Nöroloji

293 soru

Soru 201Soru

İki (22) aylık bir erkek bebek, baş çevresinde hızlı artış şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Yapılan fizik muayenesinde makrosefali, aşağı bakış kısıtlılığı ('batan güneş' manzarası) ve her iki el başparmağının avuç içine doğru fikse olduğu (adduksiyon postürü) saptanıyor. Kraniyal görüntülemede lateral ventriküllerin ve üçüncü (3.3.) ventrikülün ileri derecede genişlediği, ancak dördüncü (4.4.) ventrikülün normal boyutta olduğu gözleniyor. Bu olguda en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: X'e bağlı akuaduktus stenozu

Cevap

Klinik ve radyolojik bulgular X'e bağlı akuaduktus stenozunu (Bickers-Adams sendromu) işaret etmektedir.
X'e bağlı akuaduktus stenozu (Bickers-Adams sendromu), yenidoğan döneminde triventriküler hidrosefali ve karakteristik bir bulgu olan addukte başparmak (flexed thumbs) ile kendini gösterir. Görüntülemede lateral ve üçüncü ventriküller genişlemişken, dördüncü ventrikülün normal olması obstrüksiyonun akuaduktus seviyesinde olduğunu kanıtlar.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları ve ventriküler genişleme paternini analiz et.
Makrosefali ve batan güneş manzarası hidrosefaliyi; lateral ve 3.3. ventrikülün geniş, 4.4. ventrikülün normal olması ise Sylvius akuaduktusu seviyesinde bir tıkanıklığı (triventriküler hidrosefali) gösterir.
Obstrüktif hidrosefalinin seviyesini belirlemek ayırıcı tanı için kritiktir.
2
Eşlik eden fiziksel bulguyu nörolojik malformasyonlarla ilişkilendir.
El başparmaklarının avuç içine doğru fikse olması (adduksiyon postürü), akuaduktus stenozu ile birleştiğinde X'e bağlı kalıtılan Bickers-Adams sendromu için karakteristiktir.
L1CAM gen mutasyonu hem sinir sistemi gelişimini hem de kortikospinal yolları etkileyerek bu spesifik tabloya yol açar.

Anahtar Kavram

X'e bağlı akuaduktus stenozu (Bickers-Adams sendromu), triventriküler hidrosefali ve addukte başparmak (flexed thumbs) kliniği ile tanınır.

Daha Fazla Pratik

L1CAM gen mutasyonunun diğer klinik yansımalarını (MASA sendromu gibi) gözden geçirmek konuyu pekiştirecektir.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 202Soru

Bir aylık kız bebek; beslenme sırasında öksürme, yutma güçlüğü ve solunum sıkıntısı şikayetleriyle polikliniğe getiriliyor. Özgeçmişinden, doğumdan hemen sonra lumbosakral miyelomeningosel nedeniyle opere edildiği öğreniliyor. Fizik muayenede baş çevresinin 97. persentilin üzerinde olduğu (makrosefali), ağlarken inspiratuar stridor geliştiği ve alt ekstremitelerde motor kayıp olduğu saptanıyor. Çekilen kraniyal manyetik rezonans görüntülemede (MRG); serebellar vermis ve tonsillerin foramen magnumdan aşağı servikal kanala doğru fıtıklaştığı, beyinsapının uzadığı ve tektal plak gagalaşması ("tegmental beaking") olduğu rapor ediliyor.

Buna göre, hastadaki en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Chiari tip II malformasyonu

Cevap

Doğru cevap, miyelomeningosel birlikteliği ve serebellar yapıların foramen magnumdan aşağı yer değiştirmesi ile karakterize olan Chiari tip II malformasyonudur.
Hastada görülen miyelomeningosel öyküsü, alt kraniyal sinir (IX ve X) tutulumuna bağlı bulbar semptomlar (stridor, yutma güçlüğü) ve MRG'de posterior fossa yapılarının (tonsil ve vermis) servikal kanala doğru fıtıklaşması Chiari tip II malformasyonunun klasik özellikleridir. Hidrosefaliye sekonder makrosefali ve tektal gagalaşma ('beaking') da bu duruma eşlik eden spesifik bulgulardır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz et
Lumbosakral miyelomeningosel öyküsü, makrosefali, alt ekstremitelerde motor kayıp ve alt kraniyal sinir tutulumuna bağlı yutma güçlüğü ile stridor saptanmıştır.
Hastanın nörolojik defisitlerinin anatomik seviyesini ve ek anomali varlığını belirlemek için.
2
Radyolojik bulguları değerlendir
MRG'de serebellar tonsil ve vermisin foramen magnumdan servikal kanala fıtıklaştığı, beyinsapının uzadığı ve tektal gagalaşma olduğu görülmüştür.
Konjenital SSS malformasyonunun kesin tanısını koymak ve anatomik tipini sınıflandırmak için.
3
Klinik ve radyolojik verileri sentezle
Lumbosakral miyelomeningosel ile posterior fossa yapılarının aşağı doğru fıtıklaşması birlikteliği Chiari tip II malformasyonu tanısını kesinleştirir.
Dandy-Walker, Joubert veya Holoprozensefali gibi diğer SSS malformasyonlarının tipik bulgularını (kistik 4. ventrikül, molar diş bulgusu vb.) dışlamak için.

Anahtar Kavram

Chiari Tip II Malformasyonunun Klinik ve Radyolojik Bulguları
Soru 203Soru

1616 aylık bir erkek çocuk, henüz bağımsız yürüyememe şikayeti ile pediatri polikliniğine getiriliyor. Yapılan nörolojik muayenesinde, ayak tabanına metatars başları hizasından bası uygulandığında ayak parmaklarında fleksiyon (bükülme) yanıtı alındığı gözleniyor. Bu klinik tabloyu en iyi açıklayan durum aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Plantar yakalama refleksinin persistan olması; yürümenin gecikmesine neden olabilir.

