Tiroid Kanserleri

42 soru

Soru 21Soru →

4040 yaşında kadın hasta, boyunda ele gelen kitle şikayetiyle genel cerrahi polikliniğine başvuruyor. Yapılan tiroid ultrasonografisinde sağ lob orta kesimde 22 cm çapında, hipoekoik ve düzensiz sınırlı soliter bir nodül saptanıyor; boyunda şüpheli lenf nodu izlenmiyor. İnce iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu 'Medüller Tiroid Karsinomu (Bethesda kategori VI)' olarak raporlanıyor. Hastanın yapılan sistemik taramasında feokromositoma veya paratiroid patolojisine rastlanmıyor. Bu hasta için planlanması gereken en uygun cerrahi yaklaşım aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi ve bilateral santral lenf nodu disseksiyonu

Cevap

Total tiroidektomi ve bilateral santral lenf nodu disseksiyonu uygulanmalıdır.
Medüller tiroid kanseri (MTK), lenfatik yayılımı oldukça erken yapan ve tanıda lenf nodu metastazı saptanmasa bile santral bölge lenf nodlarının (Seviye VI) tutulma riski yüksek olan bir tümördür. Bu nedenle küratif amaçlı yapılan cerrahilerde total tiroidektomiye mutlaka bilateral santral lenf nodu disseksiyonu eklenmelidir. Ayrıca MTK sıklıkla multisentrik olduğundan total tiroidektomi şarttır.

Adım Adım Çözüm

1
İİAB sonucunun yorumlanması
Tanı Medüller Tiroid Karsinomu (MTK) olarak kesinleşmiştir.
MTK, parafoliküler C hücrelerinden köken alan ve agresif seyreden bir kanser türüdür.
2
Cerrahi kapsamının belirlenmesi
Total tiroidektomiye ek olarak profilaktik santral lenf nodu disseksiyonu eklenmesi kararlaştırılmıştır.
MTK'da lenf nodu metastazı riski çok yüksektir ve kür şansını artırmak için profilaktik disseksiyon gereklidir.
3
Ameliyat öncesi taramaların kontrolü
MEN sendromları (özellikle Feokromositoma) dışlanmıştır.
MTK saptanan hastalarda feokromositoma öncelikli olarak tedavi edilmelidir; bu vakada dışlanmış olması tiroid cerrahisine geçilmesine olanak tanır.

Anahtar Kavram

Medüller tiroid kanserinde cerrahi tedavinin altın standardı total tiroidektomi ve santral boyun disseksiyonudur.

Daha Fazla Pratik

Medüller tiroid kanseri saptanan hastalarda kalsitonin ve CEA düzeylerinin prognostik önemi ve postoperatif takipteki yeri gözden geçirilmelidir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 22Soru →

4848 yaşında erkek hasta, boyunda tesadüfen saptanan kitle nedeniyle genel cerrahi polikliniğine başvuruyor. Tiroid ultrasonografisinde sol lobda 4.54.5 cm çapında, hipoekoik, düzensiz sınırlı ve mikrokalsifikasyonlar içeren solid bir nodül saptanıyor; kontralateral lob ve boyun lenf nodları normal olarak değerlendiriliyor. Yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Folliküler Neoplazi (Bethesda IV)" olarak raporlanıyor.

Bu hasta için en uygun cerrahi tedavi yaklaşımı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi

Cevap

Nodül çapı 44 cm'den büyük, erkek cinsiyette ve şüpheli ultrasonografik özellikleri olan Bethesda IV lezyonlu hastada en uygun yaklaşım total tiroidektomidir.
Bethesda IV (folliküler neoplazi) tanısı alan hastalarda standart yaklaşım tanısal lobektomidir. Ancak Amerikan Tiroid Birliği (ATA) kılavuzlarına göre; nodül çapının 44 cm'den büyük olması, hastanın radyasyon öyküsünün bulunması, aile öyküsü olması, kontralateral nodüllerin varlığı veya klinik olarak yüksek malignite şüphesi (erkek cinsiyet, şüpheli USG bulguları) durumunda doğrudan total tiroidektomi yapılması önerilir. Bu vakada nodülün 4.54.5 cm olması ve şüpheli USG bulguları total tiroidektomiyi en uygun seçenek haline getirir.

Adım Adım Çözüm

1
Bethesda IV (Folliküler Neoplazi) sonucunun malignite riskini değerlendir.
Malignite riski yaklaşık %15-30 arasındadır.
Cerrahi yaklaşımı belirlemek için bazal riski bilmek gerekir.
2
Hastaya özgü klinik ve radyolojik risk faktörlerini analiz et.
Nodül çapı 4.54.5 cm (>4 cm), erkek cinsiyet ve USG'de şüpheli bulgular (mikrokalsifikasyon, düzensiz sınır) saptandı.
Bu faktörler malignite olasılığını artırır ve cerrahi genişliğini etkiler.
3
Lobektomi ve total tiroidektomi seçeneklerini karşılaştır.
Nodül çapı >4> 4 cm olması ve ek risk faktörleri nedeniyle tamamlama tiroidektomisi riskini azaltmak için total tiroidektomi tercih edilir.
Büyük nodüllerde kanser saptanma olasılığı daha yüksektir ve sonrasında RAI tedavisi gerekebilir.

Anahtar Kavram

Bethesda IV lezyonlarda, nodül çapının 44 cm'den büyük olması total tiroidektomi için kesin endikasyondur.

İpuçları

1
Bethesda IV kategorisinde malignite riskini etkileyen en önemli fiziksel parametrelerden biri nodül boyutudur.
2
ATA kılavuzlarında 44 cm sınırı, lobektomi ile total tiroidektomi arasındaki karar eşiği olarak kabul edilir.
3
Folliküler karsinom tanısı koymak için Frozen (dondurulmuş kesit) incelemesinin neden güvenilir olmadığını düşünün.

Daha Fazla Pratik

Papiller mikrokarsinomlarda ( < 1 cm) hangi durumlarda sadece lobektominin yeterli olduğunu gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 23Soru →

3535 yaşında kadın hastada, boyun ultrasonografisinde (USG) sol lobda 0.60.6 cm boyutunda, hipoekoik ve sınırları düzensiz tek bir nodül saptanıyor. Bu nodüle uygulanan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Papiller karsinom (Bethesda VI)" olarak raporlanıyor. Hastanın özgeçmişinde boyun bölgesine radyasyon öyküsü yoktur ve yapılan evrelemede şüpheli lenf nodu metastazı saptanmamıştır. Bu hasta için önerilen en uygun cerrahi yaklaşım aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Sol tiroid lobektomi ve istmusektomi

Cevap

En uygun yaklaşım sol tiroid lobektomi ve istmusektomidir.
Hastada saptanan tümör 11 cm'den küçük bir papiller mikrokarsinomdur. Radyasyon öyküsü olmayan, klinik olarak lenf nodu metastazı saptanmayan ve tek odaklı olduğu düşünülen bu düşük riskli olgularda tek taraflı lobektomi ve istmusektomi hem yeterli bir onkolojik tedavi sağlar hem de hipoparatiroidi ve rekürren sinir yaralanması riskini minimize eder.

