Antimikobakteriyel İlaçlar

27 soru

Soru 1Soru →

5252 yaşında, kronik atriyal fibrilasyon nedeniyle 55 mg/gu¨nmg/gün varfarin kullanan ve INRINR değeri 2,52,5 olan bir hastaya aktif akciğer tüberkülozu tanısı konuluyor. İzoniyazid, rifampin, pirazinamid ve etambutol tedavisi başlandıktan 1010 gün sonra hastanın INRINR değerinin 1,21,2’ye düştüğü saptanıyor. Bu klinik tablodan sorumlu olan ilacın etki mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: DNA'ya bağımlı RNA polimeraz inhibisyonu

Cevap

DNA'ya bağımlı RNA polimeraz inhibisyonu yapan Rifampin, güçlü bir enzim indükleyici olduğu için varfarin metabolizmasını artırarak INR düşüşüne neden olmuştur.
Vakadaki INRINR düşüşü, varfarinin karaciğerdeki metabolizmasının arttığını gösterir. Tüberküloz tedavisinde kullanılan Rifampin, sitokrom P450P450 enzimlerini (özellikle varfarini metabolize eden CYP2C9CYP2C9 ve CYP3A4CYP3A4) güçlü bir şekilde indükler. Rifampin'in temel etki mekanizması ise bakteriyel DNA'ya bağımlı RNA polimeraz enziminin inhibisyonudur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz ederek ilaç etkileşimini tanımlamak.
Varfarin kullanan hastada tüberküloz tedavisi sonrası INRINR düşüşü saptandı.
INRINR değerindeki belirgin düşüş, varfarin metabolizmasının hızlandığını gösterir; bu da tüberküloz rejimindeki güçlü bir enzim indükleyicinin (rifampin) varlığına işaret eder.
2
Sorumlu ilacın etki mekanizmasını belirlemek.
DNA'ya bağımlı RNA polimeraz inhibisyonu.
Rifampin, bakteriyel transkripsiyonu bu enzim üzerinden durdurur ve sitokrom P450P450 enzimlerini (özellikle CYP2C9CYP2C9) indükleyerek diğer ilaçların (varfarin gibi) plazma düzeylerini düşürür.

Anahtar Kavram

Rifampin, tüberküloz tedavisinde kullanılan güçlü bir sitokrom P450P450 enzim indükleyicisidir ve varfarin gibi dar terapötik indeksi olan ilaçların etkinliğini azaltabilir.
Soru 2Soru →

Çok ilaca dirençli tüberküloz (MDR-TB) şüphesi olan bir hastadan elde edilen *Mycobacterium tuberculosis* izolatına yapılan moleküler duyarlılık testinde, katalaz-peroksidazı kodlayan *katG* geninin yabanıl (wild-type) tipte olduğu, ancak enoil-açil taşıyıcı protein redüktazı kodlayan *inhA* geninin promotör bölgesinde bir mutasyon saptanmıştır. Bu mutasyon profiline sahip bir izolat için aşağıdaki ilaç çiftlerinden hangisine karşı çapraz direnç gelişmiş olması en olasıdır?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: İsoniazid - Etionamid

Cevap

İsoniazid ve Etionamid çiftine karşı çapraz direnç gelişmesi en olasıdır.
İsoniazid (INH) ve Etionamid, mikobakteri hücre duvarındaki mikolik asit sentezini inhibe eden ön ilaçlardır (prodrug). INH, *katG* (katalaz-peroksidaz) ile; Etionamid ise *ethA* ile aktifleşir. Ancak her iki ilacın da aktif formu aynı nihai hedefi, yani InhA (Enoil-ACP redüktaz) enzimini inhibe eder. Dolayısıyla, hedef molekülü kodlayan *inhA* genindeki bir mutasyon veya aşırı ekspresyon, her iki ilacın da etkinliğini azaltarak İsoniazid ve Etionamid arasında çapraz dirence yol açar. *katG*'nin sağlam olması INH aktivasyonunun bozulmadığını gösterir ancak hedef (InhA) mutasyonlu olduğu için direnç yine de görülür.

Adım Adım Çözüm

1
Direnç mekanizmasını analiz et
İzolatta *katG* normal (ilaç aktivasyonu korunmuş) ancak *inhA* geninde mutasyon var (hedef molekül değişikliği veya aşırı üretimi).
*inhA* geni, mikolik asit sentezinde görevli olan Enoil-Açil Taşıyıcı Protein Redüktaz enzimini kodlar.
2
İlaçların etki mekanizmalarını ve hedeflerini belirle
İsoniazid (INH), KatG tarafından aktive edilir ve InhA'yı inhibe eder. Etionamid, EthA tarafından aktive edilir ve o da InhA'yı inhibe eder.
Her iki ilaç da farklı aktivasyon yollarını kullansa da, nihai olarak aynı moleküler hedefi (InhA) vururlar.
3
Mutasyonun sonucunu yorumla
*inhA* genindeki mutasyon (özellikle promotör bölgesi aşırı ekspresyonu), her iki ilacın da hedefi olan enzimin miktarını artırarak veya yapısını değiştirerek direnç oluşturur.
Bu durum, aktive edici enzimler (KatG veya EthA) sağlam olsa bile, hedefin dirençli olması nedeniyle İsoniazid ve Etionamid arasında çapraz dirence neden olur.

Anahtar Kavram

İsoniazid ve Etionamid, yapısal olarak benzerdir ve ikisi de mikolik asit sentezini *InhA* (Enoil-ACP redüktaz) enzimini inhibe ederek durdurur. *inhA* mutasyonları bu iki ilaç arasında çapraz dirence neden olurken, *katG* mutasyonları sadece İsoniazid direncine (Etionamid duyarlı kalır) neden olur.

İpuçları

1
Sorudaki gen (inhA), mikolik asit sentez zincirinde görevli bir enzimi kodlar.
2
İsoniazid bu enzimi inhibe eder, ancak yapısal olarak İsoniazid'e benzeyen başka bir ikinci basamak ilaç da aynı enzimi hedefler.
3
İsoniazid direnci katG mutasyonuyla oluşsaydı, Etionamid hala etkili olabilirdi (çünkü aktivasyon yolları farklıdır). Ancak hedef (InhA) bozuksa, her ikisi de etki edemez.