Cevap

Plantar yakalama (plantar grasp) refleksinin persistan olması, ayağın yere tam basmasını engelleyerek yürümenin gecikmesine neden olabilir.
Plantar yakalama refleksi ayak tabanına uygulanan basınçla parmakların bükülmesidir. Bu refleks normalde 11 yaş civarında (en geç 1515. ay) entegre olur (kaybolur). 1616 aylık bir çocukta bu refleksin hala alınıyor olması, motor gelişimin geriliğine işaret eder ve ayağın yere basış mekaniğini bozarak bağımsız yürümeyi engeller.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın yaşını ve şikayetini değerlendir
1616 aylık ve yürüyememe şikayeti mevcut (Normal yürüme sınırı genellikle 151815-18 ay kabul edilir ancak gecikme nedenleri araştırılmalıdır).
Gelişimsel basamakların takibi için başlangıç noktasıdır.
2
Muayene bulgusunu (metatars başlarına bası ile parmak fleksiyonu) tanımla
Bu bulgu 'Plantar Yakalama (Plantar Grasp)' refleksidir.
Refleksin doğru isimlendirilmesi ayırıcı tanı için kritiktir.
3
Refleksin kaybolma zamanı ile hastanın yaşını karşılaştır
Plantar yakalama refleksi normalde 101510-15 aylar (1212. ay civarı) arasında kaybolur. 1616 aylık çocukta pozitif olması patolojiktir.
Persistan primitif refleksler motor gelişimi engeller.
4
Bulgunun klinik sonuçlarını yorumla
Bu refleksin varlığı, çocuğun ayağını düz basmasını zorlaştırarak yürüme gecikmesine yol açar.
Nörolojik bulgu ile şikayet (yürüyememe) arasındaki ilişkiyi kurmak gerekir.

Anahtar Kavram

Primitif reflekslerin (özellikle plantar yakalama) entegrasyon zamanlaması ve motor gelişime etkisi.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 204Soru

Üç aylık bir bebek, belirgin halsizlik ve başını tutamama şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde yaygın hipotoni, alt ekstremitelerde belirgin 'kurbağa bacağı' pozisyonu, derin tendon reflekslerinin (DTR) alınamaması ve dilde ince fasikülasyonlar saptanıyor. Bebeğin sosyal etkileşiminin ve çevreye ilgisinin normal olduğu gözleniyor. Bu bebek için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Spinal müsküler atrofi Tip 1

Cevap

Hipotoni, arefleksi ve dil fasikülasyonu klinik bulgularıyla başvuran bebekte en olası tanı Spinal müsküler atrofi Tip 1'dir.
Vakada tanımlanan üç aylık bebekte saptanan ağır hipotoni, arefleksi ve dilde fasikülasyonlar, spinal kord ön boynuz hücrelerinin tutulumunu gösteren SMA Tip 1 (Werdnig-Hoffmann hastalığı) için patognomoniktir. Bebeğin sosyal etkileşiminin canlı olması ('alert' görünüm), santral sinir sistemi tutulumundan ziyade periferik sinir sistemini destekleyen önemli bir ipucudur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik muayene bulgularını değerlendir.
Hipotoni (gevşek bebek), arefleksi (DTR kaybı) ve dil fasikülasyonu saptandı.
Bu bulgular periferik motor nöronun, özellikle spinal kord ön boynuz hücrelerinin tutulumuna işaret eder.
2
Ayırıcı tanıda santral ve periferik nedenleri karşılaştır.
Bebeğin sosyal etkileşiminin canlı olması santral nedenleri dışlar.
SMA hastalarında bilişsel fonksiyonlar ve sosyal etkileşim genellikle korunmuştur.
3
Genetik temeli doğrula.
SMN1SMN1 geninde homozigot delesyon araştırılmalıdır.
SMA tanısı genetik testle (SMN delesyon analizi) kesinleştirilir; SMN2SMN2 kopya sayısı ise hastalığın şiddetini belirler.

Anahtar Kavram

SMA Tip 1 (Werdnig-Hoffmann), ön boynuz motor nöronlarının progresif dejenerasyonu sonucu simetrik proksimal kas güçsüzlüğü, hipotoni ve arefleksi ile karakterizedir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 205Soru

55 yaşında bir kız çocuk, uykusuna daldıktan 22 saat sonra kusma, yüzde solukluk, göz bebeklerinde büyüme ve yoğun terleme ile uyanıyor. Ardından gözlerinde sağa deviasyon ve sağ kolunda klonik kasılmalar başlıyor. Yaklaşık 2525 dakika süren bu atak sonrası çocuk derin bir uykuya dalıyor ve ertesi sabah tamamen normal bir fizik muayene ile uyanıyor. Çekilen uykuda EEG'de oksipital bölgelerde belirginleşen, yüksek amplitüdlü multifokal diken dalga deşarjları saptanıyor.

Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Panayiotopoulos sendromu

Cevap

Klinik bulgular ve EEG verileri ışığında en olası tanı Panayiotopoulos sendromudur.
Vakada tanımlanan kusma, solukluk, midriyazis ve terleme gibi otonomik semptomlarla başlayan, uzun süren uykudaki nöbet tablosu ve EEG'deki oksipital dikenler Panayiotopoulos sendromu için patognomoniktir. Bu tablo sıklıkla yanlışlıkla gastroenterit veya ensefalit ile karıştırılsa da benign bir gidişata sahiptir.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın yaşını ve nöbet semiolojisini (belirtilerini) analiz edin.
Okul öncesi çocukta (55 yaş), uykuda gelişen kusma, solukluk ve terleme gibi otonomik belirtiler 'otonomik status epileptikus' lehinedir.
Panayiotopoulos sendromunun en karakteristik özelliği otonomik semptomların baskınlığıdır.
2
EEG bulgularını ve nöbet süresini değerlendirin.
Oksipital yerleşimli diken dalga deşarjları ve 2525 dakika gibi uzun süren nöbet süresi bu sendromla tam uyum gösterir.
Bu sendrom 'erken başlangıçlı benign çocukluk çağı oksipital epilepsisi' olarak da bilinir.
3
Ertesi sabahki muayene ve klinik seyri gözlemleyin.
Ertesi gün muayenenin tamamen normal olması, nörotoksik veya enfeksiyöz bir süreci dışlar.
Benign karakterli epilepsilerde interiktal muayene normaldir.

Anahtar Kavram

Panayiotopoulos sendromu; okul öncesi dönemde başlayan, otonomik status (uzun süreli kusma ve otonomik bulgular) ile seyreden benign bir çocukluk çağı epilepsisidir.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 206Soru

İki aylık bir erkek bebek, hareketlerinde azalma ve emme güçlüğü nedeniyle polikliniğe getiriliyor. Yapılan fizik muayenede bebeğin kurbağa bacağı pozisyonunda yattığı, yaygın hipotonisinin olduğu, derin tendon reflekslerinin alınamadığı ve dilinde fasikülasyonlar olduğu saptanıyor.