Adım Adım Çözüm

1
Tümör histolojisini ve boyutunu değerlendir.
Papiller tiroid mikrokarsinomu (<1< 1 cm).
Tedavi protokolü tümör çapına ve agresif özelliklerine göre değişir.
2
Klinik evreleme ve risk faktörlerini kontrol et.
Lenf nodu metastazı yok (cN0cN0), radyasyon öyküsü yok, tek odaklı tümör.
Bu bulgular hastayı 'düşük risk' grubuna sokar.
3
En uygun cerrahi sınırı belirle.
Tek taraflı lobektomi.
11 cm'nin altındaki düşük riskli tümörlerde lobektomi onkolojik olarak yeterlidir ve komplikasyon riski daha düşüktür.

Anahtar Kavram

Papiller mikrokarsinomlarda (<1< 1 cm), yüksek risk faktörleri (radyasyon öyküsü, lenf nodu metastazı, ekstratiroidal yayılım) yoksa unilateral lobektomi standart tedavidir.

Daha Fazla Pratik

Tiroid kanserlerinde hangi durumlarda tamamlayıcı tiroidektomi (completion thyroidectomy) gerektiğini gözden geçirin.
Tahmini Süre:45s
Soru 24Soru →

3434 yaşında kadın hasta, tesadüfen saptanan tiroid nodülü nedeniyle başvuruyor. Yapılan tetkiklerinde şu bulgular saptanıyor:

TetkikBulgular
Tiroid USGSol lobda 0.80.8 cm çapında, hipoekoik, mikrokalsifikasyon içeren, düzensiz sınırlı nodül. Sağ lob ve istmus doğal. Patolojik lenf nodu saptanmadı.
İİAB (Sol lob)Papiller tiroid karsinomu (Bethesda VI)
ÖzgeçmişÖzellik yok.
SoygeçmişAnnesi ve kız kardeşine papiller tiroid karsinomu tanısıyla total tiroidektomi uygulanmış.

Bu hasta için en uygun cerrahi tedavi yaklaşımı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi

Cevap

Güçlü aile öyküsü (birinci derece iki akrabada papiller kanser) varlığı nedeniyle total tiroidektomi uygulanmalıdır.
Doğru yaklaşım total tiroidektomidir. Normal şartlarda 11 cm'den küçük, tek odaklı ve lenf nodu metastazı olmayan (T1aN0) papiller karsinomlarda lobektomi veya seçilmiş vakalarda aktif izlem bir seçenek olabilir. Ancak, hastanın birinci derece iki akrabasında (anne ve kız kardeş) papiller kanser öyküsü olması, bu durumu 'Ailesel Non-Medüller Tiroid Kanseri' (FNMTK) kapsamına sokar. FNMTK vakalarında tümörün bilateralite ve multifokalite oranı çok daha yüksektir ve klinik seyir daha agresif olabilir. Bu nedenle, tüm tiroid dokusunun çıkarılması en güvenli cerrahi yaklaşımdır.

Adım Adım Çözüm

1
Tanıyı ve evreyi değerlendir.
0.80.8 cm çapındaki nodül 'Papiller mikrokarsinom' (T1a) kategorisindedir.
Cerrahi planlamanın ilk adımı tümörün boyutunu ve biyolojik davranışını anlamaktır.
2
Risk faktörlerini (prognostik faktörleri) analiz et.
Hastanın soygeçmişinde iki adet birinci derece akrabada papiller tiroid kanseri olması, 'Ailesel Non-Medüller Tiroid Kanseri (FNMTK)' tanısını koydurur.
FNMTK vakaları, sporadik vakalara göre daha multifokal, bilateral ve agresif seyretme eğilimindedir.
3
Cerrahi genişliğe karar ver.
ATA kılavuzlarına göre mikrokarsinomlarda lobektomi yapılabilecek olsa da, aile öyküsü veya radyasyon maruziyeti gibi risk faktörleri varlığında total tiroidektomi tercih edilir.
Multifokalite ve nüks riskini minimize etmek için tüm bezin çıkarılması gerekir.

Anahtar Kavram

Ailesel Non-Medüller Tiroid Kanseri (FNMTK) varlığında papiller mikrokarsinom yönetimi.

Daha Fazla Pratik

Radyasyon maruziyeti olan hastalarda mikrokarsinom saptandığında cerrahi yaklaşımın nasıl değiştiğini inceleyiniz.
Tahmini Süre:1m 40s
Soru 25Soru →

3434 yaşında kadın hasta, çocukluk çağında boyun bölgesine radyoterapi öyküsü mevcuttur. Yapılan fizik muayenesinde tiroid sol lobda yaklaşık 1.81.8 cmcm çapında sert bir nodül palpe edilmiştir. Tiroid ultrasonografisinde nodülün hipoekoik olduğu ve düzensiz sınırlara sahip olduğu görülmüştür. İnce iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu 'Papiller karsinom şüphesi (Bethesda V)' olarak raporlanmıştır. Bu hasta için en uygun cerrahi tedavi yaklaşımı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi

Cevap

Çocukluk çağında radyasyon öyküsü ve Bethesda V biyopsi sonucu olan hastada en uygun cerrahi yaklaşım total tiroidektomidir.
Doğru yanıt olan cerrahi işlem, hastanın çocukluk çağında aldığı radyasyonun yarattığı yüksek multisentrisite ve bilateralite riskini karşılamak için tüm tiroid dokusunun çıkarılmasını hedefler. Bethesda V tanısı ile birleştiğinde, bu yaklaşım nüks riskini en aza indirir ve postoperatif radyoaktif iyot (RAİ) tedavisine olanak sağlar.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik risk faktörlerinin değerlendirilmesi.
Hastanın çocukluk çağında boyun bölgesine radyasyon alma öyküsü saptanmıştır.
Radyasyon öyküsü, tiroid kanserinin multisentrik (bez içinde birden fazla odak) ve bilateral olma riskini belirgin şekilde artırır.
2
İnce iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucunun yorumlanması.
Bethesda V (Papiller karsinom şüphesi) malignite riski yaklaşık %60-75'tir.
Bu yüksek risk oranı, hastanın mutlaka cerrahiye yönlendirilmesi gerektiğini gösterir.
3
Cerrahi genişliğine karar verilmesi.
Total tiroidektomi kararı verilmiştir.
ATA (American Thyroid Association) kılavuzlarına göre, radyasyon öyküsü olan hastalarda 11 cmcm üzerindeki şüpheli nodüllerde multisentrisite riski nedeniyle total tiroidektomi önerilir.

Anahtar Kavram

Radyasyon öyküsü olan tiroid nodüllü hastalarda multisentrisite riski nedeniyle daha agresif cerrahi (total tiroidektomi) tercih edilir.