Daha Fazla Pratik

İsoniazid direncinin *katG* delesyonuna bağlı olduğu bir senaryoda tedavi yaklaşımının nasıl değişeceğini düşünün.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 3Soru →

Tüberküloz tedavisinde birinci basamak ajanlar arasında yer alan ve antitüberküloz etkisini gösterebilmesi için mikobakteriyel "katalaz-peroksidaz" (KatGKatG) enzimi aracılığıyla aktif formuna dönüşmesi gereken ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: İzoniyazid

Cevap

İzoniyazid, mikobakteriyel katalaz-peroksidaz (KatGKatG) enzimi ile aktifleşen bir ön ilaçtır.
İzoniyazid, Mycobacterium tuberculosis içerisinde bulunan katalaz-peroksidaz (KatGKatG) enzimi tarafından aktif formuna dönüştürülür. Aktifleşen ilaç, mikolik asit sentezinde anahtar rol oynayan InhA enzimini inhibe ederek hücre duvarı sentezini bozar ve bakterisidal etki gösterir.

Adım Adım Çözüm

1
Birinci basamak antitüberküloz ilaçları belirle.
Rifampin, İzoniyazid, Pirazinamid ve Etambutol (RIPE) temel ajanlardır.
Soruda birinci basamak bir ajan sorgulanmaktadır.
2
Bu ilaçlar arasındaki aktivasyon mekanizmalarını karşılaştır.
İzoniyazid ve Pirazinamid ön ilaçlardır; Rifampin ve Etambutol doğrudan etkilidir.
Hangi ilacın enzimle aktifleştiğini bulmak için prodrug olanları ayırt etmek gerekir.
3
Katalaz-peroksidaz (KatGKatG) enziminin spesifik olarak hangi ilacı aktive ettiğini saptayın.
İzoniyazid KatGKatG ile, Pirazinamid ise pirazinamidaz ile aktifleşir.
Enzim-ilaç eşleşmesi doğru yanıtı belirler.

Anahtar Kavram

İzoniyazid bir ön ilaçtır (prodrug) ve aktif formu olan 'izonikotinil radikali'ne dönüşebilmek için mikobakteriyel katalaz-peroksidaz (KatGKatG) enzimine ihtiyaç duyar.

Daha Fazla Pratik

İzoniyazid direncinde en sık gözlenen mekanizmanın KatGKatG genindeki mutasyonlar olduğunu unutmayın.
Tahmini Süre:30s
Soru 4Soru →

Çok ilaca dirençli tüberküloz (MDR−TBMDR-TB) tanısıyla tedavi edilmekte olan bir hastada, tedavinin ilerleyen aylarında deride yaygın kırmızı-siyah renk değişikliği ve konjonktivalarda pigmentasyon artışı saptanmıştır. Ayrıca hastada şiddetli abdominal kramplar gelişmiş ve yapılan ince bağırsak biyopsisinde mukoza lamina propriasında kristal birikimleri izlenmiştir. Bu klinik tabloya neden olan antitüberküloz ilacın temel etki mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Mikobakteriyel DNADNA'ya bağlanarak kalıp fonksiyonunu bozmak

Cevap

Mikobakteriyel DNADNA'ya bağlanarak kalıp fonksiyonunu bozmak
Vakada tanımlanan deri ve konjonktivalarda kırmızımsı kahverengi/siyah renk değişikliği ile bağırsak mukozasında kristal birikimi (klofazimin enteropatisi), Klofazimin kullanımı için patognomonik bulgulardır. Bu ilacın temel mekanizması mikobakteriyel DNADNA'ya bağlanarak replikasyonu ve transkripsiyonu bozmaktır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz etme
Deride kırmızı-siyah renk değişikliği ve bağırsak mukozasında kristal birikimi Klofazimin ilacına özgüdür.
Klofazimin bir boya türevidir ve dokularda, özellikle retiküloendotelyal sistemde ve bağırsak mukozasında kristalize olma eğilimindedir.
2
İlacın mekanizmasını belirleme
Klofazimin mikobakteriyel DNADNA'ya bağlanarak çalışır.
Guanin bazlarına bağlanma ve reaktif oksijen radikalleri üretimi (redoks döngüsü) temel sitotoksik mekanizmasıdır.

Anahtar Kavram

Klofazimin, MDR−TBMDR-TB tedavisinde kullanılan, karakteristik deri boyanması ve bağırsak kristal birikimi (enteropati) yapan bir ajandır.

Daha Fazla Pratik

İkinci basamak antitüberküloz ilaçlardan olan Bedaquiline ve Delamanid'in ortak yan etkisi olan QTQT uzamasını gözden geçirebilirsiniz.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 5Soru →

Çok ilaca dirençli tüberküloz (MDR−TBMDR-TB) tanısı nedeniyle tedavi edilen bir hastanın mevcut rejimine yeni bir antibakteriyel ajan eklenmiştir. Hastanın özgeçmişinde kronik depresyon nedeniyle fluoksetin kullanımı öyküsü mevcuttur. Yeni ilaç başlandıktan kısa bir süre sonra hastada ajitasyon, terleme, tremor ve hiperrefleksi ile karakterize "serotonin sendromu" tablosu gelişmiştir. Bu klinik tablonun ortaya çıkmasına, tüberküloz ilacının zayıf bir monoamin oksidaz (MAOMAO) inhibitörü olması neden olmuştur. Buna göre, bahsi geçen bu tüberküloz ilacı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Linezolid