Bu bebek için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Spinal müsküler atrofi tip 1

Cevap

Hipotoni, arefleksi ve dilde fasikülasyon bulguları olan iki aylık bebekte en olası tanı Spinal müsküler atrofi tip 1 (Werdnig-Hoffmann) hastalığıdır.
Spinal müsküler atrofi tip 1 (Werdnig-Hoffmann), omurilikteki ön boynuz hücrelerinin progresif kaybı sonucu oluşur. Klinik olarak hayatın ilk aylarında başlayan belirgin hipotoni, 'kurbağa bacağı' pozisyonu, derin tendon reflekslerinin alınamaması (arefleksi) ve dilde fasikülasyonlar ile karakterizedir. Bu bulguların tamamı vaka takdiminde mevcuttur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz et
Bebekte yaygın hipotoni (gevşeklik) ve derin tendon reflekslerinin yokluğu (arefleksi) saptandı.
Bu bulgular alt motor nöron tutulumuna işaret eder.
2
Spesifik tanısal bulguyu belirle
Dilde fasikülasyon (titreme) varlığı tespit edildi.
Dildeki fasikülasyonlar omurilik ön boynuz hücrelerindeki dejenerasyonun tipik ve yol gösterici bir bulgusudur.
3
Yaş ve bulguları birleştirerek tanıya git
İki aylık bebekte bu tablo Spinal müsküler atrofi tip 1 (SMA Tip 1) ile uyumludur.
SMA Tip 1 (Werdnig-Hoffmann), doğumdan sonraki ilk aylarda ortaya çıkan en ağır klinik formdur.

Anahtar Kavram

SMA Tip 1'de omurilik ön boynuz hücrelerinin kaybına bağlı olarak gelişen gevşek bebek tablosu ve dilde fasikülasyon.
Tahmini Süre:45s
Soru 207Soru

1010 aylık bir erkek çocuk, rutin motor gelişim değerlendirmesi amacıyla pediatri polikliniğine getirilmiştir. Öyküsünde prenatal ve postnatal bir özellik saptanmayan bebeğin, destekle ayağa kalkabildiği ancak henüz desteksiz otururken tam denge sağlayamadığı ve emeklemediği gözlenmiştir. Nörolojik muayene sırasında saptanan aşağıdaki bulgulardan hangisi, merkezi sinir sistemi matürasyonunda bir gecikme veya olası bir üst motor nöron patolojisi açısından en uyarıcı bulgudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Ayak tabanına bası uygulandığında ayak parmaklarında fleksiyon yanıtının (plantar yakalama) canlı olarak devam etmesi

Cevap

Ayak tabanına bası uygulandığında ayak parmaklarında fleksiyon yanıtının (plantar yakalama) canlı olarak devam etmesi
Plantar yakalama (ayak tabanı yakalama) refleksi, primitif refleksler arasında en geç kaybolanlardan biridir ve normalde 99-1010. aylarda ortadan kalkması beklenir. Bu yaştan sonra refleksin devam etmesi, özellikle spastik serebral palsi gibi üst motor nöron lezyonlarının veya genel motor gelişim geriliğinin önemli bir işaretidir. Soruda verilen 1010 aylık bebekte bu refleksin halen alınabiliyor olması patolojik bir durumdur.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın yaşını ve gelişimsel durumunu belirle.
Bebek 1010 aylıktır; bu yaş grubu ilkel (primitif) reflekslerin çoğunun kaybolduğu, postural reflekslerin ise yerleştiği bir dönemdir.
Yaşa özgü refleks takvimi, patolojik bulguları ayırt etmek için temeldir.
2
Seçeneklerdeki reflekslerin normal kaybolma veya ortaya çıkma zamanlarını karşılaştır.
Babinski 22 yaşa kadar normaldir. Landau ve Paraşüt postural reflekslerdir ve 1010. ayda var olmaları beklenir. Çekme yanıtında baş kontrolü zaten 55. ayda tamamlanır.
Ayırıcı tanı için her refleksin fizyolojik penceresini bilmek gerekir.
3
Primitif reflekslerin en son kaybolanı olan plantar yakalama refleksini değerlendir.
Plantar yakalama 99-1010. aylarda kaybolmalıdır. 1010. ayda halen canlı olarak alınması gelişimsel gecikme veya spastisite belirtisidir.
En geç kaybolan primitif reflekslerin takibi, üst motor nöron hasarının erken tespiti için kritiktir.

Anahtar Kavram

Primitif ve postural reflekslerin gelişimsel kronolojisi
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 208Soru

55 aylık sağlıklı bir erkek çocuk, gelişimsel izlem amacıyla polikliniğe getirilmiştir. Fizik muayenesinde nörolojik gelişim basamakları değerlendirilen bu çocukta, aşağıdaki primitif reflekslerden hangisinin negatif (saptanmıyor) olması normal bir gelişimsel bulgudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Moro refleksi

Cevap

Moro refleksi, 55 aylık bir bebekte normal gelişim sürecinde kaybolmuş olması beklenen bir reflekstir.
Moro refleksi doğumdan itibaren mevcuttur ve genellikle 34.3-4. aylar arasında kaybolur. 55 aylık bir bebekte Moro refleksinin negatif olması, nörolojik matürasyonun normal seyrettiğini gösterir.

Adım Adım Çözüm

1
Bebeğin kronolojik yaşı saptanır.
Bebek 55 aylıktır.
Primitif reflekslerin varlığı veya yokluğu çocuğun ayına göre değerlendirilir.
2
Seçeneklerdeki reflekslerin normal kaybolma süreleri hatırlanır.
Moro refleksinin normalde 4.4. aya kadar kaybolması gerektiği saptanır.
Moro refleksi matürasyonla birlikte üst merkezlerin kontrolü altına girer ve yerini istemli hareketlere bırakır.