İpuçları

1
Hastanın çocukluk çağındaki tıbbi öyküsüne dikkat edin.
2
Radyasyon öyküsü olan hastalarda tiroid kanseri bezin sadece bir bölgesinde mi sınırlı kalır?
3
Bethesda V sonucu cerrahi gerektirir; ancak radyasyon öyküsü bu cerrahinin genişliğini artırır.

Daha Fazla Pratik

Papiller tiroid kanserinde postoperatif evreleme ve radyoaktif iyot tedavisi endikasyonlarını gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 26Soru →

38 yaşındaki kadın hasta, boyun sol tarafında ele gelen kitle şikayetiyle polikliniğe başvuruyor. Yapılan fizik muayenede sol tiroid lobunda yaklaşık 2.5 cm2.5 \, cm çapında, sert ve fikse olmayan bir nodül palpe ediliyor. Boyun ultrasonografisinde (USG) sol lobda 26×18 mm26 \times 18 \, mm boyutlarında, hipoekoik, mikrokalsifikasyonlar içeren ve santral vaskülaritesi artmış bir nodül izlenirken; santral ve lateral boyun kompartmanlarında patolojik boyut veya görünümde lenf noduna rastlanmıyor. Nodülden yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Bethesda VI: Medüller Tiroid Karsinomu" olarak raporlanıyor. Hastanın bazal serum kalsitonin düzeyi 350 pg/mL350 \, pg/mL (Normal<10 pg/mLNormal < 10 \, pg/mL) olarak ölçülüyor. Yapılan sistemik taramalarda uzak metastaz saptanmayan ve feokromositoma dışlanan bu hasta için en uygun cerrahi yaklaşım hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi ve bilateral santral boyun diseksiyonuna ek olarak sol lateral boyun diseksiyonu

Cevap

Total tiroidektomi, bilateral santral boyun diseksiyonu ve kalsitonin yüksekliği nedeniyle ipsilateral lateral boyun diseksiyonu uygulanmalıdır.
Medüller tiroid karsinomunda cerrahi yaklaşım kalsitonin düzeyine göre belirlenir. Bazal kalsitonin >20 pg/mL>20 \, pg/mL ise total tiroidektomi ve santral diseksiyon; >200 pg/mL>200 \, pg/mL ise ipsilateral lateral boyun diseksiyonu; >500 pg/mL>500 \, pg/mL ise kontralateral lateral boyun diseksiyonu eklenmesi önerilir. Bu vakada 350 pg/mL350 \, pg/mL değeri ipsilateral lateral diseksiyonu zorunlu kılar.

Adım Adım Çözüm

1
Tanının ve başlangıç parametrelerinin değerlendirilmesi
İİAB ile Medüller Tiroid Karsinomu (MTK) tanısı kesinleşmiştir. Uzak metastaz ve feokromositoma taraması yapılmıştır.
MTK'da cerrahi öncesi feokromositoma (MEN 2 birlikteliği riski) ve uzak metastazın dışlanması hayati önem taşır.
2
Standart MTK cerrahi sınırının belirlenmesi
Tüm MTK vakalarında total tiroidektomi ve bilateral santral boyun diseksiyonu (Seviye VI) standarttır.
MTK'nın erken lenfatik yayılım özelliği ve multisentrisite riski nedeniyle konservatif cerrahiden kaçınılır.
3
Kalsitonin düzeyine göre lateral kompartman yönetiminin planlanması
Serum kalsitonin düzeyi 350 pg/mL350 \, pg/mL olduğu için (eşik değer >200 pg/mL>200 \, pg/mL) ipsilateral lateral (Seviye II-V) diseksiyon eklenir.
Yüksek bazal kalsitonin düzeyleri, radyolojik olarak lenf nodu saptanmasa dahi lateral kompartmanda okült (gizli) metastaz riskinin çok yüksek olduğunu gösterir.

Anahtar Kavram

Medüller tiroid karsinomunda kalsitonin düzeyine dayalı profilaktik lateral boyun diseksiyonu endikasyonları.

Daha Fazla Pratik

Medüller tiroid karsinomu saptanan hastalarda RET proto-onkogen mutasyonu taramasının önemi ve aile taraması protokollerini gözden geçirin.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 27Soru →

2929 yaşında kadın hastanın tiroid ultrasonografisinde sol lobda 1.21.2 cm çapında, hipoekoik ve mikrokalsifikasyonlar içeren bir nodül saptanmıştır. Yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Bethesda Kategori VI (Papiller karsinom)" olarak raporlanmıştır. Bu klinik tabloya göre, söz konusu tümör tipi için en olası yayılım yolu aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Lenfatik yayılım

Cevap

Papiller tiroid karsinomu için en olası yayılım yolu lenfatik yayılımdır.
Papiller tiroid karsinomu (PTC), tiroidin en yaygın malignitesi olup biyolojik davranışı gereği öncelikle lenfatik kanallar aracılığıyla bölgesel (servikal) lenf nodlarına yayılım gösterir. Bu nedenle cerrahi planlamada santral ve lateral boyun lenf nodlarının değerlendirilmesi büyük önem taşır.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın klinik ve biyopsi bulgularını değerlendirerek tümör tipini belirle.
İİAB sonucu Bethesda VIVI olan hastada tanı papiller tiroid karsinomudur.
Bethesda VIVI kategorisi %9797-9999 oranında malignite (genellikle papiller karsinom) ile ilişkilidir.
2
Belirlenen tümör tipinin (Papiller karsinom) karakteristik yayılım özelliklerini hatırla.
Papiller karsinomun öncelikle lenfatik yolla servikal lenf nodlarına yayıldığı saptanır.
Diferansiye tiroid kanserlerinden papiller tip lenfatik, folliküler tip ise daha çok hematojen yolla yayılır.
3
Seçenekler arasından en uygun metastaz yolunu seç.
Lenfatik yayılım doğru cevap olarak işaretlenir.
Vakadaki tanı olan papiller karsinom için en yüksek olasılıklı yayılım mekanizması budur.

Anahtar Kavram

Papiller tiroid karsinomu (PTC) en sık görülen tiroid kanseridir ve tipik olarak lenfatik yolla servikal lenf nodlarına metastaz yapar.
Tahmini Süre:45s
Soru 28Soru →

52 yaşında erkek hasta, sağ tiroid lobunda saptanan 3.83.8 cm boyutundaki Bethesda IV (Folliküler Neoplazi) nodül nedeniyle sağ lobektomi ve istmusektomi operasyonu geçiriyor. Ameliyat sonrası hazırlanan kalıcı patoloji raporunda; '3.8 cm çapında, enkapsüle folliküler karsinom; kapsül invazyonu mevcut, ayrıca kapsül içerisinde ve hemen dışında toplam 6 farklı odakta vasküler invazyon (damar içi tümör trombusü)' saptanıyor. Preoperatif evrelemede uzak metastaz saptanmayan bu hasta için en uygun bir sonraki adım aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Tamamlayıcı (komplet) tiroidektomi ve sonrasında radyoaktif iyot (RAI) tedavisi

Cevap

Tamamlayıcı (komplet) tiroidektomi yapılarak ardından radyoaktif iyot (RAI) tedavisi uygulanması
Amerikan Tiroid Derneği (ATA) 2015 kılavuzuna göre, lobektomi sonrası saptanan folliküler karsinomlarda eğer yaygın vasküler invazyon (genellikle > 4 odak) mevcutsa, bu durum yüksek risk faktörü olarak kabul edilir. Bu hastalarda hem lokal nüksü azaltmak hem de hematojen yolla olası akciğer ve kemik metastazlarını tarayıp tedavi edebilmek amacıyla total tiroidektomiye tamamlama ve sonrasında radyoaktif iyot (RAI) ablasyonu önerilmektedir.