Cevap

Serotonin sendromuna yol açan ve tüberküloz tedavisinde kullanılan MAOMAO inhibitörü ilaç Linezolid'dir.
Doğru cevap Linezolid'dir. Linezolid, özellikle çok ilaca dirençli tüberküloz (MDR−TBMDR-TB) tedavisinde (Grup A ilaçlar arasında) kullanılan bir protein sentez inhibitörüdür. Bakteriyel ribozomun 50S50S alt birimine bağlanarak etki gösterir. Ancak farmakolojik olarak non-selektif ve geri dönüşümlü bir monoamin oksidaz (MAOMAO) inhibitörüdür. Bu özelliği nedeniyle, antidepresan olarak kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRISSRI; örneğin fluoksetin) ile birlikte kullanıldığında serotonin yıkımını engelleyerek serotonin sendromuna (ajitasyon, tremor, terleme, hiperrefleksi, taşikardi) yol açabilir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguların analizi
Ajitasyon, tremor, terleme ve hiperrefleksi semptomlarının fluoksetin (SSRISSRI) kullanımıyla birleştiğinde 'serotonin sendromu' olduğu saptanır.
Serotonin sendromu, serotonerjik ajanların kombinasyonu veya metabolizmalarının bozulması sonucu ortaya çıkar.
2
İlaç-ilaç etkileşiminin mekanizmasını belirleme
Hastanın kullandığı tüberküloz ilacının monoamin oksidaz (MAOMAO) enzimini inhibe ettiği bilgisi kullanılır.
MAOMAO inhibisyonu, serotonin yıkımını azaltarak sinaptik aralıkta serotonin birikimine neden olur.
3
Doğru ilacı tanımlama
MDR−TBMDR-TB tedavisinde kullanılan ve MAOMAO inhibisyonu özelliği bulunan Linezolid ilacı seçilir.
Linezolid, oksazolidinon yapısında bir antibiyotik olup hem protein sentezini inhibe eder hem de zayıf MAOMAO inhibitörü özellik gösterir.

Anahtar Kavram

Linezolid'in protein sentezini 50S50S alt birimi üzerinden inhibe etmesi ve non-selektif MAOMAO inhibisyonu yaparak serotonerjik ilaçlarla tehlikeli etkileşimlere girmesi.
Soru 6Soru →

4040 yaşında, çok ilaca dirençli tüberküloz (MDR−TBMDR-TB) tanısıyla tedavi edilen bir hastanın mevcut rejimine ikinci basamak bir ajan eklenmiştir. Tedaviye eklendikten iki hafta sonra hastada ciddi irritabilite, derin depresif ruh hali ve işitsel halüsinasyonlar gözlenmiştir. Hastanın tıbbi öyküsü sorgulandığında geçmişte bir kez majör depresyon atağı geçirdiği öğrenilmiştir.

Buna göre, hastadaki bu klinik tabloya neden olma potansiyeli en yüksek olan antimikobakteriyel ajan aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Sikloserin

Cevap

Sikloserin
Sikloserin, tüberküloz tedavisinde kullanılan ve kan-beyin bariyerini oldukça iyi geçen bir ilaçtır. MSS'de doza bağımlı olarak irritabilite, baş dönmesi, depresyon, konfüzyon, psikoz ve epileptik nöbetlere yol açabilir. Bu yan etkiler, piridoksin (VitVit B6B_6) uygulamasıyla kısmen azaltılabilir; ancak psikiyatrik hastalık veya epilepsi öyküsü olanlarda kullanımı önerilmez.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz etme
Hastada irritabilite, depresyon ve halüsinasyon gibi nöropsikiyatrik belirtiler mevcuttur.
MDR-TB rejiminde yer alan ilaçların toksisite profillerini ayırt etmek için klinik ipuçlarını belirlemek gerekir.
2
MSS yan etkileri ile bilinen ilacı tanımlama
Sikloserin, MSS'ye yüksek oranda geçen ve nöropsikiyatrik toksisite riski taşıyan bir ajandır.
Sikloserin hücre duvarı sentezini D-alanin analoğu olarak inhibe eder ve nörotoksik etkileri nedeniyle psikiyatrik hastalığı olanlarda kontrendikedir.

Anahtar Kavram

Sikloserin'in merkezi sinir sistemi üzerindeki doza bağımlı toksisitesi ve nöropsikiyatrik kontrendikasyonları.

Daha Fazla Pratik

İzoniyazid ve etionamid arasındaki yapısal benzerlikten kaynaklanan çapraz direnç mekanizmalarını inceleyebilirsiniz.
Tahmini Süre:1m 15s
Soru 7Soru →

Aktif akciğer tüberkülozu tanısıyla rifampin, izoniazid, pirazinamid ve etambutol içeren kombine tedavi başlanan 3838 yaşındaki bir erkek hasta, tedavinin sekizinci haftasında görme keskinliğinde azalma ve renkleri (özellikle kırmızı-yeşil) ayırt etmede güçlük şikayetiyle başvuruyor. Yapılan oftalmolojik muayenede retrobulber nörit saptanıyor.

Bu klinik tabloya neden olan ilacın temel etki mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Arabinosil transferaz enziminin inhibisyonu

Cevap

Etambutol tarafından gerçekleştirilen arabinosil transferaz enziminin inhibisyonu
Görme keskinliğinde azalma ve kırmızı-yeşil renk körlüğü (optik nörit), etambutol kullanımına bağlı gelişen en tipik ve doz bağımlı yan etkidir. Etambutolün etki mekanizması, mikobakteri hücre duvarında yer alan arabinogalaktan sentezini, arabinosil transferaz enzimini inhibe ederek engellemesidir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik semptomların analiz edilmesi
Hastada gelişen görme bulanıklığı ve kırmızı-yeşil renk ayrımı bozukluğu, retrobulber (optik) nörit tablosunu işaret etmektedir.
Antitüberküloz ilaçların spesifik yan etki profillerini ayırt etmek için klinik bulgular ilk basamaktır.
2
Yan etkiye neden olan ilacın saptanması
Optik nörit yan etkisi, tüberküloz tedavisinde kullanılan birinci basamak ilaçlardan Etambutol ile karakterizedir.
Etambutol kullanımı sırasında doz bağımlı olarak görme bozuklukları gelişebileceği bilinmektedir.
3
İlacın moleküler etki mekanizmasının belirlenmesi
Etambutol, mikobakteri hücre duvarı bileşeni olan arabinogalaktan sentezinde görevli arabinosil transferaz enzimini inhibe eder.
Hücre duvarı bütünlüğünün bozulması, ilacın bakteriyostatik etkisinin temelidir.

