüri) veya biyopsi bulgularından (Lökositoklastik vaskülit veya IgA depozisyonu) herhangi birinin bulunması tanı için yeterlidir. Vakadaki scrotal tutulum da HSP'nin bilinen ancak kriterler içinde yer almayan bir bulgusudur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et
4 yaşındaki hastada palpabl purpura (zorunlu kriter) ve skrotal tutulum (ek bulgu) mevcut.
Tanısal süreci başlatmak için zorunlu kriterin varlığını teyit etmek gerekir.
2
Laboratuvar bulgularını değerlendir
Trombositlerin ve kompleman düzeylerinin normal olması HSP tanısını destekler, ITP ve PSGN gibi ayırıcı tanıları dışlar.
HSP tanısı için trombositopeninin dışlanması kriterler gereğidir.
3
Tanı kriterlerini karşılaştır
EULAR/PRINTO kriterlerine göre palpabl purpura + bir ek kriter (burada klinik olarak döküntü dışı tutulumlar kastedilmektedir) tanı için yeterlidir.
Modern tanı kriterleri klinisyene biyopsi yapmadan tanı koyma imkanı tanır.

Key Concept

EULAR/PRINTO HSP Tanı Kriterleri
Estimated Time:1m 30s
PreviousPage 18 / 21Next
Romatoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Page 18 | Examkin