Anahtar Kavram

Primitif reflekslerin kaybolma zamanları
Tahmini Süre:45s
Soru 209Soru

Üç aylık bir erkek bebekte jenerilize hipotoni, derin tendon reflekslerinde alınamama ve dilde fasikülasyonlar saptanıyor. Spinal müsküler atrofi (SMASMA) ön tanısıyla yapılan ilk moleküler analizde SMN1SMN1 geninde homozigot delesyon saptanmıyor. Klinik şüphenin çok güçlü olduğu bu hastada, tanıyı kesinleştirmek amacıyla bir sonraki aşamada yapılması gereken en uygun tetkik aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: SMN1SMN1 geninde dizi analizi ile nokta mutasyonu aranması

Cevap

Dizi analizi ile nokta mutasyonu aranması tanıyı kesinleştirmek için atılması gereken bir sonraki adımdır.
Klinik olarak kuvvetle muhtemel SMASMA düşünülen bebeklerde, %95\%95 oranında saptanan SMN1SMN1 homozigot delesyonunun bulunmaması durumunda, geri kalan %5\%5 hastada görülebilen nokta mutasyonlarını yakalamak için SMN1SMN1 gen dizi analizi yapılması gerekir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz etme
Hipotoni, arefleksi ve dil fasikülasyonları SMASMA Tip 11 (Werdnig-Hoffmann) hastalığını işaret eder.
Bu triad ön boynuz motor nöron tutulumunun klasik göstergesidir.
2
Genetik test algoritmasını değerlendirme
SMASMA hastalarının %95\%95'inde SMN1SMN1 geninde homozigot delesyon görülür.
İlk basamak test delesyon saptanmasıdır.
3
Negatif test sonucuna yaklaşım belirleme
Kalan %5\%5'lik grupta bir allelde delesyon diğer allelde nokta mutasyonu bulunur.
Delesyon negatifse tanıdan vazgeçmeden önce nokta mutasyonu için dizi analizi (sequencingsequencing) yapılmalıdır.

Anahtar Kavram

SMASMA tanısında moleküler genetik algoritma

Daha Fazla Pratik

Yenidoğan tarama programına dahil edilen SMASMA taramasının hangi gen üzerinden yapıldığını tekrar edin.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 210Soru

Büyüme ve gelişmesi normal seyreden 44 aylık bir kız bebeğin rutin nörolojik muayenesi sırasında, aşağıdaki gelişimsel (primitif) reflekslerden hangisinin artık alınamıyor olması gelişim basamaklarına göre beklenen bir durumdur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Palmar yakalama refleksi

Cevap

Palmar yakalama refleksi
Palmar yakalama refleksi doğumda mevcuttur ve genellikle bebeğin istemli yakalama becerisinin gelişmeye başladığı 232-3. aylar arasında kaybolur. 44 aylık sağlıklı bir bebekte bu refleksin artık alınamıyor olması, normal nörolojik gelişimin bir göstergesidir.

Adım Adım Çözüm

1
Bebeğin yaşını ve gelişimsel durumunu belirle.
Bebek 44 aylık ve gelişimi normaldir.
Primitif reflekslerin kaybolma zamanları kronolojik yaşa göre değerlendirilir.
2
Seçeneklerdeki reflekslerin normal kaybolma sürelerini hatırla.
Palmar yakalama: 232-3 ay, Moro: 464-6 ay, Plantar yakalama: 9129-12 ay, Babinski: 122412-24 ay.
Doğru ayırıcı tanı için her refleksin fizyolojik kaybolma aralığı bilinmelidir.
3
44 aylık bir bebekte hangisinin çoktan kaybolmuş olması gerektiğini belirle.
Palmar yakalama refleksi 232-3. ayda kaybolduğu için 44. ayda saptanmaması normaldir.
Diğer seçeneklerdeki refleksler 44. ayda halen pozitif olabilir.

Anahtar Kavram

Primitif reflekslerin kronolojik kaybolma sırası ve zamanlaması.
Soru 211Soru

Dört aylık bir bebek, bacaklarda belirgin güçsüzlük ve gövdesini tutamama şikayetiyle polikliniğe getiriliyor. Fizik muayenesinde hastanın "kurbağa bacağı" pozisyonunda yattığı, jeneralize hipotonisinin olduğu, derin tendon reflekslerinin alınamadığı ve dilde ince fasikülasyonların olduğu saptanıyor. Bu hastada kesin tanıyı koymak amacıyla aşağıdaki moleküler analizlerden hangisinin ilk basamakta yapılması en uygundur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: SMN1SMN1 geninde homozigot delesyon analizi

Cevap

Spinal müsküler atrofi tanısı için ilk basamakta yapılması gereken test SMN1SMN1 geninde homozigot delesyon analizidir.
Klinik tabloda sunulan arefleksi, jeneralize hipotoni ve dilde fasikülasyon bulguları ön boynuz motor nöron harabiyetini gösterir ve SMA Tip 1 (Werdnig-Hoffmann) için karakteristiktir. Bu hastalığın moleküler tanısında ilk yapılması gereken SMN1SMN1 genindeki homozigot delesyonun (özellikle ekzon 7) gösterilmesidir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguların değerlendirilmesi
Hipotoni, arefleksi ve dilde fasikülasyon varlığı periferik motor nöron (ön boynuz) hastalığını düşündürür.
Süt çocuğunda bu triadın en yaygın nedeni Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1'dir.
2
Ayırıcı tanının yapılması
Pompe hastalığı, botulizm ve Down sendromu gibi diğer hipotoni nedenleri dışlanır.
Dilde fasikülasyon görülmesi SMA için oldukça spesifik bir bulgudur.
3
Tanısal testin seçilmesi
SMN1SMN1 geninde ekzon 7 ve 8 delesyonu araştırılır.
Hastaların %95'inden fazlasında bu genetik bozukluk saptanır ve kesin tanı konur.