Anahtar Kavram

Etambutol'ün optik nörit yan etkisi ve arabinosil transferaz inhibisyonu mekanizması
Soru 8Soru →

Aktif tüberküloz tanısıyla standart 44’lü tedavi başlanan bir hastada, tedavi sürecinde idrar, ter ve gözyaşı gibi vücut sıvılarının zararsız bir şekilde turuncu-kırmızı renge boyanmasına neden olan antitüberküloz ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Rifampin

Cevap

Vücut sıvılarını turuncu-kırmızı renge boyayan antitüberküloz ilaç Rifampin'dir.
Rifampin, kimyasal yapısı nedeniyle vücut sıvılarını (idrar, ter, gözyaşı, dışkı) turuncu veya kırmızı renge boyayan bir ilaçtır. Bu durum tamamen zararsızdır ve ilacın atılımı ile ilgilidir. Ancak hastaların tedaviye uyumunu bozmamak adına, tedavi başlangıcında bu durumun bilgilendirilmesi önemlidir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik belirtiyi tanımla
Hastada görülen belirti, vücut sıvılarının (idrar, ter, gözyaşı) turuncu-kırmızı renk almasıdır.
Bu belirti tüberküloz ilaçları arasında oldukça spesifik ve tanı koydurucu bir yan etkidir.
2
İlaçların yan etki profillerini karşılaştır
Rifampin'in sekresyonları boyama, İsoniyazid'in nöropati, Etambutol'ün görme bozukluğu, Pirazinamid'in ise gut ile ilişkili olduğu belirlenir.
Birinci basamak tüberküloz ilaçlarının ayrımı tipik yan etkileri üzerinden yapılır.

Anahtar Kavram

Rifampin'in vücut sıvılarını boyama özelliği
Tahmini Süre:30s
Soru 9Soru →

Tüberküloz tedavisinde kullanılan aşağıdaki ilaçlardan hangisinin etki mekanizması, mikobakteriyel 30S ribozomal alt birimine bağlanarak protein sentezini inhibe etmektir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Streptomisin

Cevap

Streptomisin, ribozomun 30S alt birimine bağlanarak protein sentezini inhibe eden bir antimikobakteriyel ajandır.
Streptomisin, tüberküloz tedavisinde kullanılan bir aminoglikoziddir ve diğer aminoglikozidler gibi bakteriyel 30S ribozomal alt birimine irreverzibl olarak bağlanarak protein sentezini inhibe eder.

Adım Adım Çözüm

1
Antitüberküloz ilaçların temel etki mekanizmalarını gözden geçirin.
İlaçların farklı hücresel hedeflere (hücre duvarı, RNA sentezi, protein sentezi) sahip olduğu görülür.
Hangi ilacın protein sentezini hedeflediğini belirlemek için gereklidir.
2
Protein sentezi inhibitörlerini ve alt birimlerini sınıflayın.
Aminoglikozidlerin (Streptomisin gibi) 30S alt birimine bağlandığı saptanır.
Soruda istenen spesifik mekanizma ile ilacı eşleştirmek için gereklidir.

Anahtar Kavram

Antitüberküloz ilaçların etki mekanizmaları ve Streptomisin'in aminoglikozid yapısı gereği 30S ribozomunu hedeflemesi.
Soru 10Soru →

Akciğer tüberkülozu tanısıyla izoniazid (INHINH), rifampisin, pirazinamid ve etambutol kombinasyon tedavisi başlanan bir hastada, INHINH kullanımına bağlı gelişebilecek periferik nöropatiyi önlemek amacıyla tedaviye eklenmesi önerilen madde aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Piridoksin (VitaminVitamin B6B_6)

Cevap

Piridoksin (VitaminVitamin B6B_6)
İzoniazid, piridoksin (VitaminVitamin B6B_6) ile yapısal analogdur. Bu benzerlik nedeniyle piridoksinin atılımını artırır ve piridoksal fosfat (aktif form) sentezini inhibe eder. Sonuçta gelişen piridoksin eksikliği periferik nöropatiye yol açar. Bu tabloyu önlemek için tüberküloz tedavisi sırasında hastalara günlük düşük dozda piridoksin desteği verilmesi standart bir uygulamadır.

Adım Adım Çözüm

1
İzoniazid (INHINH) tedavisinin nörolojik yan etki profilini değerlendirmek.
İzoniazidin, piridoksin (VitaminVitamin B6B_6) ile yapısal benzerlik nedeniyle bu vitaminin metabolizmasını bozduğunu saptamak.
İlacın neden olduğu periferik nöropati tablosunun altında yatan temel mekanizma budur.
2
Gelişen eksikliği gidermek veya önlemek için uygun ajanı seçmek.
Eksikliği çekilen Piridoksin (VitaminVitamin B6B_6) desteğinin tedaviye eklenmesine karar vermek.
Yan etkiyi önlemek için spesifik olarak etkileşime giren vitaminin yerine konması gerekir.

Anahtar Kavram

İzoniazid Yan Etki Yönetimi ve Vitamin B6B_6 İlişkisi
Tahmini Süre:45s
Soru 11Soru →

3434 yaşındaki multirezistan tüberküloz (MDR−TBMDR-TB) tanılı hastanın tedavi rejimine eklenen nitroimidazol türevi bir ajan sonrası çekilen kontrol elektrokardiyografisinde (EKGEKG) QTQT mesafesinde uzama saptanmıştır. Bu ilacın etki mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Mikolik asit sentezinin (metoksimikolat ve ketomikolat) inhibisyonu

Cevap

Mikolik asit sentezinin (metoksimikolat ve ketomikolat) inhibisyonu, nitroimidazol türevi olan Delamanid'in etki mekanizmasıdır.
Vakada tanımlanan ilaç Delamanid'dir. Delamanid bir nitroimidazol türevidir ve mikobakteri hücre duvarının temel bileşeni olan mikolik asitlerin (özellikle metoksimikolat ve ketomikolat formlarının) sentezini inhibe ederek etki gösterir. Klinik kullanımda en önemli doz sınırlayıcı yan etkisi elektrokardiyografide QTQT mesafesini uzatmasıdır.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik ipuçlarını değerlendir
Hastanın MDR−TBMDR-TB tedavisi aldığı, ilacın 'nitroimidazol türevi' olduğu ve 'QTQT uzaması' yaptığı saptanır.
Bu özellikler tüberküloz tedavisinde yeni kullanılan Delamanid'i işaret eder.
2
İlacın etki mekanizmasını belirle
Delamanid'in mikolik asit sentezini (özellikle metoksimikolat ve ketomikolat alt tiplerini) inhibe ettiği bilgisi hatırlanır.
İlacın kimyasal sınıfı ile mekanizması arasındaki bağın kurulması gerekir.
3
Ayırıcı tanı yap
Bedaquilin de QTQT uzatır ancak o bir diarilkinolindir ve ATPATP sentazı inhibe eder.
Benzer yan etkiye sahip ilaçların mekanizma düzeyinde ayırt edilmesi sağlanır.