Adım Adım Çözüm

1
Patolojik bulguların risk analizi
3.8 cm boyut ve 6 odaklı vasküler invazyon saptandı.
Folliküler karsinomlarda (FTC) vasküler invazyon sayısı prognostik bir faktördür.
2
Minimal invaziv ve Anjiyoinvaziv ayrımı
Vasküler invazyon odağı > 4 olduğu için vaka 'yüksek riskli' veya 'yaygın vasküler invazyonlu' olarak sınıflandırılır.
Sadece kapsül invazyonu veya 4'ten az damar invazyonu 'minimal invaziv' kabul edilirken, > 4 odak uzak metastaz riskini %30-50'ye çıkarır.
3
Tedavi protokolünün belirlenmesi
Total tiroidektomi tamamlama ve RAI endikasyonu konuldu.
Yüksek riskli FTC vakalarında uzak metastaz taraması ve tedavisi için RAI (Atom tedavisi) zorunludur. RAI etkinliği için bakiye tiroid dokusu minimuma indirilmelidir.

Anahtar Kavram

Folliküler karsinomda cerrahi genişlik kararını etkileyen en önemli patolojik kriter, vasküler invazyonun varlığı ve yaygınlığıdır.

Daha Fazla Pratik

Tiroid kanserlerinde AJCC 8. edisyon evrelemesinde yaş sınırının 55'e çekildiğini ve N1 durumunun genç hastalarda evreyi sadece I'den II'ye değiştirdiğini hatırlayınız.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 29Soru →

4242 yaşında kadın hasta, boyunda hızla büyüyen kitle şikayetiyle başvuruyor. Tiroid ultrasonografisinde (USG) sağ lob orta kesimde 24×1824 \times 18 mm boyutunda, hipoekoik, düzensiz sınırlı, makrokalsifikasyonlar içeren ve vaskülaritesi artmış solid bir nodül saptanıyor. Yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Bethesda Kategori VI: Medüller Tiroid Karsinomu ile uyumlu" olarak raporlanıyor.

Laboratuvar sonuçları aşağıdadır:

ParametreSonuçReferans Değer
Serum Kalsitonin485485 pg/mL0−100-10 pg/mL
Serum CEA9494 ng/mL0−30-3 ng/mL
Serum Kalsiyum9.89.8 mg/dL8.5−10.58.5-10.5 mg/dL

Bu hastada cerrahi tedavi planlanmadan önce yapılması gereken en öncelikli adım aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: 2424 saatlik idrarda metanefrin ve normetanefrin düzeylerinin ölçülmesi

Cevap

Cerrahi öncesi feokromositomayı dışlamak amacıyla 24 saatlik idrarda veya plazmada metanefrin/normetanefrin düzeylerinin ölçülmesi
Medüller tiroid karsinomu (MTK) vakalarının önemli bir kısmı MEN 2 sendromlarıyla ilişkilidir. Feokromositoma, MEN 2A ve MEN 2B'nin bir bileşenidir. Ameliyat öncesinde bu durumun saptanmaması, cerrahi sırasında kontrolsüz katekolamin deşarjına ve hastanın kaybedilmesine neden olabilir. Bu nedenle MTK tanısı alan her hastada cerrahiden önce kalsitonin düzeyi ne olursa olsun feokromositoma taraması yapılmalıdır.

Adım Adım Çözüm

1
Tanısal verileri değerlendir
Hastada Bethesda VI (Malign) ve yüksek kalsitonin/CEA düzeyleri ile Medüller Tiroid Karsinomu (MTK) tanısı kesinleşmiştir.
MTK tanısı konulan her hastada ilk yapılması gereken tarama adımları belirlenmelidir.
2
Sistemik birliktelikleri (MEN sendromları) sorgula
MTK vakalarının %25'i aileseldir (MEN 2A, 2B veya FMTC). MEN 2 sendromlarında MTK'ya feokromositoma eşlik edebilir.
Tanı konulmamış bir feokromositoma ile ameliyata girmek, anestezi ve cerrahi stres nedeniyle ölümcül hipertansif krize yol açabilir.
3
Öncelik sıralaması yap
Kalsitonin taraması, metastaz taraması ve PTH bakılması önemli olsa da, cerrahi güvenliği için feokromositoma dışlanması mutlak önceliktir.
Hastanın yaşam güvenliği (safey-first) her zaman cerrahi evrelemeden önce gelir.

Anahtar Kavram

Medüller tiroid karsinomu (MTK) saptanan hastalarda, feokromositoma varlığı biyokimyasal testlerle dışlanmadan cerrahi girişim yapılmamalıdır.

Daha Fazla Pratik

Medüller karsinomda kalsitonin değerlerine göre yapılacak santral ve lateral boyun diseksiyonu sınırlarını tekrar ediniz.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 30Soru →

2828 yaşında erkek hasta, çocukluk çağında Hodgkin lenfoma nedeniyle boyun bölgesine radyoterapi alma öyküsü ile genel cerrahi polikliniğine başvuruyor. Yapılan tiroid ultrasonografisinde sağ lobda 1,21,2 cm çapında, düzensiz sınırlı ve mikrokalsifikasyonlar içeren bir nodül saptanıyor; sol lob ise normal olarak değerlendiriliyor. Nodüle uygulanan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Papiller Tiroid Karsinomu" (Bethesda VI) olarak raporlanıyor. Fizik muayene ve görüntülemede ek bir patoloji veya lenfadenopati saptanmayan bu hastada en uygun cerrahi tedavi aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi

Cevap

Total tiroidektomi
Doğru cevap olan işlem, hastanın çocukluk çağında boyun bölgesine radyoterapi almış olması nedeniyle tercih edilir. Radyasyona maruz kalan tiroid dokusunda kanserin birden fazla odakta (multisentrik) gelişme ihtimali çok yüksektir; bu nedenle sadece tümörlü lobun çıkarılması yetersizdir ve tüm bezin alınması gerekir.