Anahtar Kavram

SMA tanısında temel yaklaşım, karakteristik klinik bulgular (hipotoni, arefleksi, dilde fasikülasyon) varlığında SMN1SMN1 delesyonunun gösterilmesidir.
Soru 212Soru

1010 aylık bir erkek bebek, son 2424 saattir devam eden yüksek ateş ve huzursuzluk şikayetiyle acil servise getirilmiştir. Öyküsünden, 22 gün önce üst solunum yolu enfeksiyonu ön tanısıyla bir dış merkezde oral antibiyotik başlandığı öğrenilmiştir. Acil servisteki izlemi sırasında ateşi 38.8C38.8^\circ C ölçülen hastanın, yaklaşık 33 dakika süren jeneralize tonik-klonik karakterde bir nöbet geçirdiği gözlenmiştir. Nöbet sonrası yapılan fizik muayenesinde bilinci açık olan hastada ense sertliği, Kernig veya Brudzinski bulgusu saptanmamıştır. Bu hasta için yönetimde bir sonraki en uygun basamak aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Lomber ponksiyon yapılarak beyin omurilik sıvısı (BOS) incelemesi

Cevap

En uygun yaklaşım, menenjit bulgularının maskelenmiş olma ihtimaline karşı lomber ponksiyon yapılarak BOS incelemesidir.
Amerikan Pediatri Akademisi (AAP) önerilerine göre, 6126-12 ay arasındaki bebeklerde febril nöbet durumunda menenjit bulguları silik olabileceğinden lomber ponksiyon (LP) seçeneği değerlendirilmelidir. Özellikle bu vakada olduğu gibi hastanın önceden antibiyotik kullanıyor olması, menenjit bulgularını maskeleyebileceği için LP yapılmasını zorunlu hale getiren en önemli endikasyondur.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın klinik tablosunu ve risk faktörlerini analiz et.
1010 aylık (infant), ateşli nöbet geçirmiş ve öncesinde antibiyotik kullanmış bir hasta.
Yaş ve antibiyotik kullanımı yönetim kararlarını etkileyen kritik faktörlerdir.
2
Menenjit dışlama kriterlerini değerlendir.
Fizik muayenede menenjit bulgusu yok ancak önceden antibiyotik kullanımı mevcut.
Antibiyotik kullanımı klasik menenjit bulgularını (ense sertliği vb.) maskeleyebilir.
3
Güncel kılavuzlara göre LP gerekliliğini belirle.
6126-12 ay arası bebeklerde, özellikle antibiyotik kullanımı varsa LP güçlü bir şekilde düşünülmelidir.
Gizli menenjit riskini ekarte etmek için altın standart yöntemdir.

Anahtar Kavram

Febril nöbet geçiren infantlarda, öncesinde antibiyotik kullanımı varsa fizik muayene bulguları güvenilir olmayabilir ve menenjiti dışlamak için LP gereklidir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 213Soru

Çocuk acil servisine ateşli nöbet geçirme şikayetiyle getirilen hastaların klinik değerlendirmesi yapılmaktadır. Febril nöbetlerin klinik özelliklerine göre 'basit' veya 'komplike' olarak sınıflandırılması; hastanın izlem planını, ileri nörolojik inceleme gereksinimini ve uzun dönem prognozunu belirlemede kritik öneme sahiptir.

Buna göre, aşağıda klinik özellikleri verilen ateşli nöbet tablosundaki çocuklardan hangisinin nöbeti 'komplike febril nöbet' olarak değerlendirilmelidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: 36 aylık bir çocukta, ateşin aniden yükselmesiyle başlayan, 4 dakika süren ve nöbet sonrasında sağ kolda geçici güçsüzlük (Todd paralizisi) saptanan nöbet

Cevap

Doğru yanıt, nöbet sonrası Todd paralizisi (fokal bulgu) saptanan seçenektir.
Febril nöbetlerin komplike olarak adlandırılabilmesi için üç ana kriterden en az birinin bulunması gerekir: 1) Fokal özellik taşıması (başlangıçta veya postiktal Todd paralizisi gibi bulgularla), 2) 15 dakikadan uzun sürmesi, 3) 24 saatlik periyot içerisinde birden fazla kez tekrarlaması. Doğru yanıttaki hastada nöbet süresi 4 dakika (15 dakikadan kısa) olsa da, nöbet sonrası ortaya çıkan sağ koldaki geçici güçsüzlük (Todd paralizisi) nöbetin fokal bir özellik taşıdığını kanıtlar. Bu nedenle tablo direkt olarak komplike febril nöbet olarak sınıflandırılır.

Adım Adım Çözüm

1
Febril nöbetin basit ve komplike ayrımı için gerekli klinik kriterleri hatırla.
Basit febril nöbet: Jeneralize, 15 dakikadan kısa süren ve 24 saat içinde tekrarlamayan nöbettir. Komplike febril nöbet: Fokal başlangıçlı/bulgulu, 15 dakikadan uzun süren VEYA 24 saat içinde tekrarlayan nöbettir.
Sınıflandırma, doğru tanıyı koymak için en temel bilgi adımıdır.
2
Seçeneklerdeki hastaların klinik özelliklerini bu kriterlerle karşılaştır.
Süresi 14 dakika olan, yüksek ateşte olan, farklı zamanlarda tekrarlayan veya ailede epilepsi öyküsü olan diğer seçeneklerdeki nöbetler jeneralize olup 15 dakikayı geçmediği ve 24 saatte tekrarlamadığı için basittir.
Çeldirici faktörlerin (yaş, ateş derecesi, aile öyküsü) sınıflandırma kriteri olmadığını doğrulamak için.
3
Komplike nöbet kriterini net olarak taşıyan durumu belirle.
Geçici sağ kol güçsüzlüğü (Todd paralizisi) fokal bir nörolojik bulgudur. Fokal bulgu varlığı nöbeti direkt olarak komplike febril nöbet sınıfına sokar.
Süre 15 dakikadan kısa olsa dahi tek bir komplike kriterinin varlığı tanıyı koydurur.

Anahtar Kavram

Febril Nöbet Sınıflandırma Kriterleri

İpuçları

1
Komplike febril nöbet diyebilmek için 3 temel klinik kriterden (süre, tip, sıklık) birinin ihlal edilmesi gerekir.
2
Risk faktörleri (yaş, genetik, yüksek ateş) ile klinik sınıflandırma kriterlerini birbirine karıştırmamalısın.
3
Todd paralizisi (nöbet sonrası geçici felç), nöbetin beynin fokal (belirli bir) bölgesinden kaynaklandığının önemli bir göstergesidir.