Anahtar Kavram

Delamanid ve Bedaquilin gibi yeni kuşak antitüberküloz ilaçların kimyasal sınıfları, mekanizmaları ve ortak yan etkileri (QTQT uzaması) arasındaki farklar.

Alternatif Yöntem

Eğer her iki ilacın da (Delamanid ve Bedaquilin) QTQT uzattığı biliniyorsa, 'nitroimidazol' anahtar kelimesi üzerinden Delamanid'e ulaşılabilir. İzoniyazid (INH) gibi mikolik asit inhibisyonu yaptığı ancak INH'dan farklı olarak metoksimikolat ve ketomikolatları hedeflediği bilgisi Delamanid için karakteristiktir.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 12Soru →

Tüberküloz tedavisi amacıyla çoklu ilaç rejimi başlanan 5555 yaşındaki bir erkek hastada, tedavinin 2.2. haftasında ayak başparmağında ani gelişen ağrı, ısı artışı ve hassasiyet şikayetleri ortaya çıkmıştır. Laboratuvar incelemesinde hiperürisemi saptanan bu hastada, mevcut kliniğe en olası neden olan ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Pirazinamid

Cevap

Hiperürisemi ve buna bağlı gut artriti tablosuna neden olan antitüberküloz ilaç Pirazinamid'dir.
Pirazinamid, böbrek tübüllerinden ürik asit atılımını azaltarak hiperürisemiye yol açan bir ajandır. Bu durum, özellikle gut öyküsü olan veya yatkınlığı bulunan hastalarda akut gut artriti ataklarını tetikleyebilir.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguların değerlendirilmesi.
Hastada aniden gelişen eklem ağrısı ve saptanan yüksek ürik asit düzeyi, akut gut artriti tanısını destekler.
Antitüberküloz tedavi sırasında gelişen bu tip metabolik yan etkiler ilaçlarla ilişkilendirilmelidir.
2
İlaç yan etki profillerinin taranması.
Birinci basamak antitüberküloz ilaçlardan Pirazinamid'in renal ürat atılımını kompetitif olarak azalttığı bilinmektedir.
Pirazinamid'in aktif metaboliti olan pirazinoik asit, tübüler ürat sekresyonunu inhibe eder.
3
Sonuç çıkarımı.
Hastadaki gut kliniğinin sorumlusu Pirazinamid'dir.
Diğer ilaçların (Rifampin, İsoniyazid, Etambutol) gut yapıcı bir etkisi bulunmamaktadır.

Anahtar Kavram

Antimikobakteriyel İlaç Yan Etkileri (Pirazinamid ve Hiperürisemi)
Tahmini Süre:45s
Soru 13Soru →

Çok ilaca dirençli tüberküloz (MDR-TB) tanısıyla kombine antitüberküloz tedavisi başlanan ve özgeçmişinde major depresyon öyküsü bulunan 34 yaşındaki erkek hasta, tedavisinin 2. haftasında acil servise getiriliyor. Hasta yakını, hastanın son iki gündür huzursuz olduğunu, bugün ise aşırı terleme, titreme ve anlamsız konuşmalarının başladığını ifade ediyor. Hastanın depresyonu için uzun süredir fluoksetin kullandığı öğreniliyor. Fizik muayenede ateş 38.6°C, kan basıncı 170/100 mmHg, nabız 110/dk saptanıyor. Nörolojik muayenede alt ekstremitelerde belirgin hiperrefleksi ve indüklenebilir klonus, pupillerde midriyazis gözleniyor. Laboratuvar tetkiklerinde CK (kreatin kinaz) düzeyinde hafif yükseklik dışında belirgin patoloji saptanmıyor.

Bu klinik tabloya yol açması en muhtemel tüberküloz ilacı aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Linezolid

Cevap

Linezolid
Sorudaki klinik tablo (ateş, otonomik instabilite, hiperrefleksi, klonus, midriyazis), bir SSRI olan fluoksetin kullanan hastada gelişen Serotonin Sendromu ile uyumludur. MDR-TB tedavisinde kullanılan ilaçlardan Linezolid, bir oksazolidinon türevidir ve protein sentezini inhibe eder. Ancak aynı zamanda zayıf, non-selektif bir MAO (Monoamin Oksidaz) inhibitörüdür. MAO enzimi serotoninin yıkımından sorumludur. SSRI kullanan bir hastada MAO inhibisyonu yapılması, sinaptik aralıkta aşırı serotonin birikimine ve ölümcül olabilen serotonin sendromuna yol açar.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik tabloyu tanımla
Hipertermi, otonomik instabilite (hipertansiyon, taşikardi, terleme), nöromusküler hiperaktivite (hiperrefleksi, klonus) ve mental durum değişikliği (ajitasyon) Serotonin Sendromu ile uyumludur.
Hastanın bulguları (özellikle hiperrefleksi ve klonus), Nöroleptik Malign Sendrom'dan ziyade Serotonin Sendromunu işaret etmektedir.
2
Risk faktörlerini belirle
Hasta SSRI (fluoksetin) kullanmaktadır. Serotonin sendromu genellikle iki serotonerjik ilacın etkileşimi sonucu oluşur.
Mevcut SSRI tedavisine eklenen bir ilacın serotonin metabolizmasını bozması veya geri alımını engellemesi gerekmektedir.
3
İlaç mekanizmalarını incele
MDR-TB tedavisinde kullanılan Linezolid, protein sentez inhibitörü olmasının yanı sıra zayıf, non-selektif bir Monoamin Oksidaz (MAO) inhibitörüdür.
MAO inhibisyonu, sinaptik aralıkta serotonin yıkımını azaltır. SSRI ile kombine edildiğinde serotonin düzeyleri toksik seviyeye ulaşır.
4
Sonuca var
Linezolid + Fluoksetin etkileşimi Serotonin Sendromuna yol açmıştır.
Diğer şıklardaki ilaçların MAO inhibisyonu veya serotonerjik aktivitesi yoktur.

Anahtar Kavram

Linezolid'in MAO inhibitörü aktivitesi ve SSRI ilaçlarla etkileşimi sonucu gelişen Serotonin Sendromu.