Adım Adım Çözüm

1
Tanının ve evrelemenin değerlendirilmesi
1,21,2 cm çapında Papiller Tiroid Karsinomu (Bethesda VI) tanısı konulmuştur.
Cerrahi planlama öncesi tümör tipi ve boyutu belirlenmelidir.
2
Risk faktörlerinin analizi
Hastada çocukluk çağında boyun bölgesine radyasyon alma öyküsü saptanmıştır.
Radyasyon öyküsü, tiroid kanserlerinde multisentrisite (çok odaklılık) ve nüks riskini belirgin şekilde artırır.
3
Cerrahi yöntemin seçilmesi
Radyasyon öyküsü varlığı nedeniyle doğrudan total tiroidektomi kararı verilmiştir.
ATA (Amerikan Tiroid Cemiyeti) kılavuzlarına göre, radyasyon öyküsü lobektomi için bir dışlama kriteridir ve bu durumda total tiroidektomi standart yaklaşımdır.

Anahtar Kavram

Radyasyon öyküsü olan papiller tiroid kanserli hastalarda, tümör boyutu ne olursa olsun multisentrisite riski nedeniyle total tiroidektomi endikedir.

Daha Fazla Pratik

Tiroid kanserlerinde total tiroidektominin diğer kesin endikasyonlarını (tümör boyutu > 4 cm, aile öyküsü, bilateralite gibi) gözden geçirin.
Tahmini Süre:45s
Soru 31Soru →

3434 yaşında kadın hasta, boyun bölgesinde tesadüfen saptanan tiroid nodülü nedeniyle başvuruyor. Yapılan ultrasonografik incelemede sağ lobda 0.80.8 cmcm boyutunda, hipoekoik ve mikrokalsifikasyonlar içeren, düzensiz sınırlı bir nodül saptanıyor. Nodülden yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Papiller tiroid karsinomu (Bethesda VI)" olarak raporlanıyor. Hastanın fizik muayenesinde ve boyun ultrasonografisinde şüpheli lenf nodu saptanmıyor.

Bu hastada ilk cerrahi seçenek olarak tek taraflı lobektomi yerine total tiroidektomi tercih edilmesi için en önemli gerekçe aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Çocukluk çağında başka bir medikal nedenle boyun bölgesine radyoterapi almış olması

Cevap

Çocukluk çağında boyun bölgesine radyoterapi almış olması
Papiller tiroid kanserinde tümör boyutu 11 cmcm'den küçükse (mikrokarcinom) ve ek bir risk faktörü yoksa lobektomi yeterlidir. Ancak hastanın geçmişinde boyun bölgesine radyoterapi almış olması, hastalığın multisentrik (çok odaklı) seyretme ihtimalini çok yükseltir ve nüks riskini artırır. Bu nedenle radyoterapi öyküsü, cerrahiyi total tiroidektomiye genişleten en önemli gerekçelerden biridir.

Adım Adım Çözüm

1
Tanı ve Boyut Değerlendirmesi
Hasta 0.80.8 cmcm boyutunda bir papiller tiroid mikrokarcinomuna (PTMK) sahiptir.
Malignite tanısı Bethesda VI ile kesinleşmiştir.
2
Standart Yaklaşımı Belirleme
Düşük riskli, tek odaklı ve lenf nodu metastazı olmayan PTMK vakalarında tek taraflı lobektomi yeterli bir cerrahi seçenektir.
Gereksiz morbiditeyi önlemek için mikrokarcinomlarda lobektomi önerilebilir.
3
Yüksek Risk Faktörlerini Sorgulama
Çocukluk çağı radyoterapi öyküsü, yüksek risk faktörü olarak saptanmıştır.
Radyoterapi multisentrisite riskini belirgin şekilde artırır.
4
Cerrahi Kararı Kesinleştirme
Radyoterapi öyküsü nedeniyle hastaya total tiroidektomi yapılması kararlaştırılır.
Radyoterapi varlığında geride kalan tiroid dokusunda yeni odak gelişme riski yüksektir.

Anahtar Kavram

Papiller tiroid mikrokarcinomlarında (<1<1 cmcm) cerrahi sınırını belirleyen yüksek risk faktörleri (Radyoterapi, metastaz, ekstratiroidal yayılım).

Daha Fazla Pratik

Papiller kanserde lobektomi ve total tiroidektomi endikasyonlarını ATA 2015 kılavuzuna göre tekrar gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 32Soru →

Tiroid bezinin diferansiye kanserleri arasında, lenfatik yolla yayılımdan ziyade öncelikle hematojen (kan) yoluyla yayılan ve bu özelliği nedeniyle tanı anında uzak metastaz saptanma olasılığı diğer diferansiye tiplere göre daha yüksek olan tümör tipi aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Folliküler karsinom

Cevap

Folliküler karsinom
Folliküler karsinom, diferansiye tiroid kanserleri içerisinde damar invazyonu yapma eğilimi en yüksek olan türdür. Bu nedenle lenf nodlarından ziyade kan (hematojen) yoluyla yayılır ve tanı anında hastaların yaklaşık %10-1515'inde uzak metastaz saptanabilir.

Adım Adım Çözüm

1
Tiroidin diferansiye kanserlerinin (papiller ve folliküler) yayılım özelliklerini karşılaştırın.
Papiller karsinom lenfatik, folliküler karsinom hematojen yayılım gösterir.
Her iki tümörün biyolojik davranış farkını belirlemek için temel bir adımdır.
2
Hematojen yayılımın klinik sonuçlarını değerlendirin.
Kan yoluyla yayılım, tanı anında uzak metastaz (akciğer, kemik vb.) riskini artırır.
Soruda sorulan 'uzak metastaz olasılığı yüksek' ifadesinin patofizyolojik karşılığını bulmak gerekir.
3
Belirlenen kriterlere uyan tümör tipini seçin.
Folliküler karsinom hematojen yayılımın tipik örneğidir.
Diferansiye tiroid kanserleri içinde bu karakteristik özelliğe sahip tek türdür.

Anahtar Kavram

Folliküler tiroid karsinomunun tipik hematojen yayılım özelliği
Tahmini Süre:45s
Soru 33Soru →

Boyun ön bölgesinde kitle şikayetiyle başvuran 5050 yaşındaki bir hastada yapılan tetkikler sonucunda, tümörün tiroid bezindeki kalsitonin salgılayan parafoliküler C hücrelerinden köken aldığı saptanmıştır. Bu klinik tablo ile en uyumlu tanı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Medüller karsinom

Cevap

Medüller karsinom
Medüller karsinom, tiroid bezinin nöroendokrin hücreleri olan parafoliküler C hücrelerinden gelişir. Bu tümörün en önemli özelliği kalsitonin salgılamasıdır; bu nedenle hem tanıda hem de cerrahi sonrası nükslerin takibinde kalsitonin en duyarlı belirteçtir.

Adım Adım Çözüm

1
Tümörün köken aldığı hücreyi belirleyin.
Parafoliküler C hücreleri saptanmıştır.
Tiroid bezinde iki ana hücre tipi vardır: Folikül hücreleri ve parafoliküler C hücreleri.
2
Bu hücre tipinin salgıladığı belirteci değerlendirin.
Kalsitonin salgılanmaktadır.
C hücrelerinin fizyolojik görevi kalsitonin üretmektir.
3
Hücre kökeni ve belirteç ile uyumlu kanser türünü eşleştirin.
Medüller karsinom tanısına ulaşılır.
Medüller karsinom, tiroidin parafoliküler C hücrelerinden köken alan tek primer malignitesidir.