Daha Fazla Pratik

Febril nöbet geçiren çocuklarda uzun dönemde epilepsi gelişme riskini artıran majör ve minör faktörleri gözden geçiriniz.
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 214Soru

2828 aylık bir erkek çocuk, kreşteyken ateşi 38.2C38.2^\circ C ölçüldüğü sırada başlayan, yaklaşık 1212 dakika süren jeneralize tonik-klonik nöbet nedeniyle acil servise getiriliyor. Özgeçmişinde hafif motor gelişim geriliği olduğu ve fizik muayenesinde hafif derecede hipotonisi olduğu saptanıyor. Soygeçmişinde ise babasının çocukken iki kez ateşli havale geçirdiği öğreniliyor. Bu hastada ileride epilepsi (afebril nöbet) gelişme riskini en çok artıran faktör aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Nörogelişimsel anormallik varlığı

Cevap

Nörogelişimsel anormallik varlığı
Nörogelişimsel anormalliklerin (motor/zihinsel gerilik, serebral palsi vb.) eşlik etmesi, febril nöbet geçiren bir çocukta ileride epilepsi gelişme olasılığını yaklaşık %10-33 seviyelerine kadar çıkarabilen en önemli risk faktörlerinden biridir. Bu vakada jeneralize karakterde ve 15 dakikadan kısa süren bir nöbet (basit febril nöbet) söz konusu olsa da, özgeçmişteki nörogelişimsel gerilik prognozu belirleyen ana unsurdur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik tabloyu sınıflandır
Hasta 28 aylık, ateşli, jeneralize ve 15 dakikadan kısa süren bir nöbet geçirmiştir. Bu tablo 'Basit Febril Nöbet' olarak tanımlanır.
Yönetim ve prognozu belirlemek için nöbetin basit veya komplike olduğunu ayırmak gerekir.
2
Risk faktörlerini kategorize et
Hastada 'tekrarlama (rekürrens)' risk faktörleri (düşük ateş, ailede febril nöbet öyküsü) ve 'epilepsi' risk faktörü (nörogelişimsel gerilik) bir aradadır.
TUS sınavında febril nöbetlerin tekrarı ile epilepsi gelişimi arasındaki fark sıkça sorgulanır.
3
En belirleyici faktörü seç
Nörogelişimsel bozukluk varlığı, epilepsi riski açısından en yüksek prediktif değere sahiptir.
Bilimsel literatürde (Nelson ve Ellenberg çalışmaları) nörogelişimsel anormalliklerin febril nöbet sonrası epilepsi riskini anlamlı ölçüde artırdığı kanıtlanmıştır.

Anahtar Kavram

Febril nöbet sonrası epilepsi gelişimi için risk faktörleri (nörogelişimsel anormallik, ailede epilepsi öyküsü, komplike febril nöbet) ile febril nöbetin tekrarlama risk faktörleri (erken yaş, düşük ateş, ailede febril nöbet öyküsü, kısa ateş süresi) arasındaki fark.

Daha Fazla Pratik

Komplike febril nöbet kriterlerini (fokalite, süre >15 dk, 24 saatte tekrar) ve LP endikasyonlarını gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 215Soru

66 aylık bir erkek bebek, son bir haftadır günde birkaç kez tekrarlayan, gövde ve boyunda ani fleksiyon şeklinde kasılmalar (selam nöbetleri) nedeniyle polikliniğe getirilmiştir. Hastanın fizik muayenesinde Wood ışığı altında gövde ve ekstremitelerde 33 adet, en büyüğü 1,51,5 cm olan yaprak şeklinde hipopigmente maküller saptanmıştır. Bu hastada görülen nöbetlerin tedavisinde ilk seçenek olarak tercih edilmesi gereken ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Vigabatrin

Cevap

Vigabatrin, Tüberoz Skleroz Kompleksi (TSK) ile ilişkili West sendromu vakalarında ilk seçenek tedavidir.
Vigabatrin, Tüberoz Skleroz Kompleksi (TSK) hastalarında görülen infantil spazmlarda %90'ın üzerinde başarı oranıyla ilk seçenek olarak kabul edilir. TSK'da mTOR yolundaki bozukluk nöbet mekanizmasında rol oynar ve vigabatrinin GABA transaminaz inhibisyonu bu grupta üstün klinik yanıt sağlar.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz et.
İnfantil spazm (selam nöbetleri) ve hipopigmente maküllerin (dişbudak yaprağı lekeleri) birlikteliği saptandı.
Bu kombinasyon patognomonik olarak Tüberoz Skleroz Kompleksi'ni (TSK) işaret eder.
2
Tanı konulan sendrom için spesifik tedavi protokolünü hatırla.
TSK tanılı hastalarda gelişen West sendromunda vigabatrinin ACTH'tan daha etkili olduğu bilinmektedir.
TSK hastalarında GABA-erjik mekanizmalar üzerindeki etkisi nedeniyle vigabatrin ilk seçenek olarak önerilir.

Anahtar Kavram

Tüberoz Skleroz Kompleksi tanılı hastalarda West sendromunun (infantil spazm) ilk seçenek tedavisi Vigabatrin'dir.

Daha Fazla Pratik

Tüberoz sklerozda görülen diğer bulguları (anjiyofibromlar, Shagreen yaması, retinal hamartomlar) ve genetik geçiş özelliklerini (Otozomal Dominant, TSC1/TSC2 genleri) gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 216Soru

55 yaşında bir erkek çocuk, skolyoz nedeniyle opere edilirken anestezi indüksiyonu sırasında ani gelişen yüksek ateş, kas rijidesi, taşikardi ve metabolik asidoz tablosuna giriyor. Hastanın özgeçmişinden motor basamaklarında hafif gecikme olduğu, 1818 aylıkken desteksiz yürümeye başladığı ve fizik muayenesinde hafif derecede proksimal kas güçsüzlüğü ile kalça dislokasyonu saptandığı öğreniliyor. Kas biyopsisinde tip 11 liflerinde oksidatif enzim aktivitesinden yoksun, sınırları belirgin dairesel alanlar gözleniyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Santral kor hastalığı

Cevap

Santral kor hastalığı
Santral kor hastalığı, ryanodin reseptör (RYR1RYR1) mutasyonları sonucu gelişen otozomal dominant bir konjenital miyopatidir. Bu mutasyon kalsiyum salınımını etkileyerek malign hipertermi riskini büyük ölçüde artırır. Biyopside oksidatif enzimlerin (NADH, SDH) olmadığı soluk 'kor' yapıları tanısaldır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik ipuçlarını değerlendirme
Hastada hafif proksimal güçsüzlük, motor gecikme ve kalça dislokasyonu gibi konjenital miyopati bulguları mevcuttur.
Vakayı doğru kategoriye (miyopati) sokmak için.
2
Akut gelişen anestezi komplikasyonunu tanımlama
Operasyon sırasında gelişen ateş, rijidite ve asidoz tablosu 'Malign Hipertermi'yi (MH) göstermektedir.
Malign hipertermi ile spesifik miyopatiler arasındaki genetik bağlantıyı kurmak için.
3
Histopatolojik bulguları yorumlama
Tip 1 liflerinde oksidatif enzimlerden yoksun dairesel alanlar (korlar) 'Santral Kor Hastalığı'nın karakteristiğidir.
Kesin tanıyı patolojik bulgu ile doğrulamak için.