İpuçları

1
Hastanın klinik tablosu (ateş, hiperrefleksi, klonus) ve kullandığı antidepresan (fluoksetin) ilaç etkileşimi açısından kritik bir ipucudur.
2
Bu tablo Serotonin Sendromudur. Şıklardaki tüberküloz ilaçlarından hangisinin Monoamin Oksidaz (MAO) enzimi üzerinde inhibitör etkisi olduğunu hatırlayın.
3
MDR-TB tedavisinde kullanılan, protein sentezi inhibitörü olan bu ilaç, aynı zamanda zayıf bir MAO inhibitörüdür ve tiraminli gıdalarla veya SSRI'larla etkileşime girebilir.

Daha Fazla Pratik

Linezolid'in diğer önemli yan etkisi olan kemik iliği baskılanması (trombositopeni) ve bunun süre ile ilişkisi üzerine çalışılabilir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 14Soru →

Proteaz inhibitörü içeren antiretroviral tedavi alan HIV pozitif bir hastada, aktif akciğer tüberkülozu saptanıyor. Standart antitüberküloz tedavi başlanması planlanan bu hastada, sitokrom P450 (CYP450) enzimlerinin güçlü indüksiyonuna bağlı olarak proteaz inhibitörünün kan düzeyinin subterapötik seviyelere düşme riski bulunmaktadır.

Buna göre, bu ciddi farmakokinetik etkileşimden kaçınmak amacıyla standart tüberküloz rejimindeki etkileşime yol açan ilacın yerine tercih edilmesi gereken en uygun antimikobakteriyel ajan aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Rifabutin

Cevap

Rifabutin
Rifampisin, standart tüberküloz tedavisinde yer alan ve CYP450 (özellikle CYP3A4) enzimlerini çok güçlü indükleyen bir ajandır. Bu durum, proteaz inhibitörleri ve non-nükleozid ters transkriptaz inhibitörleri (NNRTI) gibi antiretroviral ilaçların metabolizmasını hızlandırarak kan düzeylerini subterapötik seviyelere düşürür. Rifabutin, rifampisine göre çok daha zayıf bir enzim indükleyicisi olduğu için, HIV hastalarında bu tür farmakokinetik etkileşimlerden kaçınmak amacıyla rifampisin yerine tercih edilen birinci seçenek ajandır.

Adım Adım Çözüm

1
Standart tüberküloz tedavisinde CYP450 enzimlerini güçlü şekilde indükleyen ajanı tespit etmek.
Rifampisinin güçlü bir CYP3A4 ve diğer CYP enzim indükleyicisi olduğu hatırlanır.
Soruda bahsedilen proteaz inhibitörü düzeyini düşüren ve etkileşime neden olan ilacın ne olduğunu bulmak için.
2
Bulunan ajanın yerine geçebilecek, etki mekanizması benzer ancak indüksiyon potansiyeli düşük olan ilacı seçmek.
Rifabutin seçilir.
Rifabutin de bir rifamisin türevidir ancak enzim indüksiyon potansiyeli rifampisine göre belirgin ölçüde zayıftır, bu nedenle HIV tedavisindeki ilaçlarla daha güvenli kullanılabilir.

Anahtar Kavram

Rifamisin grubu antibiyotiklerin CYP450 indüksiyon profilleri ve HIV tedavisindeki ilaç etkileşimleri

İpuçları

1
Soruda bahsedilen güçlü enzim indükleyicisi ilaç, RNA polimerazı inhibe eden ve idrarı turuncuya boyayan ajandır.
2
Bu ilacın yerine, aynı kimyasal gruptan (rifamisinler) ancak daha az ilaç etkileşimine giren başka bir üye seçilmelidir.
3
CYP450 indüksiyon potansiyeli en düşük olan ve özellikle MAC enfeksiyonlarında da kullanılan rifamisin türevi 'Rifabutin'dir.

Daha Fazla Pratik

İzoniyazidin hangi ilaçların metabolizmasını inhibe ederek toksisiteye yol açtığını (örneğin fenitoin) gözden geçirebilirsiniz.
Tahmini Süre:1m 0s
Soru 15Soru →

Aktif tüberküloz tanısıyla çoklu ilaç tedavisi başlanan 4545 yaşındaki bir erkek hasta, tedavinin ikinci ayında görme keskinliğinde azalma ve renkleri (özellikle kırmızı-yeşil) ayırt etmede zorluk şikayetiyle başvuruyor. Bu hastadaki klinik tabloya neden olması en muhtemel ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Etambutol

Cevap

Etambutol
Doğru yanıt olan seçenek Etambutol'dür. Etambutol, mikobakteri hücre duvarındaki arabinozil transferaz enzimini inhibe ederek etki gösterir. En önemli ve karakteristik yan etkisi doza bağımlı olarak gelişen optik nörittir. Bu durum klinik olarak görme keskinliğinde azalma ve tipik olarak kırmızı-yeşil renk körlüğü ile karakterizedir. Tedavi sırasında hastaların periyodik göz muayenesi yapılması önerilir.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın klinik semptomlarını analiz et.
Görme keskinliğinde azalma ve kırmızı-yeşil renk ayrımında bozukluk saptandı.
Bu bulgular tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaçlardan birine bağlı gelişen optik nörit tablosunu işaret eder.
2
Tüberküloz ilaçlarının yan etki profillerini karşılaştır.
Etambutol'un klasik yan etkisi optik nörittir.
Birinci basamak tüberküloz ilaçları (RİPE) arasında görme yollarını etkileyen temel ajan budur.

Anahtar Kavram

Etambutol ve Optik Nörit İlişkisi
Tahmini Süre:45s
Soru 16Soru →

Bir tüberküloz hastasından izole edilen MycobacteriumMycobacterium tuberculosistuberculosis suşunun moleküler analizinde, inhAinhA geninin promotor bölgesinde saptanan bir mutasyonun bu genin aşırı ekspresyonuna (overexpressionoverexpression) yol açtığı ve bu durumun izoniyazid direncinden sorumlu olduğu belirlenmiştir. Bu genetik bulgu doğrultusunda, söz konusu suşun aşağıdaki antimikobakteriyel ilaçlardan hangisine karşı da çapraz direnç (cross−resistancecross-resistance) göstermesi beklenir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Etionamid

Cevap

İzoniyazid ile aynı moleküler hedefi (InhAInhA enzimi) paylaşan etionamid seçeneği doğrudur.
İzoniyazid ve etionamid, MycobacteriumMycobacterium tuberculosistuberculosis hücre duvarı sentezinde kritik öneme sahip olan InhAInhA (enoil-açil taşıyıcı protein redüktaz) enzimini inhibe ederek mikolik asit üretimini durdururlar. inhAinhA geninin promotor bölgesindeki mutasyonlar bu enzimin aşırı ekspresyonuna yol açar. Ortamda artan enzim miktarı, standart dozlardaki ilaçların yetersiz kalmasına neden olur. Bu durum, aynı hedefi kullanan her iki ilaç için de direnç (çapraz direnç) anlamına gelir. katGkatG mutasyonlarında ise sadece izoniyazid aktivasyonu bozulduğu için etionamid halen etkili olabilir.