Anahtar Kavram

Medüller tiroid karsinomunun hücre kökeni (C hücreleri) ve spesifik tümör belirteci (kalsitonin).
Tahmini Süre:45s
Soru 34Soru →

3838 yaşında kadın hasta, boynunda fark ettiği şişlik şikayetiyle polikliniğe başvuruyor. Yapılan fizik muayenesinde tiroid sağ lobunda yaklaşık 33 cmcm çapında, orta sertlikte, yutkunmakla hareketli bir nodül palpe ediliyor. Tiroid ultrasonografisinde (USG); sağ lob orta-alt kesimde 32×2232 \times 22 mmmm boyutlarında, hipoekoik, düzgün sınırlı, kalın halosu bulunan ve mikrokalsifikasyon içermeyen soliter bir nodül izleniyor. Hastaya uygulanan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Folliküler neoplazi / Folliküler neoplazi şüphesi (Bethesda Kategori IV)" olarak raporlanıyor. Bu aşamada hasta için en uygun cerrahi yaklaşım aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Sağ tiroid lobektomi + istmektomi

Cevap

Bethesda Kategori IV (Folliküler Neoplazi) tanısı alan 44 cmcm altındaki soliter nodüllerde en uygun ilk cerrahi yaklaşım sağ tiroid lobektomi + istmektomidir.
Bethesda Kategori IV (Folliküler Neoplazi) raporlanan bir nodülde kesin tanı ancak histopatolojik inceleme ile konulabilir. Nodülün 44 cmcm altında olması, soliter olması ve hastada ek bir risk faktörü bulunmaması durumunda, sağ tiroid lobektomi + istmektomi hem tanısal hem de potansiyel olarak tedavi edici en uygun cerrahi yaklaşımdır.

Adım Adım Çözüm

1
Bethesda IV sonucunun anlamını değerlendir
İnce iğne aspirasyon biyopsisi ile folliküler adenom ve folliküler karsinom ayrımı yapılamaz; malignite riski yaklaşık %15-30 arasındadır.
Kesin tanı için tüm nodül kapsülünün çıkarılması ve kapsüler/vasküler invazyonun histopatolojik olarak incelenmesi gerekir.
2
Cerrahi genişliğine karar ver (Nodül boyutu ve risk faktörleri)
Nodül 33 cmcm (<4< 4 cmcm) ve soliterdir. Ek bir risk faktörü (radyasyon öyküsü, ailede tiroid CA öyküsü) belirtilmemiştir.
Güncel kılavuzlar (ATA), 44 cmcm altındaki Bethesda IV nodüllerde tanısal amaçlı tek taraflı lobektomiyi yeterli bulmaktadır.
3
Sonuç cerrahiyi belirle
Sağ tiroid lobektomi + istmektomi uygulanmalıdır.
Eğer histopatolojik inceleme sonucu karsinom gelirse ve yüksek riskli özellikler taşıyorsa, daha sonra tamamlayıcı tiroidektomi planlanabilir.

Anahtar Kavram

Bethesda IV (Folliküler Neoplazi) yönetiminde nodül boyutunun (44 cmcm sınırı) cerrahi strateji üzerindeki etkisi.

Daha Fazla Pratik

Eğer bu hastada histopatoloji sonucu 'Folliküler Karsinom, kapsüler invazyon var' olarak gelseydi, tümör boyutuna ve vasküler invazyon durumuna göre tamamlayıcı tiroidektomi endikasyonlarını gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 35Soru →

Boynunda şişlik şikayetiyle başvuran 38 yaşındaki erkek hastanın tiroid ultrasonografisinde sol lobda 2 cm2 \text{ cm} çapında hipoekoik, düzensiz sınırlı nodül saptanıyor. İnce iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu 'medüller tiroid karsinomu' olarak raporlanıyor. Hastaya total tiroidektomi ve santral boyun diseksiyonu planlanmaktadır.

Cerrahi işlem öncesinde, olası bir intraoperatif hipertansif krizi ve hemodinamik instabiliteyi önlemek amacıyla bu hastada öncelikle dışlanması gereken eşlikçi patoloji aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Feokromositoma

Cevap

Feokromositoma
Medüller tiroid karsinomu (MTK), sporadik olabileceği gibi yaklaşık %25 oranında kalıtsal (MEN 2A, MEN 2B veya Familyal MTK) olabilir. MEN 2 sendromlarında MTK'ya feokromositoma eşlik edebilir. Feokromositoma, katekolamin salgılayan bir adrenal medulla tümörüdür. Eğer feokromositoma dışlanmadan veya uygun alfa-blokör tedavisi ile kontrol altına alınmadan hasta tiroid cerrahisine alınırsa, anestezi ve cerrahi stres, kontrolsüz katekolamin salınımını tetikleyerek ölümcül hipertansif kriz, aritmi ve şoka neden olabilir. Bu nedenle 'Önce Adrenal, Sonra Tiroid' kuralı cerrahide esastır.

Adım Adım Çözüm

1
Tanıyı Analiz Et
Hasta Medüller Tiroid Karsinomu (MTK) tanısı almıştır.
MTK tanısı, hastada Multipl Endokrin Neoplazi (MEN) sendromu olasılığını gündeme getirir.
2
Sendrom İlişkisini Kur
MTK, MEN 2A ve MEN 2B sendromlarının ana bileşenidir.
MEN 2 sendromlarında MTK'ya Feokromositoma ve (MEN 2A'da) Paratiroid hiperplazisi eşlik edebilir.
3
Risk Önceliklendirmesi Yap
Cerrahi öncesi Feokromositoma dışlanmalıdır.
Tanı konmamış bir feokromositoması olan hastada anestezi indüksiyonu veya cerrahi manipülasyon, ölümcül hipertansif krize yol açabilir. Bu nedenle cerrahi sıralamada önce feokromositoma, sonra tiroid opere edilir.

Anahtar Kavram

Medüller Tiroid Kanseri hastalarında MEN 2 sendromu olasılığı nedeniyle, cerrahi öncesi mutlaka Feokromositoma dışlanmalıdır.

İpuçları

1
Bu tiroid kanseri türü, 'MEN' sendromlarının bir parçası olabilir.
2
Eşlik eden hastalık, ameliyat masasında ani tansiyon yükselmesi ve çarpıntı ile hastayı kaybetmenize neden olabilir.
3
Böbrek üstü bezinin 'medulla'sından kaynaklanan ve adrenalin salgılayan tümörü düşünün.