Anahtar Kavram

Santral Kor Hastalığı (CCD) ve Malign Hipertermi İlişkisi
Soru 217Soru

33 yaşında bir erkek çocuk, kreş kaydı öncesi yapılan rutin kontrollerinde saptanan transaminaz yüksekliği (ASTAST: 180180 U/L, ALTALT: 210210 U/L; normal: < 4040) nedeniyle çocuk gastroenteroloji polikliniğine sevk edilmiştir. Hastanın özgeçmişinde sarılık veya karaciğer hastalığı öyküsü bulunmamaktadır. Yapılan fizik muayenesinde ikter veya hepatomegali saptanmamış; ancak hastanın yerden kalkarken ellerini dizlerine dayayarak destek aldığı (Gowers belirtisi) ve her iki baldırının (gastroknemius) belirgin hacimli göründüğü (psödohipertrofi) fark edilmiştir. Bu hastada transaminaz yüksekliğinin nedenini belirlemek amacıyla ilk aşamada istenmesi gereken laboratuvar testi aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Serum kreatin kinaz (CK) düzeyi

Cevap

Serum kreatin kinaz (CK) ölçümü, transaminaz yüksekliği ile başvuran ancak nöromüsküler bulguları olan hastalarda ilk yapılması gereken testtir.
Duchenne müsküler distrofi (DMD) olgularında, kas liflerinin sürekli yıkımı nedeniyle sitoplazmik enzimler (CK, AST, ALT) kana sızar. Fizik muayenesinde psödohipertrofi ve Gowers belirtisi (yerden kalkarken bacaklarından destek alma) saptanan bir erkek çocukta, karaciğer hastalığı bulgusu yoksa transaminaz yüksekliği kas hasarına bağlıdır ve ilk istenmesi gereken tetkik binlerce kat artış gösterebilen serum CK düzeyidir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz et.
33 yaşında erkek çocukta Gowers belirtisi ve psödohipertrofi saptandı.
Bu bulgular tipik olarak Duchenne müsküler distrofi (DMD) gibi kas distrofilerini düşündürür.
2
Laboratuvar bulguları ile klinik tabloyu ilişkilendir.
AST ve ALT seviyeleri yüksek ancak karaciğer bulguları yok.
AST ve ALT sadece karaciğerde değil, çizgili kaslarda da yüksek miktarda bulunur; kas hasarında bu enzimler kana karışır.
3
Tanısal önceliği belirle.
Kas hasarını doğrulamak için CK testi istenmelidir.
CK, kas hasarına karşı en duyarlı ve özgül laboratuvar belirtecidir.

Anahtar Kavram

Duchenne müsküler distrofisi olan çocuklarda transaminaz (AST/ALT) yüksekliği, karaciğer hasarı sanılarak yanlış tanı alabilir; tanı CK yüksekliği ile doğrulanmalıdır.

Daha Fazla Pratik

DMD tanısında genetik testlerde saptanamayan mutasyonlar için kas biyopsisi ve distrofin boyaması yapılması gerektiğini hatırlayın.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 218Soru

Spinal müsküler atrofi (SMA), spinal kord ön boynuz hücrelerinin progresif dejenerasyonu sonucu gelişen ve çocukluk çağında hipotoni ile giden hastalıkların en önemlilerinden biridir. Hastalığın klinik sınıflandırması, semptomların başlama yaşına ve ulaşılan motor gelişim basamaklarına göre yapılmaktadır.

Buna göre, SMA klinik tipleri ve beklenen motor gelişim süreçleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: SMA Tip 11 (Werdnig-Hoffmann) hastaları, motor gelişim süreçlerinde hiçbir zaman desteksiz oturma becerisini kazanamazlar.

Cevap

SMA Tip 1 (Werdnig-Hoffmann) hastaları, yaşamları boyunca hiçbir zaman desteksiz oturma becerisini kazanamazlar.
SMA Tip 1 (Werdnig-Hoffmann), en ağır seyreden klasik formdur. Bu hastaların en temel özelliği, yaşamlarının hiçbir döneminde desteksiz oturma (en az 30 saniye boyunca) becerisini kazanamamış olmalarıdır. Eğer bir hasta desteksiz oturabiliyorsa, Tip 1 tanısından uzaklaşılır.

Adım Adım Çözüm

1
SMA tiplerini ayıran temel kriteri belirle.
Hastalığın tipleri (1, 2, 3), hastanın ulaştığı en yüksek motor gelişim basamağına göre belirlenir.
Tip 1 hiçbir zaman oturamaz, Tip 2 oturur ama yürüyemez, Tip 3 ise bağımsız yürüyebilir.
2
SMA Tip 1'in klinik sınırlarını değerlendir.
Semptomlar genellikle 6 aydan önce başlar, arefleksi ve hipotoni belirgindir.
Bu grup hastalar destekli bile otursalar, 'desteksiz oturma' kriterini hiçbir zaman karşılamazlar.
3
Genetik modifiye edici faktörleri hatırla.
SMN2 kopya sayısı fenotipi belirleyen en önemli faktördür.
SMN2 sayısı arttıkça fonksiyonel protein miktarı artar ve hastalık şiddeti azalır (ters korelasyon).

Anahtar Kavram

SMA tiplerinin motor gelişim basamaklarına göre sınıflandırılması

İpuçları

1
SMA tiplerini sınıflandırırken 'en yüksek hangi motor basamağa ulaşıldığı' en önemli kuraldır.
2
Tip 1 asla oturamaz, Tip 2 oturur ama yürüyemez, Tip 3 ise yürür.
3
SMN2 geninin görevi SMN1'i taklit etmektir, bu yüzden kopyası çok olanın hastalığı daha hafif olur.