Adım Adım Çözüm

1
Mutasyonun etkisini analiz et.
inhAinhA promotor mutasyonu, enoil-açil taşıyıcı protein redüktaz (InhAInhA) enziminin aşırı üretimine (overekspresyon) neden olur.
Direnç mekanizmasını anlamak için genetik değişikliğin protein düzeyindeki yansımasını belirlemek gerekir.
2
İlaçların etki mekanizmalarını karşılaştır.
İzoniyazid (KatGKatG ile aktifleşir) ve Etionamid (EthAEthA ile aktifleşir) farklı yollarla aktifleşse de, her ikisi de aktif formdayken aynı enzim olan InhAInhA'yı inhibe eder.
Çapraz direnç, genellikle ilaçların aynı hedef molekülü paylaşması veya aynı transport sistemini kullanması durumunda ortaya çıkar.
3
Direnç tipini belirle.
Hedef enzimin miktarının artması, hem izoniyazid hem de etionamid için ortamda daha fazla 'nötralize edilmesi gereken' hedef bulunması anlamına gelir, bu da her iki ilaç için direnç yaratır.
Eğer direnç katGkatG mutasyonu kaynaklı olsaydı çapraz direnç görülmezdi (çünkü etionamid KatGKatG gerektirmez), ancak hedef enzim değişikliği her iki ajanı da etkiler.

Anahtar Kavram

İzoniyazid direnci katGkatG mutasyonu (sadece INH direnci) veya inhAinhA mutasyonu (INH ve etionamid çapraz direnci) ile gelişebilir.
Tahmini Süre:2m 30s
Soru 17Soru →

Tedaviye dirençli bir akciğer tüberkülozu olgusunda, mikobakteriyel enerji metabolizması üzerinden etki gösteren yeni bir terapötik ajan olan bedakilin (bedaquilinebedaquiline) kullanımı planlanmaktadır. Bu ilacın farmakolojik özellikleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Hem replike olan (aktif) hem de replike olmayan (latent) basillere karşı bakterisidal etki gösteren bir ATPATP sentaz inhibitörüdür.

Cevap

Bedakilin, hem aktif hem de latent mikobakterilere karşı etkili olan bir ATPATP sentaz inhibitörüdür.
Bedakilin, mikobakteriyel ATPATP sentaz enzimini inhibe ederek enerji üretimini durdurur. Bu özgün mekanizması sayesinde, çoğu antitüberküloz ilacın aksine, hem hızlı çoğalan basillere hem de metabolik olarak yavaş seyreden latent (dormant) basillere karşı bakterisidal etki gösterir.

Adım Adım Çözüm

1
İlacın etki mekanizmasını belirle.
Bedakilin, mikobakteriyel ATPATP sentaz enziminin c alt birimine bağlanarak proton pompa mekanizmasını bozar.
Bu mekanizma enerji üretimini (ATP sentezi) durdurur.
2
İlacın antimikrobiyal spektrumunu analiz et.
İlaç hem logaritmik fazdaki (aktif) hem de durağan fazdaki (latent/dormant) basillere karşı bakterisidal etkilidir.
Geleneksel ilaçların çoğu sadece aktif bölünen basillere etkilidir, bu bedakilinin en önemli ayırt edici özelliğidir.
3
Farmakokinetik ve etkileşim özelliklerini değerlendir.
İlaç CYP3A4CYP3A4 substratıdır ve esas olarak feçes ile atılır. Rifampin (indükleyici) ile kullanımı plazma düzeyini %5050 oranında azaltabilir.
Tedavi yönetiminde ilaç etkileşimleri ve eliminasyon yolu kritik öneme sahiptir.

Anahtar Kavram

Bedakilin, ATPATP sentaz inhibisyonu yoluyla hem aktif hem de latent tüberküloz basillerine karşı güçlü bakterisidal etkinlik gösteren bir ajandır.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 18Soru →

İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV) pozitif olan ve proteaz inhibitörü içeren antiretroviral tedavi alan bir hastada, tüberküloz tedavisi planlanırken rifamisin grubu ilaçların neden olduğu enzim indüksiyonuna bağlı ilaç etkileşimlerini en aza indirmek için tercih edilen ajan aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Rifabutin

Cevap

Rifabutin, sitokrom P450P450 enzimlerini rifampine göre çok daha az indüklediği için antiretroviral tedavi alan hastalarda tercih edilen rifamisin türevidir.
Rifabutin, mikobakteriyel DNA-bağımlı RNA polimerazı inhibe ederek etkisini gösterir. Klinik olarak en önemli özelliği, rifampine kıyasla sitokrom P450P450 (CYP3A4CYP3A4) enzimlerini çok daha zayıf indüklemesidir. Bu durum, HIV/tüberküloz ko-enfeksiyonu olan ve proteaz inhibitörü gibi bu enzimlerle metabolize olan ilaçları kullanan hastalarda tedavi rejimlerinin güvenle sürdürülmesini sağlar.

Adım Adım Çözüm

1
Hastanın mevcut antiretroviral tedavisi ile antimikobakteriyel ilaçlar arasındaki etkileşim riskinin değerlendirilmesi.
Proteaz inhibitörleri ile rifampin gibi güçlü enzim indükleyicileri arasında ciddi bir etkileşim riski saptanır.
Rifampin, CYP3A4CYP3A4 enzimini güçlü bir şekilde indükleyerek proteaz inhibitörlerinin kan düzeylerini düşürür ve HIV tedavisinin başarısız olmasına yol açar.
2
Enzim indüksiyon potansiyeli daha düşük olan bir rifamisin türevinin seçilmesi.
Rifabutin kullanımının farmakokinetik açıdan en uygun seçenek olduğu belirlenir.
Rifabutin, rifampin ile aynı mekanizmaya (DNA-bağımlı RNA polimeraz inhibisyonu) sahip olmasına rağmen sitokrom P450P450 enzimlerini rifampinden yaklaşık %40\%40 oranında daha az indükler.