Daha Fazla Pratik

MEN sendromlarının alt tiplerini (MEN 1, 2A, 2B) içeren bir tablo çalışması yapın.
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 36Soru →

4242 yaşında kadın hasta, boyunda şişlik ve son bir aydır belirginleşen ses kısıklığı şikayetiyle genel cerrahi polikliniğine başvuruyor. Yapılan fizik muayenede sol tiroid lobunda yaklaşık 2.52.5 cm'lik sert, çevre dokulara fikse nodül palpe ediliyor. İndirekt laringoskopide sol vokal kordun paralitik olduğu saptanıyor. Tiroid ultrasonografisinde (USG) sol lobda 2.42.4 cm çapında, hipoekoik, mikrokalsifikasyonlar içeren ve tiroid kapsülünü aşarak çevre yumuşak dokulara invazyon şüphesi uyandıran bir nodül izleniyor. Yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu Bethesda VI (Papiller karsinom) olarak raporlanıyor. Bu hasta için en uygun cerrahi tedavi yaklaşımı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi ve santral boyun diseksiyonu (Seviye VI)

Cevap

Ekstratiroidal yayılım gösteren vakalarda en uygun yaklaşım total tiroidektomi ile birlikte santral boyun diseksiyonudur.
Vakada saptanan ses kısıklığı ve vokal kord paralizisi, tümörün n. laryngeus recurrens'e invaze olduğunu (T4a) göstermektedir. Papiller tiroid kanserinde (PTK) ekstratiroidal yayılım varlığı mutlak total tiroidektomi endikasyonudur. Ayrıca, lokal ileri evre (T3-T4) PTK vakalarında santral kompartman (Seviye VI) lenf nodu metastaz riski çok yüksek olduğundan, total tiroidektomiye santral diseksiyonun eklenmesi onkolojik prensipler gereği en uygun yaklaşımdır.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın klinik ve patolojik bulgularını değerlendir
2.42.4 cm Papiller Karsinom (Bethesda VI) ve vokal kord paralizisi (n. laryngeus recurrens invazyonu).
Vokal kord paralizisi tümörün kapsül dışına çıktığını (T4a evresi) gösterir.
2
TNM evrelemesine göre cerrahi sınırı belirle
T4a tümörlerde total tiroidektomi endikasyonu vardır.
Yüksek riskli tümörlerde (boyut >44 cm, ekstratiroidal yayılım, metastaz) lobektomi kontrendikedir.
3
Lenf nodu diseksiyonu gerekliliğini sorgula
Santral boyun diseksiyonu (Seviye VI) eklenmelidir.
ATA kılavuzlarına göre, klinik olarak invaziv (T3-T4) papiller karsinomlarda santral diseksiyon terapötik veya profilaktik amaçla önerilir.

Anahtar Kavram

Papiller tiroid kanserinde lokal invazyon (T4a) varlığında cerrahi genişlik

İpuçları

1
Hastadaki ses kısıklığı tümörün evresi hakkında ne söyler?

Daha Fazla Pratik

Papiller kanserde radyoaktif iyot (RAI) tedavisi endikasyonlarını gözden geçirin.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 37Soru →

3232 yaşında kadın hasta, boyun bölgesinde fark ettiği şişlik şikayetiyle polikliniğe başvuruyor. Yapılan fizik muayenede tiroid sağ lobunda yaklaşık 2 cm2 \text{ cm} boyutunda, mobil ve ağrısız bir nodül palpe ediliyor. Ultrasonografik (USG) incelemede sağ lobda 1.8 cm1.8 \text{ cm} boyutunda, düzensiz sınırlı, mikrokalsifikasyonlar içeren hipoekoik bir nodül saptanıyor; sol lob ve isthmus normal izleniyor. Hastanın annesinde ve kız kardeşinde de tiroid kanseri öyküsü olduğu öğreniliyor. Yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Bethesda VI (Papiller karsinom ile uyumlu)" olarak raporlanıyor. Bu hasta için en uygun cerrahi tedavi yaklaşımı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi

Cevap

En uygun yaklaşım total tiroidektomidir çünkü hastada papiller karsinom tanısının yanı sıra multifokalite ve nüks riskini artıran güçlü bir aile öyküsü bulunmaktadır.
Papiller tiroid kanserinde (Bethesda VI), tümör boyutu 1 cm1 \text{ cm} ile 4 cm4 \text{ cm} arasında olduğunda tek taraflı lobektomi bir seçenek olabilir; ancak hastada birinci derece akrabalarda tiroid kanseri öyküsü bulunması, multifokalite riskini artırır ve postoperatif dönemde radyoaktif iyot (RAI) ablasyonu ile tiroglobulin takibini zorunlu kılabilecek bir risk profili oluşturur. Bu nedenle total tiroidektomi en güvenli ve uygun yaklaşımdır.

Adım Adım Çözüm

1
İİAB ve USG bulgularını değerlendir.
Hastada 1.8 cm1.8 \text{ cm} boyutunda, Bethesda VI (Papiller Karsinom) tanılı bir nodül mevcuttur.
Tanının netleştirilmesi cerrahi planlamanın ilk adımıdır.
2
Risk faktörlerini (boyut ve aile öyküsü) analiz et.
Tümör boyutu 1−4 cm1-4 \text{ cm} arasındadır ancak hastanın birinci derece iki akrabasında tiroid kanseri öyküsü vardır.
ATA kılavuzlarına göre 1−4 cm1-4 \text{ cm} arası tümörlerde aile öyküsü, radyasyon maruziyeti veya karşı lobda nodül olması total tiroidektomi lehine karar verdirir.
3
Cerrahi yöntemi belirle.
Multifokalite riski ve cerrahi sonrası radyoaktif iyot (RAI) tedavisi/takip kolaylığı için total tiroidektomi kararı verilir.
Aile öyküsü olan vakalarda papiller kanserin multisentrik olma olasılığı daha yüksektir.

Anahtar Kavram

Papiller tiroid kanserinde cerrahi kapsamın belirlenmesi (1−4 cm1-4 \text{ cm} arası nodüllerde ek risk faktörlerinin rolü).
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 38Soru →

5555 yaşında kadın hasta, boyun sağ kesiminde ele gelen kitle şikayeti ile başvuruyor. Yapılan fizik muayenesinde tiroid sağ lobunda yaklaşık 44 cmcm çapında, sert ve fikse olmayan bir nodül palpe ediliyor. Tiroid ultrasonografisinde (USG); sağ lobda 3.8×3.23.8 \times 3.2 cmcm boyutlarında, hipoekoik, solid ve düzgün sınırlı bir nodül; sol lobda ise 0.90.9 cmcm çapında izoekoik, kistik komponenti bulunan bir nodül saptanıyor. Hastanın sağ lobundaki nodüle uygulanan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Folliküler neoplazi (Bethesda IV)" olarak raporlanıyor. Bu hasta için en uygun cerrahi yaklaşım aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Total tiroidektomi

Cevap

Bilateral nodüler patolojisi bulunan ve bir lobunda Bethesda IV (Folliküler neoplazi) saptanan hastada en uygun cerrahi tedavi total tiroidektomidir.
Doğru yaklaşım total tiroidektomidir çünkü hastada cerrahi endikasyon oluşturan Bethesda IV nodüle ek olarak karşı lobda da nodüler bir patoloji saptanmıştır. Bethesda IV nodüllerin malignite riski yüksektir ve folliküler kanser tanısı ancak cerrahi spesmende kapsül/vasküler invazyonun görülmesiyle konulabilir. Bilateral nodüler hastalığı olan bireylerde, potansiyel bir malignite durumunda tamamlama tiroidektomisi riskinden kaçınmak ve her iki lobdaki patolojiyi eş zamanlı tedavi etmek amacıyla total tiroidektomi altın standarttır.