Daha Fazla Pratik

SMA Tip 2 hastalarında görülen ince parmak titremeleri (poliminimiyoklonus) ve bunun Tip 1'den farkını inceleyin.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 219Soru

3434 haftalık prematüre olarak doğan ve şu an kronolojik olarak 1313 aylık olan bir çocuk, emekleyememe şikayeti ile pediatrik nöroloji polikliniğine getiriliyor. Öyküsünden çocuğun desteksiz oturabildiği ancak yüzüstü pozisyonda ilerlemeye çalışırken her iki kolunu ve bacağını aynı anda hareket ettirerek "tavşan zıplaması" şeklinde yer değiştirdiği öğreniliyor. Nörolojik muayenede çocuğun başı pasif olarak fleksiyona getirildiğinde üst ekstremitelerde fleksiyon, alt ekstremitelerde ekstansiyon yanıtı alındığı gözleniyor. Buna göre, bu çocukta saptanan bulgunun aşağıdaki motor becerilerden hangisinin gelişimini öncelikle ve en doğrudan kısıtlaması beklenir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Resiprokal (çapraz) emekleme

Cevap

Resiprokal (çapraz) emekleme
Vakada tanımlanan çocukta Simetrik Tonik Boyun Refleksi'nin (STNR) sebat ettiği görülmektedir. Bu refleks baş fleksiyonu ile üst ekstremitelerde fleksiyon/alt ekstremitelerde ekstansiyon; baş ekstansiyonu ile tam tersi yanıtı tetikler. Normalde 9119-11. aylarda kaybolması gerekirken sebat etmesi, bebeğin kollarını ve bacaklarını birbirinden bağımsız (resiprokal) hareket ettirmesini engeller. Bu durum, bebeğin çapraz emekleme yerine kollarını ve bacaklarını çiftler halinde hareket ettirdiği 'tavşan zıplaması' tarzı bir ilerlemeye yol açar.

Adım Adım Çözüm

1
Düzeltilmiş yaş hesaplaması yapılması
1313 aylık (kronolojik yaş) - 66 hafta (403440-34 hafta prematürelik) = Yaklaşık 11,511,5 aylık (düzeltilmiş yaş).
Prematüre doğan çocuklarda gelişimsel değerlendirme düzeltilmiş yaşa göre yapılmalıdır.
2
Klinik bulgulara göre refleksin tanımlanması
Baş fleksiyonu ile kollarda fleksiyon, bacaklarda ekstansiyon; baş ekstansiyonu ile kollarda ekstansiyon, bacaklarda fleksiyon yanıtı Simetrik Tonik Boyun Refleksi'dir (STNR).
Tanımlanan ekstremite tonusu değişiklikleri STNR'nin klasik muayene bulgusudur.
3
Refleksin normal gelişim sürecindeki yerinin değerlendirilmesi
STNR genellikle 696-9. aylarda belirginleşir ve 9119-11. aylar arasında kaybolmalıdır (entegre olmalıdır).
11,511,5 aylık düzeltilmiş yaşta bu refleksin hala güçlü bir şekilde alınması patolojiktir.
4
Refleks sebatının motor fonksiyon üzerindeki etkisinin belirlenmesi
STNR sebatı, ekstremitelerin birbirinden bağımsız (resiprokal) hareketini engeller ve bebeğin "tavşan zıplaması" şeklinde ilerlemesine neden olur.
Başın her hareketi kol ve bacak tonusunu belirli bir kalıba soktuğu için çocuk resiprokal emekleyemez.

Anahtar Kavram

Simetrik Tonik Boyun Refleksi (STNR) entegrasyonu ve resiprokal emekleme üzerindeki etkisi.

Daha Fazla Pratik

Diğer ilkel reflekslerin (Moro, ATNR, Landau) entegrasyon aylarını ve patolojik sebat durumlarındaki klinik ipuçlarını tekrar edin.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 220Soru

1111 yaşındaki bir kız çocuk, son birkaç aydır sağ görme alanında aniden ortaya çıkan, 121-2 dakika süren parlak renkli halkalar ve noktalar görme şikayetiyle getiriliyor. Bu şikayetlerin ardından genellikle zonklayıcı karakterde şiddetli bir baş ağrısı ve bulantının eşlik ettiği öğreniliyor. Fizik muayenesi, nörolojik muayenesi ve kranial MRG incelemesi normal olan bu hastada tanıyı kesinleştirmek amacıyla yapılacak olan interiktal EEG incelemesinde görülmesi beklenen en tipik bulgu aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Gözlerin kapatılmasıyla ortaya çıkan ve fiksasyonun ortadan kalkmasıyla tetiklenen oksipital diken-dalga deşarjları

Cevap

İnteriktal EEG'de gözlerin kapatılmasıyla ortaya çıkan ve fiksasyonun ortadan kalkmasıyla tetiklenen oksipital diken-dalga deşarjları
Gastaut tipi çocukluk çağı idiyopatik oksipital epilepsisi, genellikle 8118-11 yaşları arasında başlar. Ataklar kısa süreli (121-2 dakika), elementer vizüel hallüsinasyonlar (renkli ışıklar, noktalar) ile karakterizedir ve vakaların yarısından fazlasında nöbeti migren benzeri zonklayıcı bir baş ağrısı takip eder. En karakteristik EEG bulgusu, gözlerin kapatılmasıyla (fiksasyonun kesilmesiyle) oksipital bölgelerde ortaya çıkan ve gözlerin açılmasıyla kaybolan diken-yavaş dalga kompleksleridir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik semptomların analiz edilmesi
Hastada elementer vizüel hallüsinasyonlar (renkli halkalar) ve ardından migren benzeri baş ağrısı mevcuttur.
Bu tablo idiyopatik oksipital epilepsi (Gastaut tipi) için tipik bir sunumdur.
2
Ayırıcı tanı yapılması
Semptomların kısa süreli (121-2 dakika) olması migren aurasından (5605-60 dakika), MRG'nin normal olması ise semptomatik oksipital epilepsilerden hastayı uzaklaştırır.
Kısa süreli görsel fenomenler migrenden ziyade epilepsiyi destekler.
3
Sendroma özgü EEG bulgusunun belirlenmesi
Gastaut tipi epilepside EEG'de göz kapatma ile ortaya çıkan oksipital diken-dalgalar görülür.
Bu sendrom 'fiksasyon kaybına duyarlılık' (fixation-off sensitivity) gösteren karakteristik bir EEG paternine sahiptir.

Anahtar Kavram

Gastaut Tipi Çocukluk Çağı İdiyopatik Oksipital Epilepsisi ve EEG Özellikleri
Tahmini Süre:1m 30s
ÖncekiSayfa 11 / 15Sonraki
Nöroloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Sayfa 11 | Examkin