Anahtar Kavram

Rifamisin grubu ilaçlar arasında enzim indüksiyon potansiyeli en düşük olan ajan Rifabutin'dir.
Tahmini Süre:1m 30s
Soru 19Soru →

Addison hastalığı tanısıyla günlük 2020 mg hidrokortizon ve 0.10.1 mg fludrokortizon idame tedavisi alan 3535 yaşındaki bir erkek hastaya, aktif akciğer tüberkülozu tanısı konulmuş ve rifampin, izoniyazid, pirazinamid ve etambutol kombinasyonundan oluşan standart tedavi rejimi başlanmıştır. Tedavinin 1010. gününde acil servise bulantı, kusma, şiddetli halsizlik ve konfüzyon şikayetleriyle başvuran hastanın yapılan tetkik sonuçları aşağıda verilmiştir:

ParametreSonuçReferans Aralığı
Kan Basıncı85/5085/50 mmHg120/80120/80 mmHg
Serum Sodyum130130 mEq/L135−145135-145 mEq/L
Serum Potasyum5.65.6 mEq/L3.5−5.03.5-5.0 mEq/L
Plazma Glukoz6565 mg/dL70−10070-100 mg/dL

Bu hastadaki klinik kötüleşmenin en olası farmakolojik mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Rifampinin hepatik CYP3A4 enzimlerini indükleyerek hidrokortizon klirensini artırması

Cevap

Rifampinin hepatik CYP3A4 enzimlerini indükleyerek hidrokortizonun metabolizmasını hızlandırması ve adrenal krizi tetiklemesi
Rifampin, tüberküloz tedavisindeki en güçlü mikrozomal enzim indükleyicisidir. Pregnan X Reseptörü (PXR) aktivasyonu yoluyla başta CYP3A4 olmak üzere birçok sitokrom P450 izoenziminin sentezini artırır. Addison hastalarında hayati önemi olan hidrokortizon (kortizol) CYP3A4 substratıdır. Rifampin başlanmasıyla birlikte hidrokortizonun karaciğerdeki metabolizması hızlanır ve plazma konsantrasyonu hızla düşer. Bu durum, hastada replasman dozunun yetersiz kalmasına ve akut adrenal krize (hipotansiyon, elektrolit dengesizliği, konfüzyon) neden olur.

Adım Adım Çözüm

1
Klinik bulguları analiz et
Hipotansiyon, hiponatremi, hiperkalemi ve hipoglisemi bulgularının akut adrenal yetmezliği (Addison krizi) işaret ettiğini saptamak.
Hastanın bazalinde Addison hastalığı olması ve steroid replasmanı alması bu riski artırır.
2
Tüberküloz ilaçlarını değerlendir
Rifampinin çok güçlü bir mikrozomal enzim indükleyicisi olduğunu hatırlamak.
Rifampin, Pregnan X Reseptörü (PXR) aracılığıyla CYP3A4, 2C9 ve 2C19 enzimlerini uyarır.
3
İlaç etkileşimini tanımla
Hidrokortizonun (kortizol) CYP3A4 enzimi tarafından metabolize edildiğini belirlemek.
Rifampin kullanımı ile indüklenen enzimler, steroidin yarı ömrünü kısaltır ve plazma düzeylerini kritik seviyenin altına indirir.

Anahtar Kavram

Rifampin gibi güçlü enzim indükleyicileri, dar terapötik indeksi olan veya replasman tedavisi gereken ilaçların (kortikosteroidler, varfarin, oral kontraseptifler vb.) etkinliğini azaltarak klinik başarısızlığa yol açabilir.
Tahmini Süre:2m 0s
Soru 20Soru →

MycobacteriumMycobacterium tuberculosistuberculosis enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan birinci basamak ajanlardan biri, kazeöz lezyonların merkezindeki makrofajların fagozomları gibi asidik mikrolokasyonlarda (pHpH ≈\approx 5.55.5) bulunan basillere karşı selektif ve güçlü bir bakterisid etkinlik sergiler. Bahsi geçen bu özelliklere sahip olan ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

Cevabı ve açıklamayı göster

Cevap: Pirazinamid

Cevap

Makrofaj içi asidik ortamda (pHpH 5.55.5) en etkin olan antitüberküloz ilaç Pirazinamid'dir.
Pirazinamid, tüberküloz tedavisinde kullanılan birinci basamak ilaçlar arasında asidik ortamda (pHpH 5.55.5) en yüksek bakterisid aktiviteye sahip olan ajandır. Özellikle makrofajların fagozomları içinde yavaş çoğalan basilleri öldürerek tedavinin süresini kısaltan 'sterilize edici' bir etki gösterir. Bu aktivite için basilin pirazinamidaz enzimi (pncA geni tarafından kodlanır) tarafından aktif formu olan pirazinoik aside dönüştürülmesi gerekir.

Adım Adım Çözüm

1
Tüberküloz basilinin (M. tuberculosis) bulunduğu ortam özelliklerini analiz edin.
Basiller kazeöz lezyonlarda, makrofajların fagozomları içerisinde asidik bir ortamda (pHpH 5.55.5) bulunur.
Antitüberküloz ilaçların etkinliği, basilin bulunduğu ortamın pH değerine ve metabolik hızına göre değişir.
2
Birinci basamak (RIPE) ilaçların pH bağımlı etkinliklerini karşılaştırın.
Streptomisin alkalen ortamda etkili iken, Pirazinamid asidik ortamda en yüksek etkinliğe ulaşır.
Pirazinamid bir ön ilaçtır ve basilin pirazinamidaz enzimi ile asidik ortamda aktif pirazinoik asit formuna dönüşür.

Anahtar Kavram

Pirazinamid'in asidik pH bağımlı bakterisid etkinliği ve 'sterilize edici' rolü.
Sayfa 1 / 2Sonraki
Antimikobakteriyel İlaçlar Alıştırma Soruları — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı | Examkin