Adım Adım Çözüm

1
İİAB sonucunun (Bethesda IV) ve nodül boyutunun (3.83.8 cmcm) değerlendirilmesi.
Cerrahi endikasyon mevcuttur (tanısal veya tedavi edici).
Bethesda IV nodüllerde malignite riski yaklaşık %25−30\%25-30 olup cerrahi gerektirir.
2
Kontralateral lobdaki bulguların incelenmesi.
Sol lobda 0.90.9 cmcm çapında ek bir nodül saptanmıştır.
Cerrahi yöntemin kapsamını (lobektomi vs. total) belirlemek için karşı lobun durumu kritiktir.
3
Multinodüler hastalık ve malignite şüphesi bağlamında cerrahi kararın verilmesi.
Total tiroidektomi kararı verilmiştir.
Bilateral nodüler hastalık varlığında, tek taraflı Bethesda IV nodüle lobektomi yapılması durumunda malignite gelirse ikinci bir ameliyat (tamamlama tiroidektomisi) gerekecek ve sol lobdaki nodül takibi zorlaşacaktır. Bu nedenle başlangıçta total tiroidektomi en güvenli yaklaşımdır.

Anahtar Kavram

Bethesda IV (Folliküler Neoplazi) nodüllerde, eğer nodül >4> 4 cmcm ise veya kontralateral lobda da nodül(ler) varsa primer cerrahi seçenek total tiroidektomidir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 39Soru →

4545 yaşında kadın hastaya, sağ tiroid lobunda saptanan 1.51.5 cm çapındaki, USG'de hipoekoik ve düzensiz sınırlı nodül için yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu "Malignite Şüphesi (Bethesda V)" olarak raporlanmıştır. Hastaya sağ tiroid lobektomi ve istmusektomi uygulanmıştır. Kalıcı histopatolojik inceleme sonucu; "1.51.5 cm çapında, Uzun Hücreli (Tall Cell) varyant Papiller Tiroid Karsinomu; tümör kapsül içi yerleşimli, cerrahi sınırlar temiz, lenf damarı invazyonu saptanmadı" olarak gelmiştir. Karşı lobda USG normaldir ve postoperatif evrelemede metastaz saptanmamıştır.

Bu hasta için en uygun yönetim aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Tamamlayıcı tiroidektomi yapılması ve ardından radyoaktif iyot (RAI) tedavisi planlanması

Cevap

En uygun yönetim, tamamlayıcı tiroidektomi yapılarak hastanın radyoaktif iyot (RAI) tedavisine hazır hale getirilmesidir.
Papiller tiroid kanserinin Uzun Hücreli (Tall Cell) varyantı, Columnar Cell ve Hobnail varyantları ile birlikte agresif seyirli kabul edilir. ATA kılavuzlarına göre bu agresif varyantlar, tümör boyutu 11 cm'nin üzerinde olduğunda direkt olarak 'Orta Risk' kategorisine alınır. Bu durumda total tiroidektomi ve RAI ablasyonu önerilmektedir. Hastaya başlangıçta lobektomi yapıldığı için, RAI tedavisine olanak sağlamak amacıyla tamamlayıcı tiroidektomi yapılması en uygun yaklaşımdır.

Adım Adım Çözüm

1
Patoloji raporundaki tümör varyantını analiz et.
Papiller tiroid kanserinin agresif bir alt tipi olan 'Tall Cell' (Uzun Hücreli) varyantı saptanmıştır.
Agresif varyantlar, standart papiller karsinoma göre daha yüksek nüks ve mortalite riski taşır.
2
Hastanın risk kategorisini belirle.
ATA (American Thyroid Association) kriterlerine göre agresif varyantlar 'Orta Risk' (Intermediate Risk) grubuna girer.
Orta riskli hastalarda tümör boyutu 44 cm'nin altında olsa dahi total tiroidektomi önerilir.
3
İzlenecek cerrahi ve medikal adımları planla.
Lobektomi yapılmış olan hastada tamamlayıcı tiroidektomi gereklidir.
RAI tedavisi verilebilmesi için tiroid dokusunun tamamının çıkarılmış olması şarttır.

Anahtar Kavram

Agresif tiroid kanseri varyantlarında (Tall cell gibi) cerrahi sınırların temiz ve tümörün küçük olması durumunda dahi total tiroidektomi ve RAI tedavisi endikedir.

Daha Fazla Pratik

Tiroid kanserlerinde ATA risk sınıflandırmasını (Düşük, Orta, Yüksek) ve RAI endikasyonlarını tekrar gözden geçirin.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 40Soru →

4040 yaşında kadın hastada, tiroid sağ lobunda saptanan 2.52.5 cmcm çapındaki nodüle yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) sonucu 'Papiller tiroid karsinomu' (Bethesda VIVI) olarak raporlanmış ve hastaya total tiroidektomi uygulanmıştır. Bu hastanın postoperatif uzun dönem takibinde nüks veya metastaz varlığını saptamak amacıyla kullanılan en duyarlı serum belirteci aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Tiroglobulin

Cevap

Diferansiye tiroid kanserlerinin (papiller ve foliküler) nüks takibinde kullanılan en önemli belirteç Tiroglobulin'dir.
Tiroglobulin (Tg), sadece tiroid folikül hücreleri tarafından sentezlenen bir proteindir. Papiller ve foliküler tiroid karsinomları bu hücrelerden köken aldığı için total tiroidektomi ve radyoaktif iyot tedavisi sonrası serumda Tg'nin saptanması, vücutta nüks veya metastatik odak olduğunu gösterir.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın tanı ve cerrahi tipini değerlendir
Tanı: Papiller Tiroid Karsinomu (Diferansiye kanser). Cerrahi: Total Tiroidektomi.
Total tiroidektomi sonrası vücutta normal tiroid dokusu kalmadığı için serumda saptanan tiroglobulin sadece tümör dokusundan kaynaklanabilir.
2
Kanser türüne özgü belirteci belirle
Tiroglobulin, sadece tiroid folikül hücreleri tarafından üretilir.
Medüller kanser için Kalsitonin/CEA kullanılırken, papiller ve foliküler kanserler için Tiroglobulin takibi esastır.

Anahtar Kavram

Total tiroidektomi sonrası serum Tiroglobulin seviyeleri, diferansiye tiroid kanserlerinin (Papiller ve Foliküler) takibinde nüks ve metastazın en duyarlı göstergesidir.

Daha Fazla Pratik

Tiroglobulin ölçümü yapılırken Anti-Tg antikorlarının varlığının ölçümü neden önemlidir?
Tahmini Süre:45s
ÖncekiSayfa 2 / 3Sonraki
Tiroid Kanserleri Alıştırma Soruları — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Sayfa 2 | Examkin